Способ переработки лома свинцовых аккумуляторов

Номер патента: 126216

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Заботка, Садаускайте, Сакалаускас

МПК: C14B 15/12

Метки: выполнения, крашения, кубового, нейтрализации, овчин, после, раствором, способа, формалиновым

...герметически закрывающиеся дверцы б.Внутри камеры 2 монтированы два ленточных транспортера б, расположенных один над другим, и имеющих приводные валики 7 и натяжные валики 8, регулируемые при помощи винтов 9 и маховичков 10. Свободно вращающиеся ролики 11 предохраняют транспортерные ленты б от провисания,126216Под транспортерами и камерой расположен баллон 12 с аммиаком, соединенный трубопроводом с испарителем И, монтированным в камере 2. Количество подаваемых в камеру паров аммиака регулируется вентилем 14, а для удаления паров аммиака из камеры служит трубопровод 15, поперечное сечение которого регулируется заслонкой 1 б, поворачиваемой рукояткой 17. Зазоры в камере 2 спереди установки прикрываются поворотными шиберами 18.Для...

Номер патента: 656970

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Онорина, Федорова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадия, железа, макроколичеств, отделения

...и четырехвалентного ванадия приве 50 О, 0127 0,0157 0,0132 0,0145 22,5 98,73 98,43 98,68 98,55 55,056,75 40 17,3 30 12,0 60,0 64,0 20 8,2 Таблица 2 Ою 0157 0,0122 0,0135 0,0167 48,237,6727,818,53 50 40 98,43 98,78 98,65 98,33 3,6 5,8 7,47,45 30 20 При экстракции смесью ТБФ и бензолом при соотношении 1:1 железо зкстрагируется количественно (98,5), однако этот способ не может бЫть при менен для отделения ванадия (1 Е) от железа, так как при этом пятивалентный ванадий экстрагируется совместно с железом на 50-60.Четырехвалентный ванадий данной смесью практически не экстрагируется. Именно признак того, что четырехвалентный ванадий не экстрагируется смесью ТБФ и бензола, используется для его отделения от железа и последующего...

Номер патента: 1294854

Опубликовано: 07.03.1987

Авторы: Барышников, Болатбеков, Маринкина, Саомов, Устимов, Файезов, Цылов, Юхин

МПК: C22B 30/06

Метки: азотно-кислых, висмута, переработки, растворов

...отношение аммиака и бикарбонату аммония 0,3, степень осаждения 5 О висмута из раствора 99,5%, После отделения маточного раствора декантацией, промывок, сушки и прокаливания основного нитрата висмута, как это указано в примере 1, получают 4,23 кг 55 окиси висмута, содержащей, Х: В 0 99,6; железо 0,0008; медь 0,0008;свинец 0,0015; цинк 0,0006; серебро 0,0006; кальций 0,001; магний 0,001; натрий 0,0006; хлорид 0,0008; азот0,004; сульфат 0,0004, отвечающеготребованиям квалификации "хч",Прямое извлечение висмута в окисьсоставляет 98,3%,П р и м е р 3. Исходный раствор(10 л), полученный в результате растворения висмутистого шлама (продуктаэлектролиза висмутистого свинца)в 5 М азотной кислоте, содержит, г/л:висмут 360; железо 0,080; медь...

Номер патента: 383276

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C07C 69/44

Метки: адипиновой, кислоты

...цз рс 11 кциоццой среды.П р и м ср 1. А. К 9370 г ццклогексацового раствора п 1 дроперекцсц, полученного окпслеццем и.1 клогексяца В жидкой фязе Оез кятализатора при помощи це богатого кислородом воздуха и предварительно обогашецного, приливают 368 г волы при 25 С и перемешивают в течение 1 лин. Отделяют водную фазу от органической. Зту огерацию повторяют еше два раза,Собранные водные растворы дважды промывают, используя для этого каждый раз по 460 лл ццклогексаца, Собирают 1227 г раствора, Анализ одцой алцквоты показывает что сца содержит 0,76 ло,ь 6-гидропероксцгсксацово кислоты ц 0,09 ло.ь Ядцпцповой кислоты.Четырежды экстрагцруют 650 г водного раствора пр 25"С, расходуя каждый раз по 00 лл этилацетатя, затем объединенные...

Номер патента: 542474

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/59

Метки: 7-амино-3-цефем-3, карбоновой, кислоты, производных, солей

...и отфильтровывают зернистый кристаллический осадок. Фильтратконцентрируют до 200 мл, при нагревании добавляют циклогексан, охлаждают докомнатной температуры, выдерживают при- 4 оС, отфильтровывают осадок, перекристаллизовывают его из смеси ацетон-циклегексан и получают дифенилметиловый эфир3-метокси--фенилацетиламино-цефем-карбоновой кислоты, т.пл, 176 -176,5 оС; 1 А = -6 + 1 (с=1,231), 10при проявлении в парах йода или в Уф-свете при 254 ммк Я 0,42 (хлороформ-ацетон, 4:1), Р 0,43 (толуол-ацетон,2:1) и К 0,41 (метиленхлорид-ацетон,6:1). 1 Ь1,03 г дифенилметилового эфира 3-метокси--фенилацетиламино-цефем-карбоновой кислоты и 1,05 г йодида Н-метил- М, л -дициклогексилкарбодиимидия в атмосфере азота растворяют в 25 мл 20абсолютного...