Способ получения пленкообразующего

Номер патента: 529808

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Жорж, Марсель

МПК: C07F 7/02

Метки: ацетилена, кремнийорганических, производных

...кипящей при 130-134 оС/760 мм рт,ст.,содержащей чистый бис-(триметилсилил)ацетилен (мол.в, 170,16),П р и м е р 2. Через 9150 г раствораА, полученного по примеру 1, пропускаютпри 20 С в течение 18 час поток ацетиолена из расчета 36 л/час и получают9170 г раствора моноцинкового реагента(426 моль) триметилхлорсилана при 20 оСи перемешивании в течение 3 час, затемнагревают реакци онную массу и с обирают134 г (1,203 моль) фракции, кипящейпри 50-,53 оС/760 мм рт,стсодержащей118 г триметилсилилацетилена. На основеэтого результата можно высчитать, что врастворе В процентное копичество атомовцинка, соответствующее моноцинковому производному, равно 87% по отношению к общему количеству атомов цинка, имеющемуся в обоих производных цинка.Раствор В...

Номер патента: 1396961

Опубликовано: 15.05.1988

Авторы: Диде, Жерар

МПК: C07C 33/048, C07C 33/14

Метки: ацетилена, производных

...г 3-хлормирцена с концентрацией 84,8% (0,914 моль),Реакционную смесь выдерживают при 53,5 С при перемешивании,после чего добавляют в течение 30 мин 255,31 г метилбутинола (3,035 моль)Реакционную смесь выдерживают в течение 22 ч при 60 С. Выход продукта по отношению к хлормирцену 87%, селективность 87%, конверсия 100 Х.Пример 5. В колбу на 160 мп вводят последовательно в атмосфере аргона 0,445 г СиС 1(циклооктадиен,5 П, что соответствует 2, 18 мгатома Си, 40 мп .триэтиламино (285 ммоль) и 7,90 г 3-хлормирцена (83%-ный, что соответствует 38,6 ммоль),Реакционную смесь нагревают до 60 С в течение 1 ч, после чего добав ляют 15,02 гметилбутинола (1,92 ммоль) . СЕ 3 СЕЗ С 2 О 2 НЗ1 1 11 1с-сюс-сн-с=сесн 211-с-се 2-сн-снЯС ОНС=О Снз СНЗ се1...

Номер патента: 563418

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Ерицян, Залинян, Мовсисян, Фарян

МПК: C07D 251/32

Метки: 3-диаллилизоцианурата, гомои, качестве, мономеров, производные, растворимых, сополимеров

...1 гнмают до 85 - 90 С25 пр 11 интенсивяом перемешцзаяии.В процессе резкиНи Наблюдается выделе:.1 е хлористого калия з зиле оелых кристаллов. Реакцию проводят в течение 5 - 6 часпрц постоянной скорости черемешцзания.После завершения реакц 1 ц проводят неоднократную промывку дистиллированной зо,.ОЙ ДО полн 010 удаления хлорцстОГО калия и11 епрореагирозазше калиевой соли маслянойкислоты. После промызк:1 продукта 1,3-диалЗ; лцл-(3-карбоксипроп:1 л- оксцлропил-изоциагнурата подвергают сушке з закхмме 1 -1,5 1 лм рт. ст.) прц температуре 55 - 60 С зтечение 24 час.Полученный продукт представляет соооц40 аморфную (текучую) прозрачную массу. Выход достигает 98,4 от исходного мономера1,3-диаллил-(2-охси-З - хлорпропил)-цзоц;анурата.Полученнь 1...

Номер патента: 308994

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гамага, Маркевич, Чичканова

МПК: C07C 1/36, C07C 13/19

Метки: большой, винилциклогексан, винилциклогексановых, высоки, интерес, метильные, мономероввинилциклогексановые, мономеры, пластических, представляют, производные, синтеза, термостойких

...катализатор, Оставшуюся в кубе борную кислоту используют в последующих цик. лах этерификации, Пиролиз выделенных ацетатов при температуре 350 - 450 С приводит к образованию винилциклогексановых мопомеров.П р и м е р 1. В автоклав из нержаве;ошей стали емкостью 0,2 л загружагот 12,8 а (0,1 лоль) циклогексилметилкарбинола, 7,2 г (0,12 моль) уксусной кислогы и 0,25 г (0,004 могь) борной кислоты. Зтерификацию проводят при температуре 140 С в течение 2,5 час. По окончании реакции выделившуюся воду и избыточную уксусную кислоту отгонягот при атмосферном давлении, Остаток перегоняют в вакууме, Лцетат циклогексилметилкарбинола отбирают при 42 - 43 С,6 л,1 г рт, ст. Выход ацетата на исходный и прореагировавший спирт 95% и 98% соответственно....

Номер патента: 1016306

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Кулис, Поцюс, Ченас

МПК: C08F 126/06

Метки: 4-винилпиридина, водорастворимых, качестве, поли, производные, редокс-полимеров

...вес 85000) растворяют в 2 мл абс. метанола, полученныерастворы сливают и оставляют при комнатной температуре 48 ч. Затем раст. -вор вливают в бензол, промывают бензолом, фильтруют, сушат, Получено0,232 г полимера (выход 79), растворимого в воде, метаноле, ДМФА, ДМСО.Найдено, :,С 51, 125; Й 4,5629,Вг 22,242.Соединение идентифицировано поспектрам поглощения в области 280290 нм,Степень модификации пиридиновыхгрупп составляет около 90.П р и м е р 2, 0,4 г (0,002 моль)2-бром-метил,4-бензохинона растворяют в 7 мл абс, метанола, 0,3 г(0,002 моль) поливинилпиридина (молекулярный вес 85000) растворяют в,4 мл абс. метанола, полученные растворы сливают и оставляют при комнатной температуре 48 ч. Затем растворвливают в бензол, полученный...