Антифриз

Номер патента: 1038340

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Городецкий, Микадзе, Николишвили, Пагава, Рухадзе

МПК: C07D 201/16

Метки: выделения, дистилляции, капролактама, кубовых, продуктов

...проводят в экстракторе Ь и получают рафинат, водный остатокВО, содержащий водорастворимые примеси и 1,0 - 1,5 мас. Ъ капролактйма, уничтожаемый сжиганием. Экстракт-раствор капролактама в органическом растворителе - направляют в экстрактор 7, где происходит водная реэкстракция капролактама. Водный раствор капролактама далее упаривают в выпарном аппарате 8, после чего капролактам подвергают очистке дистилляцией в аппарате 9 в присутствии гидроокиси щелочного металла, Дистиллят представляет со- бой очищенный товарный капролактам, а кубовый остаток содержит 40- ,50 мас.В капролактама. олигомеры, щелочную соль Я -аминокапроновой кислоты, различные примеси и нзбыточ ную гидроокись щелочного металла. Кубовый остаток направляют в...

Номер патента: 644370

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Реймонд, Томас

МПК: C07C 7/01

Метки: выделения, динитрофенольного, ингибитора, кубового, остатка, перегонки, полимеризации, стирола

...органическую Фазу можно промыть водой один или несколько раз и высушить для удаления следов кислоты. Промывную воду можно использовать в качестве разбавителя концентрированной щелочи до требуемой концентрации для применения последней на стадии контактирования с кубовым остатком стирола.П р и м е р 1. В качестве реактора для контактирования применяют . круглодонную колбу с двумя нпусками, отбойными перегородками для тщательного смешения и сливным отверстием, Стироловый деготь, получаемый в виде потока из куба перегоночной колонки для регенерации стирола, работающей в промышленном масштабе, содержащий 1,63 вес, динитрофенола, непрерывно подают со скоростью 39,3 г/мин н контактор с одновременной непрерывнойподачей 1,25 -ной водной...

Номер патента: 642295

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Кушнер, Рязанова, Серафимов, Тациевская

МПК: C07C 67/48

Метки: выделения, жирных, кислот, метанольного, метиловых, низкомолекулярных, раствора, эфиров

...действующего экстрактивного агента;раствора хлористого цинка в амиловом спирте, Получают дистллат, состоящий изсмеси эфиров, свободный от метанола.Из куба колонны отводят продукт, состоящий из метанола, амилового спиртаи хлористого цинка, Метанол выделяютна ректификационной колонне, а раствор хлористого цинка в амиловом спирте рециркулируют,Отличительными признаками способа является использование в качествеоднонаправленно действующего экстрактивного агента раствора хлористогоцинка н амиловом спирте,Технология способа состоит в следующем,На первой колонне экстрактивнойректификацией в присутствии растворахлористого цинка в амиловом спиртеотгоняют в дистиллат смесь метиловыхэфиров, свободную от метанола. Изкубового продукта, совершенно...

Номер патента: 1111436

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Дружинина, Ковалева, Новожилов, Пятнова, Таксиди, Ташлыкова

МПК: C07C 51/363, C07C 51/42, C07C 53/19

Метки: 7-иодгептановой, выделения, кислоты

....исключением количества тиосульфата на.онии при 67-60 С в течение 18 ч. Реакцион- трия,"применяемого при высаживании 7 ную массу выливают в раствор 0,7 г 15 йодгептановой кислоты,тиосульфата натрия в 300 мл воды, нагрева- Реакционную массу выливают в растворют до 40 С и перемешивают в течение 10 0,9 г (0,0054 молей) в 300 мл воды (0,3-ный: мин. Полученную эмульсию охлаждают до раствор). При этом образуется эмульсия бв 20 о С при интенсивном перемешивании, вы- .лого цвета.держивают 10 мйн и выпавшую 7-йодгепта Далее процесс проводят аналогичноновую кислоту отфильтровывают. Затем примеру 1,кислоту смешивают с 300 мл воды, нагрева- Выход 47,35 г. (97,96 в пересчете нают до 45 о С и выдерживают в течение 10 100-ную 7-хлопгептановую...

Номер патента: 1774951

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Жан, Жан-Ив, Жан-Пьер, Изидор, Орелия

МПК: C12P 7/60

Метки: выделения, кето-2-l-гулоновой, кислоты, сусла, ферментационного

...полученное от культуры бактерий семейства сагупе, являощихся продуктом кета-:гулоновой кислоты, в катаром содержится окало 1,6% биомассы и 50 нерастворимых и около 10% кето-1:гулоната кальция,Биомассу и нерастворимье можно отделить одним из следуощих Методов:1) Пропускают 123 кг ферментационно 55 го сусла, содержащего около 2 кг твердыхвеществ, через мембрану для ультрафильтрации САЯВОЗЕР с парлстостью 80000 ОА при температуре 40 С, Получается 112 кг пермеата, свободного ат нерастворимых продуктов, и 11 кг ретентатэ, содеркащегаполностью все нерастворимые, в котором концентрация кето- -гулоната кальция равна его концентрации в пермеате,Остаток экстрагируют диафильтрованием в процессе ультрафильтрования, которое проводится идентично...