Хлорсодержащий полиимид в качестве плавкого термостойкого материала

Номер патента: 1725146

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Каргапольцев, Черепанов

МПК: G01R 21/00

Метки: долевого, качества, общей, потребителя, сетей, точке, ухудшении, участия, электрических, электроэнергии, энергосистемы

...в том, что измеряют напряжение -й гармонической составляющей и угол сдвига между током и напряжением и- й гармонической составляющей фр в общей точке электрических сетей, задают контролируемый период времени; измерения /М и ри производят периодически в течение заданного периода времени, по измеренным значениям вычисляют совместную дифференциальную функцию распределения Р( рр, Оу) а коэффициенты долевого участия энергосистемы и.потребителя вычисляют по формулам00 360 рчц,; (3) О 1 Ор, 1 ао цм 480 Гв=Е Х (цЬЦ) О,иЪа (4)где Ои , Орм - допустимое и максимальное значения напряжения Р -й гармонической составляющей.Сущность способа заключается в следующем.При реальных соотношениях активных и реактивных сопротивлений ветвей электрической...

Номер патента: 999967

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Геза, Лайош, Петер, Тибар, Эндре

МПК: A61K 31/50, A61P 9/12, C07D 237/20

Метки: 6-n-замещенных, 6-амино-3, пиридазинилгидразинов, солей

...выход 76.П р и и е р 10, 1,7,7-Триметил 2-бицикло(2,2,1)гептилиден-б-бис.(гидроксиэтил)-амино-пиридазинилгйдразин, время реакции 72 ч, при180 фС; температуре текучести 225228 С, выход 45.П р и м е р 11, 1,7,7-Триметил-2-бицикло(2,2,1)гептилиден-(б-окси 1-пропил)-метиламино-З-пиридазинил-,гидразин,время реакции 20 ч, при 40150 еС, масло, Кф 0,45 (на силикагеле ЙГ), смесь бензола и метанола 85:15, в ультрафиолетовом светеили обработка парами йода, выход 82;П р и м е р 12. 1,77-Триметил2-бицикло(2,2,1)гептилйден-(б-пирролидино-З-пиридазинил)-гидраэин,реакция продолжается 10 ч, при 150 С,температура текучести 195-197 фС,выход 79,5. 50П р и м е р 13, 1,7,7-Триметилбицикло(2,2,1)гептилиден-.(б-пиперидино-З-пиридаэинил)-гидразин, время реакции...

Номер патента: 835115

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Денисова, Ерышев, Кутепов

МПК: C07D 251/70

Метки: диметакриловые, качестве, полиэфиракрилатов, продуктов, промежуточных, симметричный, содержащие, стойких, термостойких, триазиновый, химически, цикл, эфиры

...(моль ное) 1:4. Длительность синтеза составляет 6 ч, выход целевого продукта 50-60.Недостатком этого способа является значительный избыток фурилакриловой кислоты, что приводит к загрязнению конечных продуктов инеобходимости многостадийной очистки.Целью изобретения являются новыепроизводные симм.триазина, использование которых в качестве мономеров 40 позволяет получить полиэфиракрилаты с улучшенными свойствами, а также разработка способа их получения, позволяющего получить целевые продукты с высоким выходом и высокой степени чистоты. Поставленная цель достигается описываемыми диметакриловыми эфирами, содержащими симметричный триазиновый цикл, общей Формулы 1. содержащих симметричный триазиновыйцикл общей формулы...

Номер патента: 1126571

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Беев, Газаев, Коршак, Микитаев, Пойманов, Шустов

МПК: C07D 303/28

Метки: диили, качестве, мономеров, полимеров, триэпоксиды, хлорсодержащие, эпоксидных

...р и м е р 3. Способ проводятсловиях, аналогичных примеру 1.раствору 150 г (0,599 моль) 4,4 диоксидифенилсульфона в 1400 млиметилсульфоксида и 300 мл толуоа приливают 74,68 мл 16,05 н. сн, /С /О(-сн,-.сн-сн,0СН Приливают 35,32 мл 9,92 н. растворагидроокиси натрия (0,3504 моль),добавляют 16,3262 г (0,0585 моль)гексахлорбенэола и 2 Ь,Ь мл эпихлоргидрина. Получен триглицидиловыйэфир 1,3,5-три-( и -диоксидифенилпропан) трихлорбензола строения:. сн, о-Я-с-Я- сна СНЗ .сэ-Оо3(1, 20 моль) раствора гид рия, добавляют 85,34 г ( гексахлорбензола и 93,94 гидрина,Получен диглицид 1 н 4-Гис -(и-диоксидифенил тетрахлорбензола следующе роокиси нат-.0,2995 моль) мл эпихлориловый эфир -сульфон) го строения: оИн О 0-4 сн,-сн -сн, П /0 гексахлорбензола и...

Номер патента: 416350

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Безменов, Варшавец, Изобретени, Ставинога

МПК: C07D 333/48

Метки: ряда, сульфидов, сульфоланового, хлорсодержащих

...(аналогично их метильные гомологи) хлорируют в абсолютном инертном растворителе, например четыреххлористом углероде. Избыток хлора и четыреххлористый углерод отгоняют и к остатку сульфоланилсульфенилхлорида в инертном растворителе в мольном соотношении 1; 1 прибавляют ненасыщенное соединение содержащее двойную или тройную связь. Смесь перемешивают дополнительно 2 - 3 час и затем выделяют обычным способом целевой продукт,Способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 0,06 мл сульфоланилмеркаптана или 0,03 моль дисульфоланилдисульфида в 200 мл абс, четыреххлористого углерода хлорируют при комнатной температуре до исчезновения осадка, После удаление хлора и избытка четыреххлористого углерода к остатку в СС 14 или в другом...