Жилина

Страница 3

Устройство для охлаждения грунта

Загрузка...

Номер патента: 578401

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Жилина, Коновалов, Кузнецова, Юрко

МПК: E02D 3/12

Метки: грунта, охлаждения

...соответственно10 противополо:нкпо паправлснпыс винтовыс лопасти.На фиг. 1 изооражспо устроиство для охлаждения грунта, общий вид; на фиг. 2 - разрез по Л - Л на фпг. 1,15 Устройство содержи г трубчатый корпус 1. Кего торцовым поверхностям прикрсплспы подшипнпковыс подпятппкп 2 вала 3, всрхпш конец которого выходит пз корпуса через отверстие 4, размещенное на верхней торцовой по 20 верхностп корпуса. Верхнпи конец вала 3снабжен съемной чашечной вертушкой 5, Навалу 3 размещена дополш 1 тсльная труба 6 свинтовыми лопастямп на ее внутренней и внешней боковых повсрхностях, причем винтовая25 логастьна внутренней боковой поверхностипротивоположно направлена винтовой лопасти 8 на внешней боковой поверхности.В холодный период года в устройстве...

Грунт для металлических поверхностей

Загрузка...

Номер патента: 528329

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Жилина, Иванова, Романова

МПК: C09D 5/12

Метки: грунт, металлических, поверхностей

...яютв тсчснпс 10 - 15 впш.15 За 24 часа количество выпавшего Осадкасоставляет 1,5 мм, грунт пригоден для использования в течение 4 суток (е расслаивается),1 тпкоррозпоняя Сойксть г 1)утя достигает165 часов.20 Составы предлагаемого грутяизвестногоВЛприведены в табл. 1,Свойства стаб 1 лизированых грунтов всравнении с известным грунтом ВЛс добавкой 0,5% танина приведены в табл. 2.Компоненты П П 8,0 2,0 4,0 58,5 19,0 4,5 3,0 8,88 2,22 4,44 60,0 20,05,0 0,1 8,60 2,15 4,30 59,2 19,55,0 1,0 9,0 3,0 4,50 58,0 20,0 5,0 0,5 Таблица 2 Предлагаемый грунт Известныйгрунт ВЛПоказатель П 1 120 120 Время годности грунта к применению, часКоличество выпавшего осадка, мм Адгезия, кг/см 2Коррозионная стойкость грунта,час: 100 24 1,0175 1,0175 2,0170 3,0105...

Способ получения 1-алкил-3, 5-ди(карбаллоксиэтил) изоциануратов

Загрузка...

Номер патента: 509592

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Жилина, Степаненко, Федоренко

МПК: C07D 251/28

Метки: 1-алкил-3, 5-ди(карбаллоксиэтил, изоциануратов

...путем взаимодействия дицианэтилизоцианурата с концентрированной соляной кислотой, дальнейшей обработкой получаемого продукта хлористым тионилом и взаимодействия хлорангидридов карбоксиэтили.зоциануратов с аллиловым спиртом, Ьыход 40-43%.Недостатками такого способа являются мно-гостадийность процесса и относительно невысокий выход целевого продукта. является упрощение проыхода целевого продукта, достигается путем взаи-лизоцианурата с ллило-сутствии газообразного хлористого водорода в воднои сред при 45,55 оС.1 редложешьй глюсоб позволяет сократитьтехнологический процесс на 8-11 чш и повы 5 сить выход целевого родукта до 96",.П р и м е р 1. Раствор, содержации 0,02 лоль1-октил,5-ди-(цианэтл)-изоцианрата, 0,8...

Эмаль для металла

Загрузка...

Номер патента: 483416

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Бинеева, Жилина, Романова, Шелудякова

МПК: C09D 3/48

Метки: металла, эмаль

...при ударе и улучшить адгезпю ее и водоразбавляемому грунту. Эта цель достигается тем, что в состав эндли введен дифениспуанидпн в количестве 1 - 1 О вес. %, и компоненты взяты в следующем соотношении (в вес. %):АлкидноакрилПигментРастворительДифенилгуани В качестве пигмента применяют пигментй и крон свинцовомолибдатный. Эмаль готовят следующим образом.Алкпдноакриловую смолу смешивают с ксилолом и уайт-спиритом. В смесь добавляют предварительно приготовленный состав, содержащий смесь пигмента алого и крона свинцовомолибдатного. Эту смесь перетираот на валковой мельнице в течение 25 - 30 напри температуре 20 - 25 С, после чего добавляют дифенилгуанидин, предварительно растворенный в ацетоне и растворптель для доведения вязкости эмали...

267066

Загрузка...

Номер патента: 267066

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Блюдова, Гераскина, Жилина, Коновалова, Кроль, Рейтбурд, Родивилова, Цыганкова

МПК: C08G 63/91, C09J 167/03

Метки: 267066

...(0,5 М) и фенолфталеина с дпхлорангидридом изофталевой кислоты (1,04 моль) при постоянной температуре 175 - 200"С в соволе. Затем смеши вают растворы фторполимера и ненасыщенного полиарилата в циклогексаноне.Конденсация растворов составляет 10 -50%. Конденсацию производят в трехгорлой колбе, сливая два раствора и постоянно пере мешивая их при комнатной температуре.Полученная модифицированная смолаФКМПК представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета. Для получения клея в смолу ФКМ ПК перед употреблением вводят 15 инициатор полимеризации в растворе, всетщательно перектешивают, отстаивают и производят склеивание. Клей наносят на предварительно подготовленные поверхности, высушивают на воздухе до отлнпа и производяг 20...

Способ получения углеводородфенолформальдегидной смолы

Загрузка...

Номер патента: 417446

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Броновец, Жилина, Кричко, Нинин, Новикова, Салахетдинова, Титова

МПК: C08G 10/02

Метки: смолы, углеводородфенолформальдегидной

...Н/м 1.10 ц Н/м 2 5 - 10" Н/б 0,08 Н/б 0,023 5,2 Н/м 11,0 Н/м 14,8 хрупкая, черного цвета70 - 90 более 93 80 - 90 Подписное Тираж 565 Изд.1337 Заказ 1711/12 тнпография, пр. Сапунова, 2 Экстр акция бурого угл я,В рехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром,загружают 100 вес. ч. измельченного бурогоЛлексапдрийского угля и 400 вес. ч. кристаллического фенола. Поднимают температурудо 170 - 180 С и перемешивают смесь в течение 10 час, после чего фецольную часть суголь 11 ым экстрактом отфильтровэяваюттвердого угольного остатка. Далее отгоняютизбыток фенола от угольного экстракта в таком количестве, чтобы весовое соотношениеэкстракта и фенола составляло 1: 1,8 - 2,2.Выход угольного экстракта 50 - 60 О/о от...

Упруго предохранительная муфта

Загрузка...

Номер патента: 330277

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жилина, Нахамкин

МПК: F16D 3/52

Метки: муфта, предохранительная, упруго

...муфты, содержащие две коццецтрично расположенные полумуфты, в одной из которых размещены радиально устацов ленные толкатели, прижимающиеся к другой полумуфте выполненной гибкой, а также рсгулировочное устройство. Однако эти муфты недостаточно удобны в эксплуатации.В предлагаемой упруго-предохранитель. 10 ной муфте регулировочное устройство выполнено в виде смонтированной на наружной полумуфте обоймы с плавно профилировацными пазами на внутренней поверхности, установленной с возможностью поворота и воз. 15 действующей при этом на головки толкдтелей, взаимодействующих с гибкой полумуфтой через ролики, размещенные в полуцилиндрических выемках, предусмотренных на пх торцах. Такое выполнение обеспечивает по вышение удобства эксплуатации.На...

Электроизоляционный пропиточный компаунд

Загрузка...

Номер патента: 294839

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Байц, Блюдова, Дадека, Жилина, Радивилова

МПК: C08K 13/00, C08L 67/06, H01B 3/42 ...

Метки: компаунд, пропиточный, электроизоляционный

...триэтиленгликольметакрилат. П р и мер 1. К 50 вес, ч. ненасыщенногополиарилата с температурой 20 - 25 С добавляют 75 в 1 вес. ч. диаллилизофталата, перемешивают до однородного состояния, затем добавляют 2 вес. ч. перекиси бензоила (на сумму полиарилата и диаллилизофталата) и перемешивают до полного растворения перекиси, затем вводят 0,6 вес. ч. перекиси третичного бутила (на сумму полиарилата и диал лилизофталата). Полученный компаунд отверждают 2 час при 80 С, затем по 4 час при 120 и 160 С.П р и м е р 2. В смесь (в вес. ч.) из 50 ненасыщенного полиарилата, 75 - 120 диаллил изофталата, 2 (на сумму полиарилата и диаллилизофталата) перекиси бензоила и 0,6 (на сумму полиарилата и диаллилизофталата) перекиси третичного бутила вводят 10 -...

Способ очистки нафталиновой фракции

Загрузка...

Номер патента: 285913

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Беднов, Евзельман, Жилина, Костромин, Кругликов, Новиков, Рус

МПК: C10G 27/02

Метки: нафталиновой, фракции

...т озонированным кислородом,этом отмечается сложность прин хранения окислителя, а такжепасность.агаемому способу очистки нафтаакции в качестве окислителя приорную известь при температуреЭто упрощает процесс,П р и м е р. Нафталиновую 10 жащую 0,3% индола и име ло около 5, обрабатывают х после чего подвергают дисти ке эффективностью 15 теоре Результаты опыта приведефракцию, содерющую йодное числорной известью, лляции на колонтических тарелок.ны в таблице. арактеристика дистиллированног нафталинасловия обработки фракц Расход хлорной извести оо от веса фракции ремяаботки,час емператур Нелетучииостаток одержание индола, % одн 0,020 0,020 0,0200,020 0,015 Не более 0,03 120 0,90 0,25 080063 0,53 Нет Нет Нет 0,52б 100 140 100 Сернокисл ая...

Штамп для образования утолщения на изделиях типа стаканов

Загрузка...

Номер патента: 277708

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Афанаскина, Жилина, Закуренов, Рогов, Слепцова, Татаринов

МПК: B21D 22/06, B21D 37/08

Метки: изделиях, образования, стаканов, типа, утолщения, штамп

...2 равен внутреннему диаметру обжатой нижней В верней части хвостовика п жиненная пружиной 7 вилка няющая хвостовик с пуансон боты упора. На вилке имеют диаметру .хвостовика упора, п водить из зацепления х пор с Упор при помощи вилки 8, расположенной в боковых отверстиях пуансона и проходящей через кольцевую проточку хвостовика, жестко соединен,в начале операции с пуансоном и выступает за рабочий торец пуансона грибком на определенную величину. На концах вилки приварены выступы, препятствующие выпаданию ее под действием пружин. Отверстия на пуансоне по форме соответствуют сечению вилки, На направляющей втулке имеется скос, при помощи которого происходит перемещение вилки и отключение упора за счет прохож дения упора в вырезы на вилке....

Способ однофазного получения феноформолитов

Загрузка...

Номер патента: 263139

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жилина, Клипиницер, Нинин, Попов, Попова, Пучкова, Савин, Чурочкина, Шорыгина

МПК: C08G 10/02

Метки: однофазного, феноформолитов

...феноформолиты на основе 15углеводородов любой реакционной способностии любой температуры плавления,Для низкоплавких эвтектических смесей(температура плавления ниже 100 С) в качестве донора формальдегида следует использовать водный раствор форм альдегида. Приконденсации высокоплавких эвтектическихсмесей (температура плавления выше 100 С)целесообразно применять олигомеры формальдегида такие, как триоксан, параформ или 25и-полиоксиметилен.Катализаторами процесса могут быть различные соединения кислотного типа. Количество катализатора в условиях конденсации попредлагаемому способу не превышает 1 % от 30веса смеси.Соотношение компонентов реакционной смеси должно быть следующим: на 1 вес, ч. углеводородной фракции надо вводить 2 вес....

Микромеханизм перемещения столика микроскопа

Загрузка...

Номер патента: 180826

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Долинский, Жилина

МПК: G02B 21/26

Метки: микромеханизм, микроскопа, перемещения, столика

...мнкрометрический винт, рычаг и основание столика микроскопа, подвешенного на пружинном параллелограмме, от.пяаюцийся тем, что, с целью исключения 15 влияния зазоров и трения скольжения в кинематических парах на стабильность работы механизма, рычаг подвешен на упругом шарнире н имеет призматические лагеры, в которые вложены сиоимн цапфамп ролики, сопря гающпс рычаг с основанием столика,Известные винто-рычажные микромеханизмы перемещения предметного столика микроскопа не обеспечивают плавности перемещения из-за наличия зазоров в кинематических парах.В предлагаемом микромеханизме перемещения рычаг подвешен на упругом шарнире и имеет призматические лагеры, в которые вложены своими цапфами ролики, сопрягающие рычаг с основанием столика,...

189521

Загрузка...

Номер патента: 189521

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Грем, Жилина, Инструментов, Научно, Чекин

МПК: A61B 17/34

Метки: 189521

...бранши, ползуп и губки с режущими краями прямоугольной формы. Они не пригодны для применения при оперативных вмешательствах 5 на слизистых оболочках ротовой полости, когда необходимо одновременное прокалывание и вырезание исследуемого участка ткани.Предложенный троакар отличается тем, что нижняя губка выполнена в форме копья и в 10 ней выбран овальный паз под верхнюю губку. Такое выполнение инструмента позволяет производить одновременное прокалывание и отсечение слизистой оболочки полости рта.На фиг. 1 изображен инструмент, вид сбо ку; на фиг. 2 - рабочие губки в разрезе; на фиг. 3 - инструмент, вид сверху.Инструмент содержит две бранши / и 2 с кольцевыми ручками 3, ползун 4, нижнюю губку 5 с овальным пазом б н копьевидным конусом 7 и...

Для нижней губы

Загрузка...

Номер патента: 187225

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Жилина, Изобретеии, Чекин

МПК: A61B 17/28

Метки: губы, нижней

...придан обратный изгиб всторону ручек,носится к инструментам дляи остановки кровотечения операциях на нижней губе. рументы для этих же целей сти одновременной остановпри операциях ца нижней дмет изобретен Предлагаемое изобретение отличаегсг что для одновременного пережатия кро ых сосудов в обоих углах рта пластин бочей части изогнуты по дуге, одна из рых снабжена губками с обратным цз в сторону ручек.На фиг. 1 показан описанный зажн сбоку", ца фиг. 2 - то же, вид сверху,Шарнирно соединенные брацшн 1 с ко ными ручками 2 и кремальерным зам тем, еносы ра- кото- ибом Зажим дл шарнирно с ми ручками часть в виде личаюи 1 ийся пережатця лах рта, пла по луге, одн обратным из вид1 льцеком 8 Изобретение от пережатия тканей при...

171556

Загрузка...

Номер патента: 171556

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Акутин, Государственный, Жилина, Исраилов, Родивилова

МПК: C08G 63/20, C08G 63/692, C08G 79/04 ...

Метки: 171556

...на присутствие ионов хлора (проба с АдХОз).Далее полимер сушат до постоянного веса.Выход полимера 75 - 80%; удельная вяз кость 0,5 О,-ного раствора в тетрахлорэтане0,25 - 0,3; температура размягчения 250 С.Полимер после отверждения не плавится ине растворяется в органических растворителях.5 П р и м е р 2. К 200 г водно-щелочного раствора 2,2-диокси,4-дифенилпропана, содержащего 4,48 г 2,2-диокси,4-дифенилпропана и 2,42 г КОН, приливают 3,8 г дихлорангидрида терефталевой кислоты и 0,15 г дихлоран гидрида винилфосфиновой кислоты, растворенных в абсолютированном и-ксилоле. Реакцию проводят по режиму, описанному в примере 1.Выход полимера 90%; удельная вязкость 25 0,5 О.-ного раствора в тетрахлорэтане 0,54; температура размягчения до...

Способ получения родацианиновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 115961

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Абдуллаев, Жилина, Сытник

МПК: C09B 23/16

Метки: красителей, родацианиновых

...100 лл бензола и последующейкристаллизацией из спирта.Вес 0,98 г, т. пл. 267 (с разложением). Темно-коричневые иглы сзолотым блеском, Максимум поглощения раствора красителя в этиловом спирте при 620 т 1.Выход 3-аллил-этил, 5-дифенил-кето(3"-этил", 5"-дифенилтиазолинилиден"-этилиден) тиазолинотиазолоцианиниодида по методу, описанному в авт. св113692 достигает 25 - 30% теоретического,а по описываемому методу 35 - 38%, Во всех примерах приведены выходы красителей, считая на исходный З-алкил-анилинометиленроданин.П р и м е р 2. Смесь 2,64 г 3-этил-анилинометиленроданина и2,3 г диэтилсульфата нагревают в течение 20 мин. при 125 - 130. К по115961лученной еще неостывшей четвертичной соли прибавляют 9,7 г этилэтил сульфата 2-метил,...

Способ получения родацианиновых красителей

Загрузка...

Номер патента: 113692

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Жилина, Сытник

МПК: C09B 23/16

Метки: красителей, родацианиновых

...и м е р. К этцл-наратолуолсульфоцату лепидицэ, полученному нагреванием 0,28 г лепилина ц 0,4 г эти.пового эфира паратолуолсульфокцелоты прибавляют 1,2 г полученного известным способом 3-аллил-эт 1,." 4, 5-дпфецнл-кето(ацилицомети,пен) тиазолицотиазолоциаццн метцлсчльфата 1 формула 11, где К=С 1 Н 5; К"=Сг 1 Ь; х - остаток 4,3-дифенилтиазола), 6 мл сухого пцрцдица, 2,2 мл уксусноо ангидрида и 1.4 мл триэтиламица. Смесь нагревают до растворения исходных веществ и затем оснавляют при обычной температуре.На следующий день к реакционной смеси прибавляют 200 мл эфира и через 3 часа эфир сливают с осадка; осадок растворяют при нагревании в 60 мл этилового спирта и к этому раствору добавляют 60 мл 107 о-ного водного раствора бромистого...

Способ получения тиодипропионовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 105137

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Жилина, Меркула, Перцов, Рубцова

МПК: C07C 319/20, C07C 323/52

Метки: кислоты, тиодипропионовой

...эОни о и,1 от (1)ильтров(Инеи и 1 сси тал л и ь вылаОт ив водь 1. Выко, ,9 К (Л.,";, П тСОРСтисССКОГО). Ъст)- псрйгурй и. Гв,(ния 129. Еисмиэтнос нисло (,ос ) ГИО:1 ПРОИОН(и)(1 пэй ди-Г,-пинэтн:1)ЦИИ( Гст) тпв ИРО 1 ССй. П;Ц)О;И;1 ССНО)1 КИСЛс 1 ОИ Ир("О " -сойо 1 тэ) Н. Рубцовд, Л. 3, Перйов, Р. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИОДИ 11.)вес Гнь 1 сиои) иол)"1 с 3 пя тиодиир" ис новой )тисот)1. сотяицй с: гицлидо,И-(Г(-ннй идти,1-( У;с(1)пй КОНЦСНтРИРОВи)1 й С,1 НОИ КИС,(101, 1)СТЛОО.13 И - ГЯ) ОО вПои 1 ИТСГЬНОТ(1 1)ИО.Сс Ги. сс- ;(ИЭй И КОРРОЛИР )оиСГО ДСИСТЬИЯ СО,ЯНО 1 К 1)с(О 1) И 3 ИИ( РйЛТСР.11 ) ( т,1 й .ы и ( и О"1(о э)в , Я с Г1(Р й - ТИТЬ И)ИДО,)НИТСЛЬНОС 1 Ь Ги;Ц)с;и,33 И:1- ти в 3;, 3.И)1 дйр; и нио ирс,; " ;11 Гидро,и,;( 11 ри 1,(э,...

Способ получения сенсибилизаторов для галоидосеребряных фотографических эмульсий

Загрузка...

Номер патента: 81881

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Гневышева, Дейчмейстер, Жилина, Сытник

МПК: C09B 23/10

Метки: галоидосеребряных, сенсибилизаторов, фотографических, эмульсий

...15 мин при 130 (внутри смеси). После охлаждения полученную четвертичную соль промывают несколько раз абсолютным эфиром до слабо-желтого окрашивания последнего (3 - 4 разапо 20 мл), остаток растворяют в 100 мл воды и раствор кипятят 2 часа.Осадок отфильтровывают и промывают водой, спиртом и эфиром. Получают 2,8 г (86,5% от теории) вещества с температурой плавления 219 -220. После перекристаллизации из спирта температура плавления неизменяется. Предмет представляет собою оранжевые иглы, максимумпоглощения спиртового раствора - 472 тР,П р и м е р 2. Смесь 3,4 г 3-этил-(1-этилдигидрохинолил-иденэтилиден) -тиазолидинтион-онаи 3,78 г диметилсульфата нагревают 15 мин при температуре 110 - 115 (внутри смеси). Четвертичнуюсоль промывают...

Способ получения сенсибилизаторов для фотографических эмульсий

Загрузка...

Номер патента: 77073

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Дейчмейстер, Жилина, Сытник

МПК: C09B 23/10

Метки: сенсибилизаторов, фотографических, эмульсий

...и промывают на Фильтре водой, спиртом и эфиром, Выход 0,29 (г). Л 51 очистки краситель перекристаллизовыьают из спирта, Выход 0,25 (г) (62%).3-диацетцламино(3-этцлбензоксазолннилиден-этнлиден)-тиазолидинтион -(2)- Он-(4) представляет собою темнорозовые тонкие иглы с т. Пл. 212 - 213 (с разложением). Максимум поглощения при 492 (гп) ( (в спирте), Максимум сенсибилиздциц прц 550 гп Р. В тех )ке условиях получаятся дцмегипчероццднины из 3-дминороланцна ц четв. ртичных солей днеил(нцлповинцльных производных бс 5)зт)азолд, бензселендзо;)а, 3,3-диметцлпн,о)п нпд, З-нато)(идзолд, 5-метллтцо(пдзола и хпнолина-(2 и 4),П р и м е р 2. Раствор 0,335 (г) 3-диацетплдмпно - ацетцлдннлинометиленро;анина, 0,39 (г) этплоепзолсульфоната 2- метил - 6.7 -...

Способ получения 9-алкил,4, 5,4, 5 дибензотиакарбоцианинов

Загрузка...

Номер патента: 69296

Опубликовано: 01.01.1947

Авторы: Белостоцкая, Жилина, Левкоев, Свешников

МПК: C09B 23/00

Метки: 9-алкил,4, дибензотиакарбоцианинов

...45 мл метилов ого спирта и к нагретому раствору приливают 45 мл 5,-ного раствора хлористого натрия.Выпавший 3,3-диэтил-метил,5, 4, 5-дибензотиокарбоцианин-хлорид отфильтровывают, промывают 50,- ным спиртом, водой, эфиром (выход 49 - 50;, теории) и для очистки перекристаллизовывают из 50-ного этилового спирта.Выход - 2,31 г - 45 , теории. Температура плавления 190 - 193 (с разл.),При проведении конденсации без уксусного ангидрида выход красителя составляет 25 - 27" теории.П р и м е р 2. 8 г этил-р-толусульфоната 2-метил,5-бензобензтиазола, 5,29 г орто-пропионово-этилового эфира и 0,43 г уксусного ангидрида нагревают в 20 мл сухого пиридина при 130 - 135" в течение 50 минут. Жидкость осаждают эфиром, выпавший продукт растворяют в...

Способ получения литых мочевино-формальдегидных искусственных смол

Загрузка...

Номер патента: 57440

Опубликовано: 01.01.1940

Авторы: Жилина, Соболевский

МПК: C08G 12/12

Метки: искусственных, литых, мочевино-формальдегидных, смол

...хлористого цинка имеет РЬ = 7,5 - 8 5, после введения хлористого цинка РЬ =5 - 5,5 и по окончании конден. сации РЬ = 4,0 - 4,8,Залитый в формы продукт помещают в камеру с температурой 35 - 40. После 10 - 24 часов продукт желатинизируется и представляет собою желеобразную слегка замутневшую массу. Через следующие 20 - 25 часов продукт сильно мутнеет и начинает отделять воду, По истечении следую. щих 40 - 50 часов продукт уже сильно отделяет воду и заметна большая усадка. К этому времени количество отделившейся воды равно 15 - 20 ОО от веса заливки, что указывает на окончание процесса в закрытых формах.Вода сливается (РЬ воды 3,2 - 3,5), продукт легко извлекается из формы и подвергается сушке на воздухе при комнатной температуре. Во...