Люминесцентный способ определения содержания аминофлуоресцеина в флуоресцеинизоцианате
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 115805
Автор: Божевольнов
Текст
СССГ 1 гопи11 ч;,ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Е. А. БожевольновЦЕНТНЫЙ СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ОФЛУОРЕСЦЕИНА В ФЛУОРЕСЦЕИНИЗОЦИАНАТЕ ЮМИ Заявлено 1 О Февраля 1958 г. Лтз 59055 в Комитет по лелам изобретений и открыти при Совете Л 1 инистров СССРФлуоресцеинизоцианат является важным микробиологическим красителем. О его качестве при синтезе судят по содержанию в нем аминофлуоресцеина. При гидролизе флуоресцеинизоцианат переходит е аминофлуоресцеин, поэтому для получения воспроизводимых результатов при его применении необходимо знать степень его гидролиза.Описываемый люминесцетный способ позволяет определить содержание аминофлуоресцеина во флуоресцеинизоцианате и степень гидрслиза последнего.Способ осуществляют следующим образом.Приготавливают растворы флу. оресцеинизоцианата, аминофлуореспеина и флуоресцеина с концентрациями 1,0 мг/л и два буфетных раствора со значением рН=1,5 и 12,0. В пять колбочек наливают по 10 мл первого буферного раствора и в пять других по 10 мл второго буферного раствора.В колбочки с кислыми растворами дооавляют 0,20, 0,15, 0,10 и 0,05 мл раствора аминофлуоресцеина, в колбочки со щелочными растворами до оавляют такие же количества флуоресцеинизоцианата.С помощью монохроматора, при длине волны 520 р измеряют отпоситсльные интенсивности флуоресценции всех растворов (принимая отсчет слепого опыта за нуль). Область максимальной интенсивности флуоресцеинизоцианата находится в пределах 9,0 - 12,0 рН, а максимальная интенсивность развивается при р Н = - 1,4 - 1,5.При концентрациях этих веществ в соответствующих растворителях, е превышающих пороговых, при которых начинается концентрационнос тушение, интенсивность флуоресценции пропорциональна их концен-" рациям. Из полученных экспериментальных данных находят константы, входящие в формулы определения выхода и процентного содержания аминофлуоресцеина в флуоресцеинизоцианате.Для определения выхода флуоресценции флуоресцеинизоцианата в две колбочки наливают по 10 мл щелочного буферного раствора, в одну115805 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Е. Г. Гончар Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак. 3043 Подп. к печ. 27.И 11.58 г.Тираж 1500 Цена 25 коп. Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.из них добавляют 0,1 мл раствора флуоресцеинизоцианата, в другую - такое же количество раствора флуоресцеина. Измеряют относительные интенсивности флуоресценции и по известной формуле вычисляют величину выхода флуоресценции на флуоресцеинизоцианата.Для определения процентного содержания аминофлуоресцеина в флуоресцеинизоцианате готовят растворы анализируемого изоцианата в ацетоне с концентрациями 1,0 мг/л и 0,1 мг/л. В две колбочки наливают по 10 мл буферного раствора с рН= 1,5 и в две другие по 10 мл буферного раствора с рН=12,0. В одну из колбочек с кислым раствсром добавляют 0,1 мл испытуемого раствора флуоресцеинизоцианата с концентрацией 1,0 мг/л и такое же количество испытуемого раствора флуоресцеинизоцианата с концентрацией 0,1 мг/л добавляют в буферный раствор с рН=12,0.В колбочку со щелочным раствором добавляют 0,1 мл раствора флуоресцеина с концентрацией О,1 мг/л.Принимая отсчет слепого опыта за нуль, измеряют относительные флуоресценции приготсвленных растворов и из полученных данных по известным формулам находят процентное содержание аминсфлуоресцеина в флуоресцеинизоцианате.Г 1 редм ет и зобр етен и яЛюминесцетный способ определения содержания аминофлуоресцеина в флуоресцеинизсцианате, о т л ич а ю щи йс я тем, что, с целью определения степени гидролиза флуоресцеинизоцианата, содержание аминофлуоресцеина устанавливают по интенсивности флуоресценции испытуемого образца в щелочной и кислой средах,
СмотретьЗаявка
592055, 10.02.1958
Божевольнов Е. А
МПК / Метки
МПК: C09B 11/10, G01N 21/64
Метки: аминофлуоресцеина, люминесцентный, содержания, флуоресцеинизоцианате
Опубликовано: 01.01.1958
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-115805-lyuminescentnyjj-sposob-opredeleniya-soderzhaniya-aminofluoresceina-v-fluoresceinizocianate.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Люминесцентный способ определения содержания аминофлуоресцеина в флуоресцеинизоцианате</a>
Способ получения молибдена из разбавленных водных растворов
Номер патента: 1465453
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Гужова, Каравайко, Храпцова
МПК: C02F 3/34, C12N 1/00, C22B 3/00
Метки: водных, молибдена, разбавленных, растворов
...250 мг/л при рН 2,0 ифконтактируют при перемешивании в течение60 мин, Отделяют биомассу и в растворе определяют оставшийся молибден.На биомассе из раствора сорбируется847 молибдена или 150 мг Мо/1 г абсолютно сухой биомассы. Десорбируютпо примеру 1 на 100 Ж.П р и м е р 10, Получают биомассу Вас,соаяп 1 аизсогласно примеру 9. В колбы на 250 мл вносят 0,2 г сырой биомассы бактерий (30 мг в пересчете на сухой вес) и 10 мп раствора молибдата аммония с концентрацией по молибдену 250 мг/л при рН 2,0. Через 10 мин контакта сорбируется 1007 молибдена (83 мг Мо/1 г сухой биомассы). Десорбируют по примеру 1. Степень десорбции 1003,П р и м е р ы 11-24. Данные по примерам 11-24 сведены в табл.1,Примеры 11-15 проводят согласнопримеру 2 примеры...
Способ окисления сернистых соединений в растворах
Номер патента: 1623012
Опубликовано: 20.05.1998
Авторы: Аджиев, Бурман, Гурская, Кундо, Любарский, Никитин, Фаддеенкова
МПК: B01J 31/18, C02F 1/74
Метки: окисления, растворах, сернистых, соединений
...сероводород и гидросульфид натрия в количестве 115 мг/л (в пересчете на сероводород), а также смесь одно- и двузамещенного фосфатов калия в количестве 0,13 моль/л, используемую в качестве буфера. В реактор подают воздух со скоростью 19,2 л/ч. Объем, занимаемый жидкостью в реакторе, 195 мл. Время контакта окисляемого раствора с воздухом 10,4 мин. Давление воздуха -0,1 МПа.Содержание сероводорода и гидросульфидионов в окисленном растворе 18 мг/л (в пересчете на сероводород), Степень жидкофазного окисления сероводорода составляет 84,3 скорость окисления 0,37610 моль Б /лфмин.Пример 9. В реактор загружают пропиленовую стружку толщиной -2 мм в количестве 18 г. В реактор со скоростью 1100 мл/ч подают окисляемый раствор при температуре...
Способ осаждения металлов из растворов солей металлов цементацией металлическим порошком
Номер патента: 312886
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вернер, Германска, Зигфрид, Пауль, Романн
МПК: C22B 3/46
Метки: металлическим, металлов, осаждения, порошком, растворов, солей, цементацией
...порошка в вибромельнице проводить в течение более 1 час, то результаты получаются хуже даке в сравнении с теми, которые имеют место при продолжительности дополнительного размалывания менее 1 час, так как происходит агломерация, Если использовать порошок без дополнительного измельчения, то в соответствующих условиях концентрации кадмия в растворе лишь немногим ниже 20 мг/л.П р и м е р 2. Очистку раствора того ке состава и в тех же условиях, что и в примере 1, ведут порошком цинка, предварительное размалывание которого в течение 1 час также осуществляют в вибромельнице в среде инертного газа, но в присутствии твердого сульфата цинка. Наилучшие результаты получают, когда цинковый порошок и твердую цинковую соль берут в пропорции 1:0,25...
Способ количественного определения пелентана
Номер патента: 1749791
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Бельтюкова, Кравченко, Целик
МПК: G01N 21/64
Метки: количественного, пелентана
...сценции тербия, по величине кото флуоресценции тербия при А = 546 нм, Флурой определяют концентрацию пелентана в оресценцию возбуждают ртутнокварцевойпробе, лампой СВДА со светофильтромВзаимодействие тербия с пелентаном УФС,наблюдается в широком интервале кислот- Содержание пелентана в исследуемойностисмаксимумом при рН 6,8-7,2.ПрирН 10 пробеопредвляютметодомдобавок, Содерс 6,8 нет полноты образования комплекса, жаниепелентана рассчитываютпоформулепри рН 72 начинаются процессы гидролиза ТЬ. Для поддержания необходимого рН СЬхиспользовали раствор уротропина. пх+я ЬхКроме того, интенсивность флуоресценции ТЬ значительно увеличивается в присут- где Ьх, Ьх+ - интенсивность флуоресценцииствии бромида цетилтриметиламмония пробы и пробы с...
Способ получения фосфоновокислотных катионитов
Номер патента: 548984
Опубликовано: 15.02.1994
Авторы: Белоусов, Витолс, Китари-Оглу, Корельская, Макарова, Смирнов
МПК: C08F 8/24
Метки: катионитов, фосфоновокислотных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОНОВОКИСЛОТНЫХ КАТИОНИТОВ путем хлорметилирования структурированных сополимеров стирола с дивинилбензолом в присутствии безводного хлористого олова или хлористого цинка и фосфорилирования, отличающийся тем, что, с целью повышения сорбционных характеристик по отношению к ионам тяжелых металлов и упрощения технологии получения катионитов, хлорметилирование осуществляют в присутствии треххлористого фосфора.
Предыдущий патент: Способ термитной сварки металлов
Следующий патент: Способ измерения вязкости жидких тел
Случайный патент: Способ приготовления пищевых добавок животного происхождения