C08F 214/06 — винилхлорид
Способ получения сополимеров
Номер патента: 508513
Опубликовано: 30.03.1976
Авторы: Кронман, Пасманик, Федосеев, Шаргородский
МПК: C08F 214/06
Метки: сополимеров
...значений приведенной вязкости, а при температуре ниже 20 С (10 - 15 С) резко падает скорость сополимеризации, уменьшается выход и заметно ухудшается комплекс свойств.Использование вместо ацетона в качестве реакционной среды других кетонов (метилэтилкетон, циклогексанон), сложных или простых циклических эфиров (этил- и бутилацетат, тетрагидрофуран, диоксан), галоидзамещенных углеводородов (метиленхлорид, дихлорэтан), нитропарафинов (нитропропан) и прочих растворителей, обычно применяемых для растворения полимеров винилхлорида, не позволяет получить сополимер нужного молекулярного веса вследствие их высокой активности,и реакции передачи цепи или в результате значительного ингибирующего действия.Таким образом, только сочетание...
Композиция для получения внутренне пластифицированного сополимера винилхлорида
Номер патента: 668613
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Артур, Поль, Рут, Ягадиш
МПК: C08F 214/06
Метки: винилхлорида, внутренне, композиция, пластифицированного, сополимера
...бутыль емкостью 1,14 л помещают следующие реагенты: 300 г воды, 35 г П р и м е р 3. Смешивают 100 г каждого из образцов, приведенных в табл, 1 со следующими ингредиентами: 5 г эпоксидированного соевого масла, 1,5 г барий-кадмиевого ста 1-ного раствора оксипропилметилцеллюлоэы, 30 г 2-этилгексилакрилата и5 г продукта А, Бутыль охлаждают до- 15 С в течение 2 ч. Затем прибавляют 2,5 мл 10 Ъ-ного раствора иэопропилпероксикарбоната в гептане и 65 г винилхлорида. Бутыль запечатывают и закладывают в аппарат для полийеризации, который приводят во вращение со скоростью 35 об/мин при нагревании до 45 С в течение 12 ч. После охлаждения до комнатной температуры бутыль вскрывают и проверяют отсутствие непрореагировавшего винилхлорида. По данной...
Способ получения сополимера винилхлорида
Номер патента: 682530
Опубликовано: 30.08.1979
Авторы: Афанасьева, Горбунова, Коршунов, Кронман, Лазарянц, Макарова, Михайлов, Чекушина
МПК: C08F 214/06
Метки: винилхлорида, сополимера
...расплава). П р и м е р ы 1 - ,3. В автоклав емкостью4 л загружают 1800 г воды, 7,1 г 10,2% -ногораствора стиромалеината натрия, 0,36 г поливинилового апирта, 1,8 г ацетата натрия,0,9 г (100% ) перекиси бензоила, 150 г винилацетата (16,5 вес. о/о от суммы весов мономеров) и соответственно 9 г 27 г, Зб г(13,4 вес. о/о от сУммы мономеРов) ЦЭМ, 50Содержимое автоклава вакуумируют, вводят 750 г винилхлорида (82,5 вес. % от суммы мономеров). Полимеризацию проводятпри 70 С до остаточного давления 3,5 атипри скорости персмешивания 200 об,пгсн. 55Выход готового продукта в указанных примерах 80, 84, 85% сооветсвенно.П р и м е р 4. Процесс, ведут по примеру 1, но мономеры берут в следующих количествах, вес. о/о от суммы весов мономс оров:ВХ...
Способ получения сополимеров винилхлорида с винилацетатом
Номер патента: 718453
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Артамонова, Бабалов, Баранов, Вольберг, Касимовский, Леонов, Ситников, Трещев, Цибизов
МПК: C08F 214/06
Метки: винилацетатом, винилхлорида, сополимеров
...эмульгаторастиромалеата натрия с вязкостью 25-27 спз, 0,93-1,2 кг поливинило8453 71 вого спирта, 10 кг буферных добавок(4-6 кг 100-ного ИаОН н 6-9 кг100"ной СЙ СООН) и 1,2-1,6 кг СаС 1 Затем водную фазу разогревают до60 С и вакуумируютдо остаточнбиодавления 150-200 мм рт,ст, Потомвводят 730 кг винилацетата, 4,2 кгинициатора - перекиси бензола,8-36 кг регулятора роста цепи=че-тйреххлористого углерода ивключают Вяз кос г спз Извест,6 0,06ный19,02 0,04 7 4,2,г 70,4. ФФМ-. . - -. 9,б,О едла 2,3 10,4 6 а г еьый 26,827,2ДЛавео и"посувций после чистки при загруз- ра водной Фазой на 8000 л хлеййойводы вводят 3,6-4,8малеата натрия с вязкостью0,93-1,2 кг полйвиниловогь10 кг буферных добавок (4 кго БаОН и б кг 100-ной СН1,2-1,6 кг Саб 9,4 8 96,8...
Способ получения сополимера винилхлорида с виниловым спиртом
Номер патента: 730708
Опубликовано: 30.04.1980
МПК: C08F 214/06
Метки: виниловым, винилхлорида, сополимера, спиртом
...добавок гидрохинонв или4,4 -диоксидифенилсульфидв обеспечиваетполучение сополимера винылхлорида с виниловым спиртом с необходимой условной вязкостью (не более 65 с).П р и м е р, К 20 г сополимера, содержащего 85 весЯ винилхлорида и15 вес,% винилацетата, с влажностью3 7 15" приливают 60 г л,етанольной щелочи (концентрация МаОП - 1,2"), затем к полученной суспензии прибавляют 2 г гексаметилентетрамина и 0,1 г гидрохинона и проводят процесс омыления при 69-70 С в течение 1,5 ч, Затем сополимер отделяют от маточника, промыовают водой и сушат при 60 С,Получают 18,5 г омыленного сополимера, содержащего 7,14 ф групп винилового спирта, со значением условной вязкости 55 с.Остальные опыты проводят по методике вышеописанного примера.Зависимость...
Способ получения термостабильныхгидроксилсодержащих сополимеров
Номер патента: 836013
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Груздев, Кириллов, Кронман, Луничева, Пахомова, Потапов, Рыбкин
МПК: C08F 214/06
Метки: сополимеров, термостабильныхгидроксилсодержащих
...цель достигаетсятем, что в способе получения термостабильных гидроксилсодержащих сополимеров путем частичного гидролиза сополимера винилхлорида с 1317 мас,7. винилацетата в смеси метанола с ацетоном в присутствии омыляющего агента при ч 0-50 С, охлажденияполученной органосуспензии до 5-25 Си последующей обработки ее смесьюхлора с воздухом при объемном соотношении 1:2, хлор используют в количестве 1,2-3,0 мас.ч. на 100 мас,сополимера,Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что для обработки органосуспензии используют 1,23,0 мас.ч хлора на 100 мас.ч. сополимера, исключая использование солейжелеза .на стадии гидролиза и применение хелатирующего агента после стадии обработки,Уменьшение концентрации...
Способ получения перхлорвиниловойсмолы
Номер патента: 852881
Опубликовано: 07.08.1981
Авторы: Денисов, Ихсанов, Лерман, Морозов, Савельев, Шаповалов, Шурупов
МПК: C08F 214/06
Метки: перхлорвиниловойсмолы
...1,2-дихлорэтилена, 6,0 г метилцеллюлозы и 2,8 г азодиизобутиронитрила. Систему обескислороживают продувкой азотом и нагревают, После достижения температуры реакционной смеси 48 С в реактор при работающей мешалке начинают дозировать хлор- винил со скоростью 90 г/ч, По окончании дозировки 900 г хлорвинила (10 ч) производится выдержка реакционной смеси при температуре 48"С и перемешивании в течение еще 26 ч, По окончании реакции полимеризации (всего 36 ч) реактор охлаждают и выгружают 1294 г смолы, 1,8 г воды и 72,0 г хлбрвййила. Конверсия 1,2-дихлорэтилена 9 У.;2.% хлорвинила 92%. Выход смолы 99,2% от теории, считая на загруженный 1:;2-дихлорэтилен.Смола характеризуется следующими показателями: константа Фиккентчера 50,2; содержание...
Способ получения сополимеров винилхлорида с виниловым спиртом
Номер патента: 897777
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Бакланов, Дегтярев, Рахимов, Ситанов, Тихомиров
МПК: C08F 214/06
Метки: виниловым, винилхлорида, сополимеров, спиртом
...превы 45 шает (45-55 с) П р и м е р 1. (Сравнительный) В реактор, снабженный обратным холодильником и перемешивающим устройст" ф вом, вводят 20 г сополимера, содержащего 85 вес.% винилхлорида и 15 вес.2 винилацетата с содержанием влаги 5,5 вес.Х и условной вязкостью 45 с. приливают 60 г метанольной щелочи И концентрация МаОН - 1,2 вес.% затем к полученной суспензии прибавляют 2 г гексаметилентетрамина и 4ведут процесс омыления при 69-70 С втечение 1,5 ч,Затем сополимер отделяют от маточника, промывают обессоленной водойи сушат при 60 чС.Получают 18,5 г омыленного сополимера, содержащего 8 групп винилового спирта, что соответствует степени омыления 96,4%. Условная вязкостьполученного продукта 120 с, степеньдегидрохлорирования 3,0....
Способ получения сополимеров винилхлорида с винилацетатом и виниловым спиртом
Номер патента: 1024456
Опубликовано: 23.06.1983
Авторы: Квартальнов, Панфилов, Соколова, Трещев
МПК: C08F 214/06
Метки: винилацетатом, виниловым, винилхлорида, сополимеров, спиртом
...водой и сушат при 60 С.П р и м е р 1. К 30 г сопопцмераАС, содержащего 85% винцпъчоридаи 15% винипацетата, приливают 90 гметанола, содержащего 1,2 вес.%.МаОНи гидразингидрата в количестве 3 вес. %от сополимера в пересчете на гидразцн.Содержание гидразина в гидразингидратедолжно быть не менее 60 вес,%. Процессомыдения ведут в течение 3 ч. Омыпенный сополймер отделяют от маточника,промывают водой и сушат при 60 С.оСодержание групп винилового спирта исодержание хлора в омыпенном сополимере А-0 определяют по методикамТУ6.-01-2-581 ЭО. По ТУ содержание групп винилового спирта в сополцмереА-0 должно быть 3-6 вес,%, Получают омыленный сополимер, имевшийсветло-желтую окраску, и стандартныезначения показателей - содержания хлора и...
Способ получения сополимера винилхлорида с виниловым спиртом
Номер патента: 1419991
Опубликовано: 30.08.1988
Авторы: Богач, Гайдуков, Зотов, Кочнов, Лукманов, Навроцкий, Оленин, Тужиков, Ускач, Хлынов, Шереметева
МПК: C08F 214/06, C08F 218/08
Метки: виниловым, винилхлорида, сополимера, спиртом
...и полученную смесь выдерживают при перемешивании и используемой ранее температуре в течение 30 мин. После этого реакционную массу охлаждаютодо 30 С, отделяют полученный сополимер винилхлорида с виниловым спиртом, промывают его обессоленной водой и сушат при 60 С, Полученный сополимер ВХ с ВС представляет собой порошок белого цвета с полной растворимостью и бесцветным раствором, ус-ловная вязкость 20 .-ного раствора в МЭК 44 с, степень дегидрохлорирования звеньев ВХ 0%. Содержание хлора 52,0 мас.%, звеньев ВС - 5,9 мас.7, экстракция пленки, сшитой гексаметок" симетилметамином, 3,4 мас,7П р и м е р 3. Процесс проводят аналогично примеру 2, с тем отличием, что 100 г сополимера ВХ с ВА , (условная вязкость 45 с) с влажностью 40 мас, ....
Способ дегазации водной суспензии сополимеров
Номер патента: 1689379
Опубликовано: 07.11.1991
Авторы: Грошев, Иванова, Кронман, Кулик, Куц, Лешина, Нисневич, Павлычева
МПК: C08F 214/06, C08F 218/08, C08F 6/24 ...
Метки: водной, дегазации, сополимеров, суспензии
...оценки доли остаточных мономеров. Результаты опытов дан в табл.1. Представленные в табл,1 данные свидетельствуют о том, что практически в очень мягких условиях достигается высокая эф- ф фективность процесса удаления мономеров; О (доля ВХ снижается почти нэ два порядка, а (ф ВА - на один). ЯП р и м е р ы 6-10 (для сравнения). ( 1 Указанные примеры 6 и 7 аналогичны соответственно примерам 2 и 4, но вместо окислителя - газообразного хлора берут инертный гаэ - азот. в примерах 9, 10 - воздух.П р и м е р ы 11-18, Способ осуществля- ф ют по примеру 1 при разных условиях дегазации,Результаты опытов представлены в табл,2,П ри ме р 19. Осуществляют по примеру 1, Расход газообразного хлора 4 л/ч, Хлор1685379 Формула изобретения Таблица 1 При...
Способ получения сополимеров винилхлорида с этиленом
Номер патента: 1700010
Опубликовано: 23.12.1991
МПК: C08F 214/06
Метки: винилхлорида, сополимеров, этиленом
...г ТИББ, Молярное,соотношение компонентов инициатораТИББ:пероксид = 2:1. Выход сополимера10,5 г, (70,8%), состав - 93,8 ВХ.П р и м е р 7,. Все операции проводят по 20примеру 1, но берут 0,19 г ТИББ. Молярноесоотношение компонентов инициатораТИББ:пероксид =. 4:1. Выход сополимера91,3% (13,6 г), состав - 96 ВХ.П р и м е р 8, Аналогичен примеру 1.25П р и м е р 9. Все операции проводят попримеру 1, но берут 0,475 г ТИББ. Малярноесоотношение компонентов инициатораТИББ:пероксид = 10:1. Выход сополимера11,9 г (80,1 Я состав - 93,1% ВХ, 30П р и м е р 10. Все операции проводят.по примеру 1; но берут 0,095 г ТИББ, 0,134г ди-трет-бутилперокситриФенилсурьмц,7,9 г ВХ и 3,5 г ЭТ, Молярное соотношениекомпонентов инициатора 2:1, состав мономерной...