370868
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 370868
Автор: Ордена
Текст
Фа тат ,О-те 4 г ичССКЮ е бечФнчт ыы МБА 011 370868 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(22) Заявлено 07.01,71 (21) 1608998/23-4 51) М. Кл. С 07 с 77/02 с присоединением заявки осударственный комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий 2) Приоритет(088.8) Опубликовано 15.06.74. Бюллетень М Дата опубликования описания 27.11.В. А. Лихолобов, А. М, Осипов и Ю. И. ЕрмаковОрдена Трудового Красного Знамени институт катал Сибирского отделения АН СССР ЛУЧЕНИЯ НИТРАТОВ ПРОИЗВОДНЫХ ЗТИЛ ЕНГЛ И КОЛЯ 4) СПОС спользуются ны как гатак и жидО - С1О 0 1где Кь Ке, Кз, Й ключается в том, взаимодействию с в присутствии ка Изобретение относится к усовершенствованному способу получения динитратов производных этиленгликоля.Известен способ превращения олефинов в динитраты в результате воздействия на них смесью концентрированных азотной и серной кислот, однако при этом образуются в качестве побочных продуктов значительные количества р-нитрогидрина и 1,2-нитронитратоэтана. Кроме того, некаталитическое превращение олефинов в нитраты протекает крайне медленно.Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса.Это достигается за счет проведения процесса в присутствии катализатора - динитрата палладия с использованием в качестве нитрующего агента азотной кислоты.Способ получения нитратов производных этиленгликоля общей формулы 4 - любые заместители, зачто олефины подвергают 65% -ной азотной кислотой алитических количеств динитрата палладия. При этом и65%-ная азотная кислота и олефизообразные (этилен, пропилеи),кие (стирол, стильбен и другие).5 Процесс может протекать при 0 - 150 С,Преимуществом предлагаемого каталитического способа получения нитратов производных этиленгликоля из соответствующихолефи нов является возможность проведения10 процесса с высокой скоростью. Предлагаемыйспособ может быть использован в промышленном масштабе.П р и м е р 1. Контактный раствор получают растворением 0,06 моль азотнокислого15 палладия в 100 мл концентрированной азотной кислоты. Раствор заливают в реактор,снабженный мешалкой, и подают туда этилен (давление 760 мм рг. ст.), реакцию проводят при 50 С, В течение 1 час поглощается20 1 моль этилена. Образовавшийся динитратэтиленгликоля ОеК - О - СНг - СНг - О - ХОгвыделяется в виде тяжелого масла, Послеразделения на делительной воронке продуктсушат хлористым кальцием. Выход относи 25 тельно поглотившегося этилена 95,6%.П р и м е р 2. Контактный раствор, состоящий из 200 мл 65%-ной азотной кислоты и2 мл 0,6 молярного раствора азотнокислогопалладия в концентрированной азотной кис 30 лоте, обрабатывают при 80 С и интенсивномРедактор Т. Шатова Корректор О. Тюрина Заказ 2923/1 Изд.1779 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государствснвоо комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4(5Типография, нр. Сапунова, 2 перемсшивании 10 г стильбсна (1,2-дифснилэтилен). Образовавшийся продукт экстрагируют гексаном и идентифицируют как дини- трат 1,2-дифенилэтиленгликоля, Выход 91,2 оон. Предмет изобретения Способ получения нитратов производныхэтилснглпколя общей формулы Вз В С - С,ооф Ю,Юегде 1, Рз. Яз, К. - -любые заместители, на основе олефинов, отл и ч ающи й ся тем, что, с цельо упрощения процесса и повышения выхода продукта, олефин подвергают взаимодействгно с азотной кислотой в присутствии каталитических количеств динитрата палладия 2. Способ по и. 1, отличающийся тем,что используют 65%-нуо азотную кислоту. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем,что процесс ведут при О - 150 С.
СмотретьЗаявка
1608998
Ордена Трудового Красного Знамени институт катализа Сибирского отделени СССР
МПК / Метки
МПК: C07C 77/02
Метки: 370868
Опубликовано: 15.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-370868-370868.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">370868</a>
Способ получения производных 1-оксо-5-инданилоксиуксусной кислоты
Номер патента: 738509
Опубликовано: 30.05.1980
МПК: A61K 31/192, C07C 13/465
Метки: 1-оксо-5-инданилоксиуксусной, кислоты, производных
...анализ С Н, СГ Од.Вычислено, %: С 56,25; Н 3,25.Найдено, %: С 55,53; Н 3,23.Стадия В. Полугидрат 1-оксо"(4-хлорфенил) -2-метил-б,7-дихлор-ин данилокси -уксусной кислоты. Смесь2,95 г (О, 00863 моль) 2- (4 - хлорфенил) -2-метил-окси- б, 7-дихлор - 1-инданона, 2,26 г карбоната калия и2,72 г (0,0163 моль) этилбрамацетонав 50 мл диметилформамида нагреваютпри 55-60 еС в течение 2 ч, затем обрабатывают 2,5 мл раствора 10 н. гидроокиси калия в воде и нагревают при80 ОС в течение 1 ч. Реакционную смесьмедленно добавляют к 10 мл раствора12 н, соляной кислоты в воде и получают 1, 37 г полугидрата (1-оксо-(4-хлорфенил)-2-метил-б,7-дихлор-инданилокси-уксусной кислоты, котораяпосле кристаллизации иэ смеси уксусная кислота в во 1:1 плавится...
Способ получения производных 2, 4, 6-трийодбензойной кислоты
Номер патента: 286636
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Давида, Иностранна, Иностранцы, Швейцари
МПК: C07D 201/08
Метки: 6-трийодбензойной, кислоты, производных
...(1,5/о при 20 С; 3 при96 С). Натриевая и Х-метилглукаминовая соли в воде при 20 С растворяются на 100%.П р и м е р 10. 3-(м-Бутиролактамил) -метил 5-ацетиламино,4,6-трийодбензойная кислота.9,15 г 3-(М-бутиролактамил) -метил-амино 2,4,6-трийодбензойной кислоты в 75 мл ангидрида уксусной кислоты нагревают до 50 С,прибавляют 0,2 мл серной кислоты и послеэтого перемешивают 30 мин при 70 С,5 10 15 20 25 Зо 35 40 45 50 55 60 65 Реакционный раствор испаряют в вакууме. Остаток растворяют в разбавленном растворе едкого натра и раствор нагревают до 70 С 1 час, причем постоянно добавляют раствор едкого натра так, чтобы величина рН среды была щелочной. Подкислением соляной кислотой осаждают ацетилированный продукт.Выход 7,3 г (75/о от...
Способ приготовления катализатора для процесса алкенилирования карбоновых кислот олефинами
Номер патента: 291407
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фридрих, Ханс
МПК: B01J 21/08, B01J 23/44, B01J 37/02
Метки: алкенилирования, карбоновых, катализатора, кислот, олефинами, приготовления, процесса
...можно, как уко выше установлено для карбоксилатов палладия, использовагь также соли добавочных металлов, производные этой более высокой карбоновой кислоты.Особенно благоприятные результаты можно получить с катализаторами, содержание палладия в которых составляет 0,05 - 3 всс.предпочтительно 0,1 - 1,5 вес. %, содержание щелочи 0,4 - 12 вес. / предпочтительно в 5 вес, /о, и содержание кадмия 0,1 - 15 вес, о/о, предпочтительно 1 - 5 вес. о/о. Такие катализаторы можно получать, пропитывая носитель с объемом пор, например, 0,825 мг/г, раствором, содержащим 0,6 - 2,5 вес. % ацетата палладия, 2,3 - 8,5 вес. % ацетата кадмия, а также 3,6 - 12 вес, /о ацетата калия. В качестве материала-носителя можно использовать уголь, окись алюминия,...
Способ определения в водных растворах флотореагента на основе терпеновых углеводородов и их производных
Номер патента: 1078294
Опубликовано: 07.03.1984
МПК: G01N 21/78
Метки: водных, основе, производных, растворах, терпеновых, углеводородов, флотореагента
...полному цвечивании перманганат-ионов в кон- обесцвечиванию раствора) . центрированной серной кислоте при 50 Таким образом получают концентнагревании последней до выделения ее Рированную кислоту, обработанную паров и уменьшения и стабилизации перманганатом калия, взятьаа в соотвеличины поправки контрольного опыта ншенин 1:5000 вследствие существенного уменьшения Чашку помещают на плиту, накрыконцентрации альдегида в реакционной 55 тую графитовым кожухом и в течение смеси (в 100-300 раз), а также эа 5-7 мин нагревают при 130 . счет дополнительной очистки серной Водный раствор переносят в кювету кислоты от примесей органических и с толщиной слоя 30 мм и измеряют небрганических восстановителей и оптическую плотность на стандартном...
Способ получения производных фталазин-4-ил-уксусной кислоты или их солей
Номер патента: 1087075
Опубликовано: 15.04.1984
МПК: A61K 31/502, A61P 29/00, A61P 3/10, C07D 237/32
Метки: кислоты, производных, солей, фталазин-4-ил-уксусной
...2-фтор- -4-бромфенильный радикал, а бензольное кольцо В является незамещенным: Т.пл., С Примеры 151-153 41 ОСН42ОСН СН 299-100 43 ОСН 2 СН 2 (СН ) 75-77 44 ОСН 2П р и м е р 45. 1,2-Дигидро- -оксофталазин-ил-уксусную кислоту (2,0 г). добавляют к раствору 105-107(60-80) с образованием этил-метил,2-дигидро-оксофталазин- -ил-ацетата (1,0 г), т.пл,197 - 199 С.Этил-фтор,2-дигидро-оксофталазин-нл-ацетат (для примера 13).Этот сложный эфир получен ввиде твердого вещества, температура плавления 207-210 С (перекристалли О зовывается из этил-ацетата с 51%-ным выходом из этил-фтор-оксоА 1 а-фталанацетата и гидразингндрата с использованием процедуры, описанной, выше). 15Этил,7-метилендиокси,2-дигидро-оксофталазин-ил-ацетата (для примера 15),Этот...
Предыдущий патент: Способ получения линейных полимеров
Следующий патент: 174281
Случайный патент: Камера для культивирования клеток или тканей