C07C 211/52 — углеродный скелет замещен атомами галогена или нитро- или нитрозогруппами

Номер патента: 1792936

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Абраменко, Волчков, Заболотских, Кочанов, Нефедов, Тиунов, Чарушин, Чупахин, Шипилов

МПК: C07C 209/36, C07C 211/52

Метки: 4-дифторанилина

...орто-дифторбензолэ проводят при 40-50 С в начальный период, с целью увеличения селективности процесса, доводятемпературу до 90 ОС в конце процесса, для максимального использования азотной кислоты, Восстановление проводят при 30-75 С, используя в качестве растворителя пропанол, Проведение процесса восстановления 3,4-дифторнитробензола при температуре ниже 30 С приводит к чрезмерному замедлению процесса и снижению из-эа этого выхода целевого продукта, При повышении температуры более 75 ЯС увеличивается унос реагентов и продуктов реакции, что также снижает выход.Отличительными признаками предлагаемого способа являются: получение 3,4- дифторанилина из другого сырья орто-дифторбензола, который подвергают нитрбвэнию смесью азотной...

Номер патента: 1817772

Опубликовано: 23.05.1993

Автор: Красюк

МПК: C07C 211/52

Метки: 2-хлор-4-нитроанилина

...1817772то ускоряется процесс образования пере- хлорированного продукта.Если брать количество катализатора менее нижнего предельного значения, то снижается выход и ухудшается качество продукта, а если более верхнего граничного значения, то также снижается выход и ухудшается качество продукта,Сущность предлагаемого технического решения подтверждается примерами конкретного выполнения способа,П р и м е р 1. В колбу емкостью 100 мл вносят воду 70 мл или маточник предыдущего опыта. 1,43 г диметилформамида (0,0197 моль), 13,8 г 4-нитроанилина (0,1 моль) и 10,49 г 31,54 ной соляной кислоты (0,29 моль), Полученную смесь нагревают до 55 С и размешивают до полного растворения п-нитроанилина, При этой тем-. пературе в течение 3 ч придают...

Номер патента: 2004537

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Андриевский, Горелик, Ломзакова

МПК: C07C 211/52

Метки: аминов, ароматических, бромпроизводных

...и 1,8 мл перекиси водорода (1:8,83:3,1). Затем в течение 30-40 мин вносят 0,52 мл (0,01 моль) брома. Суспенэию нагревают до 60 С и при этой температуре выдерживают 5-6 ч. По окончании реакции (контроль по хроматограмме) реакционную массу охлаждают, разбавляют 1,5 мл воды. Осадок отделяют, промывают, сушат. Получают 3,04 г (95,5,) 2,6-дибром-нитроанилина, т,пл, 202- 203 С(лит. т,пл. 203-204 С). Поданным ГЖХ содержание основного вещества - 99,6;4П р и м е р 3. 2,17 г (0,01 моль) 2-бром-нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 4,4 мл уксусной кислоты и 1,5 мл перекиси водорода (1:7,16:2,57), Затем при 20 С в течение 30-40 минут вносят 0,26 мл (5,15 ммоль) брома, поднимают температуру до 60-65 С и вы 2004537деркивают 4-5...

Номер патента: 1617889

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Бикбулатова, Денисенко, Скляр

МПК: C07C 209/84, C07C 211/52

Метки: n-алкилдинитроанилинов, n-нитрозоанилинов

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ N-АЛКИЛДИНИТРОАНИЛИНОВ ОТ N-НИТРОЗОАНИЛИНОВ путем термической обработки технического продукта в дихлорэтане, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, его осуществляют при 140-190oС и давлении 2-15 атм.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что процесс проводят при 160-170oС и давлении 4-10 атм.