Блюгер
Способ дифференциальной диагностики пневмонии
Номер патента: 583796
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Блюгер, Векслер, Губерман, Куплайс
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, дифференциальной, пневмонии
...болезни, а лишь устанавливают активность патологического процесса,С целью повышения точности дифференцнальпой дагОстин. пневмонии по предлагаемому спосол у больного исследует кровь и определяют кали.,;ство Т-лимфоцитов кро 5 ви. Прп наличш Т-лимфоцитов крови свыше45,5 у бол.1.1 дагОсцнруют обострение ХООППЧЕСКОй ПЕВМОИ.Предлокеннь,й способ апробирован во втором отделепп; третьей Рижской городской 10:;л:нп: есой оо,л нць на 59 больны.,"стаполсно, 1 то сособ Высокоувствителсп: в 927 о (-4 сЬ) случаев дает правильные р;зультаты, четко дифференцируя активную ста,Н 0 ронпческой пневъ 10 н 11 и От разГара 15 острой гневмон;ш.П р п м е р. Из крови больного готовятВзвесь л:муоцтов В концентр 2 ции 2;10 мл с помо:.о град:ситного...
Способ прогнозирования приживления почечного аллатрансплантата
Номер патента: 581929
Опубликовано: 30.11.1977
Авторы: Блюгер, Векслер, Сочнев, Ярмолинский
МПК: A61B 10/00
Метки: аллатрансплантата, почечного, приживления, прогнозирования
...отмытых клеток добавляют раствор Хенкса с таким расчетом, чтобы конечная концентрация лимфоцитов составляла 2 - 4 10 клеток в 1 мл раствора. Готовят 0,5%-ную взвесь эритроцитов барана в физиологическом раст воре; концентрацию клеток проверяют на фотоэлектроколориметре ФЭК-М по стандартному методу с использованием таблиц зависимости гемолиза от процента эритроцитов.К 0,1 мл лимфоцитов больного добавляют 10 0,1 мл 0,5%-ной взвеси эритроцитов барана.Смесь клеток инкубируют 20 мин при 37 С, центрифугируют 5 мин при 200 об/мин и выдерживают 1 ч при 10 С. Взвесь клеток осторожно встряхивают, и под микроскопом под считываот количество розеток различной величины на 300 лимфоцитов. За розетку принимают лимфоцит, контактирующий не менее чем...
Способ диагностики синдрома жильбера
Номер патента: 573751
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Блюгер, Крупникова, Семушина, Сондоре
МПК: G01N 33/16
Метки: диагностики, жильбера, синдрома
...Пробирки встряхивают, помещают 10 на 90 мин в термостат при температуре1 20 оС, затем охлаждают и побав"ляют смесь иэ 3 мл 95 Ъ-ного этанола и8 мл толуола, Пробирки встряхивают при комнатной температуре в течение 5 мин.-Опти ческую плотность окрашенного комплекса измеряют нв спектрофотометре при длине волны 565 нм нли фотоэлектроколориметФЭК-М /зеленый фильтр/ против контрольно-го раствора.;20 Для приготовления контрольного раствораберут 5 мл дистиллированной воды, с которой проводят все указанные реакции; Содержанне глюкуроновой кислоты в пробе мочинаходят по капнбровочной кривой и пересчиты 25 веют на количество мочи, выдепеннойэасутки.573751 Предлагаемый способ является высокочувствительным и позволяет с большой дос 10...
Способ диагностики неспецифического язвенного колита
Номер патента: 573154
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Блюгер, Векслер, Попова, Ремез
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, колита, неспецифического, язвенного
...взсмесь инку60 мин. смеси зимозана инк мл микросомальной ф и сы при 37 С в течение ытный образец), центрифугйпри 2001 и осадок ресусв 0,05 мл физиологическоа. К смеси добавляют веси лимфоцитов. Общую бируют при 37 фС в течение На предметное стекло )наносят0,05 мл указанной смеси и с помощьюсветового микроскопа (увеличение10 х 40) подсчитывают число лимфо цитарных розеток на общее числолимфоцитов,За лимфоцитарную розетку приниают лимфоциты с тремя и больше эерами зимозана, фиксированные на их 1 О оверхности. Параллельно обрабатывают контрольный образец, в которомвместо микросомальной Фракции печени крысы используют физиологический раствор.15 Сравнивают количество лимфоцнтарных розеток, образующихся послвинкубации лимфоцитов с...
Способ диагностики бактериальной дизентерии
Номер патента: 560595
Опубликовано: 05.06.1977
МПК: A61B 10/00
Метки: бактериальной, диагностики, дизентерии
...азом. Сл На послеиагцостцки бакте ьцой дцзендизецтерлц,что, с цельютвитепьцосечья введеция препаратаюшпйся тем,леццфлчцости и чувс терни пут о т л и ч этиловея. д слцр цостцый слой к м и соска (0,5, повышения зобретение относится к медицине и ется диагностики бактериальной диз оличества одноядерцых клеток впрепарате судят о наличии забол м) в двух участка ца расстоянии 10 см друг от друга. На один из скарбфицироввнных участков кожи наносят 0,05 млстерильного стандартного раствора препара 1 та,дизентерии (опытный участок), на другойь 0,05 мл стерильного физиологическогораствора (контроль). Эти скарифицирован, ные участки покрывают стерильными пред метными стеклами, зафиксированными лей,копластырем, Через 24 ч стекла снимают,10...
Способ получения антител к австралийскому антигену
Номер патента: 556809
Опубликовано: 05.05.1977
Авторы: Блюгер, Яворковская
МПК: A61K 35/24
Метки: австралийскому, антигену, антител
...лича ющийся л к австралиискому выделении из биоло ющийся в ей людей гематологическими мотрансфузий, о тлью повышения вы. сле многих тем, что, с роцессе есмерти. Однако известный способ кий выход препарата. С целью повышения выхо лагаемому способу в качестве используют жидкости серознь Кроме того, используют полостей от трупов людей с заболеваниями после многих тые не позднее, чем через 12 ч Способ получения антнте антигену осуществляют следую Заготовку серозных иояк жизни больного в и первые 12 ч после егоВСТРАЛИЙСКОМУ АНТИГЕНУ пнем два раза по 20 мнн с Уцентрифугированием не менее 1 ч.Для достижения рабочего титра антител заготовленные серозные жидкости, содержащие антитела к австралийскому антигену, подвергают лиофилизашти или...
Способ получения австралийского антигена
Номер патента: 545356
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Блюгер, Салениеце, Яворковская
МПК: A61K 35/16
Метки: австралийского, антигена
...лучшее осажденне глобулинов, которые увлекают с собой австралийский антиген. Затем центрпфугпруют смесь прп 3000 об/мпн в течение 40 мпн. Полученный осадок, предварительно растворенный в дистиллированной воде, нагревают при температуре 80 С в течение 1 час, Подогретый осадок вновь растворяют в дистиллированной воде для того, чтооы австралийский антиген перешел в воду. Для этого осадок с водой перемешивают в магнитной мешалке в течение 10 мин и снова центрпфугнруют 1 час. В надосадочной жидкости получают частично очищенный австралийский антиген,545356 Составители С, италстиваТекред В. Рыбакова Корректор И. Познвковскак Редактор Л. Ушакова Заказ 242/11 Изд.407 Тираж 654 Г одписн ос Цг 1 ИИПИ Государственного когаитстд Совета...
Способ прогнозирования хронических заболеваний печени
Номер патента: 545336
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Блюгер, Векслер, Тимошенко
МПК: A61B 10/00
Метки: заболеваний, печени, прогнозирования, хронических
...печени.Известен способ прогнозирования хронических заболеваний печен;, заключающийся в том, что берут биоптат печени, зафиксированный в специальные жидкости, готовят срез и микроскопическим путем изучают состояние клеток печени 1. Однако известный способ не обеспечивает точности и достоверности про гноза.Цель изобретения - повышение точности прогноза. Эта цель достигается тем, что эксплантаты печени больного культивируют в двух идентичных средах, в одну из которых 1 вводят австралийский антиген, по окончанию культивирования сравнивают площади зон роста органных культур: увеличение площади зоны роста эксплантата, подвергнутого воздействию антигена, свидетельствует о благо приятном прогнозе, отсутствие - о неблагоприятном.Способ...
Способ дифференциальной диагностики циррозов печени
Номер патента: 536818
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Блюгер, Крупникова, Рейнхольд, Сондоре
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, дифференциальной, печени, циррозов
...двухзамещенного фосфа 2) Авторы изобретения А. Ф. Блюг 2та натрия, Добавляют 1 мл реагента Эллмана - 40 мг 5,5-дитиобис-(гг-нитробензойнойкислоты) в 100 мл 1 % -ного раствора лимоннокислого натрия, Измеряют оптическую плотность образовавшегося в ходе реакции окрашенного комплекса при длиные волны 412 нмна спектрофотометре или на фотоэлектроколориметре ФЭКМ (третий фильтр) противконтрольного раствора, состоящего из 8 мл10 фосфатного раствора, 2 мл осаждающего раствора, разбавленного водой в соотношении 2: 3,и 1 мл реагента Эллмана. Содержание восстановленного глутатиона в пробе крови находятпо калибровочному графику и выражают вм г /о .При содержании восстановленного глутатиона ниже 24 мг о/о диагносцируют компенси.рованный или...
Способ диагностики заболеваний печени
Номер патента: 522848
Опубликовано: 30.07.1976
Авторы: Блюгер, Векслер, Тимошенко
МПК: A61B 10/00
Метки: диагностики, заболеваний, печени
...АВ-группы 30 - 40; глюкозу 0,4; аскорбиновую кислоту 0,05; ненициллин и стрептомицин - по 100 ед. на 1 лл среды, - наливают до верхнего края отвер стнй кольца. В чашку Конвея, закрываемуюпри помощи смеси воока с вазелином герметически стеклянной крышкой, нагнетают смесь газов; кислород - 650/ углекислый газ - 54 и воздух - 35 о/О.20 . Эксплантат культивируют при 37 С наразделе двух фаз - жидкой (питательная среда) и газообразной (смесь газов) в услоглях, приближенных к условиям организма.Смену питательной скареды производят каж дые 72 час. Фильтры с эксплантатами фиксируют через 10 - 30 суток 96%-ныл этанолом 30 мин, красят гематоксилином и заливают бальзамом. При помощи светового, микроскопа производят морфологичеакую оценку харакЗ 0...
Способ диагностики вирусного гепатита в
Номер патента: 513687
Опубликовано: 15.05.1976
Авторы: Блюгер, Векслер, Ионов, Кейш
МПК: A61B 10/00
Метки: вирусного, гепатита, диагностики
...свечения комплекса НВ - Ад и с вующей меченной антисыворотки с люминесцентного микроскопа. 15 Способ д утем выяв осле обраб ой, мечен щийся те ышения то еляют в о о слоя кож иагностики вирусног ления в клетках свеч отки специфической ной флюоресцеином м, что, с целью упр чности диагностики, тпечатках макрофаг о гепатита В ения антигенаантисыворот, отличаюощения и поантиген опреов дермальноИзобретение относится к области медицины, в частности к диагностике вирусного гепатита В,Известен способ диагностики гепатита Вн методом прямои флюоресцентнои метки со 5 спецнфп-;еской антисывороткой, меченной флюоресцеином, определяющий присутствие анти- гена в отпечатках биопсированной ткани печени больных вирусным гепатитом. Однако известный способ...
Способ определения активности патологического процесса при заболеваниях печени
Номер патента: 500796
Опубликовано: 30.01.1976
Авторы: Блюгер, Векслер, Кейш, Тимошенко
МПК: A61B 10/00
Метки: активности, заболеваниях, патологического, печени, процесса
...и стертых форм заболеваний печени производят скарификацию двух участков кожи, в один из скарифицированных участков внутридермально вводят фитогемагглютинин и сравнивают количество макрофагов этих двух участков,ных предметных стекол, которые фиксируют в руке с помощью лейкопластыря.Через 24 час стекла снимают, полученныеотпечатки фиксируют метиловым алкоголем и 5 окрашивают по методу Романовского -Гимза.В полученных препаратах производят дифференцирование клеток дермального слоя кожи с помощью светового микроскопа при 10 увеличении 7 Р,90, Затем сравнивают общеечисло макрофагов в опытном и контрольных участках, Если через 24 час после введения ФГА число макрофагов в зоне опыта уменьшается на 15% по сравнению с их количест вом в зоне...
Способ получения антил к австралийскому антигену
Номер патента: 448864
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Блюгер, Яворковская
МПК: A61K 27/00
Метки: австралийскому, антигену, антил
...в те я рабочего титр ротку, содерж о му антигену, и концентриро р поливинилпир нии сыворотки анной воде до тралийскому ан а антител заащую антитеподвергают ванию полиолидоном. ее растворярабочего титтигену. сп едмет изобретения 5 Изобретение относится к медицине.Известен способ получения антител к австралийскому антигену путем центрифугирования сыворотки крови, содержащей антитела, и использованием в качестве исходного материала крови доноров.Однако известный способ обе ечивает невысокий выход препарата.Цель изобретения - увеличение выхода препарата.Это достигается тем, что по предлагаемому способу в качестве исходного материала используют кровь от трупов людей с гематологическими заболеваниями после многих гематрансфузий, взятую...
Система растворителей для разделения желчных кислот
Номер патента: 445909
Опубликовано: 05.10.1974
МПК: G01N 33/16
Метки: желчных, кислот, разделения, растворителей
...проводят методом восходящейхроматографии в течение 12 - 14 час в пренлагаемой системе растворителей. После разделения пластину высушивают на воздухе, а 5 затем экспонируют в парах йода до появления пятен или опрыскивают раствором хлористого марганца. В первом случае участки пятен силикагеля снимают с пластины и используют для количественного определения желч ных кислот методом спектрофотометрии илиспектрофлуорометрии. Во втором случае пятна желчных кислот имеют разную окраску и хорошо различаются между собой по цвету.П р и м е р. При разделении 0,02 мл смеси 15 стандартов желчных кислот (ТХ, ТХДХ, ТДХ,ТЛХ, ГХ; ГХДХ, ГДХ, Х, ГЛХ, ХДХ, ДХ, ЛХ) в концентрации 1 мг/мл на хроматограмме обнаруживают 11 пятен. Разделяются все желчные...
Способ диагностики сывороточного гепатита
Номер патента: 438418
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Блюгер, Векслер, Ионов, Штейнберг
МПК: G01N 33/576
Метки: гепатита, диагностики, сывороточного
...берут в отношении к крови 2;1.Обе пробы при температуре 37 С инкубируют в течение двух часов. Затем осторожно перемешивая кровь, в виде капель переносят на предметные стекла и окрашивают люминесцентным красителем, например акридиновым оранжевым в разведенном виде5 1: 10 000 на физиологическом растворе. Предметные стекла помещают во влажную камеру и при комнатной температуре выдерживают от 15 до 50 мин,Окрашенные препараты изучают: помощьюлюминесцентного микроскопа. Можно пользоваться и другим микроскопом, но тогда и краситель должен быть другим. Оценку ведутморфологическим путем, т, е. подсчитывают,например, в трех разных местах количество5 клеток крови в капле контрольной и опытнойпроб. Например, подсчитывают 100 клетокнейтрофилов в...
Ремонта тяжелых самолетовб ••is. ли оти: –
Номер патента: 328037
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Блюгер, Гросвальд, Завод, Каплун, Карнаухов, Маврин, Пкин, Прозоров, Шахов
МПК: B64F 5/00
Метки: и.с, оти, ремонта, самолетовб, тяжелых
...фер. мшшой конструкции, свободные концы которых в рабочем положении опираются цд фю. зсляж самолета,Средняя секция предназначена для работы под центропланом самолета в зонах отъсмцой части крыла, двигателей и мотогоцдол. Оид имеет подъемцыс площадки 7, фиксирующисся па цсобходихО)1 ысое механическими Ч)иксатордми. Мсхдцизхы 8 подъема этик плои 12- док выполнены ио типу ножниц п имеют общий гидропривод. 11 а площадках 7 имеются выдвижные платформы 9 - 12.востовая секция педцазнд 1)сца д:151 Обе,)у. живанпя хвостовой части фюзеляжа и оперения и для работ под центропланом. На каждой части хвостовой секции имеется фсрмснная поворотная консоль 13, свободный конецкоторой подъемным устройством может подниматься на угол до 10. Док снабжен...
Стыковое соединение стеновых панелей в зданиях
Номер патента: 172466
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Блюгер, Центральный
МПК: E04B 1/61, E04G 21/26
Метки: зданиях, панелей, соединение, стеновых, стыковое
...усадочных и температурных деформаций в таких стыках образуются трещины, т. е. жесткость соединения значительно с 11 ияается, Кроме того, арматурные петлевые выпуски так ие, как и скооы, их объединяющие, требуют специальной антикоррозийпой защиты,Цель изобретения - повысить жесткость коррозионную стойкость соединения. Для этого вместо петлегых выпусков в герхнцох частях стыкуемых панелей предусмотрены конические гнезда, в которых размещены скобы в виде пространственного каркаса с угловыми выпусками с одной стороны. Скоб: заанкерены в гнезда с помощь;о замонолц 111 - вания. Отсутствие арматурных петлевых выпусков исклю ает необходимость антикоррсзц 11 Ой за.цц;ы соединения.На 11 цг. 1 показа:о предлагаемое стьСОСДЦНСНС В 1 Ла:)С;...