Способ диагностики сывороточного гепатита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
- аж щф ииа 1 ачсениефЮЮФЧаа МЕЛ.0 П И С А Н И Е пц 43848ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Респубпик(22) Заявлено 20.03.72 (21 1761452/31-16 51) М. Кл, А 611 с 23/00С 121 1/00 с присоединением заявки32) Приоритет осудврственный коми Совета Министров СС по делам изобретениии открытий 16.36-002-071088.8)(53) летень2 публиковано 05 а опубликования описания 29.01.7 72) Авторы изобретен екслер, В, Г, Ионов и Т, А, Штейнберг А. Ф. Блюгер,71) Заявител ижский медицинский ииститу ОСОБ ДИАГНОСТИКИ СЫВОРОТОЧНОГО ГЕПАТИ(5 Изобретение относится к медицине.Известен способ диагностики сывороточного гепатита путем взятия у больного крови из вены, отделения лимфацитов разделения их на 4 пробы к двум, из которых добавляют австралийский антиген, а две другие используют в качестве контроля.Однако продолжительность установления диагноза указанным способом достигает более пяти суток,Целью предложенного изобретения являегся упрощение и ускорение способа.Для этого предлагается в кровь добавлять австралийский антиген и инкубировать в течение 1,5 - 2 ч, окрашивать люминесцентным красителем, например акридиновым оранжевым, и выдерживать во влажной среде 15 - 60 мин.Кровь берут из пальца лейкоцитарным меланжером до метки 1 и смешивают в соотношении 2: 1 с антикоагулянтом. В качестве антикоагулянта применяют, например, 3% -ный раствор трилона Б в физиологическом растворе. Для больного ставят параллельно две пробы - опытную с австралийским антигеном и контрольную с физиологическим раствором. Антиген и раствор берут в отношении к крови 2;1.Обе пробы при температуре 37 С инкубируют в течение двух часов. Затем осторожно перемешивая кровь, в виде капель переносят на предметные стекла и окрашивают люминесцентным красителем, например акридиновым оранжевым в разведенном виде5 1: 10 000 на физиологическом растворе. Предметные стекла помещают во влажную камеру и при комнатной температуре выдерживают от 15 до 50 мин,Окрашенные препараты изучают: помощьюлюминесцентного микроскопа. Можно пользоваться и другим микроскопом, но тогда и краситель должен быть другим. Оценку ведутморфологическим путем, т, е. подсчитывают,например, в трех разных местах количество5 клеток крови в капле контрольной и опытнойпроб. Например, подсчитывают 100 клетокнейтрофилов в каждой пробе. Затем смотряг,сколько среди них не поврежденных нейтрофилов и сколько поврежденных.0 В препаратах с австралийским антигеномпри сывороточном гепатите различают тристепени альтерации нейтрофилов: бахромчатость цитоплазмы; клетки из круглых превращаются в вытянутые с разорванными краями;5 клетки разрушаются полностью, на их местевидны лишь тени или обломки.Результаты альтер ации выражают в процентах, Процент неспецифических повреждений, обнаруженных в контроле, вычитают из0 процента поврежденных клеток в опыте.438418 Составитель С. Щенева Техред Е. Борисова Корректор Н. Учакииа Редактор Т. Каранова Заказ 3668 у 9 Изд,140 Тираж 482 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/6Типография, пр. Сапунова, 2 Повреждение клеток у здоровых людей не превышает 10% (преимущественно первая степень повреждения), в то время как у больных сыворотным гепатитом ливис доходит до 50 - 55% и отмечаются все три степени повреждения. Весь анализ для диагноза проводится 3 - 4 час.Предмет изобретенияСпособ диагностики сывороточного гепатита путем обработки крови антикоагулянтом с последующим добавлением антигена, инкубацией и морфологической оценкой количества поврежденных клеток крови, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения и ускорения 5 способа, в кровь добавляют австралийский антиген и инкубируют в течение 1,5 - 2 ч, окрашивают люминесцентным красителем, например, акридиновым оранжевым и выдерживают во влажной среде 15 - 60 мин,10.
СмотретьЗаявка
1761452
А. Ф. Блюгер, М. Векслер, В. Г. Ионов, Т. А. Штейнберг Рижский медицинский институт
МПК / Метки
МПК: G01N 33/576
Метки: гепатита, диагностики, сывороточного
Опубликовано: 05.08.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-438418-sposob-diagnostiki-syvorotochnogo-gepatita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ диагностики сывороточного гепатита</a>
Устройство для выделения мононуклеарных клеток из крови
Номер патента: 1454386
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Базавлук, Дикая, Дикий, Писаренко, Федирко, Яковенко
МПК: A61B 5/145, G01N 33/48
Метки: выделения, клеток, крови, мононуклеарных
...резервуара 3 через резиновыеШланги подсоединяют к термостату.Этап подготовки устройства состоит в нанесении желатина на внутреннюю поверх ность змеевика 2 в качестве слоя прилипания мононуклеарных клеток. Для наполнения змеевика 2 используют 10 Я-ный раствор желатина медицинского, предназначенного для инъекций. Перед заполнением системы ампулу раствора желатина выдерживают в течение 5 - 10 мин на водяной бане при 50 - 60 С. Для заполнения змеевика 2 используют 10 мл 10 Я-ного раствора желатина, который вводят в асептических услоВиях из шприца. Средняя толщина слоя прилипания желатина к поверхности змеевика составляет 0,2 - 0,4 мм. Избыток желатина отсасывают под вакуумом 0,5 атм в течение 5 мин. Внутренний просвет змеевика 2 после...
Способ определения реактивности клеток крови к биогенным моноаминам
Номер патента: 1727071
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Кондратьева, Терещенко
МПК: G01N 33/52
Метки: биогенным, клеток, крови, моноаминам, реактивности
...сциру- нафтаВ контрольную пробу вместо раствора моноамина добавляютб мкл растворителя и также.инкубируют. Через 1 ч к пробам добавляют 8,33 мМ флюоресцирующего зонда АН С (1-анилино-нафталино-сульфат) 10 мкл и находя изменение флюоресценции зонда в 50 клетках под влиянием моноаминов, которое выражается либо в тушении флюоресценции зонда, либо в стимуляции этого параметра, Для возбуждения флюоресценции пробы подается свет с длиной волны 365 нм, свечение регистрируется при 470 нм на микроскопе ЛЮМАМ с помощью ФЭУ:, о реактивности клеток к биогенным мойоаминам судят по разности флюоресценции в опытной и контрольной пробах Разницей в величине флюоресценции выражается реактивность клетки к моноаминам.1727071 требуется минимальное...
Антиген для диагностики сапа
Номер патента: 1837889
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Букова, Климанов, Коровенков, Суханов, Шаров
МПК: A61K 39/02, G01N 33/531
Метки: антиген, диагностики, сапа
...для окрашивания полученноймассы клеток, определяют титрованием.Взвесь клеток возбудителя Рзенбопопазвэе 1 с установленным количеством красителя выдерживают при температуре 320-25 С, затем отделяют жидкость центрифугированием, осадок ресуспендируют в буферном растворе следующих образцов;рН 3,0-4,0 (120,0-350,0 г молочной кислоты, 18,0 - 22,0 г гидроокиси натрия, 4,5-5,5 4г фенола, 8,0-9,0 хлорида натрия, дистиллированной воды до 1 л),Образцы испытаны в РА с позитивнойсапной сывороткой из расчета содержанияв 1 мл 50-170 млрд микробных клеток. 4Получают следующие серии антигена: П р и м е р 2. Для диагностики сапа одну0 каплю сыворотки крови животного смешивают с одной каплей антигена на белой эмалированной пластинке с лунками иучитывают...
Способ диагностики повреждений заднего полукольца таза
Номер патента: 1358933
Опубликовано: 15.12.1987
Авторы: Буханов, Кешишян, Кузнецов, Розинов, Струнин
МПК: A61B 6/00
Метки: диагностики, заднего, повреждений, полукольца, таза
...ул. Проектная, 4Изобретение относится к медицине, преимущественно к травматологии, и предназначено для диагностики поврежденийкостей таза в остром периоде травмы,Целью изобретения является повышениеточности диагностики,Способ осуществляют следующим образом.Пострадавшему ребенку с подозрением наперелом костей таза выполняют обзорнуюрентгенограмму указанной области в прямойОзадней проекции. Положение больного лежа на спине, нижние конечности вытянуты, стопы несколько повернуты кнаружи.Центральный пучок лучей направляют перпендикулярно к кассете по средней линииживота на уровне верхних передних подвздошных остей. При анализе данных рентгенографии производят сравнительное измерение диагональных размеров тазовогокольца, т.е. расстояния от...
Способ выделения антител при помощи сорбции антигенами, фиксированными химическим путем на целлюлозе, с последующей элюцией
Номер патента: 119658
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: A61K 39/44
Метки: антигенами, антител, выделения, помощи, последующей, путем, сорбции, фиксированными, химическим, целлюлозе, элюцией
...(по 200 мл), высушивают на бюхнеровской воронке, переносят в стакан с 300 лл 15/О-ного раствора гидросульфита натрия, нагретого до 50 - 60; и выдерживают порошок в этом растворе при постоянном перемешивании 30 мин. Содержимое стакана переносят на бюхнеровскую воронку, жидкость отсасывают, а порошок промывают 20 мин. водопроводной водой, Далее порошок на 30 мин, помещают в стакан с охлажденной диазотирующей смесью (1,50/ю ЫаИО в 5/О НС 1). Во время диазотирования сме;ь непре119658рывно перемешивают, после этого порошок промывают 5 мин. водопроводной водой и подсушивают на бюхнеровской воронке. Для комплексирования с белком слегка подсушенный порошок переносят в эрленмейеровскую колбу с 150 мд раствора белка (10, 20 или 25 мг на милли-...
Предыдущий патент: Вакуум-барокамера
Следующий патент: Способ получения коллоидного растворас иттрием-90
Случайный патент: Рыхлитель