Патенты с меткой «протеолитических»

Номер патента: 1458382

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Барсукова, Орещенко, Фокина, Шишкова

МПК: C12N 1/02

Метки: жидкости, культуральной, микроорганизмов, продуцентов, протеолитических, ферментов

...микрофлоры 5 10 кол/мл. Процесс отделения твердой Фазы от жидкой проводят на ленточных фильтрах,на которые наносят слой Фильтроперлита (около 500 кг для намывки наткань 1 фильтра). Общий объем фильтФрата с промывными водами составляет. 12800 л, активность 4680 ед/мл, содержание микрофлоры 10 кол/мл, по 9лученныйфильтрат имеет коэффициентосветления 65%, Общее количество отделяемой биомассы с солями составляет2750 кг (в отвал). Затраты временина проведение технологических операций (подщелачивание, обработка солями) 1 О ч; скорость фильтрации80 л/м ч. Потери активности составляют 25%. Снижения содержания микроФлоры нет,П р и м е р 2. Очистка КЖ щелочнойпротеазъ.с использованием флокулянта.После окончания процесса ферментации 10000 л КЖ...

Номер патента: 1532876

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Бельтюков, Галебская, Щербак

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, альтернативного, гемолитической, комплемента, компонентов, протеолитических, пути

...таким образом, чтобы концентрация клеток в кювете была около 1,2 10 кл/мл. Лизис эритроцитов регистрируется спектрофотометрически55 при 800 нм. Результаты измерений активности одного и того же препарата Фактора Р с двумя реагентами по прототипу приведены в табл. 1. Из полученных данных строят зависимостьЧ от Е (мл) (фиг,1), из которых находят пороговые количествафактора (Е), при добавлении которыхв системе еще не происходит лизисэритроцитов. Из приведенных данныхЕ для реагента Р, составляет0,012 мл, а для реагента Р 0,008 мл(на общий объем инкубационной смеси).Зависимость 1/Чд от 1/Е нелинейны ине дают воэможности определить величинуЗатем строят зависимость 1/Ч от1/Е-Еп (фиг.2), которая линейна идля всех реагентов пересекают осьабсцисс в...

Номер патента: 1597701

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Беклемишев, Каракеева, Фурсов

МПК: G01N 21/75

Метки: активности, протеолитических, ферментов

...останавливают добавлением 0,5 мл 10%- ного раствора трихлоруксусной кислоты Реакционную смесь центрифугируют при 10000 об./мин в течение 10 мин, Отбирают 0,1-0,2 мл супернатанта, которые переносят в стеклянные пробирки, куда добавляют среду для определения количества свободных аминокислот, Эта 15 среда содержит 0,18 г нингидрина, растворенного в 4,2 мл ацетатного буфера с рН 5,5, 7,2 мл метилцеллозольва (этот реактив готовят непосредственно перед определением активности), а также метабисульфит натрия, тетрафтордибромэтан и триэтилалюминий. После добавления нингидринового реагента пробирки нрогревают 10 мин при 95 С на водяной бане до получения устойчи вой фиолетовой окраски. Экстинкцию замеряют при 570 .нм на спектрофотометре. По...

Номер патента: 1615177

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Имшенецкий, Лысенко, Нестерова, Паршина, Терешина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/54, C12N 9/68 ...

Метки: bacillus, cereus-продуцент, бактерий, действием, протеолитических, тромболитическим, ферментов, штамм

...методу Ансона сказеинатом натрия протеолитическая 40активность достигает 12,9 ед/мл. Среда для культивирования штамма имеетследующий состав %:;мальтоэа иликартофельный крахмал 2-4; (ИН 4)НРО1"1,4, кукурузный экстракт 0,5-1,0; 45СаС 1 0,01-0,1, МАМБО 0,05-0,1 ф, КС 1О, 1-3,2, Еп 80,1, 5-10 мг/л, вода водопроводная остальное.Штамм хранят в виде лиофильно высушенной культуры, а также на агариэо .ванном МПА или картофельном агаре с 2% глюкозы, под вазелиновым маслом или глицерином.Штамм не обладает гемолитической и коллагеназной активностью, ц 1 тамм не патогенен..П р и м е р 1. Штамм В,сегецз ИНМИ ПИвыращивают 18 ч на МПА,Засев проводят вегетативными клетками,В качестве ферментационной используют среду следующего состава, %:мальтоза 2...

Номер патента: 1631433

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Абакумова, Долгих, Сокуренко

МПК: G01N 33/53

Метки: активности, протеолитических, ферментов

...таким образом эритроциты с иммобилизованным фибронектином хранятпри 4 С в концентрации 10 О.Трипсин в количестве 1 мг растворяют в 1 мл трис-НС или борноборатного буфера с рН 8,0, или в воде и быстро делают ряд разведений трипсина в том же буфере до концентрации 1 нг. Во все разведения добавляют суспензию эритроцитов с иммобилизованным на них фибронектином. На 1 мл ферментного препарата добавляют 15,0 мкл 10-ной суспензии эритроцитарного субстрата. Инкубируют 1 ч при 37 С в термостате. Инкубированные образцы сразу же центрифугируют 5 мин при 3 тыс, об/мин и отмывают ФР от трипсина при повторном центрифугировании, ресуспендируют в ФР до концентрации 0,5 (300 мкл ФР добавляют к осадку эритроцитов).Антисыворотку к фибронектину титруют...

Номер патента: 1316239

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Бабаева, Говорунова, Коровкин, Ломовская, Пахтуев, Сидорова, Чегодаев, Шевцов

МПК: A01N 63/00, C12N 9/54

Метки: протеолитических, ферментов

...цированным методом Ансона, Биомасса используется в качестве биологическо" го инсектицида. Инсектицидная актив- вость (ЬКрр) штаммов определяется по ГОСТ 21108-75,/энтобактерин сухой.Таким образом, при использовании предлагаемого способа повышается ко 1 13162Изобретение относится к микробнологической промьппленности, в частности к получению биологически активных веществ - протеолитических ферментов и инсектицнднога комплекса,Цель изобретения - одновременноеполучениеинсектицида на одной питательной среде,П р и м е р, Для одновременногополучения на одной питательной среде 16протеолитических ферментови инсектицида используют следующие штаммы.Штамм 69-6 Вас. йЬпгдпуепв 1 зч, ра 11 ег 1 ае - промышленный продуцентинсектицидного препарата...

Номер патента: 1735364

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Демина, Имшенецкий, Коршунов, Лысенко, Ширшова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/52

Метки: lavendulae, sтrертомусеs, актиномицета, продуцент, протеолитических, ферментов, штамм

...ксилозу, сахарозу иарабинозу. Источники азота: соли аммонияи аминокислоты. На ломтиках. картофеля иморкови наблюдается хороший рост. Оптимальная температура роста 26-28 С, При37 С рост слабый, п ри 45 С рост отсутствует.Штамм выращивают на дешевой питательной среде, содержащей, г/л: кукурузная мука 10-20; пептон 0,5-1,8; сухиекормовые дрожжи 0,5-1,0; М 9504 7 Н 200,02-0,04; водопроводная вода, рН среды 6,4-6,8. Среду разливают по 50 мл в колбыЭрленмейера объемом 250 мл, Количествопосевного материала 10 , Выращиваниепроводят на качалке (200 об/мин) в течение5 48-72 ч. Мицелий отделяют центрифугированием при 5000 об/мин. Протеолитическую активность определяют по методуКунитца и выражают в условных единицахПЕ/мл, мг (в мкМ...

Номер патента: 1788010

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Белоброва, Гребешова, Демина, Имшенецкий, Лысенко, Миронов, Молодова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/58

Метки: кожевенного, протеолитических, сырья, ферментов

...рН 6,8. Питательная среда для посевного материала, который вчосят в колбы в количестве 10% от общего объема, состоит (г/л) из; кукурузного зкстоакта - 10; крахмала - 5, мела технического - 5; М э О - 5; (К Н 4)2 - 5, воды водопроводной, рН 6,8, Выращивание ведут пои 28 С на качалке (200 об/мин) в течение 48 ч. Выросшую биомассу отделяют центрифугированием и определяют прстеолитическую активность культуральной жидкости, Она составляет 62 ПЕ/мл по Кунитцу и 5,7 ед/мл по Ансону.Культуральную жидкость используют для обработки кожевенного сырья в лабораторных условиях, В барабанчиках на 3 л проводят мягчение шкуоок крупного рогатого скота мокросоленого способа консервирования по действующей технологии,Отмока 1-я. Температура 30 -...

Номер патента: 1837882

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Душичкина, Ларцев, Пак, Потапов

МПК: A23L 1/31, A61K 35/39

Метки: концентратов, протеолитических

...истечение укаэанного времени экстракт отстаивают при температуре 5 С в течение 24 час, после, чего удаляют остатки нерастворившейся ткани центрифугированием, а фугат лиофильно высушивают, Полученный концентрат представляет собой порошок бледно-розового цвета, в котором содержится 10,0 влаги и 80,0 белка. Специфическая ДНК-азная активность 1 мг концентрата составляет 0,5 Ед.П р и м е р 5. 1,0 кг селезенки замораживают до температуры минус 3 С, измельчают ее до состояния фарша, а затем фарш гомогенизируют в одном объеме охлажденного до 0 С водного раствора, содержащего 0,02 моль/л мочевины. Гомогенизацию ведут при температуре не выше 5 С в течение 3 мин, после чего в гомогенат прибавляют 5 н. раствор серной кислоты. до рН 3,0 и в течение...