Способ получения поверхностно-активноговещества

ятьцтцо"Т 8 хцичестсхЮ ОПЙСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 26939 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельствааявлено 20 Л.19 Ле 1249226/23-4(л, 23 е, 2 с присоединением з Прио ИПК С 110 1/56УДК 661.185(088.8 Комитет по цепам зобретений и открытий при Совете Министров СССРбликования ата Авторы зобретени. А, Дризо, В. В. Поляков и Л. А, Гнуса Институт химии нефти и природных солей АН Казах аявите ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНОГОВЕЩЕСТВА натяжения вод- АВ показывает, центрациях их в Изобретение относится к способу получения поверхностно-активного вещества (ПАВ), которое может найти применение в качестве флотореагента, а также деэмульгирующего и смачивающего средства,Известен способ получения поверхностно-активного вещества путем нитрованця высококипящей фракции сланцевой смолы концентрированной азотной кислотой с последующей нейтрализацией и отделением продуктов. нитровацця известным способом.С целью повышения эффективности ПАВ в качестве исходной смеси берут остатки термического крекицга нефти или нефтепродуктов, которые нитруют концентрированной азотной кислотой с последующей нейтрализацией и отделением продуктов цитрования известным способом.Предлагаемый способ позволяет использовать в качестве исходного сырья смолистые остатки крекинга нефтей, мазутов и других нефтепродуктов в том числе высокопарафинистых и высокосмолистых.Способ получения ПАВ путем нитрования крекинг-остатка заключается в том, что 1 вес. ч. последнего в расплавленном состоянии медленно (в течение 15 - 60 мин) приливают к 2 - 10 (лучше к 5 - 6) вес. ч. концентрированной (лучше 80 - 90% -ной) азотной кислоты или нитрующей смеси, состоящей из концентрированной (лучше 65 - 70%-ной) азотной и коццецтрировацноц (лучше 95 - 100% -ной) серной кислот, взятых в весовом соотношении от 1: 1 до 1: 6 (лучше 1: 2).5 Нптрующий агент предварительно нагревают до 75 - 100 С (лучше до 85 - 90 С). Для исключения местных перегревов реакционную массу интенсивно перемешивают.После прибавления необходимого колцчест ва крекинг-остатка перемешпванпе продолкают при постоянной температуре еще 5 - 2 час. Затем твердую фазу реакционной массы отделяют от кислого раствора, промывают водой н нейтрализуют едкимц щелочами цлц 15 содой, цлц аммиаком, цли моно-, дп-, триэтацоламццом до рН 6 - 7, затем снова промывают водой (при 40"С) и высушивают,ПАВ из полученного продукта извлекаюторганическими растворителями (ацетоном, 20 лучше спиртом).После отгоцкц растворителя получают целевой продукт в виде маслообразного коричневого вещества, легко растворимого в спирте, ацетоне, эфире и разбавленных водных раст ворах щелочей.Выход ПАВ составляет 75 - 85% от веса исходного крекинг-остатка.Измерение поверхностногоцых растворов полученных П30 что даже при небольших кон269391 Составитель М. ЗолотареваТехрсд 3. Н. Тараненко редактор Н, Вирко Корректоры: В. А. Голоскер и Т. А. Абрамова Заказ 1880/10 Тирак 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4,8 Типография, пр. Сапунова, 2 растворе резко понижается поверхностное натяжение воды. Так, их 0,5%-ные водные растворы обладают поверхностным натяжением при 20 С до 24 эрг/см-, при 40 С - до 19 эргсл- (чистая вода соответственно 72,8 и 69,6 эрг с,и-").Водные растворы полученных ПАВ образуют обильную и устойчивую пену. Полученные ПАВ могут найти применение в качестве смачивателей, пенообразователей флотационных реагентов, средств для улучшения физико-химических свойств цементных растворов, а также в качестве стабилизаторов буровых растворов и во многих других областях.П р и м е р 1. В реактор к 6 вес. ч. 89%-нон азотной кислоты при 85 С и интенсивном перемешивании постепенно (за 30 пик) прибавляют 1 вес. ч расплавленного крекинг-остатка высокопарафинистой и высокосмолистой узеньской нефти. Перемешивание прн этой температуре продолжается 9,5 час. Затем твердую фазу реакционной смеси отделяют от кислого раствора, промывают водой, нейтрализуют аммиаком до р 1 6 - 7, отмывают водой (при 40"С) от водорастворимых продуктов нейтрализации и высушивают, ПАВ извлекают спиртом с последующей отгонкой растворителя. Выделенные ПАВ представляют собой маслообразные вещества коричневого цвета, легкорастворимые в эфире, спирте, ацетоне, 5 -10%-ном растворе щелочи, аммиаке и т. и,5 Выход ПАВ 59,6% от веса исходного крекинг-остатка.П р и м е р 2, В реактор к 6 вес, ч. нитрующей смеси, состоящей из 1 вес. ч. 68%-нойазотной и 2 вес. ч. 98%-ной серной кислот, при10 температуре 85 - 90 С и интенсивном перемешивании постепенно (за 30 мин) прибавляют1 вес. ч, расплавленного крекинг-остатка. Перемешивание.продолжают прн этой температуре еще 9 час,15 Затем твердую фазу реакционной смеси огделяют от кислого раствора, промывают водой, нейтрализуют аммиаком до рН 6 - 7, отмывают водой (при 40-"С) от водорастворимыхпродуктов нейтрализации и спиртом с после 20 дующей отгонкой растворителя. Предмет изобретенияСпособ получения поверхностно-активноговещества путем нитрования исходной смеси 2 Б концентрированной азотной кислотой с последующей нейтрализацией и отделением продуктов нитрования известным способом, отличаюи 4 ийся тем, что, с целью повышения эффективности поверхностно-активных веществ, в 80 качестве исходной смеси берут остатки термического крекинга нефти или нефтепродуктов.