Способ определения активности нейтрофилов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
/00 51)5 А ИЕ ИЗОБРЕТВИДЕТЕЛЬСТВУ К АВТОРСКО нститут к ТИВ.НОся к медицине идля диагностики 100степень интеО); буквы - числ где 3,2,1 окраски(от ивност клеток ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТПРИ ГКНТ СССР(71) Киевский государственный иусовершенствования врачей%11,(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНСТИ НЕЙТРОФИЛОВ(57) Изобретение относитможет быть использовано Изобретение относится к области медицийы и может быть использовано для диагностики инфекционно-воспалительных процессов у больных лейкозами.Целью изобретения является повышение точности способа,П р и м е р. Больная Б., 34 лет, поступила в гематологическое отделение с жалобами на резкую общую слабость, повышение температуры тела, боли в горле при глотании. Больна в течение двух недель. При осмотре состояние больной тяжелое. Слизистая зева резко гиперемирована, миндалины разрыхлены, с гнойным отделяемым, Провели забор периферической крови, фиксировали свежеприготовленные на воздухе мазки в 60-ном растворе ацетона в течение 60 с. Сливали ацетбн и высушивали мазки, на которые наносили на 2 ч при 37 С инкубационную смесь следующего состава; ЙАДФН (никотинамидадениндинуклеотидфосфат . восстановленный) 4 мг; 0,1 М фосфатный буфер (рН 7,4) 0,8 мл; нитросиний тетразоинфекционно-воспалительных процессов у больных. лейкозами. Целью изобретения является повышение точности способа. Эта цель достигается тем, что по способу определения нейтрофила путем постановки цитологической реакции и микроскопического исследования мазков крови оценивают активность никотинамидадениндинуклеотидфосфат оксида и количество реагирующих на фермент клеток и при увеличении количества положительно реагирующих клеток более чем в 2 раза и интенсивности реакции более чем в 3 раза констатируют активность нейтрофилов. лий 1 мг/мл 1,0 мл; дистиллированная водадо 2,0 мл. Затем промывали мазки в дистиллированной воде, докрашивали ядра ивысушивали. НАДФН-огсидаза при микроскопии локализуется в цглтоплазме клеток ввиде синих гранул диформаэана.Оценка содержания НАДФН-оксидазыи активность ее проводили на основанииподсчета 100 нейтрофилов с учетом интенсивности окраски по четырехбалльной системе: интенсивная окраска соответствуетвысокому, средняя - умеренному,слабая - незначительному (+) содержаниюфермента. Отрицательная окраска обозначается О,Средний гистохимический коэффициент (СГК) вычисляли по формуле АстальдиВергаГК 3 А+2 Б+1 В+0 Гl Заказ 643 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 той или иной интенсивностью реакции;100 - число подс 1 читанных клеток, Анализ крови.эр.2,9 10 /л; Нвг/л;ц,п.0,811; тромб. 176,0 109/л, лейк, 3,2 10 /л; бласты 14; пэлочкоядерные нейтрофилы 2; сегментоядерные нейтрофилы (с/я) 10, моноциты 2, лимфоциты 68, плазматические клетки 4, СОЭ 48 мм/ч, Миелограмма; бласты 62; с/я 1,0; лимфоциты 31; ретикулярные клетки 6,0; плазматические клетки 1,0.На основании данных гемо- и миелограммы больной выставлен диагноз: острый миелобластный лейкоз. Осложнение: фолликулярная ангина,При исследовании активности НАДФН- оксидазы получены следующие результаты: количество положительно реагирующих 3557 4клеток 78, т.е. превышает норму (35-50) в 2 раза, а интенсивность реакции СГК) - 1,52, т.е. превышает нормальные значения (043-057) в 3 раза5Формула изобретения Способ определения активности нейтрофилов путем постановки цитологической реакции и микроскопического исследова ния мазков крови,отл ича ю щи йс я тем,что; с целью повышения точности способа, оценивают активность никотинамидадениндинуклеотидфосфат оксидазы и количество реагирующих на фермент клеток и при 15 увеличении количес 1 ва положительно реа.гирующих клеток более чем в 2 раза и интенсивности реакции более чем в 3 раза констатируют активность нейтрофилов,
СмотретьЗаявка
4631912, 04.01.1989
КИЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ ВРАЧЕЙ
ГУСЕВА СВЕТЛАНА АНАТОЛЬЕВНА, ГАЙДУКОВА СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА, ФЕДЬКО АЛЕКСАНДР АНАТОЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00
Метки: активности, нейтрофилов
Опубликовано: 23.02.1992
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1713557-sposob-opredeleniya-aktivnosti-nejjtrofilov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения активности нейтрофилов</a>
Способ определения розеткообразующей реакции нейтрофилов
Номер патента: 1758556
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Нестерова, Рожкова, Чудилова
МПК: G01N 33/53
Метки: нейтрофилов, реакции, розеткообразующей
...ЕРЕНество обследованныхи постановке методаа 1 абочий ень 0.6 1,30 - 2 ч 8 - 16 2 - 64 добавляют среду 199 в количестве 0,3-0,4мл. Ресуспендируют,Постановка реакции роэеткообразоваПостановка рЕ-РОН,В лунку планшета наливают 0,05 мл полученной суспензии лейкоцитов, добавляют0,05 мл 2,5 ф,-ный суспензии эритроцитовбарана (ЭБ) трижды отмытых физраство 1,ором. Инкубируют в течение 5 мин при 4 С.Цеитрифугируют в течение 5 мин при 1000об/мин. После центрифугирования в лункиосторожно, чтобы не взболтать осадок, добавляют 0,05 мл 0,6 - 1-ный раствор глутаральдегида, Выдерживают при комнатнойтемпературе 5-7 мин. После этого надоса.дочную жидкость удаляют одновременно издвух лунок планшета быстрым интенсивнымвстряхиванием, Затем в лунки заливают...
Штамм ифржз-продуцент биологически активных веществ женьшеня и способ получения биологически активных веществ
Номер патента: 1058282
Опубликовано: 07.10.1984
Авторы: Бутенко, Мясоедов, Слепян, Шамина
МПК: C12N 5/00
Метки: активных, биологически, веществ, женьшеня, ифржз-продуцент, штамм
...выращивания характеризуется Б-образной кривой с лагфаэой до,3-6 сут, фазой экспоненциального роста (6-12 сут), линейной фазой (12-30 сут), фазой замедления роста (30-33 сут) и стационарной фа-" зой (33-35 сут). Кривая митотической активности имеет двувершннный характер с максимумом,в первую и вторую недели. Среднее число хромосом 105 ь 4 Й 20 ьО с вариацией от 28 до 400.з 1058282 4чения биологически активных веществиллюстрируется следующим примером,П р и м е р 1. В колбы Эрленмейераемкостью 250 мл разливают по 90 млпредлагаемой питательной среды сле 5дующего состава, мг/л среды:ИН 430 1145-185031490-2100СаС 1 2 Н 20 420-500МВЯ 04 7 нго350-400 0КН 7 РО 150-210Н юз 4,2-8,0МпБО 4 НО15,6-26,72 пЯО 7 Н О 6,0-10 3"(В,) 0,40-0,80эСахар 2,5...
Способ получения биологически активного вещества, обладающего способностью усиливать секрецию инсулина и улучшать глюкозную толерантность
Номер патента: 871721
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Конти, Мичио, Мотоюки, Чиканори
МПК: A61K 38/28
Метки: активного, биологически, вещества, глюкозную, инсулина, обладающего, секрецию, способностью, толерантность, улучшать, усиливать
...0,5 М -45 хлористого натрия, В дальнейшембиологически активное вещество,элюированное таким образом, собирают,конденсируют и подвергают диализу сиспользованием 0,1 М фосфатного буфе О Ра (с РН 7,0),содержавшего 0,5 М,хлористого натрия. После этого вещество помещают в колонку с БиогелемР(2 х 105 см), который уравновешивают 0,1 М фосфатным буфером, содержащим 0,5 М хлористого натрия и4 М мочевины. Это биологически активное вещество представляет собойбелок, который характеризуется нали-.чием пика для молекулярного весаприблизительно 80000, причем полу 6 чают 38 мг его лиофялизованногопорошка. Полученный таким образомпродукт характеризуется нижеследующимхимическим составом: 95 вес.Ф и боль- и ше белка, 1-2 вес.% углеводов, при 65...
Способ получения иммобилизованных клеток дрожжей n112, обладающих l-лизинамидазной и l аминокапролактамгидролизной активностями
Номер патента: 1239148
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Дикчювене, Казлаускас, Микшите, Паулюконис
МПК: C12N 11/00
Метки: l-лизинамидазной, n112, активностями, аминокапролактамгидролизной, дрожжей, иммобилизованных, клеток, обладающих
...25 образующего 1 мкмоль лизина в минуту.Активность биокатализатора рассчитывают на сухой вес препарата. Активность в Е/мл получают делением значения активности на сухой вес (Е/г) на Зо величину набухаемости (мл/г).Результаты опытов 1-9 (из серииэкспериментов, выполненных при оптимизации способа иммобилизации методом симплекс-планирования), показывающие влияние изменения концентраций исходных материалов на ферментативную активность и выход иммобилизованного препарата, приведены в табл. 1.При неодинаковой исходной концент рации клеток наиболее характерным показателем эффективности процесса иммобилизации является выход ферментативной активности. Опыты 1 и 2 показывают приемлемые пределы изменения концентраций полизтиленимина, агара...
Штамм культивируемых клеток растений аrisтоlоснiа маnsнuriеnsis ком., используемый для получения препарата, обладающего кардиотропной активностью
Номер патента: 1708836
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Альшевская, Артюков, Бабкина, Булгаков, Гацура, Журавлев, Кочергина, Левандовский, Попов, Розонов, Сернов
МПК: C12N 5/04
Метки: аrisтоlоснiа, активностью, используемый, кардиотропной, клеток, ком, культивируемых, маnsнuriеnsis, обладающего, препарата, растений, штамм
...Р 04 170СаС 126 Н 20 665Мд 304 7 НгО 370НзВОз 6,2Мп 504 4 Н 20 22,30,5 10015 Оценка профилактического антиангинального действия. В опытах на бодрствующих кроликах самцах породы Шиншилла массой 2,5 - 3,0 кг изучают влияние настоек 50 биомассы штамма Аг и стеблей кирказона на порог возникновения ишемии миокарда, вызываемой сужением коронарной артерии. С этой целью за 2 - 3 сут до проведения эксперимента под нембутэловым наркозом 55 проводят имплантацию приспособления, позволяющего осуществить медленную окклюзию коронарной артерии с последующим восстановлением ее просвета. Порог Сц 304 5 НгО 0,025 СоОг 2 НгО 0,025 Еп 304 7 НгО 8,6 йагМо 04 2 НгО 0,25 К 083. 5 Ее 304 7 НгО 27,8 йагЕОТА 2 НгО 37,3 Тиамина гидрохлоридПиродоксинэ...
Предыдущий патент: Способ определения лиц, склонных к артериальной гипертонии
Следующий патент: Способ диагностики нарушений кислотно-щелочного состояния организма
Случайный патент: Лесопосадочная машина•ъ., -z-a7 rtcy. -, -•а. г; i7v-vgt; amp; г•"sy; txll; ,: . 7 v.