Патенты с меткой «эмбрионов»
Устройство для извлечения эмбрионов у животных
Номер патента: 1584936
Опубликовано: 15.08.1990
МПК: A61D 19/02
Метки: животных, извлечения, эмбрионов
...виде втулки. На стипете выполнен кольцевой ус-туп 7, взаимодействующий с бортиком, Йадувной оаллон 2 (рабочее состояние показано на фиг. 1 пунктиром) соединен через канал 8, проходящий в теле трубки 1 и выходящий наружу, с грушей 9. Б процессе извлечения эмбионов рабочий конец трубки, затем 3 отступив от бифуркации насм, 25 полость рога матки 10, а с другого конца (в месте перехода рога матки в яйцевод) шприцом 11 нагнетается промывная среда.Устройство работает следующим образом. ЗО После лапаротомии извлекают рога матки, затем, отступив от бифуркации на 1 см, делают прокол рога матки, через который вводят устройство для извлечения эмбрионов(со спущенным надувным баллоном). Через канал 8 нагнетают воздух в надувной баллон 2, фиксируя...
Имплантатор для нехирургической пересадки эмбрионов
Номер патента: 1590069
Опубликовано: 07.09.1990
Автор: Белевич
МПК: A61D 19/02
Метки: имплантатор, нехирургической, пересадки, эмбрионов
...9 и 10.Имплантатор работает следующимобразом,30Берется пайета 7 с помещенными внее физиологической средой и эмбрионом и вставляется в наконечнякФ который привинчивается к трубке 1,предварительно оттянутым выталкивателем 4 на расстояние, равное длинепайеты 7. Подготовленный такимобразом имплантатор вводят во влагалище животного-реципиента и подконтролем руки ректально направляют 40конец имплантатора в наружное отверстие шейки матки. устанавливают имплантатор так, чтобы изгиб конечнойчасти имплантатора оказался в горизонтальной плоскости. Если оператор 45контролирует через прямую кишку правой рукой, конец имплантатора привведении его в шейку матки долженбыть повернут влево, и наоборот, если левой рукой, то вправо, Осторожно...
Устройство для изоляции эмбрионов сельскохозяйственных животных
Номер патента: 1590070
Опубликовано: 07.09.1990
Авторы: Бугров, Шеховцов, Шеховцова
МПК: A61D 19/02
Метки: животных, изоляции, сельскохозяйственных, эмбрионов
...повышение удоб 5 ства пользованияНа чертеже изображено устройство для изоляции эмбрионов.Устройство для йзоляции эмбрионов сельскохозяйственных животных содержит мерный сосуд 1, в котором герметич-, но установлена насадка 2 с накопитель. ной камерой 3, выполненной, например, из упругой пластмассы, В нижней час" ,ти насадки 2 расположен фильтр 4 а в верхней - патрубок 5 для отвода жидкости с надетой на него отводящей трубкой 6. Патрубок 5 сообщается с накопительной камерой 3 насадки 2.Через насадку 2 проходит патрубок для подачи промывочной жидкости 7, выходной конец которого выступает из . насадки с нижней стороны ее.Устройство работает следующим образом, 25Патрубок 7 соединяют с отвсдящей трубкой системы для извлечения эмбрионов (не...
Способ налбандяна-казаряна исследования сократительной функции сердца эмбрионов птиц и рептилий ранних сроков развития и устройство для его осуществления
Номер патента: 1597173
Опубликовано: 07.10.1990
МПК: A61B 5/04, G01N 21/00, G01N 21/35 ...
Метки: исследования, налбандяна-казаряна, птиц, развития, ранних, рептилий, сердца, сократительной, сроков, функции, эмбрионов
...55 камеру 1. Дальнейшая термостабилизация ячейки контролируется температурой поверхности скорлупы. Крышку ячейки фиксируют посредствомспециального ключа и прижимают к торцовой поверхности цилиндра эластичной кольцевой резиновой прокладкой с целью герметизации,Влажность внутреннего объема цилиндраконтролируют встроенным датчиком 1 О влажности, сигнал от которого поступает наблок 13 обработки через соединительныйкабель.Для визуализации сигнала возможно подключение цифрового мультиметра.По достижении заданной температуры,обычно через 10 мин, производят регистрацию сокращений сердца с последующим отображением на регистраторе 14.Исследования сократительной функции сердца эмбриона фотоэлектрическим методом, регистрацию производят...
Способ хранения незрелых эмбрионов пшеницы
Номер патента: 1606045
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Бондаренко, Зубарь, Мануильский
МПК: A01H 4/00
Метки: незрелых, пшеницы, хранения, эмбрионов
...пшеницы сорта Харьковская 11 при инкубации в растворах ДМСО представлены в табл. 1.П р и м е р 2. Растения пшеницы сорта Харьковская 11 через 18 суток после самоопыления исследуют в эксперименте. Отделенные от растений незрелые семена погружают в 0,5 -ный раствор ДМСО на 18, 2 ), 22, 24, 28 ч, а затем в вакуумном эксикаторе дегидратируют над СаС 1 при+3 С. Далее эксперимент проводят аналогично указанному впримере 1. Результаты эксперимента представлены в табл, 2.П р и м е р 3. Растения пшеницы сорта Харьковская 11 через 18 суток после самоопыления исследуют в эксперименте. Отделенные от растений незрелые семена погружают в 0,5 .-ный раствор ДМСО, а затем в вакуумный эксикатор и дегидратируют над СаС 1Таблица 1 Количество суток...
Штамм перевиваемых клеток мозга эмбрионов arvicola теrrеsтris для репродукции поксвирусов
Номер патента: 1611928
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Исаенко, Немцов, Царева
МПК: C12N 5/00
Метки: arvicola, клеток, мозга, перевиваемых, поксвирусов, репродукции, теrrеsтris, штамм, эмбрионов
...парахС 2 пассажа начинается стабилизация хромосомного набора культуры.Процент нолиплоидных клеток понижается до 277., клетки с 36 хромосомами становятся преобладающим классоми составляют 557. от всей популяцииклеток.На 90-м пассаже модельный класссоставляют клетки с 36 хромосомами(557), доля полиплоидных клеток (6872 хромосомы) равной 117,.Таким образом, кариотип клетоклинии МЭВП псевдодиплоидный, те.сохраняет нормальное диплоидное число (2 п = 36), но структура кариотипа этих клеток отличается от нормы.Культуральные признаки, Средацля культивирования - среда "ИглаМЕЛ, содержащая 107 эмбриональнойсыворотки крупного рогатого скота,0,6 г/л глютамина и 100 ед/мл канамицина. Культивирование проводят при37 С. Посевная доза 1 10 кл/мл....
Среда для поддержания жизнеспособности эмбрионов крупного рогатого скота
Номер патента: 1613488
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Артюшкова, Голиченков, Трошко
МПК: C12N 5/00
Метки: жизнеспособности, крупного, поддержания, рогатого, скота, среда, эмбрионов
...0,42 0,01 50 13, 900,42 Процент развития эмбрионов от морулы да бластоцисты в предлагаемой среде значительно выше, чем в прототипе: Количество эмбрионовбелых беспородных мышей, развившихся с морулы до бластоцисты,7. П р и м е р 1. Эембрионы крупного рогатого скота (КРС) вымывают у донора на стадии морулы раствором ср еды с оста ва, вес . Е:Хлористый натрий 80,34Хлористый калий 2,00Одвозамещенныйфосфат калияДвузамещенный фосАат натрия 13, 73Хлористый магний 0,36ллористьп кальций 0,461. -КГ 0,015Затем эмбрионы инкубируют в той же среде в течение 2-4 ч. Часть вымытых эмбрионов микроскопируют и регистрируют отсутствие морфологических изменений, после чего полноценные эмбрионы трансплантируют самке-реципиенту (корове) . Выход развившихся...
Устройство для автоматического контроля качества птичьих эмбрионов
Номер патента: 1639556
Опубликовано: 07.04.1991
Авторы: Багаев, Белов, Гаряев, Гриненков, Никитский
МПК: A01K 43/00, G01N 33/08
Метки: качества, птичьих, эмбрионов
...определения величины ослабления светового потока 28 кровеносной системой аллантоиса и скорлупой в области острого конца яйца с учетом ослабления светового потока скорлупой эмбриона.Таким образом, при контроле качества эмбрионов на третьей стадии развития фотоприемники в измерительной ячейке располагаются на трех уровнях: первый уровень соответствует уровню расположения пуги эмбриона; второй уровень - положению верхнего края желтка эмбриона; третий уровень - положению острого конца эмбриона.На практике обычно приходится контролировать и разбраковывать большие партии одновозрастных эмбрионов. находящихся в специальных инкубационных лотках, В этом случае целесообразно автоматизировать процесс контроля при помощи устройства, позволяющего...
Способ взятия крови из сердца эмбрионов коров
Номер патента: 1644965
Опубликовано: 30.04.1991
Авторы: Гурьянов, Гурьянова, Крылов
МПК: A61K 35/14, C12N 5/00
Метки: взятия, коров, крови, сердца, эмбрионов
...табл.3 йриеедены результаты эффективности обескроелиааиия.Как видно из табл.1, процент взятойкрови к живой массе по прототипу незначителен (если учесть, что теоретически объемкрови составляет 8 от живой массы плода коровы и составляет у эмбрионое с живоймассой до 5 кг 3,07 + 0,23;4: 5 - 10 кг2,87 + 0,16;4; свыше 10 кг 2,33 + 0,26,Кроме того, отмечается высокий коэффициент вариации (превышает 27, что говорито нестабильности результатое при взятиикрови.Взятие крови у змбрионое коров с использованием описанных устройств осуществлением прокола ткани В области углубления у краниальной части грудной кости (способ 1),Во флаконы систем взятия крови налиВают 5 фД-ный раствор ИаО иэ расчета 2 - 3мл на 100 мл крови, Кровь стекает ео Флаконы до...
Устройство для извлечения ранних эмбрионов у животных
Номер патента: 1655485
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Витол, Лапина, Слипченко, Соколовский
МПК: A61D 19/02
Метки: животных, извлечения, ранних, эмбрионов
...части - 20каплевидной, переходной - конической изадней -цилиндрической, В передней частивыполнены попарно промывочные отверстия 5, оси которых перпендикулярны, Покраям промывочных отверстий расположены продольные выемки 6,Передняя часть 7 переходит в среднюю8 в виде усеченного конуса, образующаякоторого расположена под углом 30 к вертикальной оси, В этой части выполнены промывочные отверстия 9, располагающиесяпо осям, взаимно перпендикулярным и смещенным относительно осей верхних отверстий.Коническая часть переходит в заднюю 35цилиндрическую 10. Наконечник заканчивается штуцером 11 для соединения с трубкойкатетера, Вдоль продольной оси выполненнесквозной внутренний канал 12,Устройство работает следующим абразом.Стерилизованное...
Устройство для фильтрации эмбрионов
Номер патента: 1655486
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Алексеенко, Гавриков, Кракосевич, Маслев
МПК: A61D 19/02
Метки: фильтрации, эмбрионов
...вид с частичным разрезом,Устройство содержит камеру 1, выполненную прозрачной в форме усеченного конуса, меньшее основание которого является дном 2 камеры 1. В центральной части камеры 1 расположен крупноячеистый фильтр 3 дляудержания слизи, а по периферии - мелкоячеистый фильтр 4 для улавливания эмбрионов, Крышка 5 камеры снабжена центральным отсеком 6, выполненным в виде усеченного конуса, широкое основание которого жестко закрепленоободом 7, на поверхности которого выполнены отвер,тия 8, Обод 7 снабжен замком 9 для фиксации его на камере, В верхней части кольцевого отсека 6 расположен подающий патрубок 10,Устройство работает следующим образом.Промывная жидкость непосредственно из катетера, введенного в рог матки, поступает по...
Устройство для нехирургического извлечения эмбрионов
Номер патента: 1655487
Опубликовано: 15.06.1991
Автор: Белевич
МПК: A61D 19/04
Метки: извлечения, нехирургического, эмбрионов
...перемещения катетера 1 относительно стилета 4, Последний пред ставляет собой трубку с уплотнительным элементом 5 в виде участка торообразной поверхности на переднем тЬрце и упором 6 на заднем, Оба конца стилета изогнуты в одной плоскости и в одном направлении, 15 Изгиб облегчает введение устройства в рог матки, возвращение катетера 1 в исходное положение при переводе его из одного рога матки в другой, предотвращает пережатие просвета катетера, введенного в рог матки 20 на изгибе, обеспечивает возможность контроля эа положением устройства в матке.Устройство работает следующим образом,Устройство в исходном положении под 25 контролем ректально вводят через цервикальный канал в тело. матки иначальную часть рога. Затем, удерживая стилет 4,...
Устройство для нехирургического извлечения эмбрионов у животных
Номер патента: 1657176
Опубликовано: 23.06.1991
Авторы: Калпокас, Легостаев, Столярова
МПК: A61D 19/02
Метки: животных, извлечения, нехирургического, эмбрионов
...3 для подачи воздуха в надувной баллон.4. В направляющую трубку 1 введен эластичный катетер 5 с шаровидным наконечником 6, эластичной оболочкой 7, расположенной на шаровидном наконечнике 6, и каналом 8 для подачи воздуха в полость между шаровидным наконечником 6 и эластичной оболочкой 7. Катетер 5 имеет канал 9 с отверстиями 10 для сбора промывной жидкости с эмбрионами из рога матки, конечной частью которого является яйцевод.Устройство работает следующим образом.К собранному простерилизованному устройству подсоединяют шланг для подачи промывной жидкости, а к эластичному катетеру 5 - для отбора этой жидкости с эмбрионом. Устройство под ректальным контролем вводят через цервикальный канал в начальную часть одного из рогов матки,...
Способ отбора аллантоисной жидкости из куриных эмбрионов
Номер патента: 1671680
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Белов, Бешкарев, Гаряев, Уткин
МПК: C12M 1/00
Метки: аллантоисной, жидкости, куриных, отбора, эмбрионов
...вскрытия, что цоньппает чистоту процесса,сокращает время мойки обрудонация и ся об края скор тупы и загрязнить аллацтоисцую жидкость, Одцовремеццо происходит выдавливание аллацтоисцой жидкости из полости скорлупы в тече 5 ние 3-5 с.П р и м е р 1. Отбор аллантоисцой жидкости проводят при введении в полость скорлупы рабочего органа, че - рез который н полость скорлупы подается давление в пределах 0,035 0,05 кг/см. Регистрируются следующие параметры: время слива, объем сливаемой аллацтоисной жидкоти (АЖ) и остаток ЛЖ в курином эмбрионе. 15Результаты экспериментов представлены в табл. 1.П р и м е р 2Зависимость объема аллантоисной жидкости при Р=0,04 кг/см от времени отбора. Результаты даны в табл. 2,Таким образом, при большем давлении...
Устройство для криоконсервации и хранения эмбрионов животных
Номер патента: 1674829
Опубликовано: 07.09.1991
МПК: A61N 1/02
Метки: животных, криоконсервации, хранения, эмбрионов
...в собранном виде опускаетсяна дно сосуда Дьюара и наполняется жидким азотом. При извлечении канистры иэсосуда Дьюара она заполнена хладоагентом до краев, что позволяет быстро погрузить пробирки с эмбрионами,охлажденными в специальном замораживателе до - 30 С, непосредственно в жидкийазот без риска подвергнуть их тепловомунагреванию во время переноса, Погружение эмбрионов в жидкий азот является последней стадией их криоконсервации и 40началом хранения при температуре - 196 С,Время, затраченное на: перенос пробирки из замораживателя жидкий азот поиск определенной пробирки и переос ее в среду для оттаивания аморожено и оттаяно эмбрионов оличество неповрежденных эмбрионов осле оттаиванияоцент сох анности эмб ионов Затем канистра...
Устройство для извлечения эмбрионов
Номер патента: 1680144
Опубликовано: 30.09.1991
Авторы: Дибиров, Иващенко, Осташков, Смирнова
МПК: A61D 19/00
Метки: извлечения, эмбрионов
...что позволяет при достижении рабочего давления в колпаке вытеснить всю жидкость из пакета без дополнительного подкачивания воздуха. Использование жестких материалов в конструкциях колпака и основания позволяет создавать высокие давления в системе для освобождения ее от слизи. 1 ил,на основании 3 с прмощью зажимов 4, на котором расположены кронштейн 5 с эластичным полимерным пакетом 6 с жидкостью, патрубок 7 для подачи сжатого воздуха, соединенный с камерой 8 для создания давления, и выводной патрубок 9, внутренний конец которого герметически соединен с муфтой 10 полимерного пакета, а наружный - с отводной трубкой 11 подающей емкости; приемную емкость 12, тройник 13, соединительные трубки 14, 15, маточный катетер 16 и зажимы 17 и...
Способ низкотемпературного консервирования эмбрионов
Номер патента: 1683621
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Грищенко, Калугин, Лучко, Черныш
МПК: A01N 1/00
Метки: консервирования, низкотемпературного, эмбрионов
...до температуры жидкого азота ( - 196 С). Затем контейнеры переносят для хранения в жидкий азот. 5,250 ь, а холина-хлорида 0,4/ Время разбавления составляет 15-20 мин и является 0 временем эквилибрации. Все указанные 00 процедуры осуществляют при 4-8 С. После (д) эквилибрации эмбрионы разливают в кон-; (с тейнеры, изготовленные из пищевой фольги, объемом 0,1 мл, которые д завальцовывают и погружают на 5-10 с в порошок цинка, охлажденной до температуры жидкого азота ( - 196 С), а затем переносят в жидкий азот для хранения. , ф Размораживание осуществляют в водяной бане при 40 С в течение 5 - 10 с.П р и м е р 1. 60 эмбрионов разделяют на 6 групп по 10 эмбрионов, В каждую из групп внесли по 5 капел фосфатно-солевой среды Дюльбекко,...
Способ определения жизнеспособности эмбрионов лабораторных мышей
Номер патента: 1688848
Опубликовано: 07.11.1991
Авторы: Калантаров, Языков
МПК: A61B 10/00, C12M 3/00
Метки: жизнеспособности, лабораторных, мышей, эмбрионов
...подвижности у 77,8 эмбрионов к аноду, однако 44,5 эмбрионов в процессе измерения теряют исходные морфологические признаки, т. е, происходит нарушение тотальности эмбрионов, что неприемлемо при определении их жизнеспособности.П р и м е р 4. Берут группу морфологически идентичных нормальных эмбрионов с оболочкой от беспородных мышей ЯНК и линейных мышей С 57 ВУ 6) на стадии двух бластомеров в количестве 10 штук в случайном сочетании, Помещают поочередно их и маркер - сефадексовую гранулу диаметром 80 мкм на одинаковую стартовую позицию на дне электрофоретической камеры со средой, состоящей из 4,8 мас.оь глюкозы, остальное - деионизованная вода, с кондуктивностью, доведенной до 10,иЯ сбалансированным сопевым раствором...
Способ стимуляции приживляемости эмбрионов крупного рогатого скота
Номер патента: 1701311
Опубликовано: 30.12.1991
МПК: A01K 67/02, A61D 19/02
Метки: крупного, приживляемости, рогатого, скота, стимуляции, эмбрионов
...:0,425:0,23. Количество эмбрионопересадок Название .грепарат. Доза наодну голову,мл (г) 1 руппа живог Вс ельи 8,0+5,3 0,05 6,0+4,1 0,01 б,б+5,0 0,05 50 3 Контрольн Опытные 1 10 (0,23) 10010 (0,25) 15 10 (0,23)12 (0,30) 15 10 (0,23) 15 (0,375) 15 10 (0,23) б Ханеги 7 на ацеги 0 60,0+ Аминази Ханегиф 3,0+3,6 еЬинязи Хянегир 6 17 (О, е 25 10 (0,23) 3,9 0,0 Лминази Ханеги г,:1 с 1 иии,сои ц В;скис Л Кри ик1 ири ск иКоррск 1 ор Х1 о,ии ио:имоорскзя 1 сдиктор Ч, и л риникин 11 цЦ 1111 1ос, и ри ни1, з 1:иПюио.тсг,: иио крыгиии ириК 11 Т С ииви 1 ВУ,коикс Хо. Гигириии,о ниии ги ис и ии 1 и 1 сииим "цинки /К 5, и, искияиск ни коконингии ,1 О гатого скота. Когтроль за приживляемостью эмбрионов у самок-реципиентов осуществляли комиссионцо спустя...
Устройство для сбора эмбрионов животных
Номер патента: 1704775
Опубликовано: 15.01.1992
МПК: A61D 19/02
Метки: животных, сбора, эмбрионов
...изображено устройство для сбора эмбрионов животных, общий вид, аксонометрия.Устройство для сбора эмбрионов животных включает делительную прозрачную воронку 1 с нижним сливным патрубком 2, верхний отводящий патрубок 3, расположенный над разделительной сеткой 4, размещенной внутри делительной воронки 1 нэд выводным отверстием подающей жидкость трубки 6, Воронка прикрыта крышкой 5 с отверстием для прохождения подающей трубки 6.Устройство работает следующим образом.В предварительно простерилизованную прозрачную делительную воронку 1 по вводной трубке 6 промывочная жидкость из рога матки поступает под разделительную сетку 4, фильтруется и через верхний отводящий патрубок 3 беэ эмбрионов удаляется иэ воронки 1. Под разделительной сеткой 4 в...
Способ отбора хориоаллантоисных оболочек из куриных эмбрионов
Номер патента: 1708828
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Белов, Бешкарев, Гаряев, Уткин
МПК: C12M 1/00
Метки: куриных, оболочек, отбора, хориоаллантоисных, эмбрионов
...и повышение производительности способа отбора.На чертеже приведена схема, поясняющая предлагаемый способ,При отборе ХАО КЭ ориентируют вертикально острым концом вниз. Со стороны тупого конца пробивают отверстие (а) в скорлупе. подскорлупной и хориоллантоисной оболочках, Вскрывают скорлупу, срезая ее часть со стороны острого конца на диаметр 34-36 мм (б). При вскрытии разрушается связь между внутренними структурами КЭ и ХАО, Через вскрытое отверстие из скорлупы самотеком удаляют внутренние .1708828 Таблица 1 Зависимость разрушения связи ХАО с внутренними структурами от диаметра вскрытия скорлупыструктуры, при этом отверстие в тупом конце служит для поступления воздуха в полость скорлупы. После удаления внутренних...
Раствор для извлечения эмбрионов
Номер патента: 1713529
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Безуглый, Дибиров, Осташко
МПК: A01K 67/00
Метки: извлечения, раствор, эмбрионов
...солевые растворы для 15 извлечения эмбрионов, в том числе и предлагаемый раствор Дюлбекко, обогащаются из матки органическими и минеральными,также биологически активными вещества- ми, которые сохраняют биологические качЕ ства эмбрионов и обеспечиваетдальнейшее их развитие, Так же не обязательно и делать солевой раствор сильйе щелочной (более 7,0 - 7,1),для извлечения, эмбрионов, поскольку в самой маточной па-.25 лости среда щелочная.Целью изобретения является повышение технологичности приготовления раствора, снижение стоимости, возможность осуществления стерилизации любым изве.- 30 стным способом и увеличение сроков хранения раствора.В известном растворе, в состав которого входит на 1 л бидистиллированной воды йаС, йа 2...
Устройство для обнаружения эмбрионов животных в промывной жидкости
Номер патента: 1717131
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Больбасов, Малиновский, Решетникова, Спицын, Шагабский
МПК: A61D 19/04
Метки: животных, жидкости, обнаружения, промывной, эмбрионов
...эмбрионов.На фиг, 1 показано устройство, общий . вид; на фиг, 2 - емкость для сбора эмбрионов, вид сверху; на фиг. 3- то же, в процессе поиска и оценки эмбрионов. 10Устройство для обнаружения эмбрионов в промывной жидкости состоит из емкости 1 для сбора эмбрионов, выполненной в виде усеченной пирамиды, крышки 2 емкости с патрубком 3 для подачи промывной 15 жидкости, мерной емкости 4 и микроскопа 5. 9 а боковых гранях 6 емкости 1 расположены окна 7, закрытые фильтровальной тканью 8, Меньшее основание емкости 1 образует днище 9, разделенное на равные 20 пронумерованные участки 10.Устройство работает следующим образом.Промывную жидкость, собранную при нехирургическом способе извлечения эмб рионов, подают через патрубок 3 в емкость 1. По...
Способ пересадки эмбрионов и устройство для его осуществления
Номер патента: 1722488
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Вашкас, Кыса, Свитоюс, Сергеев
МПК: A61D 19/02
Метки: пересадки, эмбрионов
...из рога до тела матки и переводят во второй рог матки. Про.,елурд по введению второго эмбриона повторяется,О и ы т 1. В центре трансплантации эмбрионов сельскохозяйственных животных ВИЖа провели испытание способа одномоментной пересадки двух эмбрионов одному реципиенту с использованием устройства для его осуществления. При расстоянии между эмбрионами в пайете 55-65 мм и соответственно длине пайеты 130-140 мм в 20 испытаниях оба эмбриона одновременно выталкивались в рог матки, что не позволяло пересадить второй эмбрион в другой рог, не удаляя катетера из тела матки,О и ы т 2. В центре трансплантации эмбрионов сельскохозяйственных животных ВИЖа провели испытание способа одномоментной пересадки двух эмбрионов одному реципиенту с...
Устройство для клонирования доимплантационных эмбрионов животных
Номер патента: 1727817
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Васин, Кононенко, Романов
МПК: A61D 19/02
Метки: доимплантационных, животных, клонирования, эмбрионов
...эти углубления соответствуют размерам 150,160 и 170 мк, а для эмбрионов свиней и мелкого рогатого скота - 130,140 и 150 мк. Полусферические углубления расположены в ряд по прямой линии, по которой проходит направляющая бороздка 5, разделяющая полусферические углубления соосно по диаметру каждое на две равные половинки. По бороздке 5 свободно перемещается микроскальпель б, второй конец которого на оси закреплен в микроманипулвторе (не показан ), Полусферические углубления 2-4 могут быть расположены поочередно, но могут быть размещены рядами по нескольку равновеликих полусферических углублений, Капример, ряд мелких полусферических углублений 2, затем ряд средних полусферических углублений 3 и ряд крупных полусферических углублений 4, В...
Устройство для разделения эмбрионов животных
Номер патента: 1727819
Опубликовано: 23.04.1992
МПК: A61D 19/02
Метки: животных, разделения, эмбрионов
...чашка Петри 1;, направляющую воронку4. узкий конец которЬй зафиксирован на его 15боковой верхней стенке, а широкий выступает из питательной среды 2. Внутри капилляра 3 размещен упругий толкатель 5 свозможностью перемещения по его длине.Перед выходным отверстием и соосно с капилляром 3 на дне чашки Петри 1 неподвижно закреплен микронок 6, острие котороговплотную примыкает к выходному отверстию капилляра 3. Капилляр 3 и микронож 6закреплены на дне чашки Петри 1 на основаниях 7, которыми могут служить каплиинертного к питательной среде клея илисмолы.Устройство работает следующим образом, 30В чашку Петри наливают питательнуюсреду 2 Дюльбекко с 20 -й фетальной сывороткой теленка с таким расчетом, что наповерхности жидкости 2...
Микроигла для клонирования доимплантационных эмбрионов животных
Номер патента: 1727821
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Абраскова, Кононенко, Леткевич, Никитин
МПК: A61D 19/04
Метки: доимплантационных, животных, клонирования, микроигла, эмбрионов
...фиг.1 показана микроигла в процессе разделения эмбрионов, вид сбоку; нафиг,2 - то же. вид сверху. 10Микроигла для, клонирования доимплантациофыЯ эмбрионов животных выполнена из стекла и содержит конусовидноеутолщение: 1,.:переходящее в рукоятку-держатель для закрепления в микроманипуляторе, рабочую цилиндрическую часть 2,расположенную между опорным острием 3и конусообразным утолщением 1, причемрабочая цилиндрическая часть 2 составляет1/4 длины микроиглы без держателя, 20Процесс разделения доимплантационных эмбрионов животных осуществляетсяследующим образом,Микроманипулятором подводят рабочую цилиндрическую часть 2 микроиглы к 25середине эмбриона 4, опираясь на острие 3,опускают ее на эмбрион 4 точно по его диаметру, Конусовидное...
Способ вызывания полиовуляции у коров-доноров при трансплантации эмбрионов
Номер патента: 1729352
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Бучко, Кобулей, Розгони, Сливчук, Смольянинов, Чорненький
МПК: A01K 67/02, A61D 19/04
Метки: вызывания, коров-доноров, полиовуляции, трансплантации, эмбрионов
...(2 - 3 раза) с интервалом 12 ч, Вымывание и пересадку эмбрионов производят на 7-8-й день после окончания охоты,Испытание разработанного препарата производили на пунктах трансплантации; В качестве прототипов использовали подготовку доноров чистым препаратом ФСГ по классической схеме: 5-дневное введение по 2 инъекции ежедневно или же обработку ГСЖК - фолл иго ном,.В табл.1 приведены данные по эффективности предлагаемого и известного способов.Как видно иэ данных табл,1 применение разработанного метода на 53 коровах-донорах в латеиновум фазу цикла способствовало вызыванию полиовуляции у 39(757 ь) коров, что несколько выше результата у животных в группе, получавшей чистый ФСГ.Заметно выше количество коров, от которых получены эмбрионы...
Способ вызывания суперовуляции у коров-доноров при проведении трансплантации эмбрионов
Номер патента: 1732893
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Кузымкив, Розгони, Чорненький
МПК: A01K 67/02
Метки: вызывания, коров-доноров, проведении, суперовуляции, трансплантации, эмбрионов
...54 ч после введения препарата вводят простагландин Ф 2 альфа из расчета 20 500 мкг клопростенола. Охота наступает обычно через 48 ч после введения простагландина Фг альфа, Осеменяют коров двойной дозой спермы на протяжении всей охоты (2 - 3 раза с интервалом 12 ч). Вымы вание и пересадку эмбрионов производят на 7 - 8-й день после окончания охоты.В известном способе используется классическая 4 - 5-дневная схема введения ФСГ: двухкратные ежедневные инъекции с 30 интервалом в 12 ч, а также препарат ГСЖК (фоллигон), вводимый однократно.Эффективность различных методов гормональной обработки коров-доноров приведена в таблице, 35Из данных таблицы следует, что использование препарата более чем в 2 раза повышает выход пригодных к...
Способ создания искусственной воздушной камеры при инокулировании куриных эмбрионов на хориоалантоисную оболочку
Номер патента: 1735361
Опубликовано: 23.05.1992
МПК: C12N 5/00
Метки: воздушной, инокулировании, искусственной, камеры, куриных, оболочку, создания, хориоалантоисную, эмбрионов
...Через 2 с после удара пробойника источник разрежения отключается.Результаты опытов по созданию искусственной воздушной камеры приведены в таблице,Из таблицы видно, что для реал способа оптимальные величины ра ния, времени воздействия его на я также размеры и глубина введения и ника находятся в следующих предел личина разрежения 30 - 90 кПа;действия разрежения до и после1735361 около 2 с; диаметр пробойника 1,8-2 мм; глубина введения 1-2 мм,Предлагаемый способ позволяет увеличить производительность всего процесса инокулирования по сравнению с базовым объектом в 10 раз (100-150 ш/ч), а также дает возможность автоматизировать процесс инокулирования на ХАО,ных эмбрионов на хориоаллантоисную оболочку, включающий выполнение отверстия в...