Инсектицидная композиция

Фаюз Севетсмнк Фецнваистнчаскик Республик,1 0,77 (21) 25 Зб 450/05 (32) 29.10, 76 (33) Япония 22) Звйвлено А 01 А 01 С 07 С 07 9/20 9/22 127/22 21 3/16 3) Приорит стаеииый комитеСССРам изобретенийоткрытий Го суда по де иа Иностранная ФирмаИсихара Сангко Кайся Лтд (Япония) Ц Заявит) ИНСЕКТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИ Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно - к инсектицидным композициям на основе производных бензоилФенилмочевины,Известен инсектицид, действующимвеществом которого является И-бензоил-Н, -ФеноксиФенилмочевина 1),1Однако известные соединения имеют недостаточную биологическуюакти вност ь при ниэ ких дозах расхода.Целью изобретения является изыскание новой инсектицидной композициина основе производных М-бензоил-И 1-Феноксифенилмоче вины, обладающейусиленной инсектицидной активностью,фель достигается использованиемкомпозиции, содержащей в качествеактивного вещества прокзводнйе И/-бензоил-Н-ФеноксиФенилмочевииыФормулы А ы А получают при водных бенэоклннымк Фенокситвнк растворитеТОЛУОЛ КСИ - 120 С в течение Х означае Х - водор ХЗ и ХФ -Г хлор, Фт Ород,хлор,Фтор водород, хлору,ор вы(72) Авторы ИЭОбрЕтЕНИя Риузо странцынити Фудэккава, Рикуокк к Тосихико Ямамоония) Х - водород, бром, хлор;Х - бром, хлор, нитрогруппа, тркФторметклъная группа,в количестве 0,5-80 нес.%, а также добавку, выбранную кэ группы разбавитель, диспергатор, эмульгаторФорм применения композиций обычные: дусты, смачквающие порошки,эмульгкруемые концентраты.Их готовятобычными способами, общими прк изготовлении препаративных Форм пестицидов.Соединение Формулвзаимодействки произизоцианатов с замещепиридинами в прксутслей,таких как бензоллол, пиридин при 200,5-24 ч,НаруетсПпогрвещен выувлажуклаПетри стоящее изобретение нллюстрня следующими пример абая, р и м е р 1. Листья капусты ужают в дисперсии действующего ства примерно на 10 с, вынимают сущивают на сквозняке. Кусок венной Фнльтровальной бумаги дывают каждый в отдепьную чашкуо(диаметром 9 см), затем на ровальную бумагу укладываютсуа/енные капустные листья, пускаютна них личинки моли капустной в2-3-возрастной стадии развитиячашки Петри закрывают и выдерживают приосвещении и постоянной температуре28 С. Через 8 дней после обработкиих дисперсией подсчитывают число й ингреди Актив ди И- (2-Хлорбенэоил -4- (5-бромпнридн -фенил)-кар бамид о) -И- (2-Хлорбен зои 4- (5-хлорпиридил фе нил) -карбами и).4- (3 си) -ф -Хлор .орл- о умерщвленных личинок и вычисляюткоэффициент гибели по уравнениюумерщвлени еКоэффициент личинкигибели общее числох 10 ьличинокРезультаты приведены в табл.1,Та блиц а 1- 4- пири и нзоил торме Фенил вина 10 а 100 3,5 торил 100 ф 3-. лифтор-мо че ви - 4- (5-тренйл) -Ан алогичпро водят э кциях, данны аблица тивный ингредиент Н-(2-Хлор-2-окси)-Фенил)-мо бензоил, 4-нитрофемоче вина ок И лвин аил)пиридил- чевина П р и ь е р 2. На молодые проРостки редиса, выращенные в неглаэурованных горшках, наносят зрелые Особи моли капустной и выдерживают 24 ч до откладывания яичек, 1 ереэ ,день молодые проростки опыляют водными дисперсиями активных веществ при концентрации 500 частей на млн,1Ы-(2- Хлорбензоил)-ь)-3- 4-. ( 3, 5-дихлоопиридкл-окси ) - Фенил)-кар бамидН р и м е р 3. Около 20 м проэ росших сеянцев риса помещают для вырашивания в чашки диаметром 9 см, высотой 3 см. После Выращивания Всходов, имеющих высоту 1-2 см, их опыляют Водными дисперсиями заданной концентрации при соот ноше нии 2 см- на чашку, затем просушивают, пускают личинки рисового стеблеВого сверлильцика, только что вылу .ившнеся, и чашки закрывают, Через 10 дней пссле ОбРаботки дисперсией подсчитывают ЧИСЛО УМЕРЩВЛЕННЫХ ЛИЧИНОК И ВЫЧИС- ляют коэффициент гибели.Ниже приведены активные ингредиенты при концентрации 200 и 100 частей на млн. и 100%-ный коэффициент гибели личинок:Ы-(2-Хлорбенэоил)-К-З.-хлор-(5- - бромпиридил-о к си ) -фе нил)-кар бами д )Ы- (2-Хлор бензоил) -Ы-3-хлор- (5- -Нитропиридил-окси) -фенил) -карбамид; 4 до тех пор, пока с листьев не начинают стекать капли, Затем высушивают и выдерживают в стеклянной оранжерее, Через 10 дней после обработки дисперсией подсчитывают число умерщвлен-ных личинок и вычисляют коэффициент ги бели .Результаты приведены в табл,2. Н- (2 Хлорбензоил) -И-3- - ( 3, 5-ди бромпиридил-ок си -карбамид;ь)- (2-Хлорбензоил) -Ы - ( 3, 5-ди хлор пири дил-о к си -карбамид;И- (2-Хлор бе н зоил ) -ь 1-3- в (5-трифторметилпиридил-о -Фенил)-мочевина;Ы-(2-хлорбензоил)-Ь)-4- метилпиридил-окси)-Фенил) на;И-(2,б-дифторбензоил)-И Фторметилпиридил-окси)-ф -мочевина;Б-(2,б-дифторбензоил)-М-хлор-трифторметилпиридих -Фенил) -мочевина. вышеуказанной методике римент при концентратабл.З.738491 10 Продолженъв табл. 3 95 100 90 100 100 100 И-(2,6-Дифторбенэоил)-Бв (3-хлор-трифторметилпиридил-окси)-фенил) -мочевина 100 100 100 100 100 100 5 00 100 90 (1 вают число у вычисляют ко также коэффи от обычных,р табл, 4Табл Листьякапустыпогружение 0 10 Смешение спшеничноймукой . асе комо го- грыэуичинки 2 стадиития (Нутепорега) Вид на, раз пылениеет вейишни И-(2,6-Дифторбенэоил) --мочевина И-(2-Хлорбензоил)-Нв (5-трифторметилпиридил-окси)-фенил-мочевина 1 И-(2,6-Дифторбензоил) -И- - 3,5-дихлор-(3-хлор- -5-трифторметилпиридил- -2-окси ) -фенил -мочевин а П р и м е р 4. Молодые ветви дерева персиммона (хурмы японской) обрезают на длину 15 см, начиная с вершины, и погружают в водные дисперсии И-(2-хлорбензоил) -М-хлор- -4-(3,5-дихлорпиридил-окси)-фенил - -карбамида различных концентраций из 10 с. Затем просушивают и помещают в широкогорлые склянки, В каждую иэ них помещают личинки"парного шелкопряда на 2-3 стадии развития, Склянки накрывают марлей и выдерживают при постоянной температуре 28 С при освещении. Спустя 7 и 15 дней обработки дисперсией подсчитымерщвленных личинок иэ ффициент ги бели, ациенты, отклоняющиесяезультаты показаны в Червец капустный, ли чинки 2 стадии развития (ЬерЫор 1 ега) Рущак мучной, личин и 2 стадии развития Сойеорега) П р и м е ч а н и е: В скобках показан коэффициенты, отклоняющиеся от обычных.П р и м е р 5 И-(2-Хлорбенэоил) -И-(3,5-дибромпиридил-окси)- -фенил) -карбамид используют для приготовления водных дисперсий при заданных концентрациях. Испытывают воздействия дисперсий на различных насекомых, Коэффициент гибели через 10 .дней после обработки получают . по методике, приведенной в примере. 1. Результаты показаны в табл,5,,11 и м е р б. 200 мл водных дис.заданных концентраций поместеклянныв сосуды емкостьюна 20 личинок москитовр 31 рМпн раИепв) третьего поколения. Сосуды выдерживают утри 26-29 цс при освещении. Спустя 10 дней после обработки определяют коаФфициенты гибели по методике опыта 1. Результаты приведены в табл.б,Таблица 6 Активный ингредиент оэФФициент гибели,Ф,при концентрации, асти на млн.-(2-Хлор (5-бромп Фенил)-к 100 100 р.1 р 1 епв щоРе 5 стадии и вар актив ных ин гр иначе. Получ ны в табл, 7. Та бл1 цз в 3-й возрастнойирование концентрациедиентов проводилинные результаты отр Л р и спытани методи ключвние 3:р 1 пзаже ктивный ингредиен И- (2-Хлор бе н зоил )-4-(нитроФенокси)чевина (известно) И-(3-хлорФенил) -моИ-(2,6-ДиФторбензоил) -И-(4 - ( 3, 5-ди хлор пири дил-о к си )-Фенил) -мочевина И- (2, 6-ДиФторбензоил) -И- (3- -хлор- ( 3, 5-дихлорпи риднл- -2-окси) -Фенил) -мочевина 1 И-(2-Хлорбензои) -И- (51идилчевина 100 И-,(2,6-ДиФторбензоил)- -И:-4-(3-хлор-триФторметилпиридил-окси)-Фенил)-мочевина И-(2,5-ДиФторбензоил)-И -(3,5- -днхлор-(3-хлор-триФторметилпиридил-окси-Фенил 1 - -мочевинаЪю О как активнку, выбрандиспергаточающаусиления иона содержи бавль,е вещество, аую из группы рэмульгатор,с я тем, чтсектицидной ат в качестве п Таким образом поедлож тицидная композиция обла кой активностью,Формула изобре Инсектицидная компози шая производные бензоилФеиная инсекает высонияя соилмоч а П р персий щают в 450 мл (СцОех мер 7. В этопровоцилнсь вой экспериментатого, что вместИепв использов еринтветств за исСц 1 ех СцКех также доазбавито т л ис цЪлтивностроизводозначае - водор хлор,хлор ор;Фтор; СоставительТехред А.Щепанска Заказ 2838/40 Тираж 723 ЦНИИПИ Государственного коми по делам изобретений и о 113035, Москва, Ж, РаушскаПодписноетета СССРкрытийнаб., д. 4/5,атент ф илиал ППП бенэоилфенилмочевины соединение общей формулы дактор Л. Герасимов Х и Х - водород, хлор 1Х - водород, бром, хлорХ - бром, хлор,нитрогруппа,трифторметильнаягруппа,в количестве 0,5-80 вес.%.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент СССР 9 571176,кл. А 01 Н 9/20, 1975 (прототип). КорректорВ, Бутяга Ужгород, ул, Проектная,4