Добавка к корму или питьевой воде для домашней птицы

55 бО замещенный на - Х, - А - Вд, где Х Аи Вд имеют вышеуказанное значение, - Х 84, где Х, - кисло. род или сера, а 84 - высший алифатический оста. ток, а также таутомеры этих соединений, где Вз - водород, или 4 - 0 . сложные эфиры указанных таутомеров,Низшие углеводородные остатки содержат до 7, предпочтительно до 4, атомов углерода, а высшие - 8 - 20, предпочтительно 8 - 16, атомов углерода.Циклоалифатический остаток В, может быть моно., ди- или полизамещен, например на замещен. ный апифатический, ароматический или аралифатический углеводородный остаток, в частности на низший алкил, свободные или этерифицированные в простой эфир гидрокснльные группы, например галоид, и представляет собой в первую очередь циллоалкил, содержащий преимущественно 3 - 8 атомов углерода в цикле, который может быть замешен в кольце на галоид, в частности циклоалкил с 3 - 6 атомами углерода в цикле, которыя может содержать до четырех низших длкилов. Такими остатками являются, например, цикло пропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептнл, или циклооктил, или соот ветствующие моно-, ди- или полизамещенные цик. лоалкилы, замешенные на алифатические, ароматические или арилифатические углеводородные остатки, в частности на низшие алкилы, например метил или этил, а также на свободные или этери. фицированные в простой или сложный эфир гидроксильные группы, в частности на гзлоидъкЗамещенный алифатический углеводородный остаток представляет собой в первую очередь низший алкил, например метил, этил, н - пропил, изопропил, н бутил, изобутил, втор . бутил, трет . бутил, н . пентил, изопентил, н . гексил, изогексил, н - гептил или изогептил.Замещенный ароматический или аралифа. тический углеводородный остаток может представлять собой Ва - фенил или низший Ва - фенилалкил тдкой, как Вд. бензил, где Вд. водород, низший алкил,низшая алкоксигруппа, например метокси-, этокси., нпропокси, изопропокси., н - бутокси . или изо. бутоксигруппа, трифторметил, нитрогруппа или низшая диалкиламиногруппа, например диметил . или диэтиламиногруппа, нли галоид, например фтор, хлор или бром. Примером этерифицирован. ных в простой эфир гидроксильных групп являются низшие алкоксигруппы, арокси- или аралкокси. группы, например Вд - феноксигруппы, где Вд - как указано выше.Зтерифицированные в сложный эфир гид. роксильные группы означают, например, этери. фицированные в сложный эфир карбоновыми кис. лотами гидроксильные группы, такие, как низшие алканоилоксигруппы, например ацетилокси или пропионилоксигруппы, или преимущественно га. лоид, например фтор или хлор.Циклодлифатические углеводородные остатки Вд могут содержать не более двух двойных связей и 5 10 15 29 25 ЗО 35 4 О представлять собой циклодлкенил преимущественно с 3 - 8 атомами углерода в цикле, который может быть эамещен на алифатические, ароматические или аралифатические углеводородные остатки, в частности на низший алкил, свободную или этери. фицированную в простой или сложный эфир гид. роксильную группу, такую, как галоид, в первую очередь циклоалкенил с 5 - 6 атомами углерода в цикле, которые могут нести до 4 низших алкилов. Такими остатками являются, например,1 . 2 - или 3- . циклопентенил,2,4 - циклопентадиенил, 1 -, 2 - или 3 . циклогексенил или 2,5 - циклогексадиенил, а также 2 - циклопропенил, 1 ., 2 . или 3 . циклогептенил, 2,6 - циклогептадиенил или 2 . циклооктенил или соответствующие моно-, ди. или полизамещенные циклоалкенилы, незамещенные или замешенные на замещенные алифатические, арома. тические или дрдлифатические углеводородные остатки, в частности на низший алкил, например, метил, свободные или этерифицнрованные в простой или сложный эфир гидроксильные группы, и частности на галоид.Двухвалентный алифатический остаток А может представлять собой низший длкилен кото) рый содержит преимущественно до четырех атомов углерода и может быть моно-, ди- или полизамещен нд незамещенные или замещенные алифатические, ароматические или аралифатические углеводородные остатки, в частности на низший алкил, свободные или этерифицированные в простой или сложный эфир гидроксильные группы, в частности на галонд, такой,как фтор или хлор, Он представляет собой в первую очередь метилен, 1,1 - или 1,2 . этилен, 1,1 ., 1,2 - или 1,3. пропилеи, 2 - метил. 1,3. бутилен или 1,4- бутилен.Высший алифатический остаток В, может быть замешен, как 8; на высший алифатический углеводородный остаток, в частности на высший алкил, высший алкенил, содержащий преимущественно 8 - 20, в частности 8 - 16, атомов углерода, Он может быть разветвленным или неразветвленным и соединен с Х через любой атом углерода.В качестве высшего алкила можно назвать 1- или 2. н. октил,1 или 2- н. децил,1- или 2. н.ундецил, 1 - или 2 - н - додецил, 1 . или 2 - н .- 1 . н - октил, 3,7 . диметил - 3 - н . октил, 3,7, 11 . триметил - 1 - н - додецил или 3,7, 11 . триметил - 3 - ч - додецил,Высшии алкеннл может представлять собойцитронеллиловые, гераниловые, нериловые.,пилиновые, фдрнезиловые, н 9 октадецениловыепли фитиловые остатки.В соединениях формулы 1 заместители- Х, - А - Вд и - Х - 84 находятся преимущественно вположении 6 или 7 хинслинового кольца, что соот.ветствует положению 4 или 5 1,2 - фенилена РЬ вформуле 1.Помимо заместителей - Х, - А - Й, и - Хз - Й 4ароматическо - карбоциклическая часть хиноли.нового кольца, то есть 1,2 - фенилен Р 1, можетсодержать один или два других заместителя, таких,как низший или высший алкил например такой,как указано выше, низший алкенил, напримервинил, аллил или металлил, высший алкенил,например такой,. как выше указано, низший аралкил, такой, как низший Ва - фенилалкил, напримербецзнл или 1 - или 2 - фенилэтил, свободная илиэтерифицировацная в простой эфир гидроксильнаягруппа или меркаптогруппа, такая, как низшиеалкокси-, алкецилокси., галоидалкокси-, ароксиили аралкокси-, алкилмеркапто-, алкенилмеркапто-, галоидалкнлмеркапто-, арилмеркапто- илиаралкилмеркаптогру; ца. например аллилокси-,металлилокси-, 2 -.лорэтокси,3,3 - трифтор.пронокси-, феггоссгг., безилокси-, 1 - или 2фецилэтокси-, метилмеркапто-, этилмеркапто.,аллилмеркапто-, 3 - бромпропилмеркапто -, бензилмеркапто., фецилэтилмеркапто- гли фенилмеркаптогрупиа, этерифицировацная в простой эфиргидрокспльная группа или меркаптогруппа оощейформулы - Х, А -Й или - Х - Вг,где ХХА, В 4и В, имегот вышеуказанные значения, этерифи.цировацная в сложный эфир гидроксильная группа,такая, как галоиц, например фтор, хлор или бром,низшая аггкацогггоксигруггпа, например ацетилоксиили пропиоцилоксигруппа, низшая аралкацоил.оксигрулца, такая, как низшая Ва - фенилалка.ноилоксигрупца, например бензоилокси - или фецилацетилоксигрупа, этерифицированная в слож.цый эфир меркацтогруппа, трифторметил, нитронлц аминогруппа, преимущественно низшая диалкиламицогруппа, например ацетиламино- илицропиониламицогруппа. В вышеуказапп гх заместителях, содержащих арил, последггггг может озна.,ать Ва - фенин, где Йа - как указано выше.Остаток В, может представлять собой свобод.цую или этерифицированцую в сложцый эфиркарбоксильцую группу - СООУ, где У преимущественно представляет собой незамещенцый илизамещенный алифатический углеводородный остаток, в первую очередь изший алкил, напрмерметил, этил, ц . пропил, изопропил, н - бутил илиизобутил, а также высший алкил, например ндецил, цнзгций или вь.агний алкенил, незамещенныйили замещенный аралифатический углеводородныйостаток, в частности низший аралкил, такой, какнизший Ва - . фецилалкил, где Ва имеет вышеука.заццое значение, например бецзил, 1 - или 2 фенилалкил, фецнльный остаток, которых можетбыль замешен; затем карбамил или гпдразинокарбоцил, в котором атомы азота могут бытьзамещены ца низший алкил, цизшгй аралкил,такой, как низший Ва фснцлалкил, илиггиагог 1 гугггга.Осгагок Н, в первую очередь обозначает водород, цо может представлять собой низший алкил,например, как указанный выше,Алифатический углеводородный остаток Йз может представлять собой один из вышеперечисленных алкилов или алкиленов, которые могут быть замещены, например, на свободные или эте- рифицирова нные в простой эфир гидроксильные группы, такие как низшие алкоксигруппы, этерифицированные в сложный эфир гидроксильные группы, такие, как галоид, свободные игвг этергфишгрованные, в сложный эфир карбок. сильные группы, такие как низшие карбалкоксигруппы, например карбметокси- или карбэтокси. гоуппы., амицо-, низшие моно. или диалкилами. цогруплы, например метиламино-, этиламино., нпропиламино-, дпметиламино- или диэтиламино группы, пгзшие моноаза-, моноокса- или монотиаалкиленамццогруппы, где гетероатомы цикла отделены друг от друга по меньшей мере двумя атомами углерода, например этцлецамино., пирро. лицпно-, пиперцдгшо-, шгперазгго., 4 - метилпи. 20 перазнцо-, 4 - этглпггеразцго-, морфошгго- или тгоморфолггногруппы, которые могут быть замещены, например, на низший алкил или галоцд, циклоалкил, илц ццклоалкенцл (те же значения, что и у В,) цли арпл, такой,как фенил, например Ва фенил,Циклоалифатический остаток Вз может пред. ставлять собой циклоалкил или циклоалкилен.И 4 - 0 - сложных эфирах таутомеров соеди.нений формулы Т, где В, - водород, ацил представ З 0 ляет собой остаток оргагической, в частности алифатической или ароматической, карбоновой кислоты, в первую очередь низшей алканкарбоновой кислоты, такой, как уксусная, пропиоцовая или пивалнцовая,В качестве добавки к корму или питьевой воде для домашней птицы ыоюю использовать соедине. ция общей формулы600 Н 40где В - ццклоалкил или циклоалкенил, который может быль замешен на алифатические, ароматические или аралифатические углеводородные остатки, и/илгг свободные или этерпфицированные в 50 простой или сложный эфир гидроксильцые группы;Апрямая связь или низший алкилен; Х, и Х, - кислород или сера; В 4 - высшие алкил или алкенил; В - водород или низший алквг; Вз- водород, низпие алкил или алкенил, низший алкил, 55 замещенный ца свободную или этерифицировацную в сложный или простой эфир гидроксильцую группу, амицогруппу ши арил, или группа В, - А-, где В, и А - как указано выше; В - водород, низший или высццй аггюш, низший аралкил, свободная или 60 этерифцщгровагцая в простой или сложный эфирОИ 40 СООН где один нз й н йа - водород, а другой циклоалкил с 3 - 6 атомами. утлерода в цикле замещенный на низший алкил, и где тот из остатков - (СщН щ) . и(Сп Н и) -, который включает цилоалкил, содержит 1 - 4, а другой 8 - 16 атомов углерода, или их 4 - 0- низшие алканоиловые соединения, низшие алкило. вые сложные эфиры таких кислот, их соли с аммонием, щелочными или щелочноземельными металлами, а также кислотно - аддитивные соли.Наиболее употребительны соединения формулы Ц 1, где один из й н й, - водород, а друтой циклопропил и где тот из остатков - (Сп 1 Н 1 и) - и - (СпНп) - , который включает циклонронял, содержит один, а другой - 8 - 16 атомов углерода, а также их 4-0- низшие алканоиловые соединения, низшие алкиловые сложные эфиры таких кислот. нх соли с аммонием, щелочными или щелочно 45 50 И гидр о к сильная группа или меркаптогруппатрифторметил, нитрогруппа или замещенная аминогруппа, а также их таутомеры, где йз - водород, 4 О - сложные эфиры указанных таутомеров, нх сложные эфиры, амиды,гидразиды, нитрилы и нетоксич. 5ные соли.Наиболее ценными качествами обладают сое.динения формулы Ц, где й, - 3 - 8- эвенный (йс) ициклоалкил; А - прямая связь или низшийалкилен; Х, н Х 1 - кислород; й - высший 10алкил; й - водород, низший или высший алкил,йа - фенил . низший алкил или высшая алкокси.группа, низшая галоидалкоксигруппа, содержащая2 - 7 атомов углерода и не более трех галоидов, йа -фенил низшая алкоксигруппа, йа - феннлокси: эутша, группа й - А - Х 1 - , где й А и Х, имеютвышеуказанные значения, галоид, трифторметил,нитро- или низшая диалкиламнногруппа; Яводород или ниэпий алкил; й, - водород, низшийалкил или низший оксиалкил или низший днаянкил. 20амино - низший алкил, причем гетероатомы отде.лены от циклического атома азота по меньшей мередвумя атомами углерода; йа - водород, низшийалкил, низшая алкоксигруппа, трифторметил,ннтро - или низшая диалкиламиногруппа или га.лонд; йс - водород, низший алкил или галоид;и - 1 или 2, нли их таутомеры, где Яэ . водород, и 4. 0 - сложные эфиры этих таутомеров с низшимиалканкарбоновыми кислотамц, низшие или высшиеалкиловые сложные эфиры таких кислот или ихнетоксичные соли, например соли аммония, щелоч.ных и щелочноземельных металлов, а также кислотно. аддитнвные соли, Чаще всего Я 6 - водород игруппы й - А - Х 1 - и Я 4-Хз - находятся в положении6 или 7,35В качестве добавок к корму можно применятьсоединения общей формулы4 500 2 250 земельными металлами или кислотно-аддитивныесоли.Особо следует выделить сложные эфиры 6циклопропилметокси - 7 - н - децилокси 4 .гидрокси . 3 . хннолинкарбоновой кислоты и еенетоксичиые соли, сложный метиловый эфир 6циклопропилметокси - 7 - н - децилокси - и 6 циклопронилметокси - 7 . н - октилокси . 4 гидрокси . 3 - хннолинкарбоновой кислоты, слож.ный этиловый эфир 6 циклопропилметокси. 7 - нтетрадецилокси., 7 . циклрпропилметокси - 6 - ндецилокси., б - циклопропнлметокси 7 - н .додецилокси-, 6 - циклопропнлметокси . 7 . н .октилокси - и 4 - ацетилокси - 6циклопропилметокси - 7 - н - децилокси - 4 . гидрокси - 3хинолинкарбоновой кислоты,Введение предлагаемых добавок в дозе0,0001 - 0,01, преимущественно 0,001 - 0,008% вкорм для здоровой и в первую очередь для инфицированной домашней ппщы приводит к значительному увеличению веса птицы, Эти добавкиможно смешивать с другимн добавками, включаяфизиологически активные вещества,П р и м е р 1. Октадециловый спирт (250 г) имоностеарат глицерина (250 г) сплавляют вместе,сложный этиловый эфир 6 - циклопропилметокси. н. децилокси.гидрокси . 3 - хинолинкарбо.новой кислоты (500 г) диспергируют в расплаве сприменением турбосмесителя, желируют смесь спомощью хлопьеобразующего барабана, пропускают полученный хлопьепродукт через сито (размерячеек 0,6 мм), перемешивают с соевой (2330 г)мукой в Ч - образном смесителе и пропускаютчерез сито (размер ячеек 0,6 мм),Полученную добавку к корму (15% действую.щего начала) смешивают с обычным кормом длядомашней птицы в такой пропорции, чтобы коли.чество активного вещества составляло0,0001 - 0,0075%.П р и м е р 2. Для получения корма длядомашней птицы, содержащего 0,001% активноговещества, стандартную кормувую смесь (дпя 912585 г), содержаюю (в г):Кукурузная мука . 508 500Соевая мука561492 10 15 25 9 4536 г предварительной витаминной смеси содержат 6 000 000 ед. витамина А; 1000000 ед. витами.на Рэ, ОООед, ацетата витамина Е; 6 г витшкна Кз,0,006 г витамина В 1 з, 3 г рибофлзвинз; 30 г киацнна,5 г пантотената кальция и 100 г этоксиквина (до 4536.г 5 добзвляют кукурузную муку) .Сложный этиловый эфир 6 . циклопропнлметокси - 7 - и - децилокси - 4 гидрокси - 3-хкнолиикарбоновой кислоты (10 г) перемешивают с 1000 г тонко размолотой стандартной кормовой смеси, разбавляют предварительную смесМ 5000 гкормовой смеси, вводят остаток кормовой смеси ипцзтельно перемешивают в гориэонталыкзй смесительнок машине,П р и м е р 3. Добавку к корму или атьевой воде можно получить следующим образом: предка. рительную смесь получают растиранием 10 г сложного этилового эфирз 6- циклопропилметокси - 7ндецилокси4гидрокси3 - хннолинкарбоновой кислоты и 60 г 4; амкно - 2. иклопропилметнл . 5 . (2,4 . дкмвтнлцкридикий) . метилннримидинхлорид . гидрохлоридз с 90 г сахарной пудры с последующим пропусканием смеси через сито (размер ячеек 0,59 мм), аеремеищванием с 35 г соевого корма (зкстрагкровзз 1 Ий растворитель) в смесительной машине, добавлением к 999575 г кормовой смеси (см. пример 2) к гомогенизи. сованием в гориэонтзльной смесителвной мзшине, Полученная добавкз к корму нлк питьевой воде содержит 0,001% первого к О,ООМ второго зктквного вещества. П р и м е р 4. Примерно 1/3 всего корма изкукурузных зародыаей,(312 г) перемешивают с 10Вместо сложного этилового эфире 6 - цикло. пропилметнл - 7 - н - децилокси - 4- гндрокси - 3. хинащнкарбоновой кислоты, т.пл. 253-254 С (ДМФА), можно в качестве активного вещества, добавляемого к корму для животных, использо.Метиловый эфир 6 - цкклопропилметоксн . 7- .н - децклокси . 4 - гидрокси - 3 - хинолннкарбо. новой кислоты, т,пл. 254 - 255 (ДМФА)Этиловый эфир 6 - циклопропнлметокси . 7 - н- тетрадецилокси4. гндрокси - 3 - хинолинкарбоновой кислоты, т.пл. 237 - 238 С (промывка гексаном)Этиловый эфир 7 - циклопрошлметокси 6- идецклокси - 4- гидрокси - 3. хииолннкарбоновой кислоты, т.пл. 234-235 С (промывка зтанолом, ацетоном и эфиром)Этиловый эфир 6 . цкклопропилметокси - 7 . н додецклокси - 4 - гидрокси . 3 . хинолинкарбо-, новой кислоты, т.пл. 210-213 С (промывка пен. таком)Этиловый эфир 6 - цкклопропнлметокси - 4- гндрокси 7 - н - октилокси . 3 . хинолинкзрбо. новой кислоты, т.пл. 256-258 С (ДМФА)Метиловый эфир 6. цнклопропилметокси . 4 .4 идроксн 7 - н . октклокси 3 . хкнолинкарбо.новок кислоты, т.пл. 258 - 259,5 С (ДМФА)Этиловый эфир 4. зцетилокси 6 циклопро. пилметокск . 7 . н - децклокси - 3 - хинолкнкарбо. новой кислоты, т.пл, 101,5 - 102 С (эфкр - пентан)Этиловый эфир 8 - циклопропилметокск - 7. н децклокси - 4- гкдрокси - 3 хкнолкнкарбоновой кислоты, т.пл. моногидрзта 99 - 102 С (водный этзнол), т.пл. 75 - 78 С (безводного соединения).1 Ог этилового сложного эфира 6. цнклопролкл.метокси . 7 . н - децилокси 4 - гидроксн . 3- хннолинкарбоновой кислоты к 10 г 4 - амкно . 2- циклопропил - 5 (2,4. щметклпкркднннй)метклпнримидинхлфйз 1 гидрохлорнда, пропускают через сито (раэмер ячеек 0,59 мм). Оставшиеся 2/3 корма перемешивают с 18 г соевого масла в ,смеси тельной машине, полученную гомогенную дисперсию разбавляют просеянным материалом, добавляют к 999650 г кормовой смеси (см, пример 2) к гомогенизкруют в горизонтальном смеси.теле, получая добавку к корму илк питьевой воде, содержащую по 0,001% каждого из активных веществ,П р к м е р 5. Предварительную смесь получаютперемешкваннем 25 г сложного этилового эфира 6 .5цкклопропклметокск - 7 . н . децилоксн . 4- гкдрокси . 3 - хкнолинкарбоковой кислоты к 125 г 1 ч, (2 . хиноксалкнил) сулы 1 ззниламида с 175 г сахарной пудры, Затем пропускают смесь через сито (размер ячейки 0,59 мм), смещквайн в смесителе с 675 г соевого корма (экстрагйуованный,. раатворителем) и добавляют к 999900 г кормовой смеси (см. пример 2), гомогенкэируют в горизонтальном смесителе к получают добавку к корму или питье. вой воде.40 45 50 Я 60 Формула изобретения 1, Применение соединения общей формулы0ИСрь С-В 1ГА 3ЯЗдгде РЬ - 1,2 фенклен, замещенный нз группы- Хгй 4 и - Х, - А - Вз, й, - кзрбокскльная группа,зтерифкцированнзя в сложный эфир карбокскль.ной, к арба милов ой гидразкнокарбониль ной нлнцкановой группы; Вг - водород илн низший ал.ккл; Вз - водород клк замещенный алифатнческнйили цнклоалнфатический углеводородный остаток;В 4 - высший злкфатический остаток; В, - цнкло.алифаткческнй остаток; А - прямая связь илндвухвзленткый алифатическкй остаток; Х 1 к Хг -кислород н сера, кли его таутомерз где йз -водород, илк 4 . 0 . сложного эфира указанного561492 12 10 мутомера цли его нетоксичной соли в качестве добавки к корму или питьевой воде для домашней птицы,2. Применение соединении по и. 1 общей фор. мулы где Й, - циклоалкил или циклоалкенил, который может быть замещен на алифатические, ароматические цли аралифатические углеводородные .татки, и/или свободные, этерифицированные в простой илц сложный эфир гидроксильные группы; А - прямая связь или низший алкилен; Х, и Х, - яклород цли сера; В 4 - высшие алкил или алке. НИЛ Йг вОДОроД ИЛИ НИЗШИЙ аЛКИЛ В 3 водород, низшие алкил или алкенил, низший алкил, замещенный на свободную, этерифицированную в простой или сложный эфир гидроксильную группу, амцногруппу илн арцл, или группа В,-А - где В; и А имеют вышеуказанное значение; В, - водород, низший или высший алкцл, низше аралкцл, сво. бодная, этерифицированная в простой или сложный эфир гидрокснльная группа или меркаптогруппа, трифторметил, нитро- цли замещенцая амцногрупна; а также таутомера этого соедвашя, где Йз - водород, или 4 . О . сложного эфира указанного таутомера, цли сложного эфира, амида, гцдразцдали нитрила его, илц нетоксичной соли.3, Применение соединения по п 2, гце В; - 3 - 8 - звеННый (Вс) О - цикЛОаЛкИЛ; А - прямая Связь ",лц низшии алкилен; Х,ц ц Хг - кислород; Й, высшии алкцл; В 4 - водород, низшии или высшци алкил, Ва - фенил - низший алкил цлц высшая злкоксигруппа, низшая галоидалкоксцгруш 1 а, содержащая 2 - 7 атомов углерода и це более трех ГалОНДОВ Ва фенил - низшаЯ ЗлкОксигруппа, Ва - фенцлоксигруппа, группа В; - А - Х где В;, А и Х, - как указано выше, галоид, трцфторметил, нитро- цли низшая дцалкиламиногруппа; Й, ВОДОРОД илц низшиц алкцл; Йз - водород, низи ,.лкил цлц низший оксиалкнл илц низший дцалкиламино - низший алкцл, где гетероатомы отделены От циклического атома азота по меньшей мере двумя атомами углерода и где Ва - водород, низший алсил, низшая алкоксигруппа, трцфторметил-ннтро- нли низшая дцалкцламцногрупна цлц галоцд; Рс - водород, низцпй алкил илц галоид; О - 1 цли 2, илц таутомера этого соединения, где Йз - водород, илц 4 - О - сложного эфира указанного таутомера с низшей алканкарбоновой кислотой, или низтцего ипи высшего алкьшового сложного эфира такой кислоты, ини ее нетокснчной соли.4. Применение соединения по Н,2, .где Ва, А, Х Хг, Й 4 Вг и Вг имеют значения, указыщые в п.3, а В - водород, причем группы В, - А - Х 1 и В 4- Хг - находятся в положении 6 или 7, его таугомера, где Вз - водород, или 4 - О . сложного эфира укаэанного таутомера с низшими алканкарбоно.5 выми кислотами, или низшего или высшего ал.килового сложного эфира такой кислоты, или нетоксичной соли таких соединений.5. Применение соединения по п,1 общей фор- мулы где один из В 4 и Й - водород, а другои циклоалкил с 3 - 6 атомами углерода в цикле, замещенный на низший алкил, и где тот из остатков 20 - (СгОНг пз) - и - (С Н,) - , котоРый включаетциклоалкил, содержит 1-4, а другой - 8-16 атомов углерода, или 4 . О - низшего алканоилового соединения его, низшего алкилового сложного эфира такой кислоты, или аммониевой соли, или 25 соли щелочных или щелочноземельных металлов, атакже кислотно - аддитивной соли его.6, Применение соединения по п.5, где один изВ 4 ц Й, - водород, а другой - циклопропил и где тот из остатков - (СозНггп) - и - (СпНгп) который включает циклопропил, содержит один, а другой - 8 - 16 атомов углерода, или 4- О - низшего алканоилового соединения его, или низшего алкилового сложного эфира такой кислоты, или аммонцевой соли, или соли щелочных или щелочцоземельных металлов, цли кислотно . аддитивной сочи 7, Применение соединения по п,5 - сложногоэфира 6 - циклопропилметокси - 7. н - децилокси.4 - гцдроксц - 3 - хинолинкарбоновой кислоты цлиее нстоксичной соли.8. Применение соединеши по п,5 - сложногометилового эфира 6 - ццклопропилметокси . 7 . ндецилоксц - 4 - гидрокси - 3 - хинолинкарбоновойкислоты или ее нетоксичной соли.4 9, Применение соедциенил по п.5 - сложногоэтилового эфира 6 - циклопропилметокси - 7 - нтетрадецилокси . 4 - гцдрокси - 3 - хицолинкарбоновой кислоты цли ее нетокснчной соли,1 О, Применение соединения по п.5 сложногоэтилового эфира 7 - циклопропцлметокси - 6 - ндеццлокси . 4 - гцдрокси . 3 - хинолинкарбоновойкислоты нлц ее нетоксцчной соли,11. Применение соединения по п.5 сложногоэтилового эфира 6 - ццклопропилметокси . 7 . н .Ядодецилокси . 4 - гядрокси . 3 . хинолинкарбоновой кислоты или ее нетоксичной соля,12. Применение соединения по п.5 - сложногоэтилового эфира 6 . ццклопропилметокси . 7 - ноктялокси . 4 . гяцрокси - 3 . хянолинкарбоновойкислоты илц ее нетоксичной соли.561492 14 13 юставитепь Л. Мурав Техред М, Левицкая Корректор А. Кравченко Редактор Т. Шарганова Заказ 1680/159 Тираж 5 е 5 Подписное Ш 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ув. Проектная, 4 13. Применение соединения по п. 5 - сложного метилового зфира 6 - циклопропилметокси 7 . ноктилокси - 4 - гидрокси - 3 . хинолинкарбоновой кислоты или ее нетоксичной соли. 14, Применение соединения по п.5 - сложногозтилового зфира 4 - ацетилокси - 6 - циклопропил метокси7н - децилокси4гидрокси - 3 хинолинкарбоновой кислоты или ее нетоксичнойсоли.Приоритет по пунктам:14.06.68 по пп. 1 - 1124.10,68 по п,9 и п.11.18,03.69 по пп. 12 - 14,