Фунгицидное средство

Союз СоветсюеСцмлиетичесюеРеспублтвн Оп ИСАЙИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯК П А УЮИУУ(23) Приоритет - (32) 24,05.75 Гюеударютювяей кюмитет СССР аю делам яаюбрвтюяий я юткрытяй(72) Авторы изобретения Иностранные фирмы(54) ФУНГИЦИДНОЕ СРЕДСТВО гицид на основе 1,2.бис(3.карбметокснтноуре.идо) бензола (тиофанатметил) 12),Однако указанные фунгициды мало активныпротив грибков из вида Аасощусетеп.Целью изобретения является изыскание но.,вых средств защиты растений на основе производных диуреида, обладающих высокой фунги.цидйЬй активностью.Укаэанная цель достигается использованиемЮ фунгицидного средства, содержащего в качест.ве производных диуреида соединение формулы 10нЯвО-С - МНФунгицидное средство, применяемое для борьбы с вредителями сельского хозяйства, содер жит действующее начало на основе производных диуреида,/Известно, что соли й,й -этнленбнсдитиокарб. аминовой кислоты, в частности марганцевая соль, широко используются в качестве фунгици. дов 1,Наиболее близким по своей структуре к заявленным соединениям является известный фунОЯ8-И 1 С-С - Ой2 Н - С 3-ал оксикарбоннл.тиуреидо) -аннланатом.одействие может проиэводитьсических количествах реагентоврастворителе, например в ацеториле, при повышенной темпер ина с иметнл;4-метилгексилен, 1.ме снлметилен, дифенилме я в сте.в органи Вэаим ометр пений происходит пув фенольном кольце е нлитуре. ском етони где й, - водород, о йт - метил; йз - 2,2-ди метил 5,5-диметилциклогек пеновый остаток. Получение новых тем реакции замешенбб 3259 После двухчасового нагревания смесь охлажда.ют, осадок промывают ацетоном и эфиром исушат, Выход ЗО - 31 г, т,пл, 1 б 9-171 С, Аналитический состав соответствует 1,6.ди(2-тиоуреиЗ до.1 Ч метоксикарбонйл) й-фенилурендо 1.триметнлгексану (соединение 1).Аналогично были получены соединения, при.веденные в табл, 1,П р и м е р. 22,5 г тонконзмельченного2. (3-метоксикарбонилтиоуреидо) аннлина10,1 моля) и 10,5 г триметил(гексаметнлен).диизоцианата (0,05 моля) нагревают в 100 млацетона при размешивании в колбе, снабженнойобратным холодильником. Спустя 1 ч исходныепродукты растворяются и вскоре после этогоначинается выпадение реакционного. продукта,Таб 2 4 - ОСНз СНз 225 СН, СгСнз 4 Н 183 Обрабатывают семена озимой пшеницы, зара.женной ертог 1 а помогат порциями 5 х 100 зерен в содержащих стерилизованную землю чащечках, Выдерживают 3 недели при 15 С иЗ оценивают как процентную долю всех взошед.ших растений, так и их состояюе, Семена озимой пшеницы, искусственно зараженные спора.ми летучей головки Оат 11 аое тг 16 с сначала вы.держнвают, нри 10 , затем помещают в откры тый грунт и оставляют до стадии зрелого колоса, Результаты прйведены в табл.2,Таблица 2 Препараты на основе указанных соединений применяются в виде обычных порошков, гранулятов, эмульсий и т.д,Содержание активного вещества в препаратах 1-95 вес,%.Ф П р и м е р 1. Путем гомогенного размола и смешения 50% соединения 3 илй 1 с 50% талька или мела получают порошок, иск 1 тючительно подходящий для протравливания,зерновых семян. 50 100 150 7 9 9 бработанные 0 Ж С%178Снт - С - СН -СК-СКт - СИр1гбб 3259 П р и м е р 2, Из 30 вес,% соединения Ь 2, содержащего 40% й.метилпирролидона и 30% неиовогенного эмульгатора типа нонилфенол. полигликолевого эфира, приготавливают способ. ный эмульгироваться в воде концентрат. Растения пшеницы в стадии двух лепестков обрабатывают водными эмульсиями в приведенных в табл. 3 Таблица 3 0 0 0 7 О,0,7 25 вес.% соединения 4 етилпирролидона, 25% 5% неионогенного эмул олполигликолевого эфиобный эмульгироваться ые розы, которые былимильдью (ЗрЬаегоФесаводной эмульсией, со. Таблица 4истая роса на ячмене (египетская Ягавпа, средниез трех испытаний в условиях открытого поля). 1) М ачени оединение 3 5 7,5 иофана тметил,05 нтрольное растение -Парша на зерновых плодах(Чептцг 1 а 1 паесца 11 а) П р и м е р 3. Исодержащего 15% й.а метилнафталина игатора типа нонилфенра изготавливают спосв воде концентрат.Полиантрвые красискусственно зараженраппоаа) опрыскиваю бконцентрациях; в трехлепестковой стадииих искусственно заражают желтой ржавчинойРцсс 1 ва ЦЬваг 1 в и 5 недель после зара.жения следят за их состоянием. В качестве3 меры повреждения служит доля отмершихлистьев по отношению к здоровой масселистьев. держащей 0,15% упомянутого концентрата, капельно-влажно, в момент первого поражения вфвиде светлых налетов. Рост грибков почти тотчас парализуется, а защищающее действие сред. ства остается на несколько"недель, Не остается никаких нежелательных пятен"от опрыскивания В табл. 4 приведены данные результатов сравни тельных испытаний соединения 3 и тиофанатме. тила (прототип).663259 Продолжение табл. 4Средние значения из трех полевых испытаний Расходы Средства ые нд 8 н У ие Пораженплодов,0 88 75,5 3) Мучнистая роса на бегониях, кг/ 8 оединени Тиофанат мети 5 27,0 Контрольное растени 9,2 Соединение 3Тиофанат метил Контрольнорастение Соединение 3 Тиофонатметв онтрольнстение 4) Зертог 1 а пос 1 огцгп на пшредине значения.из 6 испытаний Степеньпокрытия степениповерх9 663259 10 Ъким образом, соединения формулы 1 обла- и добавки, выбранной иэ группы - иосителЬ,дают высокой фунгицидной активностью. разбавитель и наполййтель, о т л и ч а ю щ е е. ф о р м у л а и з о б р е т е н и я с я тем, что, С целЬ 1 о усиления фунгицидной Фунгицидное средство, содержащее действую активности, оно содержит в качестве производ. щее начало на основе производных диуреида 5 ных диуреида Сое,1 ййенйе общей формулы 1ОВй Н - зи- Со - юк ксиметил ринятые во вни и, 4-метилгексилен, 1.ме силметилен, дифенилмет стицидов М.,Мельников Н, Н. Химия и технологияцидов, М., 1974, стр, 388. тивнодействующего вещет 1 - 95 вес.%. т пес Составитель А, МарТехред КБабурка Корректор А. Власенко Редактор Л. Емельянова вкаэ 2512/6 исное ета СССг, 4/5 ляал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектиа где й, - водород оюг - метил Вз - 2,2 диметк5,5.диметилциклоге новый остаток, причем содержание а ва в средстве составл Иеточники информации, пние при экспертизеев 1. Мельников Н, Я., Хими1968, стр. 236,Тираж 754 ПодлЦНИИПИ Государственного комитпо делам изобретений и открытий 3035, Москва, ЖРаушскал нгЧ,