Способ определения группового состава нефтяных остатков

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 23 27/ 5 Ц 5 6 ОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТРИ ГКНТ СССР ИЯМ ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕ ГО СОСТАВА НЕФТЯНЫХ Я ГРУППОВОСТАТКОВ 100, мас.%АоРв = 100 - (Ра+ Рс)ример 1. Встекляюром 10 - 12 мм помещаю) обьемом 1 - 1,5 см, заают в измеригельную ячв постоянном магнитно ю ч)г)1 р 1 у т гудрон (обе пробор" у йку, находя- поле релакК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ, (56) Сб. Парамагнитный резКГУ, 1964, с.134-160,Изобретение относится к измерительнойтехнике и может быть использовано дляколичественного определения групповогосостава нефтяных остатков при переработке и добыче йефти,Целью изобретения является повышение информативности способа эа счет количественного определения групповогосостава (содержания) масел (углеводородов), асфальтенов и смол,На чертеже приведены экспериментал ьн ые зависимости логарифма си гналапоперечной намагниченности от интерваламежду импульсами магнитного поля, используемые для определения групповогосостава,Способ осуществляют с помощью релаксаметра следующим образом.Пробу термостатируют при 40 С и воздействуют постоянным магнитным полемНо. Установив начальное значение попереч.ной намагниченности Ао (проекции намаг(57) Изобретение относится к измерительной.технике и может быть использовано для количественного определения группового состава нефтяных остатков при переработке и добыче нефти. Целью изобретения является повышение информативности спо-соба, С этой целью пробу термостатируют при 40 и 100 С. При каждой температуре с помощью релаксометра определяют сигнал поперечной ьвамагниченности при нулевом интервале между импульсами магнитного поля. Групповой состав определяют по полученным значениям с использованием приведенных в описании выражений. 3 табл., 1 ил. ниченности пробы на направление Но) на пробу воздействуют парами ридиочастотных импульсов и переменным интервалом (импульсным полем Н 1). При этом направление поля Но реверсируют в плоскости, перпендикулярной полю Н 1, По зависимости 9 А от с, где т - интервал между импульсами, экстраполируя ее линейную часть на ось А, определяют значение поц.".ре иой намагниченности А 1, Описанный процесс повторяют при 100 С, получая значение А 2. После чего определяю 1: содержание маселА 1Ра = - 100, мас.; содержание асфальтеАоАо - Анов Рс ; содержание смолП .удиаметразец 1тпомещ ещуюся мсометра. Ячейку термостатируют при 40 С. Устанавливают начальную амплитуду(АО) 50 делений на экране осциллографа. После этого подают пары радиочастотных импульсов с кратным временным интервалом между импульсами (в данном случае 200, 400, 600,.мкс), определяют значения амплитуд сигнала поперечной намагниченности, соответствующие этим временным интервалам, и по ним - значение амплитуды, соответствующее нулевому значению временного интервала амплитуды сигнала спада при 40 С; А 1 = 21,5. Содержание масел (углеводородов) определяют по отношению амплитуды А 1 к начальному значениюА 1 амплитуды по формуле Ра = -100 =АО21,550- 100 = 43 вмасел, где Ра - содержание масел.Затем темпеоатуру образца в ячейке устанавливают 100 С; термостатируют ее при этой температуре, устанавливают начальную амплитуду.(АО) 50 делений, после чего подают пары радиочастотных импульсов с кратным временным интервалом. между -. импульсами (в данном случае 200, 400, 600 мкс), определяют значения амплитуд сигналов поперечной намагниченности, соответствующее этим временным интервалам и по ним - амплитуду сигнала поперечной намагниченности, соответствующую нулевому значению временного интервала и ри 100 С. Аг = 46 5 делений, Затем определяют разность начальной и при 100 С амплитуд 50 - 46,5 =3,5 делений. По отношению нейден ной разности амплитуд к начальному значению амплитуды определяют содержание асфальтенов по формуле Рс100 =100 =7 мас,%,АО - Аг, 3,5АО 50где Рв - содержание асфальтенов, мас,0 .Содержание смол определяют по разности между общим содержанием компонентов (масел, смол, асфальтенов) и содержанием масел и асфальтенов по формуле Рв = 100 - (Рс + Ра) = 100 - (7 + 3) = =50 мас.ф,Продолжительность определения группового состава нефтяных остатков составляет 15 мин,. П р и м е р 2. В стеклянную пробирку помещают гудрон (образец 2, табл, 1), далее выполняют операции аналогично примеру 1, При этом получают следующие данные: АО = 50 делений; при 40 С А 1 = 19,5 делений; при 100 С Аг= 43,5 делений, Групповой состав масла (углеводороды) Ра = - 100 =100 = 39 мас, , АсА 1 19,5,АО 50фальтены Рс - 100 =ХАО - Аг, 50 -43,5АО 505 Х 100= 13 мас, %Продолжительность определения группового состава нефтяных остатков составляет 15 мин. В табл. 1 образцы 3 - ,5 -разновидности нефтяных остатков (гудро 10 нов),В табл. 1 представлены результатыгруппового состава образцов нефтяных остатков (гудронов),П р и м е р 3. Для анализа берут образец1 битума (табл, 2) и помещают его в стеклянную пробирку, далее выполняют операции втом порядке, как это описано в примере 1.При этом получены следующие данные: АО ==50 делений; при 40 С А 1 = 19,5 делений,спад поперечной намагниченности АО - А 1 == б мас Смолы Рв = 100 - (Рв+ Ра) ==100 - (б + 39) = =55 мас. ,Продолжительность определения составляет 14 мин.В табл, 2 представлены результаты определения группового состава образцов битумов.П р и м е р 4. В стеклянную пробиркупомещают искусственный нефтяной остаток, приготовленный из образцов асфальтена, смолы, масла (табл. 3). Далее выполняютоперации аналогично примеру 1, При этомдля образца 1 получены следующие данные,при 40 С А 1 = 9; при 100 С Аг = 23 деления.Групповой состав масла (углеводороды),Ра = - 100 = -- 100 =18 мас.%. АсфаА 1 9АО 5045 льтеныР, - 100 =АО - Аг 50 - 23100 =АО 50= 54 мас. 0. Смолы Рв = 100 - (Ра + Рс) =100 - (54+18) = 28 мас.%Продолжительность определения 15 мин.В табл. 3 представлены результаты определения группового состава образцов, состоящих из смеси асфальтенов, смол имасел.Как видно иэ данных табл. 1-3 продол 55 жительность определения по предлагаемому способу составляет 14 - 15 мин, За этовремя способ позволяет с достаточной точностью определить групповой состав образцов, количественно определить содержаниемасел, асфальтенов и смол, что обеспечивает высокую информативность способа.Формула изобретения Способ определения группового состава нефтяных остатков, включающий проведение измерительного цикла путем одновременного воздействия на анализируемую пробу нефтяного остатка парами импульсов магнитного поля с переменным интервалом времени между импульсами и ; постоянным магнитным полем, направленным перпендикулярно импульсному магнитному полю и противоположно дляимпульсов пары, и регистрацию проекции намагниченности анализируемой пробы нефтяного остатка на направление постоянного магнитного поля через фиксированный интервал времени после воздействия каждой пары импульсов магнитного поля, о т.- , л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью , повышения информативности способа, , предварительно регистрируют начальное , значение проекции намагниченности ана; лизируемой пробы нефтяного остатка на на правление постоянного магнитного поля, после чего дважды проводят измерительный цикл при температуре анализируемой пробы 40 и 100 С соответственно, причем после каждого измерительного цикла опре-.деляютт амплитуду поперечной намагничен ности анализируемой пробы путемэкстраполяции линейной части логарифма проекции намагниченности анализируемой пробы нефтяного остатка и интервала времени между импульсами магнитного поля 10 на нулевой интервал времени между импульсами магнитного поля и определяют групповое содержание масел, асфальтенов и смол из соотношенийА 1 Ао-А 2,Ра = -100; Рс = -100;Ао АоРв = 100 - (Ра.+ Рс)где Ра, Рс, Рв - соответственно содержание масел, асфальтенов и смол в анализируемой пробе, мас.;20 Ао - начальное значение проекции намагниченности анализируемой пробы;А 1 и А 2 - значения амплитуды поперечной намагниченности, определенные при температуре анализируемой пробы 40 и 25 100 ОС соответственно.1583823 оооо - 3". СО СО3 СЧ СЧ СЧ оооо оооо С 3 мсо и Ч СЧ С 3 Сф 3 3., ОСЗМ3 с 3 с 3 Я Щ р Щ о о3- о о О 5 х о Ф щ щ о Щ с ооо оДс 3 азО СЧ СЪ Сф) фФ а О О О С 3 о оооо ОС) Ог И ф 3 г ф ВОООВС 3 С 3 С Л Э л со1583823 д 70 8 ему, 1час) Составитель С.Шумилишскаяедактор В.Бугренкова Техред М.Моргентал Корректор М.Самборская Заказ 2250 Тираж 517 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 ственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 10 Про