Способ переработки пирротинового концентрата

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИРЕСПУБЛИК 19) 11 2 54 С 2 В 3/ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ АВТ ела.И.Соловей ьство СССР00, 198.тво СССР00, 1976. при и 1 з.п ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ(54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ПИРРОТ 11 НОВОГО КОНЦЕНТРАТА(57) Изобретение относится к области металлургии, а именно к гидрометаллургической переработке сульфидного сырья, содержащего цветные металлы, и может быть использовано в технологии автоклавной переработки пирротинового концентрата. Цель изобретения - интенсификация разложения пирротица. Пирротиновый концентрат обрабатывают нысоковольтным электрическим разрядом напряжением 10-50 кВ в 1,5-3 лных растворах серной кислоты или в воде при соотношении Т;Ж=1:3, а затем пронодят антоклавное окислительное ныщелачивание н присутствии ПАВзбыточном давлении кислорода,ф-лы, 1 табл.1379332Изобретение относится к металлургиц, а цмецца к гидрометаллургическай переработке сульфцднаго сырья, содержащего пветцье металлы, ц может бьггь использовано и техцалагни автоклавцай переработки пирратинового концентрата.Цель изобретения - цнтецсифика 10ця разложения пирратцна.Обработку пирротцнового концентрата высоковольтным электрическимразрядом проводят при напряжении10-50 кВ в 1,5-3 .-цом растворе серной кислоты илц в воде при соатнаше и твердого и жидкога 1:3.При более высоком содержаниитвердого происходит значительноестекацце заряда с электрода и даразрядцьп период времени, так как 20 электрапроцодцасть средь весьма высока уже за счет естественного растворения и взвешивания части составляощих пирротиноваго концентрата. т.е. па указанцоц причине при более высоком содержаии твердого предварительная обработка пирратиноиага концентрата це может быть карректа проведена. Более низкое содержание твердого нежелательно, ЗО та как приводит к умеьпенио производительности установки: обрабатывается продукт более жидкцй,т.е. содержащий меньшее количество пирратицавого концентрата. Кроме тога, плотность обрабатываемого продукта при соотношении Т:5=1:3 наиболее близка к плотности пульпы, используемой в процес" се антаклавцай переработки ца промыш- . ленных предприятиях. 40Ч р ц м е р 1 пазвестаму способу), ИсходивЙ пирратццаньп кац цецтрат состава, 7,; никель 7,6; медь 0,48; жегеза 57.,9; сера бпа 31,4; сера элемецтарцая О, в виде водной 45 пульпы прц отношении юдкога к твердому 1: загружают н лабаратарцьй автоклав, имеющий рабочий объем 0,7 л. Загрузку поверхностно-активного вещества - сульфитнага щелока 50 КСБ, н количестве 0,87 ат массы твердого в цирратинанам концентрате производят следующим образом: 607 общего количества сульфитнага щелоказагружают в виде 7%-ага водного раствара санместца с пирротинавым концентратам, а аставпеся 407 подают в автоклав по истечении 35 мин опыта. После загрузки автоклав герметизируют и ;гревают до 130 С при непрерывном перемешивании. Па достижениио130 С в автоклав подают кислород пад давлением 8 атм; абгаз устанавливают 1,5-1,7 л/ми. Время подачи кислорода считается началом опыта. ерез каждые 5, 10, 30 и 60 миц цз автоклава отбирают пробы и анализируют растворы и кеки. Время вьщелачинания составляет 60 мин.П р и м е р ы 2 и 3. Пирротицоный концентрат (концентрат всегда используется одного состава) подвергают обработке высоковольтным разрядом напряжением 10 кВ с числом импульсов 500 (пример 2) и 1500 (пример 3) н ваднац среде.Обработанный таким образом пирротиновый концентрат вьщелачивают в лабораторном антаклаве согласно условиям примера 1.П р и м е р 5. Исходный пирротиновый концентрат обрабатывают высоковольтным разрядом напряжением 30 кВ с количеством импульсов 500 в среде 3%-ного раствора серной кислоты и ньпцелачивают в лаборатором автаклаве при условиях, аналогичных примеру 1,Результаты опытов па примерам 1-6 изложены в таблице.Отличие примеров 5 и 6 состоит в том, что обработку пирротицово" го концентрата высоковольтным разрядам ведут при напряжении 50 кВ с варьированием количества импульсов и серной кислоты в растворе: пример 5 - 50 импульсов и 3 .-ный раствор серной кислоты; пример 6 - 1500 импульсов и 1,57,-ныц раствор серной кислоты.Го сравнению с известным в предлагаемом способе время достижения 902-ой степени разложения пирротина уменьшается на 4,8-30,2%, Извлечение цветных металлон и железа н раствор снижается: никеля - на 5,9 - 32,17; меди - ца 0,4-37; железа - на 1,1- 3,4%. Кроме этого, конечная степень разложения пирротина увеличивается ца 3,9-9,97 и переход серы сульфидцой в серу элементарную увеличивается на 1,2-13,17,Формула изобретения1.Способ переработки пирротиновога концентрата, включающий автоклавное окислительное вьпцелачивание вводной пульпе в присутствии поверхностно-активного вещества при температуре выше точки плавления серы иизбыточном давлении кислорода, о т -л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюинтенсиФикации разложения пирротина,перед вьпцелачиванием пирротиновыйконцентрат обрабатывают электрическим разрядом напряжением 1 Ок 11 в1,5-37-ном растворе серной кислотыили в воде. 2,Способ по и,1 о т л и ч а ю щ и й с я тем, что обработку электрическим разрядом ведут в сернон кислоте или в воде при соотношении твердого и жидкого 1:3.СЧ фМ СЧ ОЪ,в О О л йИ