Способ получения вазелина

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоввтсникСфциайистичвсникрвспубпин и 925988 К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ9 вударетеавай квинтет СССР ва делан иэебретенкй н ютерытвв(23) Приоритет Онублнковано 07.05.82.Бвллетень17 Вата опубликования описания 09,05.82(72) Авторы изобретения Р,Ш. Кулиев, Ф,И. Самедова, А.И. Касумова и В.И.С Алиева Ордена Трудового Красного Знамени институт нефтехимических,процессов им, акад. 6.Г. Иамедалиева"(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВАЗЕЛИНА Изобретение относится к способам ,получения вазелина и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленностях,Известен способ получения вазелина из парафинистой масляной фракции и петролатума от депарафинизации остаточного масла. Для этого смесь указанных продуктов, взятых в весовых соотношениях 1:1 и 1:2, подвергают глуО бокой сернокислотной очистке олеумом с последующей нейтрализацией отбеливающей землей, При этом расход серной кислоты и отбеливающей.земли составляет 30- 40 вес.Ф (на сырье)15Недостатками этого способа являются периодичность процесса, большой расход серной кислоты и отбеливающей глины, низкие выходы целевого продукта (50" 60).Известен способ получения вазелина с использованием в качестве сырья смеси петролатума и тяжелого масла фурфурольной очистки, .в составе которой со 2держится 30-703 петролатума. Эту смесь рбрабатывают растворителем (метилэтилкетон-бензол-толуол) при весовом соот" ношении 1:4 и 25-35 оС. После удаления растворителя из фильтрата получают сы" рой веселин с т.пл. 43 оС, который очищают.303 концентрированной серной кивслоты, нейтрализуют аммиаком в смеси с 564-ным этанолом в соотношении 1:1 и обрабатывают 25 отбеливающей земли. Получают белыи вазелин с т.пл. 44 оС и выходом 35-40 вес.Ф в пересчете на исходное сырье 2.Недостатками этого способа являются сложная технологическая схема и низкий выход вазелина.Известен способ получения вазелина иэ тяжелых гачей сернистых нефтей, заключающийся в гидроочистке их при 360 оС и давлении 300 атм в .присутствии М 1-Ио катализатора и последующей двухступенчатой обработкой продукта гидрогениэации смесью ацетон-бенэол или ацетон-бенэол-толуол при 20 и .3 92598406 С при разбавлении продукта растворителем в весовом соотношении 1:7 и1:10. При этом получаюг продукт сг.пл, 43 оС и выходом 60 вес.Ф, счигая на исходный продукт, После обра- ,5ботки этого продукта Фуллеровой землей, получают вазелин, который можноиспользовать в медицине (;31.Недостатком этого способа являетсяпроведение процесса гидрирования при 10высоком давлении (300 атм) и двухступенчатая обработка гидрогенизата смесью растворителей, взятых в большомколичестве, Кроме того, высокая упругость паров ацетона при 40 С делаетневозможным применением вакуум-Фильтров для отделения твердых углеводо 1 родов.Наиболее близким к изобретениюявляется способ получения вазелина 26путем контактирования исходного тяже-.лого нефтяного сырья.- петролатума(содержание масла - 15 вес.г) с катализатором, содержащим сульфиды иокиси металлов У 1 и УВ групп периоди-Ической системы(например никеля, молибдена) и окись алюминия. Контактирование проводят при 380-410 С, давлениипреимущественно 250-320 атм, объемнойскорости 0,8 ч , при соотношении водо зород:сырье, равном 500 л/л сырья,ФПродукт контактирования обрабатывают смесью растворителей (обезмасливаат) в две или три стадии при температуре от 0 до 10 оС в первой ступении от 15 до 25 оС на второй ступени приразбавлении продукта контактированияРастворителем, взятым в весовом соотношении продукт : растворитель, рав 46ном 1:4 и 1:б. Медицинский вазелин,полученный со второй ступени обработки имеет т.пл, 45-550 С.При трехступенчатой обработке продукта контактирования компонент вазелина с температурой плавления 39-43 оСО 45получают на первой стадии при температуре от 10 до 22 С обработкой смесью растворителей при их весовом соотношении 1:7Целью изобретения является упрощение технологии процесса и повышениевыхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения вазелина путем контактирования исходноготяжелого нефтяного сырья в качествепоследнего используют смесь дистиллятной масляной Фракции с вязкостью 5,5-6,35 сСт при 1006 С и петролатума с содержанием 20-30 вес.Г,масла, взятых в весовом соотношении дистиллятная масляная Фракция:петролатум, равном 2:1 - 3:1, с катализатором, содержащим, вес.Ф:Окись молибдена 12-14Окись кобальтаОкись алюминия Остальное в присутствии водородсодержащего газа, при температуре 325-370 дС, давлении 40-50 атм с последующей обработкой продукта контактирования с отбеливающей землей и продувкой инертным газом.Сущность способа заключается в следующем.Смесь дистиллятной масляной Фракции с вязкостью 5,5-6,35 сСт при 1000 С и петролатума ( с содержанием масла 20-304), взятых в весовом соотношении от 2:1 до 3:1, имеющую вязкость при 60 оС не менее 16 сСт и т.пл. 40-50 С, контактируют с катализатором описанного состава при 325-3700 С, давлении 40-50 атм, объемной скорости 05-0,7 ч " и количестве водорода 1000-2000 л/л сырья, Полученный продукт контактирования обрабатывают 10-50 вес. отбеливающей земли (гумбрином) при 130 С и продувают инертным газом ( углекислый газ, азот ) для стабилизации запаха. При этом получают вазелин с выходом 75,2"78,5 вес.Ф, имеющий т.пл. 47-48 С, М 60=20-2 1,5 сСт, кислотное число 0,047-0,12 мг КОН ( г вазелина).П р и м е р 1. Исходное сырье -. смесь дистиллятной масляной фракции (с вязкостью 5,95 сСт при 1 ООоС) и петролатума (с содержанием масча 203 и т.пл, 66 С), взятых в соотношениио3:1, Такая смесь имеет т.пл. 47 С. Исходное сырье контактируют ( гидрируют) при 370 С, давлении 50 атм, объемной скорости 0,5 ч и количестве водорода 2000 л/л сырья с катализатором, состава, вес3: МоО 12,0; СоО 4,0; А 0 остальное.Полученный продукт обрабатывают в течение 30 мин с 50 вес./ гумбрина при 130 С, фильтруют и продувают азотом для стабилизации запаха,Получают белый вазелин с выходом 75,2 вес.г от исходного сырья. При этом вазелин имеет следующую характеристику: тпл, 48 С, вязкость прио925988 6петролатума с содержанием. масла 100 и т.пл. 68 С), взятых в весовом соотношении 2:1. Смесь имеет. т.пл. ч 9 С. Смесь контактируют при 350 С, давлении 50 атм, объемной скорости 0,7 чи количестве водорода 1000 л/л сырья с катализатором, состава, вес.Ф: окись молибдена 11; окись кобальта 5, окись .алюминия - остальное.ф Продукт контактирования обрабатывают 10 вес.4 гумбрина в течение 30 мин при 130 С, продувают. углекислым газом. При этом получают желтый вазелин с выходом 78,5 вес.3 от исходного сырья. Полученный вазелин имеет следующую характеристику: т,пл. 50 С, вязкость при 60 С 21,5 сСт, кислотное число 0,02 мг КОН/г вазелина. Пробу на присутствие кислот, щелочей и органических примесей вазелин выдерживает. Смолы, жиры, сера, зола, вода и посторонние вещества отсутствуют.В таблице приведены сопоставипельные данные по кацеству и выходу вазелина полученного по предлагаемому и известному способам, а также требования государственного стандарта на медицинский вазелин. Как видно из таблицы, предлагаемый способ позволяет повысить выход качественного вазелина, упростить технологию процесса за счет использования давления 40-50 атм,. исключения из схе" мы очистки дорогостоящего процесса обработки продукта контактирования избирательными растворителями. е е е). :.1 .Показатели 37 е 50 Т. пл.,оС Вязкость, сСтпри 60 оС 201 20 75 215 Не менее 16 Кислотное число,мг КОН/г Не более 0,28 Не более 0,02 О,ОЙ 7 0,056 0,02 Зольность, вес,/ Отсутствие Содержание водыи посторонних веществ, вес.4 Отсутствие Содержание жирови смол, вес . 4 Отсутствие 560 С 20,11 сСт, кислотное число 0,047 мг КОН/г вазелина.Пробу на присутствие кислот, щелочей и органических примесей вазелин выдерживает, Смолы, жиры, сера, зола, вода и посторонние вещества в вазелине отсутствуют.П р и м е р 2. Исходное сырье - смесь дистиллятной масляной фракции ( с вязкостью 6,35 сСт при 100 оС) и 1 О петролатума (с содержанием масла 153 и т.пл, 65 С); взятых в весовом соотношении 2,5:1, Смесь имеет,т.пл.16 С. Исходное сырье контактируют при 3250 С, давлении чО атм, объемной ско рости 0,6 ц и количестве водорода 1500 л/л сырья с катализатором состава, вес.4: окись молибдена 12 3 11окись кобальта М,6; окись алюминия- остальное. Продукт контактирования 20 обрабатывают в течение 30 мин 30 вес.Ф гумбрина при 1300 С, Фильтруют и продувают углекислым газом в течение 10 мин, При этом получается вазелин светло-желтого цвета с выходом 25 76,.6 вес.3 от исходного сырья, Вазели н имеет следующую характери сти ку: т.пл. Й 7 оС, вязкость при 60 оС 20,75 сСт, кислотное число 0056 мг КОН/г вазелина. Пробу на присутствиекислот, щелочей и органических примесей вазелин выдерживает. Смолы, жиры, сера, зола, вода и посторонние вещества в вазелине отсутствуют.П р и м е р 3 Исходное сырье- смесь дистиллятной масляной фракции ,(с вязкостью 5,5 сСт при 100 С) и е е е еее еГОСТ 3582 е 52 Известныйна медицинский способвазелин1 "Г ГОСТ 3582-52на медицинскивазелин Известныйспособ Показатели Содержание сернистыхсоединений,вес. Отсутствие Проба на присутствие щелочейи кислот Выдерживает Проба на присутствие органических примесей Выдерживает БелыйСветлоЖелтый Белыи или желтыиччжелтый Цвет 75,2 76,6 78,5 50-60 Выход, вес 4 Формула и зобретения 25 Составитель Н. Королева Редактор М Недолуженко Техред Е. Хаоитончик Корректор В, Синицкая Заказ 2886/8 Тираж 524 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 11 ОД Москва, ЖРаушская наб. д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4Способ получения вазелина путем контактирования тяжелого нефтяного сырья на основе петролатума с катализатором, содержащим окись металла УШ зо группы периодической системы, окись молибдена и окись алюминия, в присутствии водородсодержащего газа при повышенных температуре и давлении с последующей обработкой продукта контактирования с получением целевого продукта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, в качестве исходного сырья используют смесь дистиллятной масляной фракции с вязкостью 5,5-6,35 сСт при 100 С и петролатума с содержанием 20- 30 вес.Ф масла, взятых в весовом со 1 отношении дистиллятная масляная Фрак 45 ция: петролатум, равном 2:1 - 3:1, и процесс проводят в присутствиИ катализатора, содержащего в качестве окиси металла УШ группы окись кобальтапри следующем соотношении компонентов, вес.4:Окись молибдена 12-14Окись кобальтаОкись алюминия Остальноепри 325"370 оС, давлении 40-50 атм иобработку продукта контактированияпроводят отбеливающей землей и продувкой инертным газом.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Товарные нефтепродукты. Свойства и применение Справочник под ред.В.М. Школьникова, М "Химия", 1978,4с. 388.ьд2. Патент СРР И 60213,кл. 23 в 2/01, опублик. 1976.Патент ГДР 1 59355кл, 23 в 2/01, опублик 19674. Патент ГДР У 79092,кл, 23 в 2/01, опублик. 1971 (проготип).