Полимерная композиция

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ пц 540886 Свез Советских Социалистических Ресоублнкприсоединением заявкиавета Министровпо делам иэабре н открытий Бюллетень48 писания 25.01,771 асударственный комитет (23) Приори Изобретение относится к производству синтетических каучуков.Для предохранения полимерных материалов от старения во время выделения, переработки и хранения обязательно применяют стабилизаторы. С точки зрения практического примемения очень интересны высокомолекулярные стабилизаторы, в частности фенольные смолы.Известны способы стабилизации полимеров фенолальдегидными смолами: резольными, но волачными.Однако применением этих смол не достигается желаемый практический результат. Наволачные смолы трудно совместить с эмульсионными каучуками на стадии латекса, часть 1 новолачной смолы уходит в сточные воды.Применение резольных смол затрудняется их высокой реакционной способностью: при температуре 60 - 90 С резольные смолы превращаются в неэффективные резиты.С помощью обоих типов фенольных с удается достичь главного - высокой э тивности защиты каучука от старения.Целью изобретения является разработка пособа стабилизации, лишенного перечислен ных недостатков и обеспечивающего эффективную защиту каучуков при их получении, хранении и переработке.Поставленная цель достигаетсянием в качестве стабилизатора азо щих фенольных смол, являющихся продуктом конденсации алкил-, диалкил- или галоидзамещенных фенола с гексаметилентетрамином в количестве 0,05 - 3%, Указанные феноламинные смолы исключительно эффективны, превосходят по стабилизирующей активности многие известные стабилизаторы.Для стабилизации полимеров достаточна дозировка 0,2 - 0,4% феноламинных смол.Феноламинные смолы растворяются в органических растворителях, хорошо совмещаются с полимерами, технологически легко вводятся ,в них. Смолы могут применяться как индивидуально, так и в смеси с вторичными аминами, например с неозоном=Р,Феноламинные смолы очень доступны, получение их осуществляется технологически просто,Ниже приводятся результаты испытаний стабилизирующей эффективности феноламинных смол, таких как продукты конденсации гексаметилентетрамина с и-трет-бутилфенолом, п-крезолом, 3-4-ксиленолом, и-бромфенолом, л-октилфенолом, п-нонилфенолом.П р и м е р 1. К 200 г дивинилстирольного каучука СКСАРКМдобавляют на вальпах 0,7 г (0,35%) продукта конденсаци гексаметилентетрамина с и-трет-бутилфенолом. По. лученный образец подвергают термо тарению на воздухе при 100 С в течение суток, при540886 Т аб лица 1 После старения при 100 СИзменениевИндукционный период, мин До старения Дозировка,Стабилизатор Дефо Дефо 1,99 0,35 1,99 640 2,01 2,07 520 0,35 1,51 640 370 10 О,1,51 фенолформальдегидная резальная смола в Амбер СТ0,35 1,93 18 1,93 410 1,91 2,07 640 0,97 0,35 Неозон-Д Неозон-Д 1,5 1,85 640 1,85 370 1,3 1,3 1,93 1,07 1,93 1,52 640 370 27 Таблица 2 После старения100 С 1 сутки До старения Дозирошса, о;Стабилизатор Дефо/восстановление по Дефо Дефо/восстановление по Дефо 2,23 640/2,7 640/8,2 0,55 2,07 1,51 370/1,5 0,35 640/2,7 1,6 1,93 1,91 0,35 640/2,7 640/2,7 640/,7 410/2,4 370/1,7 370/1,5 Амберол СТ Неозон-ДНеозон-Д 1,85 0,35 1,3 1,3 1,93 1,52 этом контролируют изменения жесткости по Дефо и характеристической вязкости разбавленных бензольных растворов каучука.Кроме того, образец окисляют в среде кислорода при 140 С, при этом определяют индукционный период окисления и изменение характеристической вязкости,в индукционном периоде. Продукт конденсации бутилфенола с ГМТА фенолформальдегидная новолачная смола (п - 18) Из табл. 1 видно, что продукт конденсации п-трет-бутил-фенола с гексаметилентетрамином превосходит все фенолформальдегидные смолы и неозон-Р по эффективности предохранения каучука от окисления и старения на воздухе при повышенных температурах. Продукт конденсации и-крезола с ГМТА фенолформальдегидная смола Ифенолформальдегидная резольная смола П р и м е р 3. Заправка каучука СКСАРКМстабилизатором осуществляется по примеру 1 продуктом конденсации 3,4-ксиленола с гексаметилентетрамином.Результаты испытаний приведены в таол. 3.П р и м ер 4. Заправка каучука СКС- АРКМстабилизатором осуществляется по примеру 1 продуктом конденсации и-бромфенола с гексаметилентетрамином. Для сравнения получают и испытывают образцы с 0,35% новолачной фенолформальдегидной и резольной п-октилфенолформальдегидной смолы, 0,35% неозона-Р и образец, аналогичный промышленному каучуку СКСАРКМс 1,3% неозона-Р.Данные испытаний приводятся в табл, 1. П р и м е р 2. Заправка каучука СКСАРКМстабилизатором осуществляется по примеру 1: продуктом конденсации а-крезола с гексаметилентетрамином в дозировке 0 35% Результаты испытаний приведены в табл. 2.15 Результаты испытаний приведены в табл. 4.Пример 5. Получают образцы каучукаСКСАРКМс 0,5% продукта конденсации а-трет-бутилфенола с гексаметилентетрамином и 1,4% неозона-%;20 с 0,35% смолы Ии 1,4% неозона-Р;с 0,35% смолы Амберол СТс 1,4% неозона-Р;с 1,4% неозона-Р без смолы.540886 Таблица 3 После старения при 100 С 1 суткиДо старения Изменение т, в -. Индукционный период,мин Дозировка, %Чггск 0,35 2,31 1,25 2,31 1,98 1,51 0,35 10 0,7 1,51 1,93 18 0,35 1,93 2,07 1,91 15 1,85 1,93 0,35 1,30 640/2,7 640/2,7 0,97 1,07 370/1, 5 370/1, 5 1,93 1,93 1,52 1,52 27 Таблица 4 После старения при 100 С 1 суткиИзменение Д вДо старения Индукционный периодмин Дозировка, %195/0,9 680/3,1 20 каучук от разрушения при механической обработке, чем смеси смол Ии Лмберол С 1-137 с неозоном-Р, или чем один иео,ои-д, несмотря на то, что каучук с продуктом коиденсации и-трет-бутилфеиола с гексаметилентетрамином обрабатывался больше времени, чем Ии Лмберол СТ,Продукт конденсации 3,4-ксиленола с ГМТА Фенолформальдегидиая смола И - 18 Фенолформальдегидная смолаАмберол СТ - 137Неозон-ДНеозои-Д Продукт конденсации и-бром- фенола с ГМТАФеиолформальдегидная новолачиая смола И - 18 феиолформальдегидная резольная смолаАмберол СТ - 137Неозон-ДНеозон-Д Продукт конденсации гг-пгрет-бутилфенола с ГМТА Неозон-Дфенолформальдегидиая новолачная смола И Неозои-ДФеиолформальдегидная резольная смолаАмберол СТ Неозон-ДНеозон-Д Образцы подвергают механической обработке на вальцах при 140 С, при этом контролируют изменение жесткости по Дефо.Результаты приведены в табл. 5.Из табл. 5,видно, что смесь продукта конденсации трет-бутилфеиола с гексаметилеитетрамином с иеозоиом-Р лучше предохраняет 640/2,7 640/2,7 640/2,7 560/2,6 370/1,5 410/2,4540886 Формула изобретения Составитель Н. КомароваТехред А. Камышникова Редактор И. Астафьева Корректор е. хмелева Заказ 2949/12 Изд,1915 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113033, Москва, уК, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Полимерная композиция, включающая ненасыщенный эластомер и стабилизатор, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения стабильности эластомера при выделении, хранении и переработке, в качестве стабилизатора используют продукт конденсации фенола,выбранного из группы, содержащей п-крезол, п-трет-бутилфенол, 3,4-ксиленол, п-бромфенол, п-октилфенол, п-нонилфенол, с гексаметилентетрамином в количестве 0,05 - 3% от веса эластомера или смесь указанного продукта с фенилз-нафтиламином при соотношении 1: 100 в 1: 1 в количестве 0,01 - 3% от веса эластомера.