Способ получения полиамфолитов

Номер патента: 486679

Авторы: Митрофанова, Поконова, Проскуряков

ZIP архив

Текст

воаасмоевн лиИМЮРнЭ -"ХАФ Ь нет СПИИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскинСоциалистическихРеспублик(43) Опубликовано 25.09,78, Бю осударственный номнтетСовета е 1 нннотров СССР.во делам нэооретеннйн открытнй 3) УД ен 1.183.12388.8) 5) Дата опубликования описания 07.08.78(72) Авторыизобретения Поконова, Л, М. Митрофанова и В. А. Проскуряк 1) Заявит енинградский ордена Трудового Красного Знамени технолощче институт им, Ленсовета(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАМФОЛИТОВ учени катиста ботк ас. фо лито со поли н. и хи амфолит характе О ой стойкостью,ние в некоторых об радиационной стойестве хлорсодержат хлорметилировант собой е, вес.%; 20 масла анный продукт (ХМА) взаокислотами, образует амфоХлорметили имодействуя с терные иониты асфал 10 - 1 конде лическ Изобретение относится к областирадиационностойких ионитов, обладающионообменными и анионообменными свона основе нового продукта нефтеперерфальтита Добенпроцесса.Известен способ получения полиампутем обработки хлорметилированногомера стирола и дивинилбензола пиридинолинкарбоновыми кислотами,Однако полученный полиризуется невысокой радиационнчто ограничивает его применеластях техники,С целью повышениякости полиамфолитов в качщего соединения используюные асфальтиты Добен.процесса.Исходные асфальтиты представляюасфальтеновые концентраты, содержащиьтены 70 - 80; смол и остаточные фальтены и смолы представляют собои ированные ароматические и гетероцике продукты гибридного строения, содер жащие, вес.%: С 83 - 85; Н 8 - 10; Б 5 - 6 ий 0,5 - 0,8,В качестве сырья Добен-процесса использу.ются, например, керосино-газойлевая фракция,гудроны и др,Благодаря наличию ароматических и гетеро.циклических составляющих асфальтены могутхлорметилироваться с получением полихлорметильных производных. В зависимости от молекулярного веса и содержания гетероциклов васфальтйт вводят 10-25% хлора.Хлорметилирование проводят жидкофазнымметодом хлордиметиловым эфиром в течение20 мин 5 ч с катализатором ЕпС 1 или ГеС з(0,12 - 0,24 вес.ч. на 1 вес.ч. асфальтита) при55 - 60 С.В предлагаемом способе используют дваасфальтита, характеристика которых представле.на в табл. 1. В качестве таких кислот используют нико.новую, изоникотиновую и хинолиновую кис486679 Таблица 1 Асфальтит выделен из Наименование показателей остатков200 Ссмолы пиролизакеросино газойлевойфракции (502) гудрона арлан.кой нефти(Я 01) 1,113817870,215201,026013565,3485 92,36,50,580,020,60 83,35 8,26 6,10 0,77 1,62 Плотность, г/смТемпература размягчения по КиШ ССодержание асфальтенов, %Молекулярный весЭлементарный состав, вес,%:УглеродВодородСераАзотКислород (по рази,) Оптимальными условиями реакции являются: соотношение ХМА: аминокислоты1: ".(2,5-4) вес,ч., время 3 - 5 ч температура 80 - 25 100 С.В этих условиях из хлорметилированных асфальтитов получены полиамфолиты, имеющие ООЕ по 0,1 нНС 0,3 - 2 еиепа, ио 0,1 н.Щзико-химические свойства синтезированных амфолитов представлены в табл, 2, Амфолиты не меняют СОЕ в интервале 0,5-210 рад при облучении у-излучением Собо (мощность дозы 50-70 рад сек ). 35Дополнительным преимуществом асфальти. тов Добен-процесса при использовании их в качестве сырья для получения ионитов является их низкая стоимость,Синтезированные амфолиття можно исполь. 4 О зовать в качестве ионитов общего назначения для водоподготовки, очистки сточных вод, атакже в атомных реакторах и др.П р и м е р 1. 10 г (2 вес,ч.) никотиновой кислоты растворяют и 100 мл воды (20 вес.ч.) 4 О при 60 С и постоянном перемешивании. После полного растворения кислоты в воде добавляют 5 г (1 вес,ч.) хлорметилированных асфальтенов (образец 1 из табл. 1) . При температуре95" С перемешивание продолжают 4 ч. По окон.чании рекации продукт переносят на фильтр, про.мьвают горячей дистиллированной водой и высушивают до постоянного веса при 60 С, СОЕпо 0,1 н.НС 0,29 меа"а, СОЕ по 0,1 и, ивор0,15 " еП р и м е р 2, К 12 г (4 в,ч,) изоникотиновой кислоты, растворенной в 105 мл водыи 50 мл этанола, добавляют 8 г ХМА (образец 1из табл. 1). Температура реакции 95 С, продол.жительность - 4 ч. После обработки, указанной а пРимеРе 1 СОЕ по О, Н,НО 0,54 м еип,СОЕ по 0,1 н.йеОН 0,19 е;.нпП р н м е р 3. Оепичаееея ое примера 1тем, что к 12 г (2,4 вес.ч.) никотиновой кислоты, растворенной в 30 вес,ч. воды (150 мл),добавляют 1 вес.ч, ХМА (образец 2 из табл, 2),СОЕ но 0,1 н.НО 1,22 , СОЕ по0,1 и Йао 4 0,47 ме аин .П р и м е р 4. Оепичаееен ое примера 1тем, что к 2,4 вес.ч. хинолиновой кислотыррастворенной в 30 вес.ч. воды (150 мл) и150 мл этанола, добавляют ХМА (образец 2 из табл. 11, СОЕ по 0 1 н НО 1 5 мг экв СОЕ ю О, иПЧ ОН 1,5з Лю. Составитель Ц, МкртычанТехред Е. Давидович Корректор Д Мельниченко Редактор Л, Пиа,ман Заказ 5229/ Тираж 673 Подписное ЦНИИПИ Государственногс комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 т.,"3Формула изобретенииф Способ получения полиамфолитов путем обработки хлорсодержащего соединения пиридин- и хинолинкарбоновыми кислотами, о та,48 фб 79л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью по вышеиия радиационной стойкости полиамфолитов в качестве хлорсодержащего соединениа, используют хлорметилированные асфальтиты Добен-процесса.5

Смотреть

Заявка

1933687, 12.06.1973

ЛЕНИНГРАДСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ ЛЕНСОВЕТА

ПОКОНОВА Ю. В, МИТРОФАНОВА Л. М, ПРОСКУРЯКОВ В. А

МПК / Метки

МПК: C10C 3/02

Метки: полиамфолитов

Опубликовано: 25.09.1978

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-486679-sposob-polucheniya-poliamfolitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиамфолитов</a>

Похожие патенты