Вс-: ое; озь-аяgtitgtj”pt-vi-: g”. si1 d if. t l.: i, г-. tj: . t lt; . -. с. 1 i. i i-i бкблкотека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскиъСоциалистическихРеспублик Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 26,Ч.1971 ( 1687750/23-4) Кл С 07 с 1 31/4 с присоединением заявкиПриоритет осударственныи комитетСовета Л 1 инистроа СССРпо делам изобретенийи открытий Опубликовано 22,Ч 1.1973. Бюллетень28Дата опубликования описания 9.Х,1973 УДК 547.821.2.07минами в Со+ или нцонцтамц цклогексцлкип. 145 - с 1 4 0,969; Изобретение относится к области получения соединений пиридинового ряда, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности, в гидрометаллургии в качестве экстрагентов для извлечения ряда металлов цз растворов и полифункциональных мономеров.Известны способы получения Х-замещенных аминоэтилпиридинов взаимодействием аминов с 2- или 4-вцнцлалкилпцрцдинами с использо ванием в качестве катализаторов веществ кислого (уксусная, соляная кислоты) или щелочного (металлический натрий или калий) характера, Однако при синтезе 2-1 р- (И-ццклогексиламино)-этил - 5 - этилпиридина и 15 2 - 1 р - (М - бензиламино) - этил - 5 - этилпиридина в присутствии уксусной кислоты образуется продукт взаимодействия уксусной кислоты и амина, который в процессе ректификации забивает теплообменник, что приво дит к остановке процесса ректификации. С целью упрощения процесса предлагают в качестве катализатора использовать комплекс иона переходного металла (двухвалентная 25 медь или кобальт) с полифункциональным анионитом (АНили АН).Предлагаемый способ получения 2 (или 4)- ф-(И-замещенных амино)-этил - алкилпиридинов заключается во взаимодействии 2 30(или 4) - винилалкилпиридинов с априсутствии комплексов ионовСи+2 с полцфункциональнымц аАНили АН,По предлагаемому способу в реактор загружают винцлалкцлпиридцн и амин (избыток по сравнению со стехиометрией) ц 5- - 15 вес. % катализатора. Смесь кипятят в течение 3 - 6 час, охлаждают, фильтруют и цадфильтрат подвергают ректификаццц.П р и м е р. Получение 2-ф-(М-ццклогексцламцно) -этол-этцлпиридина. В реактор помещают 6,65 г 2-вцнцл-этилпиридина, 15 г циклогексиламина и 3 г катализатора. Реакционную массу нагревают прц температуре 125 - 140 С в течение 6 час, затем охлаждают и фильтруют. Фцльтрат ректифицируют.Получают 8,6 г (75% ) 2-1 р- (М-цамино) - этил-этилпиридцна с т.150 С (1 - 3 ми рт. ст.); по 1,5210МКв найдено 73,52; вычислено 73,514.Найдено, %: С 77 5; Н 10 5; М 12 33.С 5 Н 24 М 2.Вычислено, %; С 77,52; Н 10,4; М 12,14.Аналогично получают другие 2 (или 4)-ф- (М-замещенные амино) -этцл-алкцлпцридцны.Характеристики синтезированных соединенийй приведены в таблице,387993 Составитель И, Бочарова Техред Т. Миронова Редактор Т. Никольская Заказ 3312/8 Изд.1715 Тираж 523 ПодписноеЦИИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб д, 4 у 5 Типография, пр. Сапунова, 2 7Предмет изобретен ияСпособ получения 2 (или 4) Я-(М-замещенных амино)-этил) - алкилпиридинов взаимодействием 2 (или 4) -винилалкилпиридинов с аминами в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют комплекс двухвалентного иона переходного металла, например Со+ или Си+, с бпфунк циональными анионитами.
СмотретьЗаявка
1687750
изобретени М. И. Друзин, Т. А. Иванова, Л. П. Карапет А. К. Валькова, В. Д. Копылова, Л. Ю. Чиванова, А. С. Черн, А. С. Боброва
МПК / Метки
МПК: C07D 213/36
Метки: бкблкотека, в.с, о.е, озь-аяgtitgtj"pt-vi
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-387993-vs-oe-oz-ayagtitgtjpt-vi-g-si1-d-if-t-l-i-g-tj-t-lt-s-1-i-i-i-i-bkblkoteka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Вс-: ое; озь-аяgtitgtj”pt-vi-: g”. si1 d if. t l.: i, г-. tj: . t lt; . -. с. 1 i. i i-i бкблкотека</a>
Натриевые соли -( -йодбензоиламино)-алифатических карбоновых кислот, меченных радиоизотопами йода, в качестве радиоактивных средств изучения процессов окисления жирных кислот в организме
Номер патента: 1051064
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Братцев, Данилова, Кендыш, Корсунский, Матвеев, Седов
МПК: A61K 51/04, C07C 233/81
Метки: жирных, изучения, йода, йодбензоиламино)-алифатических, карбоновых, качестве, кислот, меченных, натриевые, окисления, организме, процессов, радиоактивных, радиоизотопами, соли, средств
...фи 3 или ЧНаиболее интенсивная составляющая гаммаиэлучения" имеет энергию 0,364 МэВ, фЗ 0,027 Мэв.При внутривенном введении животным какого-либо из соединений общей Формулы его жирнокислотный фрагМент подвергается окислению как и соответствующая жирная кислота ипродукты катаболизма, содержащие радиоактивный иод, с высокой скоростью выводятся из организма через почки с мочой. При ингибировании процессов окисления жирных кислот в организме животных путем предварительного введения, например, коричнойкислоты наблюдается резкое снижение скорости катаболизма соединений общей формулы 1 (табл.2,Производные алифатических карбо Оновых кислот общей формулы 1 могутбыть использованы для исследованияпроцессов окисления жирных кислотв организме...
Способ розжига железооксидного катализатора для окисления аммиака
Номер патента: 1315015
Опубликовано: 07.06.1987
Авторы: Захарченко, Клименко
МПК: B01J 23/745, B01J 37/08
Метки: аммиака, железооксидного, катализатора, окисления, розжига
...и может бытьиспользовано в процессе получения азотной кислоты.Цель изобретения - предотвращение5 проскока и дезактивации катализатора за счет использования нового состава газовой смеси.П р и м е р 1. В контактный аппарат лабораторной установки диаметром Я 210 мм и объемом загрузки неплатинового желеэооксидного катализатора 27,1 см подают смесь азота (95 об. ) с гелием (5 об.7), предварительно подогретую в выносном электронагре вателе, со скоростью 0,2 м/с. При по- моди азот-гелиевой смеси равномерно нагревают катализаторную массу со скоростью 5-77 мин до 350 С. После достижения этой температуры подают аммиач но-воздушную смесь (АВС) с концентрацией аммиака около 4-5 об.и одно-. временным пропорциональным уменьшением подачи...
Способ контроля качества соединений в процессе контактной стыковой сварки
Номер патента: 1454605
Опубликовано: 30.01.1989
Авторы: Беляев, Кривенко, Кучук-Яценко
МПК: B23K 11/02, B23K 11/04
Метки: качества, контактной, процессе, сварки, соединений, стыковой
...получены результаты, указывающие на качественную сварку, Затем все сварные соединения подвергались разрушающему контролю с целью определения механических свойств при растяжении, а также при ударном загибе, Изготавливались шлифы для определения величины зерна в зоне стыка, Испытания образцов и исследования шлифов подтвердили высокое качество сварных соединений.С целью получения сварных образцов с недогревом и перегревом для двух партий изделий сталь 35 + + 12 Х 18 Н 10 Т и сталь 35 + 10 Х 17 Н 13 М 2 Т для 507 устанавливалась величина оплавления 20 мм и для 507 " 40 мм. Остальные параметры сварки были оставлецы без измененияУстройство для контроля качества во всех случаях показало на некачественную сварку. При перегреве (оплавление 40...
N-замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды в качестве полупродуктов для получения n-замещенных аминонафталинсульфамидов
Номер патента: 1706174
Опубликовано: 10.10.1995
Авторы: Баранаускас, Бутенас, Недоспасов, Палайма
МПК: C07D 209/48
Метки: 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды, n-замещенные, n-замещенных, аминонафталинсульфамидов, качестве, полупродуктов
N-Замещенные 5-фталимидонафталин-1-сульфамиды общей формулыгде R1 H; R2 алкил С1, С2, С4, С5, С8, или -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N(C3H7)2, -N(C4H9)2, в качестве полупродуктов для получения N-замещенных аминонафталинсульфамидов.
Катализатор для получения оксида углерода газофазной дегидратацией муравьиной кислоты
Номер патента: 1641417
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Гладий, Грималюк, Ластовяк, Паздерский, Пасичнык, Старчевский
МПК: B01J 27/188, C01B 31/18
Метки: газофазной, дегидратацией, катализатор, кислоты, муравьиной, оксида, углерода
...помещают в трубчатый реактор. Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6;13 кг/кг катализаторач. Конверсия муравьиной кислоты при этом составляет 81,5. Селективность образования оксида углерода 99,6. П р и м е р 4. 4;5.г 10 мл) катализатора, содержащего 5 мас, О. фосфоромолибденовой гетерополикислоты, помещают в трубчатый реактор, Температуру в реакторе поднимают до 300 С и пропускают через реактор муравьиную кислоту со скоростью 6,13 кг/кг катализа-. тора,ч, Конверсия муравьиной кислоты при этомсоставляет 99,8 О. Активность 1 кг катализатора достигает 6,12 кг НСООН/ч. Селективность образования оксида углерода 99,6 О/,. Проведение опыта в течение ЗОО.ч показало, что...
Предыдущий патент: Способ получения з-нитро-2-хлорпиридина
Следующий патент: Способ получения тиогликолевых кислот гетероциклического ряда
Случайный патент: Экранированный электродвигатель