Способ определения направленности течения коронарной недостаточности
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТОНИХ603%ЮПНЕВИИРЕСПУВЛИН 09) Ш) А 61.В 10/00 зе,зеэ болез3-18 ГОСУДЮфСУВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССПО ДЯЛАМ ИЗОО%тИНИй И ОтНРЦтИ(84) (87). СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯНАПРАВЛЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ КОРОИАРНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ путемклиникодабораторного исследорчния, .отличающийся тем,что,сцелью ускорения и повышения точностисиособа, измеряют концентрацию ионовсвинца в плазме крови н рН цельнойкрови и при увеличении концентрации ионов свинца на 88-110% относительнонормы и значении рН 7,25-7,38 определяют прединфарктное состояние у больного.Изобретение относится к мецицине, вчастности к способу определения направленности течения коронарной недостаточности.. Известен способ определения направлен 5, ности течения коронарной недостаточностипутем клинико лабораторного исследования 1. .Недостаток его заключается в том,что оноснован на субъективных показателях, а также на неспецифических лабоработных цанных,Бель изобретения - ускорение и повышение точности способа.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения направленности течения коронарной недостаточности измеряют концентрацию ионов свинцав плазме крови и рН цельной крови и при20увеличении концентрации ионов свинцайа 55-110% относительно нормы и значении рН 7,28-7,38 определяют предиифарктное состояние больного,Способ осуществляют следующим образом.Аппаратура - атомио-абсорбционный, спектрофотометр. Предел чувствительностипрябора составляет по отношению свинца 0,02 мкг/мл,Измерение проводят в однолучевом режиме с компенсацией неатомного поглощения. Аналитическая линия 283,3 нм.Ч ок источника резонансного излучения(ФЭУ) 800 В,Для дозировки пробы в печь яспольэуют микродозаторы, вхоцящие в комплектспектрофотометра, объем 10 мкл и 25 мкл.Применяется слецующий режим нагре 40ва графитовой печи; испарение воды иэобразка проводится при 120 С в течение, ние 30 с,нровоцят оэоление образца, для .удаления органической массьц атомиза 45ция - при 2000 С в течение 5 с,Для удаления вероятных остатков пробы печь после каждого цикла прокаливают при максимальной температуре 2700 С;,50Рбактивы. Депротеиниэирующий раст, вор, 5%-ная трихлоруксусная кислота (3объема) и концентрированная хлорная киолота(1 обьем) . Вода, Бидистиллированная и деиониэи, рованная вода, которую используют для приготовления растворов и обработки го суды.Иэ цельной гепариниэированной крови центрифугированием отделяют 2-3 мл Ф плазмы и прибавляют в равном объеме депрогеинизируюший раствор, перемеши вают около 2-х мин и оставляют на 1 ч при комнатной температуре, а затем центрифугируют 8 мин при 4700 об/мин.Нацосацочную жицкость подвергают вто ричному центрифугированию и беэ даль- нейшей обработки используют для изме рения концентрации свинца (микроцозаторы обьемом 10 мкл и 28 мкл).В качестве стандартов мркно применить растворы, содержащие свияец в ко личестве 0,08, 0,1 и 0,2 мкг/мл.К роме атомно-абсорбционного определения ионов свинца в плазме крови,1 определяют также рН цельной крови. Прогностическое значение имеют цанпые по концентрации свинца на фоне компенсированного ацидоза (рН 7,25-7,38);Примеры осуществления способа на здоровых лицах представлены в табл. 1, на лицах с прецрасположенностью к инфаркту-миокарда - в табл. 2.На основании сравнительного анализапо выявлению содержания свинца в плазме крови а) у практически зцоровых лицустановлено, что свинец в плазме крови.в условиях нормы определяется в среднем 9,7 мкг/100 мл, т,е. на 55-110%выше порции при показателе рН цельнойкрови 7,35-7,40; б) при ишемическойболезни сердца, . также при различныхриск-факторах наличие свинца в плазмекрови лиц,. предрасположенных к инфаркту миокарда, статически достоверно увеличивается в среднем цо 14,9 мкг/100 млпри показателе рН цельной крови 7,287,38; тогда как в) при инфаркте миокардасвинец в плазме крови резко уменьшается, достигая в среднем 16 мкгдмлпри показателе рН цельной крови 7,207,25,Предложенный способ является болевточным и позволяет в короткие срокиопределить прединфарктное состояние убольного,
СмотретьЗаявка
2528443, 28.09.1977
ПАТАРАЯ КОБА НИКИФОРОВИЧ, КИПШИДЗЕ НОДАР НИКОЛАЕВИЧ, ЧУМБУРИДЗЕ ИРАКЛИЙ ТЕЙМУРАЗОВИЧ, СИЛАГАДЗЕ ЛАМАРА СЕМЕНОВНА, НИОРАДЗЕ ИЗА ГЕОРГИЕВНА, УРУШАДЗЕ ЦИАЛА ИЛИНИЧНА
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00
Метки: коронарной, направленности, недостаточности, течения
Опубликовано: 15.05.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1017295-sposob-opredeleniya-napravlennosti-techeniya-koronarnojj-nedostatochnosti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения направленности течения коронарной недостаточности</a>
Способ определения антиаритмического вещества, имеющего комплексообразующую группу, в плазме крови
Номер патента: 674745
Опубликовано: 25.07.1979
Авторы: Абиндер, Долманова, Золотова, Попова
МПК: A61B 10/00
Метки: антиаритмического, вещества, группу, имеющего, комплексообразующую, крови, плазме
...отросток кварцевого смесителя вводя 0,5 мл 0,018 М раствора гидрохинона, во 2-й отросток - 0,3 мл 10 М раствора перекиси водорода, в 3-й отросток - 1 мл раствора меди с концентрацией 1 мкг-мл, полученную пробу беэбелковой плазмы, содержащей неизвестную концентрацию лекарства в объеме 0,2-0,5 мп, боратный б. Ферный раствор рн 7,8 в таком количестве, чтобы общий объем раствора был равен 10 мл. В момент смешения растворов включают секундомер и измеряют оптическую плотность растворов каждую минуту в течение 5 мин при длине волны 490 нм и длине кюветы ФЭКа с. = 3 см. Скорость реакции характеризуют тангенсом угла наклона кинетических прямых (1 фМ в координатах оптическая плотность - время ) А-Г . Градуировочный график строят в...
Способ количественного определения фактора в плазме крови
Номер патента: 1010562
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Бышевский, Стасенко, Терсенов
МПК: G01N 33/48
Метки: количественного, крови, плазме, фактора
...ее с нормальнойФ разведенной плазмой, внесение в полученную смесь активатора свертывания и опре деление протромбинового времени смеси,получение субстратной плазмы осушесгвляюг путем внесения в цитратную смешанную человеческую плазму слабоосновногоанионообменного аекстранового геля, соцержащего аиэтиламиноэтильные функциональные группы с преимущественнымионным обменом аля белковс мол. мас, 30000-200000 дальтон при ионной силе 0,25 М, осажаение геля осушествляют отстаиванием, цалее отбирают нааосааочную субстратную плазму, а в качестве активатора свертывания используют тромбопластин-кальциевую смесь. Приме р 1,К 50 млнормал ной смешанной циграгной плазмы человека (по 1 мл от донора) аобавляют 5,0 мл 0,36 М раствора хлориаа натрия....
Способ определения нарушения активности фибриногена плазмы крови
Номер патента: 1458824
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Александров, Бобринская, Будякова, Кармолина
МПК: G01N 33/50
Метки: активности, крови, нарушения, плазмы, фибриногена
...раствора коммерческого препарата протаминсульфата, что соотносится как 9;1, Проводят тромбоэластографию, рекальцифицируя смесь добавлением 1,29/-ного раствора хлористого кальция в количестве 0,06 мл. В результате проведения этих приемов получают тромбоэластограмму. Величина измеренной максимальной амплитуды 40 мм. По данным предлагаемого способа сделано заключение: функциональная активность фибриногена сохранена; несвертынаемость обусловлена избытком физиологического гепарина. По данным известного способа такого заключения сделать не удается, так как он не выявляет этих комплексны 1 с нарушений. Даны соответствующие рекомендации к проведению корригирующей терапии выявленных нарушенийИсход заболевания - больной переведен в профильное...
Способ определения форидона в плазме крови
Номер патента: 1497571
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Андреева, Берзиня, Деме, Дубур, Скутелис, Штокмане
МПК: G01N 33/52
Метки: крови, плазме, форидона
...и контрольного образцов при возбуждения 436 нм к / флюоресценции 510 нм. По разнице интенсивности флюоресценцик, используя калибровочную кривую, определилк, что 1 мп плазмы крови больного содержит 92,9 Ф +3,4 нг форидона, Несмотря на то,что концентрация форидона в кровибольного была достаточной для получения гкпотензивного эффекта, эффект отсутствовал, а именно, артериальное давление через 3 ч оставалось165/105 мм рт.ст., частота сердечныхсокращений 78. Следовательно, дальнейшее увеличение дозы форидона нецелесообразно.и при проведении терапии рекомендовано форидон заменитьдругим препаратом, Больному назначена терапия праэозином, который оказал положительный гкпотейзивный эффект,П р и м е р 2. Больная С., 43 лет.оЖалобы на...
Способ определения активности ингибиторов трипсина в плазме крови
Номер патента: 1573430
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Дмитриева, Златин, Ситкевич, Чаленко
МПК: G01N 33/68
Метки: активности, ингибиторов, крови, плазме, трипсина
...0,2 мл буфера, а трипсин вносили после остановки реакции (после добавления трихлоруксусной кислоты) на спектрофотометре Сфпри 280 нм в кю. вете 1 см.Отдельно ставили пробу на активность фермента (контроль): в пробирку наливали 0,2 мл раствора трипсина 74 мкг/мл, 0,8 мл буфера и 1,0 мл 20 1-ного раствора казеина. Инкубировали 20 мин при 37 С, добавляли 3,0 мл 53-ной трихлоруксусной кислоты, фильтровали через бумажный фильтр нсиняя лента" и определяли оптическую плот ность против дистиллированной воды.Степень торможения протеолиза при различных .разведениях определяли по формуле: где Е - количество фермента в пробе;В - количество гидролизованногоосубстрата в присутствии исследуемого образца (соответствует приросту оптическойплотности в...
Предыдущий патент: Устройство для стереорентгенографии нижних конечностей
Следующий патент: Способ диагностики туберкулеза у детей
Случайный патент: Устройство для контроля полупроводниковой оперативной памяти