Способ получения полиалконамеров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 522610
Авторы: Долгоплоск, Коршенбаум, Маковецкий, Орешкин, Островская, Тинякова, Титов, Черненко
Текст
522610 Составитель Н. КотельниковаРедактор Т. Загребельная Техред Н. Бабурка Корректор А. Гриценко Заказ 1042/77 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 1 мл циклооктадиена,5 и 04 мл 0,021 Мраствора МфНф(Ме) . Через 40 мин при20 оС получают полимер с выходом 25%;микроструктура: 81% цис-и 19% транс-звеньев. 5П р и м е р 10. В колбу с мешалкойвводят 4 мл циклопентена и 1,3 мл 0,035 Мраствора(СН ЙМе в толуоле и при 20 оСв течение 10 мин йо каплям вводят 0,9 мл0,021 М раствораЮС 1 в толуоле (молярное отношение ЧЧ/О в конце прикапывания 0,4). Получают 1,5 г (49%) полимера; Д 1,65 дл/г; микроструктура; 61%транс- и 39% цис-звеньев,П р и м е р 11. Опыт проводят аналогично предыдущему. К 4 мл 1-метилциклооктадиена,5 добавляют 0,65 мл 0,035 МраствораОСН ЙМ в толуоле и по каплямвводят 2,2 мл 0,023 М раствора ФСЦ втолуоле при 20 С в течение 3 час 30 мин,Получают 2,11 г полимера (выход 63%).П р и м е р 12. В ампулу помещают3,5 мл 0,00325 М раствораНЕС 0 в толуоле, 2 мл циклопентена и 0,65 мл 0,035 Мрастворами. СН 8 Ме в толуоле. Полимеризацию проводят 1 час при -ЗОоС. Выходполипентенамера 4,5%. П р и м е р 13. В ампулу помешают0,028 г твердого МОИ, 2 мл циклопенте 30на и в течение 2 час при -30 оС вводят1,5 мл,.СН 8 Ме в виде 0,035 М растворав толуоле. Выход полипентенамера 4%.П р и м е р 14. В ампулу загружают2,1 мл 0,012 М раствораМоСЦ, в толуоле,2 мл циклопентена и 0,74 мл 0,035 Мраствора 4 СН 8 Ма в толуоле, Полимернэацию проводят 45 мин при 20 оС. Получают полимер с выходом 24,5%; микроструктура: 74% транс- и 26% пис-звеньев.П р и м е р 15. В ампулу загружают 0,8 мл 0,021 М раствора%СО в толуоле, 2,3 мл транс-гранс-цис-циклододекатриена и 0,4 мл 0,021 М раствора МдСН 84 Ме) Полимеризацию проводят 2 часа при 50 оС. Получают полимер с выходом 20,5%; микро- структура: 69,5% цис- и 30,5% транс-звеньев.П р и м е р 16. В ампулу загружают 0,45 мл 0,036 М раствора ЮС 1, в толуоле, 12 мл циклододецена, 10 мл толуола и затем вводят 1,5 мл 0,021 М раствора 1,(Щ ВМЕ в толуоле. Полимеризацию проводят 15 мин при 20 оС. Выход полимера 1,24 г (13%) Формула изобретения Способ получения полиалкенамеров полиме. ризацией циклических олефинов с раскрытием цикла в массе или среде инертного углеводородного растворителя в присутствии катализатора, состоящего из галогенида или оксигалогенида вольфрама молибдена или рения и металлоорганического соединения, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода полимера на единицу катализатора,вкачестве металлорганическогосоединения применяют соединение общей формулымсн,бляЧ)где М - металл 1 А, ПА илиЧА группы Пери 1одической системы; где К", Р % - алкил; сп - целое число, соответствующее валентности металла.
СмотретьЗаявка
2089203, 30.12.1974
ИНСТИТУТ НЕФТЕХИМИЧЕСКОГО СИНТЕЗА ИМ. А. В. ТОПЧИЕВА АН СССР, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8749
ДОЛГОПЛОСК Б. А, ОРЕШКИН И. А, КОРШЕНБАУМ И. Л, ОСТРОВСКАЯ И. Я, МАКОВЕЦКИЙ К. Л, ТИНЯКОВА Е. И, ЧЕРНЕНКО Г. М, ТИТОВ В. В
МПК / Метки
МПК: C08F 32/04
Метки: полиалконамеров
Опубликовано: 25.01.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-522610-sposob-polucheniya-polialkonamerov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиалконамеров</a>
Способ получения и разделения транс-син-транси транс-анти транс-изомеров дициклогексано-18-краун-6
Номер патента: 1270152
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Жукова, Иванов, Карганов, Царенко, Якшин
МПК: C07D 323/00
Метки: дициклогексано-18-краун-6, разделения, транс-анти, транс-изомеров, транс-син-транси
...избыток) получают транс-син-транс-изомер с выходом 16,97 теоретич. и транс-анти-транс-иэомер с выходом 12,97. теоретич, общий выход изомеров 29,87При применении О, 1 моль КОН получают транс-син-транс-изомер с выходом 9,5 Х теоретич., транс-анти-транс-изомер с выходом 7,07 теоретич., общий выход изомеров 16,5 Х.При применении 2-кратного избытка КОН получают транс-син-транс-изомер с выходом 18,07 теретич., транс-анти- транс-иэомер с выходом 13,7 Х теоре- . тич., общий выход иэомеров 31,7.При применении 2,2-кратного избытка КОН получают транс-син-транс-изомер с выходом 18, 1 Х теоретич. и транс-анти-транс-изомер с выходом 13,77 теоретич., общий выход изомеров 31,8 Х.П р и м е р 11. Аналогично примеру1 9 при проведении циклизации , -ди...
Способ получения цис-1, 4-полибутадиена
Номер патента: 675866
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Бейлин, Васильев, Гузман, Динер, Долгоплоск, Дроздова, Жилина, Коврижко, Кормер, Кроль, Кудрявцев, Лобач, Маркевич, Монгайт, Полетаева, Смирнова, Сотников, Тинякова, Чигирь, Шараев, Шишкина
МПК: C08F 136/06, C08F 4/44
Метки: 4-полибутадиена, цис-1
...ц Полуценный катализатор. .лярных отношениях ТИБА к неодиму,вводят в шихту, состоящую из . равных 5: 1 .(пример 17) , 20;.1 (при 0,07 моль 1,3-бутадиена, 0,03 моль : . мер 18), 30:1 (пример 19) и 50: 1,(29 иолА) изопрена и 32. мл толуола (пример 20).ЗОПолимеризацию проводят в условиях, . Условия проведения процесса поли аналогичных опйсанным в примере 2. меризации аналогичны условиям, укаВыход полимера - 4,8 г (833 от. : эанным в примере 2,теоретического) . Полимер содержитУсловия. приготовления катализато 93/ цис4-звеньев характеристиче-.ра и характеристика полученных полно,. 35.ская.вязкость - 4,5 дл/г, коэффи- :меров приведены в таблице 2,циент кристаллизуемости вулканиза- . П р и и е р ы 21-28. Эти приме.та - .О,.8, :. .. ры...
Способ получения карбоцепных чередующихся сополимеров
Номер патента: 367607
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Исао
МПК: C08F 210/00, C08F 212/06, C08F 236/04, C08F 4/626, C08F 4/685
Метки: карбоцепных, сополимеров, чередующихся
...на 10 мин при 25 С, затем выдерживают в низкотемлературной бане при - 78 С и последовательно добавляют 1,0 мл раствора алюминийорганического соедипения в толуоле и смесь 2 мл жидкого 4-метил- пентена и 2 мл жидкого бутадиена. Посл: этого сосуд запаивают и проводят сополимеризацию при - 30 С в течение 40 час, Результаты приведены в табл, 24.П р и ме р 52. В условиях сухой безвоздушной среды при 25 С последовательно добавляют 7,0 мл толуола, 0,1 мл раствора хлорида ванадия (1 Ч) в метиленхлориде и 0,1 ммоль трифенилбората. Сосуд оставляют на 10 мин при 25 С, затем выдерживают в низкотемлературной бане при - 78 С и последовательно добавляют в условиях сухой безвоздушной реакции 0,5 мл раствора триизобутилалюминия в толуоле и смесь 2 мл...
Способ получения растворов мононадмалеиновой или мононадфталевой кислот
Номер патента: 615066
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Гончаренко, Орехов, Руденко, Саврасова
МПК: C07C 179/10
Метки: кислот, мононадмалеиновой, мононадфталевой, растворов
...р и м е р 1, В трехгорлую колбуемкостью 0,5 л, снабженную мешалкой,термометром и обратным холодильником,загружают 80 г (Х моль) малеиновогоангидрида, 0,064 г (0,08% от веса ангидрида) резината кобальта, 80 мл толуола и перемешивают в течение 2-3 мин,а затем в один прием добавляют 111,3 г(1,2 моля) 30%-ной перекиси водорода,Реакция протекает экзотермично, поэтому колбу охлаждают воодой, поддерживаятемпературу не выше 20 С, В этих условиях реакционную массу перемешивают втечение 20 25 мин до полного растворения малеинового ангидрида, Далее иодометрически определяют выход .надкислоты присовместном присутствии с перекисью,Выход составляет 90,5 г (84% от теоретического), Количество оставшейсяперекиси водорода в растворе 1,57%,Наряду с...
Способ получения -метиловых сложныхэфиров гидантоина
Номер патента: 850003
Опубликовано: 23.07.1981
МПК: C07D 233/72
Метки: гидантоина, метиловых, сложныхэфиров
...16,7 г(93,0), и "6 1,5341.Найдено,: С 50,41, Н 4,32,И 7,62,Вычислено,%: С 50,15, Н 4,4,й 7,80.П р и м е р 2. 8,4 г 1-пропаргил-гидантоинилметилового спирта и9,0 г д Я -транс,2-диметил-З-(2-метилбутадиенил)-циклопропанкарбоновой кислоты растворяют в 52 мл бензола и в раствор добавляют при перемешивании 16,5 г дициклогексилкарбодиимида и смесь оставляют на ночь,На следующий день реакционный растворнагревают при температуре обратногохолодильника в течение 2 ч и охлаждают. Выпавшую в осадок дициклогексилмочевину удаляют фильтрацией, арастворитель концентрируют. Последующую обработку проводят по примеру 1,Выход 11,1 (67,3)1,5373.Найдено,: С 65,19, Н 6,78,Вычислено,; С 65,43, Н 6,71,й 8,48.П р и м е р 3, 8,5 г...
Предыдущий патент: Эфиры дитиофосфорной кислоты, обладающие фунгицидной активностью
Следующий патент: Счетчик излучения человека
Случайный патент: Устройство для обработки поверхностей деталей и стыков между ними