Гербицид

Номер патента: 998494

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Антонишин, Гайванович

МПК: C10C 3/04

Метки: группы, имеющего, кислородсодержащие, продукта, различные, функциональные

...и повышении егорастворимости в жидкости. Окислениенефтепродукта интенсифицируется и засчет увеличения интенсивности перемешивания реакционной смеси до величины соответствующей критерию Рейнольдса ке = 4,8 10 . Удельный расходвоздуха на окисление высокомолекулярных соединений нефти до реакционноспособного порошкообраэного продукта составляет 0,5-5,5 л/ч г сырья.Процесс ведут на укрепленной лабораторной установке следующим образом,Нефтепродукт и бенэол загружают,в реактор. После герметизации сис темы реактор подогревают электронаг.ревателем, интенсивность нагрева итемпературу в реакторе регулируют спомощью латра. Температуру в реакторе замеряют термопарой. По достижении заданной температуры в реакторевключают перемешивание...

Номер патента: 667133

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Казуюки, Кимиаки, Минору

МПК: A61K 31/404, A61K 31/4704, C07D 209/34, C07D 215/227

Метки: гетероциклических, эфиров

...4-ди гидро- водным раствором бикарбоната натрия-хинолон-ил) -оксиуксусной кислоты и снова водой, а затем высушиваютпри перемешивании при температуре над безводным сульфатомнатрия. Даоколо 20 С прибавляют к раствору,олее отгоняют растворитель и остатоксодержащему 18 г безводного метанола, 5 кристаллизуют из этанола, получая300 мл безводного бензола и 4,0 г 1, 3 г целевого продукта в виде бесфосфорной кислоты, Затем реакционную цветных игольчатых кристаллов,смесь перемешивают при 70-80 С в те- т.пл. 113-115 оС.чейие 19 ч, после чего прибавляют П р и м е р 112, Этил-(1-этилее к 50 мл 20-ной соляной кислоты, 10 -3,4-дигидро-хинолон-б-ил) -оксиподдерживая при этом температуру в бутират.зоне реакции 30-40 С, и перемешио2, 4 г 4- (1-этил,...

Номер патента: 891554

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Гвазава, Клячко, Пахомова

МПК: C01B 3/00

Метки: водорода, металлах, сплавах

...Молеку"лярный водород превращают в атомарный с помощью катализатора, например платины, и расчитывают по р 1 зности между суммарно определеннымводородом и атомарным водородом. Количество водорода рассчитывают поизменению концентрации ктанола,которую определяют амперометрическим титрованием раствором сульфата 15церия ( 5 ),И р и м е р 1. Исследуемый образец стали обезжиринают четыреххлористым водородом, удаляют растноритеяь, взвешивают на аналитических. 20весах и помещают в стакан выполненный из специальной пористой керамикис толщиной стенок 3 мм. Исследуемыйобразец служит анодом, катодом является полый медный цилиндр. В качестве аналита используют электролитсостава: 1 л раствора Ма 504. (концентрация 120 г/л), 40 мл 0,01 н.раствора йа 1...

Номер патента: 1056895

Опубликовано: 23.11.1983

Автор: Ричард

МПК: C03C 27/00

Метки: изделие, многослойное

...брома или йода либо какие-нибудь комбинации этих радикалов. В предпочтительном варианте радикалом 2 является водород. Строение испольэуемах сойолимеров, стойких по отношению к гидролиэу, можно представить в виде цепи,.состоящей из ряда чередующихся сополимерных блоков. В состав сополимера входят полидиорганосилоксановыегруппы, соединенные связями замещенная арилоксигруппа - кремнйй с полиэфирными группами, полученнымииз двухатомного фенола и производного угольной кислоты. Каждое иззвеньев полимерной цепи названного .сополимера в среднем содержит примерно 10-75 вес.Ъ полидиорганосилоксановых групп, причем рекомендуется, 55чтобы содержание этих групп составляло примерно 40-70 вес.Ъ.Существенной особенностью используемых сополимеров...

Номер патента: 440842

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Лемикс, Раап

МПК: A61K 31/545, C07D 501/06, C07D 501/36

Метки: 440842

...кислоту (4,7 г) получают в виде пены после сушки этилацетатното раствора и после удаления растворителя. Ее обрабатывают ЗО мл трифторуксусной кислоты при 0 С, выдерживают при 0 в течение часа и разбавляют эфиром. Твердый осадок (3,6 г) извлекают, промывают эфиром и раствопяют в смеси 30 мл воды и 30 мл ацетона. рН раствора доводят до 5,0 добавлением 3 н. раствора гидрата окиси аммония и выпаривают при пониженном давлении. Твердый осадок извлекают фильграцией и промывают последовательно ледяной водой, ацетоном и эфиром, Его окончательно высушивают в вакууме над Р,О. в результате чего получают 1,8 г (38 от теоретического) 7- (о-аминометилфенилтиоацетамидо) -3-(1-метил- тетразолилтио) - метил цеф-ем-карбоновой кислоты в виде...