433196

Номер патента: 1447288

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Габриела, Миленко, Невенка, Слободан

МПК: C07H 17/08

Метки: 1(2)-ен8-она, 16-диокса-2-аза-10-о-кладинозил-12-о, 5-дигидрокси-6-этил-3, гексадека, гексаметилбицикло, десозаминил-4

...5),Используя в качестве исходногопродукта 5,0 г (0,00608 моль) дигидрохлорида оксима эритромицина А,суспендированного в ацетоне (50 мл),7,35 г (0,0243 моль) п-иодбензол -сульфохлорида, растворенного в 70 млацетона, и 10,22 г (0,122 моль)НаНСО, растворенного в 210 мл воды,получают и выделяют по примеру 32,98 г (66,9%) продукта с теми же физико-химическими константами, чтоприведены в примере 3.П р и м е р 6. 7,16-Диокса-аза 10-0-кладинозил-0-десозаминил 4,5-дигидрокси-б-этил,5,9,11,3,15-гексаметилбицикло 11,2, Ц гексадека(2)-ен-он (способ 6).Используя в качестве исходногопродукта 5,0 г (0,00608 моль) дигидрохлорида оксима эритромицина А,суспендированного в 50 мл ацетона,2,84 г (0,0122 моль) п-ацетаминобензол сульфохлорида, растворенногов...

Номер патента: 1039439

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Габор, Гергель, Деже, Ида, Ласло, Мария, Пал, Тамаш, Чаба, Эндре, Юдит

МПК: C07C 63/33

Метки: 2-(3-феноксифенил)-пропионовой, кальциевой, кислоты, соли

...3 ч,после охлаждения к смеси прикапывают126 г диметилсульфата маленькимипорциями и кипятят при перемешивании еще 5 часов. Большая часть спирта перегоняется и остаток смешивают с 3 л воды. Выделившийся в видемасла сложный этиловый эфир 2-(3-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты экстрагируют трижды бензолом, каждый раз по 500 мл. Бензольные растворы сушат над сульфатомнатрия и концентрируют в вакууме.На остаток выливают 250 мп метанола;содержащего 15 аммиака, и смесьвыдерживают в течение 3 ч в тугоплавкой трубке при 90-100 ОС. Реакционную смесь далее обрабатываюти получают 220 г (92,5) амида 2- (3"-феноксифенил) -2-цианопропионовойкислоты. Температура плавления 128 -130 ОС.П риме р б. Раствориз 90 гсложного этилового эфира...

Номер патента: 1555282

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Батура, Бушнева, Загорулько, Михайлова, Мозговая, Ройзенблат, Рядченко, Сосновик

МПК: C01D 5/02

Метки: бисульфата, калия

...кг) серной кислоты. Раствороохлаждают до 20-23 С. Выпавшие кристаллы бисульфата калия отжимают на нутч-Фильтре до содержания воды не более 1,5 мас.730Содержание основного вещества в целевом продукте 99,8 мас.%, выход 972,Показатели процесса для других опытов осуществления способа представлены в таблице.Получение бисульфата калия в условиях предлагаемого способа позволяет по сравнению с известным довести выход целевого продукта до 987 против 87 - 907. по известному, при этом длительность процесса снижается с 17 - 18 до 10-11 ч.Формула изобретения1. Способ получения бисульфата калия, включающий взаимодействие сульФата калия с серной кислотой в водной среде при нагревании и последующую кристаллизацию продукта при охла" ждении раствора, о...

Номер патента: 1608125

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Дитрих, Находнова

МПК: C01G 31/00

Метки: ванадатов, комплексных, натрия, состава

...907., состав Ид) Н 2 ВУэОэ" бНОх 20 х 29,5 НО; форма кристаллов призматическая, кристаллическая структура хорошо сФормирована.П р и м е р 2. Приготавпивают 0,3 М раствор борной к ислоты и вана дата натрия так же, как и в примере 1. Раствор метавацадата натрия подкисляют до рН 2,5 и выдерживают до состояния равновесия, 312 мл 0,3 М раствора метаванадата натрия помещают в стакан емкостью 500 мл и при епре 1 р и м е р 4. Приготовляют 0,3 М раствор алюминия нитрата, Для этого 11,25 г Л 1 ГИО) растворяют в 100 мл дистиллированной воды (рН 3,2). Приготовляют 0,3 М раствор метаванадата натрия, как и в примере 1. Раствор метавднддата подкисляют до рН 3,5 и выдерживают до состояния равновесия. 728 мл равновесного раствора метаванаддта...

Номер патента: 267891

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Стальнова, Шаршкова

МПК: C08G 8/04

Метки: fatek-i, texnntttrjqьиб"во, ант, в.и, н.п, новхсошзйдя, оп, ребристаяр1евская, саблина, цируль, €ти

...резорциновой смолы придает последней,новые ранее неизвестные свойства. В частности, такие смолы претерпевают значительно меньшее изменение веса (потеря) при прогре ве до температуры 250 - 300 С (5 - 15%), чем известные (10 - 40 оо). Потери в весе определены на дериватографе системы Паулик. Кроме того, они,отличаются ббльшей устойчивостью к щелочным средам. 30 2П р и м е р 1. Берут 1 моль резорцина и0,5 - 0,8 моль альдегида гептафтормасляной кислоты. Конденсацию осуществляют в трехгорлой колбе. снабженной мешалкой, обратным холодильником и термометром. В колбу загружают резорцин, фторальдегид, затем смесь нагревают до 70 - 90 С и при этой температуре выдерживают 30 - 60 мин. По истечении указанного промежутка времени смолу сушат до...