Пестицид

ОПИСАНИЕ 37697ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик К ПАТЕНТУ ависимый от патентаЗаявлено 07 Л 11,1968 ( 1223489/23-4)Приоритет 09.111.1967,621766, США л. А 01 п 21/О сударственный комитеоаета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий К 632,952.2 (088.8) ЛЧ.1973. Бюллетень17 Опубликован та опубликования описания 25.1 Х.197 Авторыизобретения Иностра юиз, Георг Аллен(Соединенные Шта Иностран Ром энд Хцы Миллер ты Аме елдон Но Андрей Бонаси) фирмаКомпаниты Америки) явител ная аас Шта ЕСТИЦ 2 Изобретение относ цида для протравли Известно использо ли этиленбисдитиока Одпако ассортимент телей семян очень ог С целью получени телей семян, не уст ности цинебу, и сое новременно пестицид ствием, предложено пользовать соединенится к применению пестивания семян.ванне для указанной цербамата цинка (цинеб).эффективных програвираничен.я эффективных протравиупающих по своей активдинений, обладающих одным и биоцидным дейв качестве пестицида исия общей формулы Х 0 НМ низшии алкил, галоген Количество про ют после всхода едены в табл. 1,сших семян подсчитывастений. Результаты приили цианогруппа;Х - водород, низший алкил, галоген, низший галоидалкил, аралкил, имеющий до 8 атомов углерода, и, когда Х - цианогруппа, то Х - низший алкилсульфинил, аралкилсульфинил, имеющий до 8 атомов углерода, низший алкилсульфонил, аралкилсульфонил, имеющий до 8 атомов углерода, или аралкилтиогруппа, имеющая до 8 атомов углерода.Указанные соединения можно получить циклизацией дисульфидамида или акриламида, а также взаимодействием дисульфидамида сгалоидирующим реагентом.Фунгицидную активность новых изотиазоловопределяли по стандартной методике в по5 прорастанию спор А 11 егпаг 1 а зо 1 ап( (А 11.),Бс 1 его 11 п 1 а 1 гцс 11 со 1 а (Ьс 1.) и Ыетпрйу 11 цгп загс 1 пае 1 егда (Яетп.) или ВотгуЫз с 1 пегеа (Во 1.),В большинстве случаев биологически активное вещество или составы на их основе наО носят на поверхность семян опылением, разбрызгиванием, вымачиванием и т, п. Количество оксиизотиазола зависит от типа семян,способа нанесения, типа почвы и атмосферных условий, Обычно применяют 7 - 560 г,5 лучше 28 - 280 г, активного вещества, например оксиизотиазола, на 45 кг семян,Для определения активности предлагаемыхсоединений две партии (по 100 штук) семянпшеницы вымачивают в оксиизотиазоле изО расчета 28 - 56 г на 36,3 л семян. После сушки семена высаяивают в унавоженную землю, зараженную Руйцтп, с высоким содержанием влаги, где выдерживают в течение недели при 10 С, Затем температуру повышают5 до 21 - 27 С и выдеряивают семена при этойтемпературе.Таблица 1 Количествопроросшихрастений на200 семян Испытуемое соединение 10 122 104 131 94 Контроль5-Хлор-оксиизотиазол4-Бром-хлор-оксиизотиазол4,5-Дихлор-оксиизотиазол4-Метил-хлор-оксиизотиазол Изотиазолы могут быть использованы для защиты красок. Микробицидная активность в эмульсионных красках на основе акриловых соединений проявляется при введении этих соединений в количестве 0,9 - 9 кг на 378 л краски. Предлагаемые оксиизотиазолы можно применять в качестве сельскохозяйственных фунгицидов в составах, содержащих агрономически допустимый носитель и предлагаемое соединение. Можно при необходимости добавлять поверхностно-активные вещества или другие добавки, способствующие образованию гомогенных смесей. Под агрономически допустимыми носителями подразумеваются, вещества, которые можно использовать для растворения, диспергирования или распределения химиката, входящего в состав, без увеличения токсичности и ухудшения качества почвы, повреждения оборудования и полезных растений.Предлагаемые соединения можно растворять в жидкостях, смешивающихся с водой, например в этаноле, изопропаноле, ацетоне, Такие растворы легко разбавляются водой.Изотиазолы можно смешивать с тонкоизмельченным твердым носителем, например с глиной, неорганическими силикатами, карбонатами, глиноземом. Можно также применять органические носители. Обычно готовят дустовые концентраты с содержанием оксиизотиазолов 20 - 80%, которые в случае прямого применения разбавляют дополнительным количеством носителя (1 - 20/о).Смачивающиеся порошки готовят введением предлагаемых соединений в инертный тонкоизмельченный твердый носитель, содержащий поверхностно-активное вещество, представляющее собой эмульгатор, смачивающее вещество, диспергатор или их смеси. Оксиизотиазолы обычно добавляют в количестве 10 - 80%, а поверхностно-активные вещества - 0,5 - 10%, В качестве эмульгаторов и смачивающих веществ обычно используют полиоксиэтилированные производные алкилфенолов, жирных спиртов, жирных кислот и алкиламинов, алкиларенсульфонаты и диалкилсульфосукцинаты, а в качестве распределяющих реагентов - маннитанлаурат глицерина и продукт конденсации полиглицерина и олеиновой кислоты, модифицированные фталевым ангидридом. Диспергаторами служат натриевая соль сополимера малеинового ангидрида и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4диизобутилена, натрийлигнинсульфонат и натрийформальдегиднафталинсульфонат.Для получения твердого препарата удобнее всего пропитывать твердый носитель изотиазолом, растворенным в летучем растворителе, например ацетоне. Аналогично можно вводить активаторы, клеи, питательные для растений вещества, синергисты и различные поверхностно-активные вещества,Эмульгируемые концентраты можно готовить растворением изотиазолов в агрономически допустимых оргацических растворителях с добавлением растворимых в них эмульгаторов. Такими растворителями являются обычно не смешивающиеся с водой углеводороды, хлорированные углеводороды, кетоны, сложные эфиры, спирты и амиды, а также их смеси. Поверхностно-активные вещества, используемые в качестве эмульгаторов, могут содержаться в количестве 0,5 - 10%, Они могут быть анионного, катионного или неионного типа, К анионным эмульгаторам относятся; сульфаты или сульфонаты спиртов, алкиларенсульфонаты и сульфосукцинаты, к катионным - алкиламины жирных кислот и алкилчетвертичные соединения жирных кислот, а к неионным - аддукты окиси этилена и алкилфенолов, жирные спирты, меркаптаны и жирные кислоты. Контентрация активного вещества может колебаться от 10 до 80%, лучше от 25 до 50%,Противобактериальное действие оценивают по пробе последовательных разбавлений (броз Титер Тест), согласно которой ряд бульонов, содержащих различные количества испытуемых соединений и микроорганизмов, делят пополам, начиная с 1; 1000. Полученные результаты, приведенные в табл, 2, представляютеобой максимальное разбавление, при котором соединение еще сохраняет способность полностью уничтожать микроорганизмы, В этом испытании применяют бактерии Яарйу 1 ососсцз ацгецз (Ь, ацгеиз) и Езсйег 1 сЫа со 11 (Е, со 11).Предлагаемые оксиизотиазолы очень активны против многочисленных нематод, клещей, жучков и тлей, Они обладают контактной активностью против северной корневой нематоды, Ме 1 оЫодпе Ьар 1 а, мексиканского соевого жучка Ер 11 асйпа Чагкез 1 а, черного жучка А 1- 1 адеппз р 1 сецз, цветочного жучка Тг 1 Ьо 11 шп соп 1 цзцт, амбарного долгоносика ЫорЫ 1 цз дгапаг 1 пз, двухпятнистого клеща Те 1 гапцс 1 шз иг 11 сае, домашней мухи Мцзса дотез 11 са, южного червяка Ргодеп 1 а егЫап 1 а, немецкого таракана В 1 а 11 е 11 а деппап 1 а и персиковой тли Мугцз регз 1 сае.Оксиизотиазолы можно наносить любым из известных способов, обеспечивающим контакт; наиболее типичными являются распыление и окуривание.Предлагаемые соединения могут быть использованы в качестве слимицидов, альгицидов, бактерицидов, фунгицидов, особенно в водной среде, например в системах водяного охлаждения, плавательных бассейнах, процессах получения бумажной пульпы. КромеФунгицидная активность Испытуемое соединение Я,аигеаз 31 еш (Во 1) 3, с 1,Е, соП А 1 т. 1: 8000 200 - 1000 200 - 1000 1;4000 50 - 200 50 - 200 200 - 1000 10 - 50200 - 100050 - 200 1:1000 1:1000 1:1000 1:16000 1:1000 1:1000 1:2000 10 - 50 50 - 200 50 - 200 1:1000 1:1000 1:1000 1:32000 1:1000 1: 1000 1:1000 200 - 1000 1 - 10 50 - 20010 - 50200 в 1050 - 200 10 - 50 50 - 200 50 - 200 5-Метил-оксиизотиазол 4-Бром-метил-оксиизотиазол4-Циан-метилтио-оксиизотиазол Предмет изобретения 20 Составитель Р. Марголина Техред Т, Курилко Редактор 3. Горбунова Корректоры; О. Тюрина и Н. Прокуратова Заказ 2436/6 Изд.614 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 4-Бром-оксиизотиазол4-Бром-метил-оксиизотиазол или гидробромид 5-метил-оксиизотиазола5-Метилсульфиннл-циан-оксиизотиазол 5-Метилсульфонил-циан-оксиизотиазол 3-Оксиизотиазол того, эти соединения могут служить в качестве предохранителей для защиты тканей, в качестве добавок к мылам, веществ для обработки санузлов и защиты соединений при металлообработке. Объекты, подвергающиеся действию микроорганизмов, могут быть защищены путем нанесения на них оксиизотиазола в количестве, достаточном для эффективного уничтожения этого микроорганизма. Необходимое количество оксиизотиазола зависит от защищаемой среды, типа микроорганизма, типа оксиизотиазола. В жидкой среде хорошего действия достигают, если оксиизотиазолы вводят в количестве 0,1 - 10000 ррт или 0,00001 - 1% от веса среды, лучше 1 - 2000 ррт,При использовании в качестве пестицидов предлагаемые соединения добавляют к агрономически допустимым носителям или смешивают с ними. Например, препараты из оксиизотиазолов можно изготавливать в виде смачивающихся порошков, эмульгирующихся концентратов, дустов, гранулированных препаратов, аэрозолей или плавающих эмульгирующихся концентратов. В таких препаратах оксиизотиазолы,разбавляют жидкими или твердыми разбавителями или носителями и, если нужно, добавляют поверхностно-активные вещества. Расход вещества зависит от целей применения, типа используемого оксиизотиазола, частоты нанесения и т. п.В качестве сельскохозяйственных бактерицидов и фунгицидов можно использовать разбавленные жидкости с концентрацией активного оксиизотиазола 0,02 - 9 кг на 100 галлонов жидкости. Обычно их применяют в количестве 0,04 - 4,5 кг, лучше 0,05 - 2,2 кг на 5 100 галлонов, В более концентрированныхжидкостях количество активного вещества увеличивают в 2 - 12 раз. Разбавленные жидкости наносят на растения до образования побегов, в то время как концентрированные 10 или малообъемные жидкости наносят в видетумана,15 Применение соединения общей формулы где 2 - водород, низший алкил, галогенили цианогруппа;25 Г - водород, низший алкил, галоген,низший галоидалкил, аралкил, имеющий до 8 атомов углерода, и, когда 2 - цианогруппа, то Х - низший алкилсульфинил, аралкилсульфинил, имеющий до 8 атомов углерода, 30 низший алкилсульфонил, аралкилсульфонил,имеющий до 8 атомов углерода, или аралкилтиогруппа, имеющая до 8 атомов углерода, в качестве пестицида.