371729

О П И С А Н И Е 321229ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соввтокиз Социалистические РеопубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаЗаявлено ЗО,Х 11.1969 ( 1393033/23-5)Приоритет 03.1.196911/69 (Швейцария)Опубликовано 22.11.1973. Бюллетень12Дата опубликования описания 4 Х 11.1973. Кл. 0 06 р И омитет по лола изобретений и открытий при Совете Министров СССРК 677,842(088.8) Авторы зобретения Иностранцы аус Артц, Петер МозеЗаявитель ностранная фирмаЦиба Гейги АГ(Швейцария) СПОСОБ КРАШЕНИ ТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОК Известен с волокон азок С целью пщих высокойно в качеств нения общей низкомолекулярн каптогруппа, ари оксигруппа, ка алкилметиловый С - то же само и й, - атомы в соответствующемОсобенно над ры; Ъ с - 1 ч= м 3 Се 0 где В, С, д, Яг и Р, имеют вышеописанное значение, остатки С и д - атомы водорода, метиловые, этиловые, метокси-, этокси-, фенилтио-, или фенокси- остатки.Группа С может означать дополнительно к вышеназванным группам и атом хлора или брома, трифторметилгруппу, алкилсульфониловую, преимущественно метилсульфениловую, группу и алкилированную в соответствующем случае с атомом азота, преимущественно же метилированную ациламиногруппу, в которой ацилостаток - остаток органической монокарбоновой кислоты, органической моносульфоновой кислоты, как метановая, этановая или гг-толуолмоносульфоП ры:0 - Н= где В выше,пособ крашения синтетических расителями.овышения интенсивных обладаю- прочностью окрасок предложее красителя использовать соедиформулы: при необходимости замещенный бензольный остаток или остаток краскообразующей компоненты, водород или алкил,остаток краскообразующей компоненты, свободной от кислых способствующих растворимости в воде групп.няют красители следующей структумеет то же значение, как описано- атом водорода, атом галогена, ЗО ая алкил-, алкокси- илн мер л-, арилмеркапто- или арил к циклоалкильный, цикла или бензиловый остаток и е или ациламиностаток и тат одорода или замещенные вслучае алкильные остатки. о назвать красители структу5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 новая кислота или остаток сложного моно- эфира карбаминовой или углекислоты или моноамида, как феноксикарбонил, метоксикарбонил и аминокарбонил.1 руппы 1 и Я могут быть атомы водорода или низшие, т. е. содержащие от 1 до 4, преимущественно от 2 до 4 атома углерода алкилгруппы, как метиловые, п-пропиловые или л-бутиловые группы, которые могут быть замещены обыкновенным образом, как например, бензиловые, р-фенэтиловые, галогенированные алкильные группы, как 11-хлор- этиловые, р,р,р-трифторэтиловые, ,у-дихлорпропиловые, Р-цианэтиловые алкоксиалкильные, как Р-этоксиэтиловые или о-метоксибутиловые, гидроксиалкильные, как р-гидроксиэтиловые, Р-цианэтиловые дигидроксипропиловые, нитроалкильные, как Р-нитроэтиловые, карбалкокси, как р-карбо(метокси-, этоксиили пропокси-)-этиловые (причем стоящая в конце алкильная группа может носить в р положении циано-, карбалкокси-, ацилоксии аминогруппы), Р или у-карбо(метокси- или этокси-)-пропиловые, ациламиноалкильные, как р-(ацетил- или формил-)-аминоэтиловые, ацилоксиалкильные, как Р-ацетилоксиэтиловые, ,у-диацетокси-пропиловые, Р-(алкилили арил-)-сульфонилалкильные, как р-метансульфонилэтиловые, -этансульфонилэтиловые, Р(р - хлорбензолсульфонил) - этиловые, алкил- или арил-карбаоилоксиальные, как Р-метилкарбамилоксиэтиловые и фенилкарбамилоксиэтиловые, алкилоксикарбонилоксиалкильные, как Р-(метокси-, этокси- или изопропилокси-)-карбонилоксиэтиловые, у-ацетамидопропиловые, Р-(р-нитрофенокси-)этиловые, Р-(р-гидроксифенокси)- этиловые, Р-(р-циано-, гидрокси-, метоксиили ацетокси-) - этоксикарбонил - этиловые, цианалкокси-алкильные, Р-карбоксиэтиловые, Р-ацетилэтиловые, Р-аминопропиловые, -диэтил-аминоэтиловые, Р-цианацетоксиэтиловые и Р-бензоил Р-(р-алкокси- или феноксибензоил)-оксиэтиловые группы.Группы Я и Я обычно содержат не больше чем 18 атомов углерода.Для крашения в водных ваннах целесообразно употреблять нерастворимые в воде красители в высокодисперсном виде и красить, добавляя диспергаторы, например щелочь сульфитцеллюлозы или синтетические моющие средства, или комбинацию различных смачивателей и диспергаторов. Целесообразно переводить употребляемые красители перед крашением в красильный препарат, содержащий диспергатор или высокодисперсный краситель в таком виде, что при разбавлении красильного препарата водой получается мелкая дисперсия, Такие красильные препараты можно получить известным способом, например размалывая краситель в сухом или мокром, добавляя диспергаторы при размывании или нет.Чтобы получить интенсивную окраску па пол иэтилентерефталатовых волокнах, можно прибавлять к ванне средство для предупреж дения осаждения пигментов, или же проводить процесс крашения под давлением при температурах выше 100 С, например при 120 С. В качестве средств для предупреждения осаждения пигментов годятся ароматические карбоновые кислоты, например салициловая кислота, фенолы, как например, о- или р-оксидифенил, ароматические соединения галоида, как о-дихлорбензол или дифенил.Для термофиксации красителя нагревают пропитанную на плюсовке ткань из полиэфиров, после предварительной сушки, например в теплом потоке воздуха, при температуре свыше 100 С, например между 180 до 210 С.Полученные соответственно по настоящему способу окраски нагревают с водным раствором свободного от ионов моющего средства.Вместо пропитывания можно наносить названные красители соответственно настоящему способу и набивкой. Для этого употребляют краситель для печати, содержащий наряду с принятыми в красильных вспомогательными средствами (смачивателями и сгустителями) мелкодисперсный краситель.По настоящему способу пол:чают интенсивные окраски и набивки хорошей прочности.Особенно пригодны эти красители для крашения и печатания модифицированных никелем полипропиленовых волокон, для чего выгодно употреблять красители, имеющие в о-положении к азогруппе атомов, способные к комплексообразованию, такие, как гидроксильные, карбалкокси-, алкоксигруппы.Особенно пригодны для крашения модифицированных никелем полипропиленов красители формулы М Э - 11 =-1С- И=И-"В где 0 - то же самое, что выше, В стоит вместо краскообразующей компоненты, содержащей в о-положении к азогруппе комплексообр азующую группу.Новые водонерастворимые красители можно употреблять и для крашения полиамидов, полиэфиров и полиолефинов в массе.Подлежащий крашению полимер смешивают с красителем в виде порошка, зерен или стружек, в виде готового прядильного раствора или в расплавленном состоянии, краситель прибавляют в сухом состоянии или в виде дисперсии или раствора в растворителе. После гомогенного диспергирования красителя в растворе или расплаве полимеров смесь перерабатывают известным способом: литьем, прессованием или экструдированием в волокна, пряжи, моноволокна, пленки и т, д.Новые растворимые в воде азокрасители или соли красителей, содержащие по крайней мере один четвертичный атом азота, при371729 В последующих примерах части - весовыечасти, проценты - весовые проценты; температура дана в градусах Цельсия,Пример 1. Одна вес. ч. полученного кра сителя формулы: ЬС,НС 1С - И=И н"3 СдН 10 С Н,СВ размывается в мокром состоянии с двумявес. ч. 50,-ного водного раствора натриевой 15соли динафтилметандисульфоновой кислотыи сушат,Этот красильный препарат смешивают с 40 вес. ч. 10%-ного водного раствора натрие вой соли М-бена ил-М-гептадецил-бензимидазол-дисульфоновой кислоты и прибавляют 4 части раствора 40%-ной уксусной кислоты, Разбавляя водой, получают ванну в 4000 вес. ч.В эту ванну опускают при 50 С 100 вес. ч. 25 С,Н,ОСОСН,С - Х=Ы ЯС 2.НФОСОСН)ХНСОСН СН 2Вг Вг 0,1 ч= м и имеющую значение рН от 4 до 5. В течение 45 мин нагревают до температуры кипения и затем красят в продолжении 30 мин в ки- З 5 пящем состоянии. После этого добавкой соды доводят значение рН до 12 и продолжают кипятить еще 30 мин. Затем текстильный материал хорошо промывают водой и сушат. Получают блестящую окраску в красный 40 цвет с синеватым оттенком и большой долей не экстрагируемого красителя.Употребляемую дисперсию красителя получают, размалывая 20 вес. ч. красителя с 140 вес. ч. натрия дина фтилметандисульфо новой кислоты.Способ набивки. Размалывают одну вес. ч. красителя формулы; сн ОН 50 ХС - Б 60 годны для крашения и печатания самых различных чисто синтетических волокон, как например поливинилхлоридных, полиамидовых, полиуретановых и в особенности полиакриловых волокон. одной вес. ч. 1,1-динафтилметан,2 дисульфоновой кислоты в шаровой мельнице, получая мелкодисперсное водное тесто с содержанием красителя 10%. Теперь смешивают 100 вес. ч. этого теста, 310 вес. ч. холодной воды, 50 вес, ч. мочевины, 500 вес, ч, 5%-ного водного раствора алгината натрия и 40 вес.ч. аммонийсульфата, в скором смесителе, Полученной таким образом печатной пастой на. бивают содержащую никель полипропиленочистого материала из полиэфирных волокон, затем повышают температуру в течение полчаса до 120 в 1 С и красят в течение часа при этой температуре в закрытом сосуде, Затем хорошо промывают. Получается интенсивная окраска в красный цвет превосходной светопрочности и прочности к сублимации,П р и м е р 2, Опускают при 30 С 10 вес. ч, нейлон 6,6-ткани (Хеланка) в ванну, содержащую в 400 об. ч. воды 0,2 вес, ч. 80%-ной уксусной кислоты и 2 части 5%-ной водной дисперсии красителя формулы: вую ткань. После набивки ткань сушат, запаривают в течение 30 мин, промывают холодной водой, омыляют в течение 20 мин, при 60 С раствором, содержащим на 1 л воды от 1 до 2 г продукта конденсации, 9 моль окиси этилена и 1 моль нонилфепола, и после этого промывают в холодной воде. Получают черную набивку превосходной прочности,Предмет изобретенияСпособ крашения синтетических волокон в водной ванне с применением азокрасителей, содержащих бензотиазольные группы и не имеющих кислых, способствующих растворимости в воде групп с по крайней мере одним четвертичным атомом азота, отличающийся тем, что, с целью получения интенсивных обладающих высокой прочностью окрасок, в качестве азокрасителей применяют соединения общей формулы: Э - 11 =11 где Й - в соответствующем случае замещенный бензольный остаток или остаток краскообразующей компоненты; Я - водород или алкил; В - остаток краскообразующей компоненты, свободной от кислых, способствующих растворимости в воде групп.