Гербицид

ОПИСАЙИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 367834 Союз Советских Социалистических Республик:изобретений н аткрытий ври Совете Министров СССРУДК 632.954,2 (088,8) Авторыизобретения Ю. В. Щеглов, Г, И. Никишин, Л, С, Козина,М. И. Дюсенов и Б. Т. Джетписов Всесоюзный научно-исследовательский институт фитопатологии и Институт органической химии АН СССР=СС 1,ССх = СС - СН,ОНСС,=СООа 2 (эталон) 3 (эталон)4 (эталон) Изобретение относится к химическим средствам для борьбы с нежелательной растительностью в посевах возделываемых культур.Известно применение в качестве гербицида бис-трихлораллилового эфира дикарбоновых кислот. Однако эти гербициды не обладают достаточно высокой избирательностью действия,Цель изобретения - увеличение гербицидной активности и избирательности действия химических соединений, содержащих трихлораллильную группу, в частности соединение формулы ССз -- СС 1 СНзООС - СН = = СНСООСН 2 СС 1= СС 1, (1) предлагаемого в качестве гербицида избирательного действия в посевах пасленовых. Форма применения препарата обычная в виде дуста, порошка, концентрата эмульсий. Действующее начало - соединение формулы 1 получено реакцией этерификации малеиновой кислоты трихлораллиловым спиртом в присутствии катализатора (серной кислоты).Структурные формулы бис-трихлораллилового эфира, малеиновой кислоты и вещества, взятых в качестве эталонов, приведены в табл. 1,Испытания в условиях теплицы при дозе 15 10 кг/га на трех видах растений показывают,что соединение 1 является высокоактивным почвенным гербицидом, отличающимся от эталонов избирательностью действия (см, пример 1). При изучении избирательности дейст вия на 19 видах культурных и сорных растений установлено, что соединение 1 значительно превосходит по гербицидной активности трихлорацетат натрия (4), сильнее других эталонов (2 и 3) действует на растения ли лейных (лук чернушка), маревых (сахарнаясвекла), гвоздичных (звездчатка-мокрица) и некоторых злаковых (просо). В отличие от эталонов соединение 1 более избирательно по отношению к растениям семейства кресто- ЗО цветных, пасленовых и зонтичных, в посевах367834 Таблица 2 Гербицидная активность при дозе 10 кг/га (подавление роста в баллах) Внесение в почву Опрыскивание растений соединения фасоль фасоль овес редис овес редис 2 (эталон) 3 (эталон) ние; 2 - слабое; 3 - среднее; 4 - сильное;5 - очень сильное; 6 - гибель растений.Результаты опыта приведены в табл. 2.Опыты показывают, что соединение 1 явля ется высокоактивным почвенным гербицидом.При допосевном внесении в почву в дозе 10 кг/га вещество почти полностью подавляет рост фасоли и в отличие от эталонов слабо действует или не действует на овес и редис.10 При обработке вегетирующих растений соединение 1 не вызывает заметных повреждений.П р и м е р 2, Вещества, приведенные втабл. 1, растворяют в ацетоне и обрабатывают растворами почву при дозировке 5 кг/га 15 по примеру 1. Обработанную почву насыпаютв бумажные стаканы и высевают в них семена 19 видов растений различных ботанических семейств, В качестве эталонов используют трихлорацетат натрия (соединение4) и 20 трихлораллиловый спирт (соединение3) ибис-трихлораллиловый эфир щавелевой кислоты (соединение2). Растения выращивают в условиях теплицы, Через месяц после посева растения срезают, взвешивают и опреде ляют степень подавления их роста по снижению веса зеленой массы в % по сравнению с контролем.Результаты опыта приведены в табл. 3. которых и может быть рекомендовано для борьбы с сорными растениями. По действию на другие виды растений соединение 1 не уступает эталонам (пример 2).П р и м ер 1. Бис-трихлораллиловый эфир малеиновой кислоты (соединение1), трихлораллиловый спирт (соединение3) и его бис-эфир со щавелевой кислотой (соединение2), взятые в качестве эталонов, растворяют в ацетоне, растворами опрыскивают рассыпанную тонким. слоем почву, тщательно ее перемешивают, насыпают в бумажные стаканы и высевают в них семена фасоли, овса и редиса. Через месяц после посева визуально определяют гербицидную активность веществ по степени подавления роста растений. Параллельно десятидневные растения фасоли, овса и редиса опрыскивают растворами названных веществ в 75%-ном этаноле. Гербицидную активность веществ определяют через три недели после опрыскивания по степени подавления роста растений. Опыты проводят в условиях теплицы, вещества испытывают в дозе 10 кг/га. Оценка гербицидных свойств веществ проводится по шестибальной шкале: 0 - нет заметных повреждений растений; 1 - очень слабое повреждеТаблица 3 Снижение веса растений в % к контролю при допосевном внесении веществ в почву в дозе 5 кг/гаРастение соединение соединение 2 (эталон)3 (эталон) соединение 1Заказ 671/2 Изд. Мо 192 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Из таблицы видно, что соединение 1 значительно превосходит по гербицидной активности трихлорацетат натрия (4) и отличается избирательностью действия от других эталонов. Соединение 1 сильнее бис-трихлораллилового эфира щавелевой кислоты (2) действует на растения семейства лилейных (лук чернушки), маревых (сахарная свекла), гвоздичных (звездчатка - мокрица) и некоторых злаковых (просо); сильнее трихлораллилового спирта (3) действует на гречиху, сахарную свеклу и звездчатку-мокрицу, в отличие от эталонов более избирательно по отношению к крестоцветным и зонтичпым и в равной степени с эталонами действует на растения других видов. Как и эталоны соединение 1 не повреждает растения семейства пасленовых 5 (табак, картофель). Предмет изобретения Применение бис-трихлораллилового эфира малеиновой кислоты формулы 10 СС 1 з -- СС 1 СН 200 С - СН =