Ооюэная 1

ЗО 8557 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистикеских Республик700, США т 27.1 Х.1965,4 Комитет по делам зобретений и открытий при Совете Министров СССР954.2 (088.8 юллетень21 вано 01.Ч 11,1971,публ Дата опубликования о ния 10.1 Х.197 Авторыизобретен Иност вин Эдвард Брокке и Томас БрюанцыТомас ЭдвардВильямсонтаты Америки вител Иностранная фирмаСтауффер Кемикал КомпаниэСоединенные Штаты Америки ПЕСТИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ 2 Изобретение относ с вредителями возд насекомыми и фито в почве.В качестве пестиц соединение на основ тиофосфата общей ф аблиц Номер оеди- нения ОС,Н,ОСНсСНОСНО-изо-С,Н,ОСН,С.Н,ОС,Н,О-изо-С,ОСНзО - Н - СОС,Н,ОСН,Г=СГСНаСНа Я-Р,Я- (3,4,4-трифтор фосфородитиоат;0,0-диэтилфосфор фторбутенил) -0 бутенил) - 0,0 Я- (3,44-трифтор отиоат или Ьметилэтилфос диметилутенил)- (3,4,4-три. ородитиоть разсацией ли дилоты с2 гут оыть использо ых паразитоцидов тзвестны ми спосо ациях.ттания соединений ормулы мое эффективзличнымих концентрримеры испормуле,ематоцидноытании опрсоединения динения ф в качеств оситься ра и в разнь е даны п ающих ф ытание иэтом псп ческого и в бами Них отвеч о действия. еделяли действие на нематоду Ис Пр кими енил)одитиоат,ависимый от патентаится к средствам борьбы елываемых растенийнематодами, обитающими идной композиции взято е производного диалкил ор мулы где Х - кислород или сера; К и К - а л,алкокси- или алкоксиалкокси-радика с1 - 3 атомами углерода.Соединение формулы можно получаличными способами, например кондеясоответствующей замещенной тио- итиофосфорсодержащей соли или кис1,1,2-трифтор-бром-бутеном.В табл. 1 приведен список соединений, отвечающих формуле,Ниже даны примеры соединений, которыеотвечают названной формуле:5-(3,4,4 - трифторбутенил) - 0,0 - диэтилфосфородитиоат;Ь- (3,4,4-трифторбут бметоксиэтил) -фосфор Ф.".1, ВОЗНАЯ"," .3-; ."ЛИ%ьР Рд т. .с.в"; 1Таблица 3Подкожно 30 Перорально Номер соеди- нения гибельбелыхмышей гибель белых мышей гибельличинок гибельличинок 35 1 3 4 6 40 7 400 400 400 50 400 50 400 200 50 50400 400 400 400 400 50 50 50 25 Ме 1 ойодупе з.р., которую взяли в качестве тест-объекта, Образцы почвы заражали нематодами и помещали в сосуды. В почву вносили испытываемое химическое соединение в различном разбавлении от 55 до 1 ч. на 1,илн или до отсутствия активности. Пос,е смешения испытываемого химического соединения с образцом почвы последний сораняли в 1 ечение 48 час. Обработанную почву помещали в пакеты и оставляли на неделю в теплице для аэрации. По окончании этого периода в об 1.азец почвы пикировали сеяпцы томатов. Нематоды, выжившие после обработки испытуемым соединением, вызывали наросты на корнях. Через четыре недели после ооработки растения извлекали из почвы и рассматривали корни, отмечали низшую концентрацию, при которой происходит задержка развития нематод, Результаты исгытаний приведены в табл. 2. Концентрация, задерживающая рост нематод, ч, на 1 млнИспытания инсектицидного действия в почве,Испытываемое соединение вносили в смесь песка и вермикулита в концентрации 5 ч. на 1 млн и этой смесью наполняли сосуды, в которые помещали по 25 пятидневных личинок комнатной мухи, сосуды оставляли закрытыми на 48 час.По истечении этого времени личинки извлекали и помещали на влажную фильтровальную бумагу в чашки Петри, Подсчитывали количество подвижных личинок и количество куколок. Неподвижные личинки квалифицировали как неживые. Куколки оставляли в чашках Петри, пока не вылетели взрослые мухи. Далее определяли смертность личинок. Соединения формулы испытывали до тех пор, пока не была достигнута Ы)ао.Было установлено, что 05 О для 5-(3,4,4- трифторбутенил - 3) -0,0 - диэтилфосфородитиоата и 5- (3,4,4-трифторбутенил) - 0,0- диметилфосфородитиоата в отношении личинок мух в почве составляет 0,1 и 0,5 ч. на 1 млн. Соединение 1 в концентрации 7,5 ч. на 1 млн обеспечивает 100% -ную гибель личинок в течение 17 недель.Испытание общего действия на животных, Испытываемые соединения вводили белым мышам, не получавшим пищу в течение 16 -420 час, внутрь с помощью зонда и подкожно путем инъекции в область шеи. Для введения каждого из испытываемых соединений отбирали по две мыши, Через 2 час после введения мышей убивали декапитацией. У каждой мыши отрезали две ножки, и ткань помещали в пробирки, Затем в каждую пробирку опускали по десять только что отродившихся личинок синих мух (Рйогта гедта, Медеп).10 Пробки маркировали, закрывли ватой и хранили в инкубаторе при 27 С и относительной влажности воздуха 40 - 50%. Активность соединений определяли по проценту гибели личинок через 48 час после их нанесения на 15 тканьСоединение формулы вводили в виде растворов в Твине(полиоксиэтиленовый эфир сорбитовой и лауриловой кислот) начальными дозами 400 мг на 1 кг живого веса. В 20 случае гибели личинок или мышей при начальной дозе опыт повторяли с более низкими дозами (до момента возникновения паразитоцидного действия и гибели мышей). В табл. 3 даны минимальные дозы (мг/кг), при 25 которых не происходит гибель мышей, а такяе дозы, при которых погибали 80 - 100 з/, личинок синих мух,Соединения 1 и 7 испытывали далее на морских свинках, вводя испытываемые соединения перорально и подкожно в виде растворов 45 или суспензий с Твин, Испытываемые соединения вводили морским свинкам с учетом информации, полученной в опытах на белых мышах. Морским свинкам наносили царапины в области плеча и бедра, после чего в 50 ранки помещали по 50 только что отродившихся личинок синих мух. Ранки проверяли через 24 час после обработки для установления гибели личинок. При гибели личинок раны вновь инфицировали через суточные ин тервалы для определения остаточного действия.Обработанных морских свинок изолироваличерез 4 и 24 час и впускали по 10 истощенных мух-яигалок (Б 1 отохуз са 1 сйтапз , 60 Затем мух удаляли и выдерживали 24 часдля того, чтобы установить, погибли ли они под действием высосанной ими крови.В табл. 4 приведены результаты испытаний,Гибель личинок синих мух через о оы ох Ф цр ой Способвведения Ф о й; 24 час 4 час 24 час 48 час 100 ХагСГ= СРСИз СЕЯ - Р,В 100 100 100 100 Составитель И. НовожиловаТехред Л, Л, Евдоиов Корректор О. Б. Тюрина Редактор Д. Пинчук Заказ 2460/15 Изд. 1 Чв 1024 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 50 50 100 100 50 50 100 100 ПероральноПодкожноПероральноПодкожноПероральноПодкожноПероральноПодкожно 85 1000 90 100 100 100 14 83 38 100 100 90 Предмет изобретенияПестицидная композиция, включающая активный ингредиент на основе производного 5диалкилтиофосфата, а также наполнитель и (или) разбавитель, отличающаяся тем, что, с целью борьбы с насекомыми-вредителями и фитонематодами, обитающими в почве, в качестве производного диалкилтиофосфата берут соединение общей формулы 15где Х - кислород или сера; К и К - алкил, алкокси- или алкоксиалкокси-радикалы с 1 - 3 атомами углерода,