Способ получения сорбента

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИНЕСкИхРЕСПУБЛИК 790999 А О/18,20/ 5)1 В ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНВЕДОМСТВО СССР(ГОСПАТЕНТ СССР) ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ СВИДЕТЕЛ ЬСТ ТОРСКО СОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТ Недостатком способа является многостадийность и трудоемкость технологии, большой расход воды и спирта, а также изменение рН в процессе хранения сорбента и необходимость корректировки рН специальным способом перед употреблением,Наиболее близким техническим решением является способ получения сорбентов путем активации гранулированной алюмосиликатной матрицы обработкой раствором сульфата алюминия в течение 20 - 25 ч при 20-60 С последук)щей отмывкой гранул дистиллированной водой, сушкой при 100-150 С и прокаливанием при 500-600 С 10-20 ч.Недостатком способа является сложность технологии обработки матрицы и отсутствие у такого сорбента актиоксидантной активности,Целью иэобре 1 енияявляется обеспече ние возможности получения сорбента с ан тиоксидантными свойствами,Изобретен может быть ис и хронических е относится к медицине,ользовано в терапии острынтоксикаций различной эт оло(71) Всесоюзный научно-исследовательский ииспытательный институт медицинской техники(56) Лопухин Ю.М, и Молоденков Н,М, Гемсорбция. М.: Медицина. 1978, с, 302.Горчаков В.Д., Сергиенко В.И. и Владимиров В.Г, Селективные гемосорбенты, М.:Медицина, 1989, с. 224,Известен способ получения углеродного сорбентэ на основе активированного угля, включающий рассев промышленного угля с выделением требуемой фракции, промывку и кипячение в десятикратном объеме дистиллированной воды в течение 2,5 ч, повторную промывку в 20-кратном обьеме воды, сушку в термошкафу при 100 С, экстракцию минеральных примесей горячим спиртом-ректификатом (600 мл на 1 кг угля), промывку и кипячение в дистиллировенной воде в течение 30 мин для удаления остатков спирта, промывку в десятикратном обьеме 0,14 Н раствора хлорида натрия, коррекцию рН добавлением соответствующих кбличеств соляной кислоты или едкого натра и автоклавирования при 110" С в течение 75 мин(57) Использование: способ и учать эффективные энтеросорб бенты и средства аппликацион высокой антиоксидантной акти ность изобретения: способ пр термоактивирование гранулиро товой матрицы с последующим тивированием католитом хлорис кислоты и покрытием оболочк ских фосфолипидов из раствор щем органическом рэстворител озволяет поленты, гемосорной терапии свностью, Сущедусматриваетванной цеолиее электроактоводородной ой синтетичеа в низкокипяе, 2 табл.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения сорбента путем активирования гранулированной алюмосиликатной матрицы с последующей сушкой, в качестве матрицы используют гранулы синтетического цеолита типа Йа-А, которые термоактивируют при 450 - 500 С 10 - 15 мин, а затем замачивают в католите хлористоводородной кислоты с параметрами рН = 4+0,5 и окислител ьно-восстановительного потенциала 400 +100 мВ на 30-40 мин. отфильтровывают, высушивают до остаточной влажности 5-100, замачйвают в растворе синтетических фосфолипидов в органическом растворителе на 10 - 50 мин и растворитель удаляют под вакуумом,Способ иллюстрируется следующими примерами,В устройстве для униполярной электро- химической обработки катодно обрабатывают раствор хлористоводородной кислоты концентрацией 1 10 г-экв/л до достиже ния значений рН - 4 и ОВП = 400 мВ. Гранулы цеолита формулыгча 12 А 11233120481 27 Н 20 термоактивируют при 450 С 10 мин, а затем заливают полученным католитом в соотношении 1:1 по объему и выдерживают 30 мин при комнатной температуре. Затем цеолит отфильтровывают, высушивают при 100 С и атмосферном давлении до остаточной влажности 5;4, и заливают 10 Д раствором синтетических фосфолипидов в гексане в соотношении 1;1 по обьему, Через 10 мин суспензию фильтруют и гранулы высушивают под вакуумом при 30" С 2 ч,Аналогичным образом получены сорбенты в следующих примерах (табл, 1). Свойства сорбентов в сравнении с контролем и прототипом приведены в табл. 2.Содержание в плазме диеновых конъюгат и оснований Шиффа характеризует содержание в плазме перекисных соединений. Уменьшение абсолютного значения этих показателей при контакте с сорбентом в примерах 1-3, 5 (см. табл. 2) свидетельствует о высокой антиоксидантной активности сорбента,Токоферол является естественным антиоксидантом плазмы и физиологически расходуется на гашение перекисных радикалов, Значительно меньшее изменение содержания а-токоферола в примерах 1 - 3, 5 по сравнению с другими. приведенными в табл. 2; такжеподтверждают высокую антиоксидантную активносгь сорбента.Использование в качестве модельной среды облученной плазмы связано с тем, что облучение, как известно, возбуждает окислительные процессы, что приводит к увеличению содержания перекисных радикалов Использование изобретения позволяет получать новые энтеросорбенты, гемосорбенты и средства апликационной терапии с 10 высокой антиоксидантной активностью, предназначенные для использования в отделениях токсикологического. травматологического, наркологического и ожогового профиля, а также в отделениях интенсивной терапии, и в больницах общетерапевтического профиля, где используются методы плазмосорбции, лимфосорбции, плазмофереза, гемодиализа. Использование сорбента позволяет проводить детоксикацию жидких биологических сред в диапазонах соединений с молекулярной массой до 25000 а. е, м., а также в диапазоне токсических функций, связаннцх с глобулярными белками, ожоговых токсйнов, продуктов радиолиза. тканевого распада. Во всех этих случаях, кроме снижения общей смертности, возможен экономический эффект за счет снижения среднего койко-дня и экономии других аппаратных и лекарственных средств. Способ получения сорбента, включающий активирование гранулированного алюмосиликата и сушку, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения воэможности получения сорбен 1 а с антиоксидантными свойствами, в качестве алюмосиликата используют цеолит типа йаА, активирование ведут путем термообработки при 450-500 о С в течение 10-15 мин с последующим выдерживанием в течение 30 - 40 мин в растворе, полученном в катодной камере электролизера при электролизе хлористоводородной кислоты до достижения значения рН 4 +0,5 и окислительно-восстановительного потенциала 400 .100 мв, измеренного платиновым электродом Ьтносительно хлорсеребряного электрода сравнения, высушиванием до остаточной влажности 5-100 И выдерживанием в растворе синтетических фосфолипидов в низкокипящем органическом растворителе в течение 10-15 мин, а сушку ведут под вакуумом при температуре не выше 30 С до полного удаления органического растворителя. 15 20 25 30 3540 45 50 55 Формула изобретения1790999 Таблица 1 Условия получения сорбентов а б тиоксидная актпри контакте ос нных сорбенто обл знои но Пример одерание в плазм онтакОснования6-токоферШиффа а,неновы ъагат+ 1,02 х 1,16 + 2,82 3,28 2,80 2,38 5,9,еол электро ски обраый, без 2 ия в конс облу" плазмой химнч ботан т 0,40 покрытактеченно 18,04 + 0,58 22520,64 28,781,25 рототип в конакте с облу енной плазмой 24.Леонентал ректор М, Керецма Ходакова е дкдз 111 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 венно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 10 ИЗ 1,40 + О,7 0,60 + 009 0,55 + 0,04 1,60 + 0,06 0,65 + о,об0,50 + о,об 1,500,11 0,80 + О, 13 0,60 + 0,09 1,95 т 019 2,150,23 2,55 т 0,40 1,45 + 0,23 О, 75 + О, 18 0,53 + 0,09 1, 13 + 0,04 1,26 + 0,05 1,70 + 0,092,30 + 0,17 3,70 ф 0,234,9 ОО,О 9 1,80О,О 2,10 + 0,152,85 + 0,39