Способ получения аммонийно-магниевого удобрения

(5)5 Я ОБР Е Фаеаай ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ОРСКОМУСВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Березниковский химический завод(56) Отчет НИР РПО "Краситель", Пери-кислота, усовершенствование каталитическогоспособа получения, - Научный архив НИОПи К при НТБ, г. Москва, рег. М 51705, 1984.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММОНИЙНОМАГНИЕВОГО УДОБРЕНИЯ(57) Изобретение относится к способам получения аммонийно-магниевого удобренияиз сернокислотных маточников от производства сульфаминовой кислоты и позволяретение относится к способу пол учения аммониино-магниевого удобрения из сернокислотных материалов от производства сульфаминовой кислоты.Цель изобретения - упрощение процесса за счет исключения стадии дополнительной очистки продукта от аммиака и увеличение выхода целевого продукта.П р и м е р, Цеховый маточник от производства сульфаминовой кислоты с концентрацией серной кислоты 600-700 г/дм и3 содержанием сульфаминовой кислоты 10 - 15 г/дм разбавляется водой до концентрации серной кислоты 350 - 400 г/дмз, кон центр а ция сул ьфа ми но вой кислоты и ри этом снижается до 5 - 7 г/дм .3На выделение двойной соли М 9504(ИН 4)2504 6 Н 20 берется 150 мл разбавленного маточника, содержащих 54,06 г, Ы 1698239 А 1 ет упростить процесс за счет исключения дополнительной стадии очистки продукта от аммиака, а также увеличить выход целевого продукта. Согласно изобретению сернокислотные маточники от производства сульфаминовой кислоты разбавляют до концентрации 350-400 г/дм и последова 3тельно нейтрализуют магнезитом и водным аммиаком до рН = 7-8 при 45-55 С, причем загрузка магнезита производится из расчета нейтрализации половины серной кислоты, взятой на выделение из расчета нейтрализации половины серной кислоты, взятой нэ выделение из расчета на 1000- ную концентрацию, а вторую половину серной кислоты нейтрализуют водным раствором аммиака до рН = 7 - 8. 1 табл.(0,55 М) 100%-ной серной кислоты. При 45 С в реакционную массу загружается медленно при перемешивании 11,43 г (0,28 М) 100 вес.0/ М 90, дается 15-минутное перемешивание до полного растворения магнезита. Затем медленно под слой загружается 11,0 г(0,64 М) 100 вес.% водного аммиака до рН,5. Реакция нейтрализации проводится при 50"С. После доведения р Н среды дается часовая выдержка, затем охлаждение по 5 - б С в час до 21 - 23 С, Кристаллизация соли начинается сразу после подачи водного аммиака. Для полного созревания осадка необходима 12-часовая выдержка реакционной массы при (+2, +10),Получается 56,4 г (100 вес,Я двойной соли, содержащей в своем составе 11,00/, солей магния в пересчете на окись магния;7,730 солей аммония в пересчете на азот;гигроскопической влаги 0,57 ; сульфаминовой кислоты 0,003;6,Выход целевого продукта в расчете на серную кислоту 85,ба,Выход целевого продукта в расчете на серную кислоту по прототипу составляет 75%. Обоснование выбранных параметров представлено в табл.1.Параметры ведения процесса следующие:Концентрация исходного маточника 350 - 400 г/дм,При использовании маточников с концентрацией выше 400 г/дм образуется мелко кристаллический осадок, плохо фильтруется.При использовании маточников с концентрацией ниже 350 г/дм снижаются выход, так как увеличивается растворимость двойной соли. При рН=7-8 наиболее полное выделение осадка и наибольшие выхода. Температурный режим 45-55 С.Повышение температуры, например, до 70 - 75 С не влияет на выход и качество продукта, но проведение выделения при этой температуре будет связано с дополнительной затратой энергоресурсов.Проведение выделения при пониженной температуре способствует образованию мелкокристаллического осадка, снижается выход.Загрузка магнезита; например, на 10; меньше расчетного количества снижает выход целевого продукта.Все примеры сведены в табл.1. Использование предлагаемого способапо сравнению с прототипои позволит: расширить сырьевую базу и утилизировать отходную серную кислоту, т.е. создать 5 беэотходную технологию сульфаминовойкислоты; сэкономить расход водного аммиака и магнезита за счет образования двойной соли сразу же, а не через образование сульфата аммония с последующим перево дом его в двойную соль; упростить процессза счет порядка загрузки компонентов; устранить сложную операцию по улавливанию выделяющегося газообразного аммиака,Формула изобретенияСпособ получения аммонийно-магниевого удобрения из сернокислотных маточников от производства сульфаминовой 20 кислоты, включающий их обработку магнезитом и водным раствором аммиака с последующим отделением целевого и родукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса за счет исключения дополни тельной очистки продукта от аммиака иувеличения выхода целевого продукта, сернокислотные маточники разбавляют водой до массовой концентрации серной кислоты 350 - 400 г/дм, смешивают с магнезитом доз30 полного его растворения и взятым в количестве, обеспечивающем нейтрализацию половины кислоты, взятой из расчета на 100 концентрацию, а вторую половину кислоты нейтрализуют водным раствором аммиака 35 до рН = 7-8 при 45 - 55 С.,11 1 О 1в 11 11 д 1В ф"113 фф 311 сч1 1 (1 1 ай ЯЦ ЦФ 3 Ц 31 1 1 1 , 1а1дф3ц1 10 ЦЦ 11 1 В11 11 3 11 1 ф 3из 311РОф й1И.1 11 111ф е0 0-3 Ф1 11 1ьф сф0 сЧ лф ф Ч Ц В а ьф В ЦЪ Вьаа а.э сф Ф сО ф СЧоф ЛИ оооо в- Чооо о Ъ М0 РО О О О О 00 ооОО ОРООРО ООООО ьф .ц а Ч Л о о сь афамм ьф Лоьь О О ьф аам.цОООООО ООООО а ьфлм очово1 1 лв О ВО ьЪ Ъ М В- о сч Фч а вОь- ОР 1 3 1 Ъ 3 а ьфа В 1 вф льф лф ллЛЛЛЛЛЛ 11 1 3 13 1 в аа. 1 Ч 0 ф вллллл мсч сч лллллл в а ъф ц сч О в - в мч.ю 0.ц:ф счффсф -аа И М ол мфаф аъ. л ЛЛф Лф ЛЛвц ц0фО Олвв ц -в ааааааа алаао аа1 3 1 1 1 1О О О О О О О а а а а О О алаа ь аааааа сссссссаа ьффлфьфВ ММ ьфЛ аацьф ьф Фо а аьфьф ъф аО О О О О О О О О О О О О О мамсссссссСС Л Е ф Л СЧ ьф ьф ьф Ц ЦФ М ф Ч СЧ СЧ Ч Н СЧЧ СЧ Ч СЧ 1 СЧо о о а о о о о о о о о Р а мф Ч ф 0 Вф фф ВФЪцьфЛф ЦЛЛ00О ОМь В - В ь-ф ьф ь- - В В- Ф 1 Ъ а аО о ааЧ М Е аьф Л ф В О - СЧЪ а а сч в ьф м.ц лфлф ффф фар м.ф мсч Ю а ТаааьЪ 0 О О О ОО О а а ф ф ИВЧРОРР.ф а.е цъаам В 1 ЪЧ СЧ Ч ф МО фььа ь- ьф 3 ьф о а иь М ММ М М ЪЧ ФЪМ