Способ никелирования порошков

(57) Изобрметаллургирования поляетсяпроцесса.ходного по етение относит и, в частности к рошков, Целью овышение э Способ включа рошка при нагр я к порошковои способу никели- изобретения явкономичности т обработку исвании и переме 98 С спени ка%ания ния), т по ут из сста- знается меГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ИСАНИЕ И ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Институт химии поверхности АН(56) Авторское свидетельство СССРМ 254289, кл. С 23 С 18/16, 1969,Авторское свидетельство СССРМ 821063, кл, В 22 Р 1/02, 1981. Б НИКЕЛИРОВАНИЯ ПОРОШИзобретение относится к. порошковой металлургии, в частности к способу никелирования порошков.Келью изобретения является повышение экономичности процесса,Способ осуществляется следующим образом,Порошок никелируемого материала суспендируют в рассчитанном объеме водного раствора, содержащем, г/л; двухлористый 6-водный никель 30 - 300; уксуснокислый аммоний 15 - 150; сульфонол 0,01 - 0,1; водный аммиак до рН 7,5 - 8,5. шивании в растворе химического осаждения, содержащем ионы никеля и добавки - уксуснокислый аммоний, сульфонол и водный аммиак при следующем содержании компонентов, г/л: двухлористый 6-водный никель 30 - 300; уксуснокислый аммоний 15 - 150; сульфонол 0.01 - 0,1; водный аммиак до рН 7,5 - 8,5, Обработку порошка в растворе химического осаждения ведут при 80 - 98 С, причем сначала в раствор химического осаждения добавляют гипофосфит натрия или калия из расчета 0,2-0,5 мас. на 1 мас. никелируемого порошка, а затем по каплям вводят гидрат гидразина в количестве 0,95 - 1,2 мас.)ь на 1 мас.0 ь никеля. Способобеспечивает повышение экономичности процесса за счет снижения расхода гидрата гидразина с 2 мас. до 0,95 - 1,2 мас. Я, на 1 мас.0 никеля, сокращениевремени никелирования в 2 раза, стоимость осаждения 1 кг никеля на порошок.1 табл,После нагревания раствора до 80- при постоянном перемешивании в су зию добавляют гипофосфит натрия ил лия из расчета 0,2-0,5 мас. на 1 м никелируемого порошка, После оконч реакции (прекращение пенообразова продолжая перемешивание, добавляю каплям(2 - 5 капель/с) гидрат гидразина щее количество гидрата гидразина бер расчета 0,95 - 1,2 мас.0/ на 1 мас.0 во навливаемого.никеля, Визуальным при ком окончания процесса явля обесцвечивание раствора. Полученныи5 10 15 20 40 45 талпизированный порошок фильтруют, промывают дистиллированной водой и сушат при 98 С, Отработанный раствор пригоден для повторного использования после дополнительного введения в нега двухпористого никеля и раствора аммиака да нужного значения рН (75 - 8,5),Определение степени и качества металпизации порошка проводят химическим и металлографическим анализом, Содержа. ние никеля в порошке определяют следующим образом, Навеску порошка кипятят в азотной кислоте до полного растворения слоя никеля. Раствор фильтруют, Никель в растворе определяют гравиметрическим методом в виде диметипгпиоксимата никеля,П р и м е р . В стеклянный трехгорлый реактор вместимостью 10 л, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 1,6 кг двухлористого 6-водного никеля, 0,8 кг ацетата аммония, 1,5 и дистиллираванной воды и водного аммиака до рН 8 + 0,5. Реактор нагревают на песчаной ба. не до 80 - 98 С, При перемешивании в реак. тор загружают 100 г парашка графита, 0,5 г сульфонала и 50 г гипофасфита натрия, Начинающееся пенобразавание указывает на начало реакции никелиравания, Дпя поддержания нормального течения реакции периодически универсальной индикаторной бумагой определяют рН среды и, при необходимости, добавляют водный аммиак. Па окончании пенообразования (признак протекания реакциивосстановления никеля с помощью гипофосфита натрия) из капельной воронки добавляют 0,4 кг другого восстановителя - гидрата гидразина по каплям 2-5 капельс) до полного обесцвечивания раствора.Данные по качеству полученного плакированного парашка в сравнении с известным способом приведены в таблице,При концентрации двухлористога никеля и уксуснокислого аммония ниже заявляемаго интервала для обеспечения заданной степени метаплизации парашка требуются большие объемы раствора никелиравания, Следовательно, вести процесс такими койцеитрациями нецелесообразно. При рН раствора ниже заявляемого интервала реакция никелирования не идет. Если рН раствора выше заявляемого интервала, а также в сп учае избыточного количества гипофосфит; натрия избытка сульфонала и перегрева раствора, наблюдается обильное пенс образование, что не позволяет вести процесс в указанном абьеме реактора, При температуре раствора ниже заявляемого инте рвала, а также при недостаточных количествах гипофосфита и сульфонала процесс никелирования идет крайне медленно, что нерационально. При содержании двухлористога никеля и уксуснокиспого аммония, превышающем заявляемые интервалы, избыточное количество этих солей находится в реакторе в виде взвеси, что затрудняет перемешивание, и процесс в целом не осуществляется. При недостатке гидрата гидразина не достигается необходимая степень метзллизации порошка, ионы никеля остаются в растворе. Прибавление гидрата гидразина в количестве, превышающем заявляемый интервал, не улучшает свойства никелированного порошка и является нерациональным расходованием сравнительно дарагага восстановителя,Как следует из данных таблицы, предлагаемый способ обеспечивает снижение расхода гидрата гидразина с 2 мас.% известный способ) да 0,95 - 1,2 мас,% на 1 ма с,% никеля, сокращение времени никепиравания в 2 раза, стоимость процесса осаждения 1 кг никеля на порошок, чта свидетельствует а большей экономичности пре,1 лагаемогс способа,Формула изобретения Способ никелиравания порошков, включающий обработку порошка при нагревании и перемешивании в растворе, содержащем двухлористый никель и добавки, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с цепью повышения экономичности процесса, в качестве добавки используют уксуснокислый аммоний, супьфонол, водный аммиак при следующем соотношении компонентов, г/л: двухлорис 1 ый никель 30-300; уксуснокислый .аммоний 15-150, сульфоноп 0,01-0,1; водный. аммиак до рН 7,5-8,5, а обработку порошка в растворе проводят при 80-98 С при добавлении в раствор сначала гипофосфита натрия или калия в количестве 0,2- 0,5 мас.,5 на 1 мас.% порошка, затем па каплям гидрата гидразина в количестве 0,95-1,2 мас,% на 1 мас.% никеля.с Х х о щ л л л щмм ЭФ( хоо 15 ф ао щко 13е ,а о ь3 о ф ощцахо ов Йа влв с ц оФ а ООл 3 раэ озЕЕйц лс о 1 ,а АФ ммм мФ а д