Способ заполнения хроматографических колонок

Номер патента: 1122970

Опубликовано: 07.11.1984

Авторы: Авгуль, Березин, Сидоров, Худяков

МПК: G01N 31/08

Метки: газохроматографической, заполнения, капиллярной, колонки, сорбентом, твердым

...колонки.Раствор целесообразно готовитьблизким к насыщенному для того,чтобы при введении капилляра в зонувысокочастотного нагрева происходило 20быстрое выпадение соли, равномерноепо всей длине капилляра, начиная ссамого его края.Экспериментально обнаружено;что быстрыч нагрев высокочастотным 25индуктором в диапазоне 13,5- 27,2 МГцприводит к очень быстрому и равномерному удалению воды из раствораи осаждению равномерного слоя солина стенках капилляра, что не осущест- З 0вляется известным способом. Нагревпри частотах менее 13,5 МГц приводитк очень. медленному испарению водыи частично неравномерному осаждениюсоли. Нагрев при частотах более27,2 МГц приводит к очень быстромуудалению воды и может вызвать отложение неравномерно дисперсной...

Номер патента: 1099276

Опубликовано: 23.06.1984

Авторы: Жаботинская, Красножененко, Мариич

МПК: G01N 31/08

Метки: заполнения, колонки, хроматографической

...порциями сорбентом - полисорбом, со средним диаметром частиц 25 мкм, в течение 15 мин.Качество заполнения проверяют по критерию разделения К, который определяют для метана и пропана, содержащихся в природном газе, Критерий разделения - динамический параметр, величина которого обратно пропорциональна степени размывания хроматографических полос. Степень размывания полосы зависит от качества заполнения колонки. Для определения критерия разделения заполненную хроматографическую колонку помещают в термостат хроматографа "Хромс температурой 40 С, в поток газа носителя вводятОприродный газ в количестве 0,.1 мп. В качестве газа носителяиспользуют гелий.Указанные отличия позволяют создать постоянное давление по всей длине колонки в любой...

Номер патента: 1478112

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Гайда, Лисичкин, Ляшенко, Сердан, Староверов

МПК: B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: биологических, жидкостей, жидкостной, разделения, сорбента, хроматографией

...кремнезема используют силика 40гель Силасорб Ядс размером частиц10 мкм.На Аиг. 1 (А и Б) и 2 приведеныхроматограммы биологических жидкостей на образцах сорбента, полученного предлагаемым способом,На Фиг.1 А показано хроматограАическое разделение антиконвульсантовв человеческой плазме при прямом вводе на колонку с Силасорбом Я(размер частиц 10 мкм), обрабЬтанным50по предлагаемому способу, размер колонки 50 х 5 мм: 1 - белки человеческой плазмы, 2 - Аенобарбитал, 3. -карбамазепин, 4 - фенитоин; наФиг. 1 Б - хроматографическое выделе 55ние Фенобарбитала из человеческойслюны при прямом вводе на колонкус Силасорбом Б(размер частицФ 15 мкм), обработанным по предлагаемому способу: 1 - белки человеческой слюны, 2 - Аенобарбитал....

Номер патента: 1082758

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Высокосов, Давыдов, Малоземова, Солодкая, Солодовник

МПК: C01B 31/16

Метки: веществ, высокомолекулярных, низкои, разделения, сорбента, углеродного

...в присутствии растворителя, отделение частиц угля с нанесенным на них слоем пленкообразующего материала, удаление остаточного количества растворителя пленкообразующего материала и последующую сушку продукта, частицы активного угля предварительно пропитывают жидкостью, смешивающейся с растворителем пленкообразующего материала, и избыток этой жидкости отделяют от частиц угля.В качестве жидкости используют растворитель, ограниченно смешивающийся с растворителем для пленкообразующего материала, например хлороформ, в качестве пленкообразующего материала используют поливиниловый спирт и в качестве растворителя пленкообраэующего материала - воду.Кроме того, в качестве жидкости используют растворитель, неограниченно смешивающийся с...

Номер патента: 1153976

Опубликовано: 07.05.1985

Автор: Ястребов

МПК: B01D 15/08, B01J 20/10, G01N 30/48

Метки: олигонуклеотидов, разделения, сорбента

...90 С в вакууме в течение 2 ч, пере- . 4 О носят в круглсдонную колбу на 100 мл, добавляют 20 мл 107.-ного раствора . эпоксидной смолы ДЭГв диоксане, встряхивают 2 мин, дегаэируют, оставляют на 12 ч, После этого носитель. 45 промывают последовательно диоксаном(3 х 30 мл), спиртом (3 х 30 мл), ацетонитрилом (3 х 30 мл), спиртом (2 х 30 мл), сушат в вакууме при 90 С в течение 2 ч, Переносят в круг" 5 О лодонную колбу на 100 мл, добавляют 50 мл 507.-ного раствора иодистого метила в ацетонитриле, перемешивают на встряхивателе 3 мин, дегазируют, кипятят 2 ч и оставляют на 12 ч при комнатной температуре. Промывают сорбент ацетонитрилом (3 х 30 мл), этиловым спиртом (3 х 30 мл), сушат при 90 С в течение 2 ч. Полученный сорбент испытывали на...