Реактив для травления хромоникелевых сталей

(50 4 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПОДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТ ИЗОБРЕТЕНИДЕТЕЛЬСТВУ ИСА(46) 3010 88Бюл, Мф 40 (71) Уральский филиал Всесоюзного теплотехнического института им. Ф.Э.Дзержинского(54) РЕАКТИВ ДЛЯЛЕВЫХ СТАЛЕЙ(57) Изобретенвам для химиченикелевых стал актиотносится кого травления хромо целью нап. К АВТОРСКОМУ С выявления межкристаллитной коррозии. Цель изобретения - выявление началь" ной стадии межкристаллитной коррозии - дОстигается дополнительным введением в реактив нитриЛотриметилфосфоновой кислоты, Реактив содержит, мас.%: азотную кислоту (31,42 г/см) 1,5-3,0, соляную кислоту (3 = 1, 19 г/см) 35,0-45,0 ф нитрилотриметилфосфоновую кислоту 1,0- 2,0 и воду - остальное. Добавка нитрилотриметилфосфоновой кислоты способствует растворению продуктов коррозии и эффективной очистке микро- объемов металла от них, в результате обеспечивается возможность наблюдения всего контура поврежденного участка даже при небольщой степени его повреждения. Травление материала проводят в свежеприготовленном реактиве в течение 15 мин. 1 табл.Изобретение относится к реактивам для химического травления хромоникелевых сталей, а именно для выявления межкристаллитной коррозии(МКК),Цель изобретения - выявление начальной стадии МКК.МКК является одним иэ наиболее,опасных видов местной коррозии, вызывающих избирательное разрушениеграниц зерен металлов. МКК подвержены аустенитные хромоникелевые стали, хромомарганцевые, хромомарганцевоникелевые и высокохромистые ферритные и полуферритные стали, содержащие 16-287. хрома. Для МКК характерна малая скорость равномерногорастворения при одновременном быстром растворении металла по границамзерен с образованием канавок, ширинакоторых исчезающе мала по сравнениюс глубиной.В условиях эксплуатации МКК можетпротекать, когда на поверхность детали, разогретой до температуры вышео300 С, попадает и упаривается пароводяная среда, содержащая соли, восновном сульфаты натрия.Подобный вид коррозии имеет местоЗОна конвективном вторичном пароперегревателе, изготовленном из трубф 57 х 4,5 мм, сталь Х 18 Н 12 Т, кот,лов типа Пблоков 500 МВт,Для выявления МКК в стали аустенитного класса (12 х 18 Н 1 ОТ) после 35промьпппенной эксплуатации на конвективном вторичном пароперегрева;теле котла блока 500 МВт приготовлены композиции предложенного реактива, состав которых приведен в таблице. Реактивы готовятся в следующей последовательности. Соляная кислота смешивается с водой в указанном сост ношении, затем добавляется нитрилотриметилфосфоновая кислота, после ее растворения вводится азотная кислота, раствор перемешивается. Травление материала проводят в свежеприготов ленном реактиве в течение 15 мин. Как видно из данных таблицы, в опробованных составах предлагаемого реактива выявлена МКК как на начальной стадии, так и при значительном поражении, МКК 55 выявляется в плоскости шлифа, вырезанного в перпендикулярном направлении относительно фронта распростракения МКК, а также на внутренней поверхности труб после травления в предлагаемом реактиве без специальнойподготовки. В известном реактиве выявлены трещины раскрытием более0,8 мм вблизи разрушения. На неразрушенных трубах трещины МКК в известном реактиве не выявляются.Добавка нитрилотриметилфосфоновойкислоты в количестве 10-2.0 мас.7способствует растворению продуктовкоррозии и эффективной очистке микрообъемов металла от них, в результате чего обеспечена возможность наблюдать весь контур поврежденногоучастка даже при небольшой степениего повреждения. При содержании нитрилотриметилфосфоковой кислоты менее1,0 мас,7. выявляются лишь локальныеучастки с высокой сте .енью поврежде"ния МКК, а увеличение ее более2,0 мас.7 не дает дополнительных преимуществ,Эффективная работа реактива обеспечивается при содержании солянойкислоты 35,0-45,0 мас.7, Снижениесодержания соляной кислоты менее35,0 мас,7. уменьшает активность реактива, поэтому при непродолжительном травлении (до 15 мин) МКЕ не выявляется,увеличение содержания солянойкислоты более 45 мас,7 дает псретравы дефектного металла, и зоны с незначительным проникновением МКК полностью растравливаются и не выявляются. Азотная кислота в количест-.ве 1,5-,3 мас.7. увеличивает вытранливакие продуктов коррозии на границах зерен. Повышение содержания азотной кислоты более 37 увеличивает пассивирующее действие и затормаживаетвытравливакие продуктов коррозии пограницам зерен, При содержании азотной кислоты менее 1,5 мас,7 эта пассивация не достигается.Таким образом, использование предлагаемого реактива позволяет выявлятьхарактер, размеры и степень поражения деталей их хромоникелевых сталейдаже в начальной стадии МКК в промышленных условиях под действием попада-ния и упаривания воды, содержащейпреимущественно соль сульфата натрия.Формула и э о б р е т е н и яРеактив для травления хромоникелевьг сталей преимущественно для выявления межкристаллитной коррозии, со1-2Остальное Содержание реагентов, мас. Х РезультатывыявленияМКК Состав Реактив реактива Азотнаякислота,,О 35,0 Предлагаемый Выявлены на чальная ста дия и значи стальое,О То же тельные поражения МКК,25 6,0 51 Известный ыявле ы тре рас- бощины с крытие лее О, вблизи ра рушен Составитель Г.Лукинаедактор Е.Копча Техред М.Ходанич Корректор О.Кравцова каэ 5548/45 ВПодписноекомитета СССР и открытий ская наб., д, 4 1303 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектна держащий водный раствор азотной и соляной кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью выявления начальной стадии межкристаллитной коррозии, он дополнительно содержит нитрилотриметилфосфоновую кислоту при следующем соотношении компонентов, мас. 7: Тираж 847 ИПИ Государственног о делам изобретенийМосква, Ж, Рау Азотная кислота