Способ получения абсолютного эфирного масла
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1433971
Авторы: Дегерменжиева, Кочетков, Шляпников
Текст
Изобретение относится к эфирномасличной промышленности и касаетсяспособов получения эфирного масла изэфирномаслнчного сырья,Цель изобретения - снижение потерьмасла и улучшение качества целевогопродукта.Способ осуществляют следующим образом.Эфирномасличное сырье (роза, шалфей, лаванда, мята) экстрагируют углеводородным растворителем. Полученную мисцеллу предварительно упаривают до соцержания конкрета 5-ЗЕ и охлаждают до температуры (-20)-(-22) Сдля выделения выпавшей части восковфильтрацией. Фнльтрат окончательноупаривают до содержания растворителяв конкрете 7-8 Х. Из обогащенного конкрета известным способом выделяют абсолютное эфирное масло; конкрет растворяют в этаноле, охлаждают раствордо температуры (-14)-(-17) С, отделяют оставшуюся выпавшую часть восковфильтрацией и отгоняют этанол.При выбранных режимах обеспечивается повышение выхода абсолютногоэфирного масла на 5-73 улучшениеего качественных показателей - повышается на 5 Е содержание терпеновыхспиртов, а также на 15-ЗОБ сокращается расход этанола. При выходе занижние пределы параметров способауменьшается выход целевого продукта,при выходе за верхние пределы не достигается требуемое качество.П р и и е р. 200 кг цветков розыразделяют на две части, Одну частьэкстрагируют углеводородным растворителем. Полученную мисцеллу упаривают и получают 220 г конкрета. Последний растворяют этанолом, охлаждают,отделяют воск фильтрацией и отгоняютэтанол, в результате чего получают125 г стандартного абсолютного маслас выходом 563.Другую часть цветков розы экстрагируют углеводородным растворителем.Полученную мисцеллу уаривают напервой стадии до содержания конкрета6,5 Ж, после чего охлаждают до температуры -21 С, фильтруют и отделяют55 г воска. Профильтрованную мисцеллу упаривают до выделения конкретас содержанием растворителя 7,5 Я, изкоторого известным способом получают135,3 г абсолютного масла с выходом61,5% и содержанием терпеновых спир тов более 153 (против 10% по известному способу).В табл, 1 представлены результаты влияния технологических параметров на процесс выделения абсолютного эфирного масла. Таблица 1 10 Параметры 58,0 1,3 61,5 Отсутствует То же 62,0 60,0 58,0,61,5 Отсутствует 62,Ф 40 -22 То же 59,0 60,0 Отсутствует 61,0 То же 50 62,0 8 63,5 9 63,0 Более 3 В табл, 2 представлены результатыиспытания известного и предлагаемогоспособов для различных видов сырья. Концентрация конкрета в углеводородной мисцелле, Х е3 30 Температуравымораживанияуглеводородноой мисцеллы,Се1433971 Таблица 2 Показатели Мята Шалфей ЛаванРоза да Выход абсолютного масла, Е, по способуизвестному 85,3 68,0 59,0 61,0 90,8 75,0 66,0 670 56,0 предлагаемому Улучшение качественных показателейабсолютного масла Снижается вязкость, полностьюотсутствуют воски, улучшаетсярастворимость в этаноле Сокращение расходов этанола, Х 30 18 18 . 20 Составитель В;Гордеев Редактор М.Петрова Техред М.Ходаиич Корректор С.ЧерниЗаказ 5516/28 Тираж 364 . Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Повышается содержание терпеновых спиртов более чем на 5 Х Формула изобретенияСпособ получения абсолютного эфирного масла из эфирномасличного сырья, ЗО включающий его экстракцию углеводородным растворителем,упариваниемисцеллы с получениемконкрета,растворение.конкрета в этаноле, охлаждение раствора, отделение выпавших восков фильт- З 5 рацией и отгонку этанола, о т л ич а ю щ,и й с я тем, что, с целью Отходылавандыпослепаровойдистилляции снижения потерь масла и улучшения качества целевого продукта, мисцеллу упаривают в две стадии: на первойдо содержания конкрета 5-83, на второй - до остаточного содержания растворителя в конкрете 7-8 Х, причем после первой стадии упаривания мисцеллуо охлаждают до температуры (-20) -(-22) С и отделяют выпавшие воски фвльтраци,ей.
СмотретьЗаявка
4213057, 23.03.1987
НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО ЭФИРНОМАСЛИЧНЫМ КУЛЬТУРАМ И МАСЛАМ
ДЕГЕРМЕНЖИЕВА ТАМАРА ИВАНОВНА, КОЧЕТКОВ ЕВГЕНИЙ СЕРГЕЕВИЧ, ШЛЯПНИКОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C11B 9/02
Метки: абсолютного, масла, эфирного
Опубликовано: 30.10.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1433971-sposob-polucheniya-absolyutnogo-ehfirnogo-masla.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения абсолютного эфирного масла</a>
Способ получения абсолютного масла табака
Номер патента: 1599426
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Бельфер, Дмитриева, Источникова, Кащенко, Свитанько, Силаева, Скворцова, Терентьева, Филипенкова
МПК: C11B 9/02
Метки: абсолютного, масла, табака
...этднол при 55 Спод вакуумом при давлении 100 ммрт. ст. и получают 9,1 г (выход 653)абсолютного масла табака, не содержащего алкалоидов, с кислотным числом 1,8 мг КОН и имеющего парфюмерную оценку 4,1 балла. Исключение иэпроцесса приема фильтрации черезслой щелочного оксида алюминияснижает парфюмерную оценку до 3,2балла. Результаты испытания и известного и предлагаемого способов представлены в таблице.В таблице показано влияние предлагаемого и известного способов поЛучения на качество абсолютного масла табака.Из представленных данных следует Что при содержании борной кислоты в этаноле менее 0,1 и более 2,0 Х нет 99426 4приводит к улучшению качества абсолютного масла табака.Таким образом, использование дляобработки конкрета 0,1 -...
Способ удаления госсипола из хлопкового масла или его бензиновой мисцеллы
Номер патента: 119642
Опубликовано: 01.01.1959
МПК: C11B 3/04
Метки: бензиновой, госсипола, масла, мисцеллы, удаления, хлопкового
...и госсипола в виде его производных, которые могут быть использованы В качестве самостоятельного товарного продукта при производстве пластмасс, огнестойких покрытий, красителей, антисептиков, фармацевтических препаратов, в масло или мисцеллу перед рафипацией вводят антраилсвую или другую ароматические кислоты или амины, осаждающие госсипол в виде его фенилиминопроизводных, не растворимых пи в масле, ни в бензиновой мисцелле. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРРедактор Р, Б. Кауфман Гр. 108 Годп. к печ. 20.Ъг,Тираж 720 Цена 25 копИнформационно.издательский Отдел,Объем 0,17 п. л. Зак. 2577 Типографии Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14, ГО ведут промывку...
Способ получения п-аминометилбензоил-производных или их фармацевтически приемлемых кислых аддитивных солей с неорганической кислотой
Номер патента: 1538896
Опубликовано: 23.01.1990
Автор: Джозеф
МПК: C07D 417/06
Метки: аддитивных, кислотой, кислых, неорганической, п-аминометилбензоил-производных, приемлемых, солей, фармацевтически
...этанола в атмосфере азота при комнатной температуре20 С), по каплям в течение 30 мин добавляют раствор, состоящий из 112,4 г (1,32 моль) пиперидина (130,5 мл), растворенного в 100 мл этанола, Полуценный раствор нагревают с обратным холодильником в течение 22,5 ц и затем охлаждают до комнатной температуры. Растворитель отгоняют в вакууме до образования янтарной смолы. Получившийся продукт обрабаты 45 вают 150 мл 3 н водного оаст вора гидроксида натрия и получают раствор желтого цвета, который трижды проэкстрагировали диэтиловым эфирсм, Основной водный слой охлаждают в ледяной бане и подкисляют добавлением 65 мл концентрированной соляной кислоты. Эта процедура приводит к образованию белого твердого осадка, который перемешивают на холоду...
Способ получения плевромутилиновых гликозидных производных
Номер патента: 902666
Опубликовано: 30.01.1982
Автор: Рамакришнан
МПК: A61K 31/7028, C07H 15/18
Метки: гликозидных, плевромутилиновых, производных
...1:1. Получают врезультате 3,53 г 14-деокси-Ц 2,3,4-три-ацетиоарабинопиранозил)+тиоацетоксимутилина. М = 652. ЯМР:4СН при 0,72, 0,92 , 1,17 (,с).1,45 (с). Выход 54. П р и м е р 3, Получение 14-деокси-(2,3,4 в т- ацетил0- 2 о -арабинопиранозил) тиоацетокси 1 мути - лина. 2,3,4-Три-О-ацетил-тиоР-арабинозу в количестве 3,17 г (0,0109моль), полученную как описано в примере 2 (стадии А и В,раствореннуюв 20 ил ацетона,и 5,31 г(0,0109 моль)иодплевромутилина, также растворенного в ацетоне (20 мл) , смешивают вместе. Добавляют 1,506 гф,0109 моль) КСО в 10 мл воды,Полученный раствор перемешивают прикомнатной температуре в течение 30 мини далее выливают в воду (100 мл).Водный раствор экстрагируют три разапорциями по 50 мл хлористого метилена....
Способ получения 1, 1-диоксидов 2-ацетоксиметил-2-метилпенам 3-карбоновой кислоты или ее солей с щелочными металлами
Номер патента: 959628
Опубликовано: 15.09.1982
Автор: Вэйн
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86
Метки: 1-диоксидов, 2-ацетоксиметил-2-метилпенам, 3-карбоновой, кислоты, металлами, солей, щелочными
...хлороформа, а затем окисляютс использованием 5 г 85%-ной 3-хлорпербенэойной кислоты в течение 19 ч,Реакционную смесь обрабатывают, какуказано ранее, получая неочищенный целевой продукт. Этот продукт растворяютв дихлорметане и раствор промываютнасыщенным водным раствором бикарбоната натрия. К дихпорметановому растворудобавляют, сульфат магния и обесцвечива-Цюший уголь, а затем отфильтрованныйдихлорметановый раствор упаривают ввакууме, Получают 3,0 г (79%-ный выход) целевого соединения. 628вСпектр ЯМР (СР С 6 ) продукт покаэыва:ет поглощение при 1,25 (с, ЗН), 2,00(с, ЗН), 3,40 (д, 2 Н), 4,55 (м, 4 Н),5,15 ( 2 Н) и 7,30 (с, 5 Н),П р и м е р 2. 1,1-Диокись 2ацетоксиметило,-метил-(5 К)-пенИмв-карбоновой кислоты.К раствору 84,5 г 1,1-диокиси...
Предыдущий патент: Устройство для обрушивания масличных семян
Следующий патент: Способ автоматического регулирования процесса стабилизации биохимических суспензий
Случайный патент: Смеситель для дисперсных материалов