Реактив для выявления макродефектов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1425252
Авторы: Буркин, Васильев, Коган, Островская, Футорянский, Хохонова, Щипунов
Текст
,09.88, Бюл ов яф В.С ографичесргия, 1981 вУ 99(ВБИВЛЕНИЯ КРО-я к области использоваретение относит ии и может быть ыявления м ектов. 1 табл 4 йв СУДАРСТЭЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИИ САНИЕ ИЗ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(57) Изобметаллург но для выявления макродефектов наповерхности деталей из нержавеющихподшипниковых сталей. Целью изобретения является повьппение контрастности выявления ожогов за счет уменьшения растравливания основы. Травлениюподвергнуты детали из сталей 11 Х 18 МШД и 95 Х 18 Ш с предварительно полученными на них ожогами в реактиве следующего состава, мас.7.: хлорное железо 6, 7-12, 1, соляная кислота 2,95,5, азотная кислота 6,3-11,7; водаостальное, Применение реактива позволяет значительно повысить контраст1425252 Состав раствора на 1 л воды, Контрастность мас.% (мл/л) выявления дефектовА мАЬцф сммВ ГеС 1 ь (г/л) НС 1 Известный способ9,0(100) 9,6(100)Спиртовой раствор состава9,0(100) 9,6(100)Предлагаемый способ90(100) 9,6(100) 12, 7(300) 4,2 (100) 2,9(70) 3,3(80) 4,2(100) 5, 1(120) 0,008 0,007 О, 100 О, 100 О, 100 0,100 9, О (100) 9, 6 (100) 9,0(100) 9,6(100) 9, 0(100) 9,6(100) Изобретение относится к металлургии и может быть использовано для выявления макродефектов на поверхности деталей из нержавеющих подшипнико" 5 вых сталей.Целью изобретения является повышение контрастности выявления ожогов за счет уменьшения растравливания основы. 10Проводят исптытания раствора, содержащего хлорное железо, соляную и азотную кислоту. Раствор получают добавлением к 1 л дистиллированной воды определенного количества 37%-ной концентрированной соляной кислоты, затем концентрированной азотной кис" лоты (= 1,41 г/см).Затем растворяют требуемое количество порошка хлорного железа. При готовляют 3 группы растворов: с посто янным содержанием ГеС 1 и НИО и переменной концентрацией НС 1, с постоянным содержанием ГС 1 и НС 1 и переменной концентрацией НЮЗ, с постоянным 25 содержанием НЮ, и НС 1 и переменной концентрацией ГеС 1Также приготовляют спиртовой раствор хлорного железа, азотной и соляной кислот. 30Травлению подвергают детали из сталей 11 Х 18 И-ЩЦ и 95 Х 18 Ш с предварительно полученными на них ожогами.Детали, предварительно промытые в водном растворе, содержащем кальцинированную соду, едкий натр и моющее средство "Прогресс" при 50-70 С, погружают в травильный раствор на 1,5- 2 мин, вынимают, промывают в течение 0,5-1 мин в холодной проточной воде,опускают в ванну нейтрализации, содержащую натрий фосфорнокисльп трехзамещенный и кальцинированную соду,выдерживают 0,5-1 мин, промьвают вхолодной проточной воде в течение0,5-1 мин и подвергают антикоррозионной обработке в растворе триэтаноламина и СВ. Контрастность выявления ожогов определяют количественнона потенциостате путем. замера углаЬ.наклона анодной кривой 8 с( = - .ьцБольший угол наклона соответствуетбольшей контрастности травления,Результаты испытаний приведены втаблице,Как видно из таблицы, применениепрЕдлагаемого реактива позволяет получить более качественную информациюо макродефектах. Формула,из о бр е т ения оРеактив для выявления макродефектов преимущественно на шлифованных деталях из нержавеющих сталей, содержащий хлорное железо, соляную и азот- .ую кислоты и растворитель, о т л и - ч а ю щ и й с я тем что, с целью повышения контрастности выявления ожогов за счет уменьшения растравливания основы, в качестве растворителя он содержит воду при следующем соотношении компонентов, мас,%:Хлорное железо 6,7-12,1Соляная кислота 2,9-5,5Азотная кислота 6, 3-11, 7Вода Остальное1425252 Продолжение таблицы Состав раствора на мас,й (мл/л) 00 9,0(1 050 6,3( 4,2(100), 2 (100) , 2 (100) 0,050 0(100) 12,1(130) Составитель М.ШелагРедактор Н,Гунько Техред М.Дидык ректор енко 2 Подписноего комитета СССР,ий и открытийаушская наб., д. 4/5 4742/26 Тираж ВНИИПИ Государствен по делам изобрете 113035 Москвау жак Производственно графическое предприятие, г. Ужгор Проектная,4,2(100 4,2(100
СмотретьЗаявка
3959819, 30.09.1985
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4517
КОГАН НАДЕЖДА ВЕНИАМИНОВНА, ХОХОНОВА НИНА ПЕТРОВНА, ЩИПУНОВ ВАДИМ СЕРГЕЕВИЧ, ОСТРОВСКАЯ ЕЛЕНА АБРАМОВНА, ВАСИЛЬЕВ ВЛАДИМИР ГЕОРГИЕВИЧ, ФУТОРЯНСКИЙ ЮЗЕФ ВЛАДИМИРОВИЧ, БУРКИН ВАЛЕРИЙ СЕРАФИМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C23F 1/28
Метки: выявления, макродефектов, реактив
Опубликовано: 23.09.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1425252-reaktiv-dlya-vyyavleniya-makrodefektov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Реактив для выявления макродефектов</a>
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ определения аскорбиновой кислоты в сульфитированных водных растворах
Номер патента: 70409
Опубликовано: 01.01.1948
Авторы: Куцев, Скоробогатова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, водных, кислоты, растворах, сульфитированных
...приводит также к освобождению и от других веществ, например дубильных. Преимуществом способа является отсутствие необходимости кипячения растворов для удаления сернистого газа, так как осаждение его производится на холоду. Предлагаемый способ применим для определения аскорбиновой кислоты в водных сульфитированных экстрактах от зеленого грецкого ореха и листа.Испытываемый раствор титруют децинормальным раствором едкого бария в присутствии фенолфталеина до появления красного окрашивания, Образовавшийся осадок сернистокислого бария немедленно и быстро отфильтровывают и промывают до исчезновения в промывных водах аскорбиновой кислоты. Фильтрат и промывные воды вливают в мерную колбу с заранее заготовленным, 2%-ным раствором соляной кислоты,...
Применение солей нафтеновых кислот для обработки глинистого раствора
Номер патента: 92757
Опубликовано: 01.01.1951
Авторы: Гундырев, Джимиев, Климова, Новиков, Панченков
МПК: E21B 27/02, E21B 33/13
Метки: глинистого, кислот, нафтеновых, применение, раствора, солей
...щелочных Отходов с глиНистым рястВОров 1 зякячиВяется В скважину и, Встрея 5 съ с плдстовь 1 ми Водами, зятВердевяет п 1 реп 51 тс гвуя тем ся;1 ы 51 гогло 1 цению глинистого, раствораПринцип зякупориваю 1 цего действия про;лагаемых составов ослоВан на образовании геяеобразных осадков, получаюп 1 пхся в результате Взаимо 1 действия щелочных отходов (нятровых солей нафтеновых лот 1 с пластовыми водами, содержап 1 ими соли кальция и магния. Ь случае незначительного содержания кальциевьх и,мягн 51 евых солей, в пласт предварительно закачивается раствор хлористого кальция и хлористого магния, а затем щелочные отходы в смес 1 и с г;ьинистым растворо.;., Оставшаяся в стволе скважины смесь продавливается в пласт раствором хлористого кальция...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Предыдущий патент: Установка для химического нанесения покрытий
Следующий патент: Система для защиты от коррозии валовинтового комплекса судна
Случайный патент: Способ затылования червячных фрез