Способ получения красителей для химических волокон

асс 22 Ь,ССР ОБРЕТЕН САНИЕ ЬСТВУ У СВИ АВ 3 одписна па И, Д Титк нев Х РАСИВОЛОК УЧ ОСОБ в Комитет по делам иНистРОв СССР 1960 г. за654570ткрытий при Совете Заявлен 60 г бретений О в квюл Я ХИ пособ учить валяет длагаемы локон общ ор гСнгОН СНО СН;, ия де ооиц Х - Н132351 О О где У-галоид, один 2 = Н, а другой 2= Н, С 1, КНСНз или МНСОС,Н.В случае конденсации триазинов с галоидпроизводными антрахинона, у которых Л = МНСОС 6 Нь продукты конденсациями подвергают омылению для отщепления оензольной группы,П р и м ер 1 Смесь из 6,42 г 4-амино,6-ди (Р-оксиэтиламина)- 1, 3, 5.триазина, 7,62 г 1-хлорантрахинона, 3 г кальцинированной соды и 0,9 г полуиодистой меди нагревают в колбе до расплавления и размешивают при температуре 175 - 190 в течение Й - 1 часа, после чего реакционную массу по охлаждении измельчают и для удаления примесей обрабатывают спиртом и горячей водой. По:ле сушки получают 2 - (Г-антрахинониламино) -4,6-ди (р-оксиэтиламино) -1, 3, 5-триазин в виде порошка желтого цвета, окрашиваю;цего полиамидное волокно в чистый желтый цвет с хорошей стойкостью к свету и сублимации, а также окрашивающий в желтый цвет ацетатный шелк и лавсан. Идентичный краситель может быть также получен конденсацией перечисленных реагентов в среде растворителя, например нитробензола.Анализ, Найдено %: К - 19,35; 19 - 60; С - 60,85; 60,85; Н - 4,82 5,08. С 21 Но 04 Хе. Вычислено %: К - 19,99, С - 59,99, Н - 4,79.Прим ер 2. Смесь из 1,39 г 1,5-дихлорантрахинона, 2,14 г 4-амино,6-ди (р-оксиэтиламино)-1, 3, 5-триазина, 1,8 г соды и 0,4 г полуиодистой меди нагревают с 12 мл нитробензола до температуры 180 - 200 и размешивают при этой температуре 1,5 - 2 часа. Выделившийся после охлаждения осадок отфильтровывают, промывают и сушат. Полученный 1,5-ди (2-амино, 6-ди (Р-оксиэтиламино) -1, 3 5-триазино)- антрахинон в виде порошка темнооранжевого цвета растворяется в концентрированной Н 2304 с желтым окрашиванием и окрашивает капрон, лавсан и ацетилцеллюлозу в оранжевый цвет.П р и м е р 3. Конденсируют 2,14 г 4-амина,6-ди (р-оксиэтиламино)-1, 3, 5-триазина и 3,63 г 1-хлор-бензоиламиноантрахинона в условиях примера 2. Продукт конденсации подвергают омылению обработкой его в концентрированной серной кислоте при температуре 55 -- 60 в течение 2 - 3 час. Полученный 2- (5-амино.антрахинониламино) -4,6-ди (р-оксиэтиламино) -1, 3, 5-триазин в виде порошка темно- оранжевого цвета окрашивает капрон, лавсан и ацетатный шелк в интенсивйый красновато - оранжевый цвет.В этих жеусловиях, при применении 1-хлор-бензоиламиноантрахи. нона получают фиолетовый краситель,Прим ер 4. Конденсируют 2,14 г 4-амино,6-ди (р-оксиэтиламино)-1, 3, 5-триазина, 3,48 1-бром-метиламино-антрахинона, 2 г соды и 0,2 г Сц 1 в 20 мл нитробензола в условиях примера 2. Полученный 4- (4-метиламино-антрахинониламино) -2,6-ди (р-оксиэтиламино) - 1, 3. 5-триазин окрашивает капрон, лавсан и ацетатный шелк в прочный яркосиний цвет.132351Предмет изобретения1, Способ получения красителей для химических волокон общей формулыг Ч СН С Н р С Н О Н ;Н - С ХХ= С - Я Н СН,СН,ОН где один Х=Н, а другой Х=Н, ХН, ЯНСНз нли1 - С -НСН СН.ОН - Н - СМ=.С - ХНС 11 СН;ОН от л и ч а ю щ и й с я тем, что 4-амино,6-ди -оксиэтиламино) -1, 3, 5-триазин конденсируют в присутствии галоидных солей меди с галоидными производными антрахинона общей формулыО где 1.галоид, один 7 = Н, а другой У= Н, С 1, МНСН, или ЖНСОСН;.2. Прием выполнения способа по п. 1, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что в случае конденсации триазинов с галоидопроизводными антзахинона, у которых Л = ИНСОСеН 5, продукты конденсации подвергают омыле. нию для отщепления бензольной группы.