Способ отбеливания алюмосиликатов типа трахитов

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК 19) (11) 1) 4 С 01 В 33/30 ИЗОБ Н АВТО У ния алюм робу тра ия 627. к флотаци отб ито соде ров 6 ми о сследова т меха скопа ы.Д.Шукакидзе,И.Н,Архангельска8.8) 4422,аучпроцессеительных пр месторожд еме 11/82,об ам ОСИЛИКА собам рис ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(71) Всесоюзный научно-ительский и проектный институнической обработки полезных имых "Механобр"(56) Патент США У 341кл. 106-288, 1968.Лабораторные исследования ино-методическая помощь вобогащения трех представтрахитов Цихис-Убанскогония (1 этап). Отчет по тТбилиси, 1982, с.32-33.(54) СПОСОБ ОТБЕЛИВАНИЯ АЛЮМТОВ ТИПА ТРАХИТОВ(57) Изобретение относится к спереработки алюмосиликатных малов и позволяет упростить проц елива силикатов типа трах в.П хита измельчают доржан ласса -0,074 мкм и п одят ю пирита в течениен. После флотации камерный продукт обезвоживают фильтрацией и в - сушивают. Затем к 100 г камерного продукта прибавляют 400 мл 27-ного раствора серной кислоты и 0,8 г оксалдигидроксамовой кислоты, Суспенэию нагревают при раэмешивании и температуре 90-95 С в течение 3 ч. Продукт отфильтровывают, отмывают и затем высушивают, Выход 987., белизна 71,2 Х. Нрименение полидентатных комплексобразователей с гидрокс атными группами позволяет по сравнению с известным способом снизить расход серной кислоты примерно в 8 раз, сократить время нагревания с 5 ч до 3, что приводит к существенному упрощению процесса при сохранении высокой белизны целевого продукта. 1 з.п. ф-лы, 1 таблИКОН од Концентра- Расход сер- Выход траплексо- ция серной ной кисло- хитового лизна цеевого пр дукта, % ценас.% г вестныи снос особ едлагаемыи Оксалдигидроксамовая кислота 8 1 13017Изобретение относится к переработке алюмосиликатных материалов, а иыенно к способу отбеливания алюмосиликатов типа трахитов, используемых в фарфоровой, абразивной, электротехнической и бумажной отраслях промышленности.Целью изобретения - упрощение процесса отбеливания алюмосиликатов типа трахитов. 10П р и м е р, Пробу трахита, содержащую 0,3% пирита и 1,7% железа (в расчете на оксид железа (111 измельчают до 62% класса -0,074 мкм. Затем проводят флотацию пирита: на 1веска трахита 250 г, реагенты - бутилксантогенат калия - 80 г/т, ПАФН 50 г/т и известь 200 г/т, Время флотации 6 мин. Пенный продукт содержит пирит, выход 3,6%; извлечение 65,9%. 20 Выход камерного продукта 96,4% и извлечение 34,1%. После флотации камерный продукт ,обезвоживают путем фильтрации и высушивают. К 100 г камерногр продукта прибавляют 400 мл раствора, 2%-ной серной кислоты и 0,8 г оксалдигидро 0 ксамовой кислоты (п=0, х=у= - С ).301 Н 0 Н Суспензию нагревают при размешиванииои температуре 90-95 С в течение 3 ч. Продукт отфильтровывают, отмывают трех-четырехкратным количеством воды 35 до нейтральной реакции и затем высушивают. Выход целевого продукта 98%, белизна 71,2. В таблице приведены примеры реали зации,предлагаемого способа отбеливания дахитового сырья при различных 79 2параметрах процесса в сравнении с известным способом.Как видно из приведенных данных,применение полидентатных комплексообразователей с гидроксаматными группировками позволяет по сравнению сизвестным решением снизить расходсерной кислоты примерно в .8 раз, сократить время нагревания с 5 до 3 ч,что приводит к существенному упрощению процесса при сохранении высокойбелизны целевого продукта,Формула и зобр ет ения 1. Способ отбеливания алюмосиликатов типа трахитов, включающий измельчение минерала, флотацию пирита, ;оследующую обработку полученного продукта серной кислотой при нагревании, фильтрование, отмывку и сушку его, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, обработку ведут в присутствии полидентатных кдмплексообразующих реагентов с гидроксаматной группой с общей фор- мулой и = 0-4,2. Способ по п,1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем что серную кислотуиспользуют с концентрацией 2-4 мас.%,1301779 4Продолжение таблицы То же 4,0 80 98,0 70,9 Малондигидроксамовая кислота 20 80 2,0 98,0 70;9 Малонмоногидроксамовая кислота 20 80 2,0 98,0 69,8 Адипинмоногидроксамовая кислота 20 66,7 80 2,0 98,0 Составитель В. БожевольновРедактор .Н.Бобкова Техред Л.Сердюкова Корректор С.Шекмар Заказ 1186/23 Тираж 456 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5