Эпоксидная композиция

. япло щ а ени чаюувеличве аз соде жащег и-(3- ей фо н,-о-с ванат поль рудовный СН 2 СК-СН 2- СН 2-О редиен Эпоксиднодиановасмола 60-7 30 ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ПИСАНИЕ ИЗОБР(54) (57) ЭПОКСИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ содержащая эпоксиднодиановую смолу иазотсодержащий отвердитель, о т л и -.901240764 А 1 тем, что, с целью тойкости, в качесто отвердителя исаллилоксипропанол) рмулы ри следующем соотношениов, мас.ч.: Три-(3-аллилоксипропанол)-циануратприведенной формулыИзобретение относится к пласти.ческим массам, а именно к эпоксидным композициям, отвержденным азотсодержащим отвердителем, пригоднымк эксплуатации в агрессивных химических средах, а также в покрытиях,клеевых и заливочных материалах.Цель изобретения - получениеэпоксидных композиций с повышеннойтеплостойкостью, 10Данное изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 0,3 моль (38,7 г) циануровой кислоты и 1 г/моль (150,5 г)1-хлор-З-аллилоксипропанола, Приперемешивании к полученной смеси подают 200 мл водного раствора щелочи 2 О(69 г 1 аОН, растворенного в 140 гводы). Температура реакционной средысамопроизвольно поднимается до 5060 С. После подачи щелочи температуору реакционной среды поднимают до 2590-95 С и продолжают реакцию 2 ч.оЗатем реакционную смесь охлаждаютдо комнатной температуры (2042) С идобавляют 150 мл толуола, Отделяюторганический слой от водного и про" ЭОмывают 2-3 раза теплой водой донейтральной реакции, а затем высуши вают сульфатом натрия, Органическийслой перегоняют, отделяют толуол,а затем вакуумной разгонкой при180 С/20 мм собирают невступившийв реакцию 1-хлор-аллипоксипропанолв количестве 30%. Ееразгоняющий под вакуумом целевой продукттри-(3-аллилоксипропанол)-цианурат щв количестве 128,6 г (68% от теоретического) представляет собой твердый продукт с Т, =96-98 С темноакоричневого цвета,П р и и е р . 2. Аналогично примеру 1 синтезирован три-(3-аллилокси пропанол)-цианурат при следующемсоставе исходных компонентов: циануровой кислоты 0,25 моль (32,25 г);1-хлор-аллилоксипропанол1 моль(150,5 г) и 200 мл щелочи (60 г ЫаОН,растворенного в 140 г воды). Выход целевого продукта (65% от теоретического) 118,7 г.Г р и м е р З,Аналогично примеру 1 55 синтезирован три-( 3-аллилоксипропанол) 2-цианурат приследующем составе исходных компонентов циануровой кислоть 1 О, 35 моль 45, 1 5 г, 1-хлор-аллилок сипропанол) 1 моль 150, 5 г и 200 мл шелочи 60 г ИаОН, растворенного в 140 г воды.Выход целевогопродукта 117,3 г 60%оттеоретического.П р и м е р 4.Аналогично примерусинтезирован три-(3-аллилоксипропанол 2-цианурат и 00 мл щелочи 50 гйаОН,растворенного в 150 " воды,Выход целевого продукта 121,1(64% от теоретического).П р и м е р 5. Аналогично примеру 1 синтезирован три-(3-аллилоксипропанол)-цианурат при следующем составе исходных компонентов;циануровой кислоты 0,3 моль (38,7 г),моль (150,5 г) 1-хлор-аллилоксипропанол)и 200 мл щелочи (70 гИаОН, растворенного в 130 г воды).Выход целевого продукта 126,8 г(67% от теоретического),В ИЕ-спектре полученного соединения найдены полосы поглощения, см920 1620, 3030, 3075, 3095, характерные для С==С-связи, 1030, 1060,1100 поинадлежат группе (-СН -О-СН ),1720, 3300 и 3650, характерные длягидроксильной группы, 2926, 2853ваяентные колебания СН , а полосыпоглощения 1660 и 1590 соответствуютвалентвым колебаниям СМ,П р и м е р б. В Фарфоровый стакан емкостью 0,5 л помещают 60 мас,ч.эпоксицной смолы ЭДи при тщательном перемешивании добавляют 40 мас,ч.отвердителя. Отверждение проводятопри 120 С в течение 3-4 ч,П р и м е р 7. Аналогично примеру 1 получают эпоксидную композицию состава, мас,ч.: эпоксидная смола ЭД65; отвердитель 35.П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 получают эпоксидную композициюсостава, мас.ч,: эпоксидная смолаЭД 70; отвердитель ЗО,П р и и е р 9. Аналогично примеру 1 получают эпоксидную композицию состава, мас.ч,.; эпоксиднаясмопа ЭД55; отвердитель 45.П р и м е р 10. Аналогично примеру 1 получают эпоксидную композицию состава, мас.ч.; эпоксиднаясмола ЭД75; отвердителя 25.Результаты Физико-механическихиспытаний, полученных эпоксидныхкомпозиций на базе ЭД, предлагаемого и известного отвердителя представлены в таблице.1240764Эпоксидная композиция Показатели свойств Известная 6 1 а Твердость по Бриннелю, кг/мм Теплостойкость пооВика, С 210 200 150-170 228 259 270 840 800 800-900 860 900 950 Удельная ударнаявязкость, кгс/см 2 11,8 12,5 1.1,0 10,5 10,0 8 - 9 01015 Ою 012 01013 001 0102 Оэ 02 Оь 01 Адгезиионная прочность, кгс/см 520 500 480-550 550 580 650 Прочность покрытияна удар, кг/см 30-40 46 48 Эластичность покрытия, мм 08 Оэ 8 0,9 Стойкость покрытий к различным средам,сут,24 18-20 26 28 воде 10 Х-ному растворукаустической соды 41 38 44 30-35 42 39 107-ному растворусоляной кислоты 20 10-15 21 40-45 50 52 бензину 5640-50 61 маслу Составитель В. СеменовТехред Л.Олейник Редактор И. Сегляник Корректор И. Эрдейи Заказ 3454/20 Тираж 470 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5. комнатной температуре за 24 ч Предлагаемая по примерам 78 9 26 ь 4 28 ь 5 24 ю 2 23 эО 22 ю 5 18 ь 6 194 56 60 59 64