Способ получения гранулированной нитроаммофоски

(5 ц С 05 С 1/06 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯй АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСаАРСТВЕННЫй НОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОВЯТЕНИЙ И ОУНРЬГВЙ(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННОЙ НИТРОА 1 ФЮФОСКИ, включающий нейтрализацию 80-983 общего количества Фосфорной кислоты гавообравньв аммиакон до рН 2,5-4,0 с последующей переработкой полученногопродукта на конечный продукт, нейтрализацию остальной части кислотыи подачу ее на стадию кондиционирования, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью снижения слемиваемостн продукта при сохранении высокого выхода товарной фракции, остальную часть Фос 4 юрной кислоты нейтрализуют до рН 5,5-9 и полученную пульпу сменивают с борной кислотой присоотношении РО ф ВВО (1,9 -7,8) 11.10 20 50 Изобретение относится к способамполучения гранулированной нитроам-.мофоски, используемой в качествеудобрения.Целью изобретения является снижечие слеживаемости продукта при сохранении высокого выхода товарнойФракции.П р и м е р 1. 1000 кг зкстракционной фосфорной кислоты концентрацией 54% Р 05 делят на два потока,Один поток в количестве 800 кг нейтрализуют аммиаком до рН смеси, равного 3,0, и подают в аммонизаторгранулятор, куда одновременно подают1260 кг 98%-ного плава аммиачнойселитры, 900 кг хлористого калия,517 кг аммиака и ретур готовогопродукта.Второй поток Фосфорной кислотыв количестве 200 кг нейтрализуютаммиаком в отдельной емкости с мешалкой до рН 5,5. Полученную пульпув количестве 226 кг смешивают с0,57-ным раствором борной кислоты,взятым в количестве 56,8 кг. Соотношение Р 05 . НВО = 19:1.Полученный раствор также подаютв аммониэатор-гранулятор,Продукт состава М:Р:К = 11:1сушат при 160 С и классифицируютос отбором товарной Фракции. Выходтоварной фракции составляет 637,слеживаемость - 16 кПа.П р и м е р 2. 1000 кг экстракционной фосфорной кислоты концентрацией 547 Р 05 делят на два потока.Один поток в количестве 900 кгнейтрализуют аммиаком до рН смесиравного 3,5, и подают в аммониэатор-гранулятор, куда одновременноподают 1285 кг 98%-ного плава аммиачной селитры, 900 кг хлористогокалия, 45 кг аммиака и ретур готового продукта.Второй поток фосфорной кислотыв количестве 100 кг нейтрализуютаммиаком в отдельной емкости с мешалкой до рН 7. Полученную пульпув количестве 91,8 кг смешивают с1,5%-ным раствором борной кислоты,взятым в количеств 10,8 кг. Соотношение Р 05 . Н 1 ВОэ = 5:1.Полученный раствор также подаютв аммонизатор-гранулятор. Полученный продукт состава Я 1 Р:К=1:1;1сушат при 160 С и классифицируютос отбором товарной фракции. Выход товарной фракции составляет 727,слеживаемость 7 кПа.П р и м е р 3. 1000 кг экстракционной фосфорной кислоты концентрацией 54% Р О делят на два потока,Один поток в количестве 980 кг нейтрализуют. аммиаком до рН смеси, равного 4,0, и подают в аммониэаторгранулятор, куда одновременно подают1280 кг 987-ного плава аммиачной селитры, 900 кг хлористого калия,20,5 кг и ретур готового продукта,Второй поток Фосфорной кислотыв количестве 20 кг нейтрализуют ам"миаком в отдельной емкости с мешалкой до рН 9. Полученную пульпу вколичестве 25 кг смешивают с 2%-нымраствором борной кислоты, взятымв количестве 1,38 кг. СоотношениеР О : Н. ВО =. 7,8.1.Полученный раствор также подаютв аммортизатор-гцануляторПолученныйпродукт состава М;Р;К=1:11 сушатпри 160 С и классифицируют с отборомтоварной Фракции. Выход товарнойфракции составляет 657, слеживаемость 8 кПа.Целесообразность выбранных интервалов процесса проиллюстрированав табл 1 и 2.Как видно иэ табл. 1, снижениерН пульпы ниже 5,5 приводит к снижению выхода товарной фракциииз-эа увеличения крупной фракциии к увел; .ению слеживаемости продукта,Как видно иэ табл. 2, снижениесоотношения Р О . НЭВО 5 менее1,9:1 приводит к снижению товарнойФракции иэ-эа увеличения крупнойфракции и увеличению слеживаемости, рН более 7,8 также снижает выход товарной фракции, а слеживаемость при этом практически неменяется. Все сказанное объясняется тем что при рН раствора менее 5,5 и соотношении РО . НВОменее 1,9;1 раствор имеет кислую среду. Наличие кислой среды в аммонизаторегрануляторе способствует резкому увеличению содержания крупной фракции и слеживаемости готового продукта,Использование раствора с рН более 9,0 и соотношение Р О более 7,8:1 также нецелесообразно, так1168543 4 как это приводит к увеличению содер- сушильного барабана и снижает выжания мелкой фракции на выходе из ход товарной фракции.1Таблица 1 Слеживаемость рН пульпы фосфатов аммония готового продукта,кПа-4 +1 -1 3,6 46 54 5,0 39 22 63 16 6,2 22 72 8,9 70 9,0 10 9,2 П р и м е ч а н и е, Во всех опытах соотношение Р О3 НВО в растворе щ5: 1.Таблица 2 Соотношение РО. НВО в растворе Слеживаемость готовогопродукта, кПа+4 -4 +1 23 43 50 1,11 1,8: 1 20 63 1,9: 1 27 10 22 68 12 8,0 : 1 10 53 37 П р и м е ч а н и е, Во всех опытах рН пульпы равно 6 2 Составитель Т.ДокшинаТехред А.Бабинец Корректор О.Луговая Редактор Н.Егорова Заказ 4559/22 Тираж 419 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/55,0 1 7,8 ф 1 Гранулометрический состав продуктана выходе из сушильного барабана,7 Гранулометрический составпродукта на выходе изсушильного барабана, 7 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4