Способ определения уробилинов в моче
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 953568
Автор: Люльева
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Согоа СоввтскикСоциалистическимиРеспублик и,953568(5)М. Кл,(л 01 М 33/72 Ьеударстыяе 9 комнтет СОФР яо делам яэооретений и отсрнтвв(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОБИЛИНОВ В МОЧЕ 1Изобретение относится к медицине, вчастности к анализу материапов химическими способами, и может быть использован в клинических и биохимических пабораториях,Известен способ определения уробипи 5нов в моче путем добавления в пробураствора Р -диметипаминобензапьдегидав этаноле с последующей фотометрией окрашенного комплекса 111,Однако при определении известнымспособом количества уробипинов в моче,. интенсивно окрашенной урохромами, продуктами обмена гемоглобина и другимипигментами, розовая окраска образуюшегося хромогена подавляется и определение количества уробипинов невозможно,Цель изобретения - повышение чувствительности способа.Поставленная цепь достигается тем, рочто, согласно способу определения уробипинов в моче путем добавления в пробураствора г -димети паминобензапьдегидав этанопе с последующей фотометрией окрашенного комппекса, в реакционную смесьдополнительно вносят водный раствор аскорбиновой кислоты до величины рН 3,23,5 и полученную смесь нагревают в кипящей водяной бане в течение 3-5 мин.Создаваемая аскорбиновой кислотойкиспая реакция среды (рН 3,2-3,5) приводит к углублению грозового цвета хромогена, образовавшегося в реакции между р-ДМБА и уробипинами, до красного,Нагревание в кипяшей водяной бане способствует дальнейшему угпубпению цветадо пурпурного, что позволяет опредегпгтьколичество уробипинов в моче, интенсивно окрашенной разпичными пигментами.При этом аскорбиновая киспота не вступает в реакцию с уробипинами и другимикомпонентами мочи,Способ осушествпяют следующим образом.П р и м е р. 2 мп мочи, выдержаннойпри комнатной температуре около 2 чТемно-желть ранжевый рпурный санжевым от тенк Е. Н,Темно-желтый Оран жевь Пурпурный соранжевым оттенком-оЛ,И,М-а И. Ю, Светло-оранжевый Оранжевый 0,6 асный Оранжевый Красный вь К-а Е. Бледно-розовый Родовый ледно-желт П-ч едно-розовый Розовый едно-жептый-в А ран жевый ранжевый Розовь аА,И озовый асный Г-о В,Желтый Бледно-розовый Розовый осят водный раствор аты до вепичины рН 3,2ю смесь нагревают в ке в течение 3-5 мин,форм и з я ни тельно орои 3,5пящей новой кисл и полученн водяной ба деления уроб пения в проб обензапьдегид фотометрией лича ющ пособ опре тем добав нов че Гас ора аноде нного я тем, пьнос р опопвитель Т. Ж д М.Рейвес типами э лчники информации,о внимание при экспертиМо 2866173 (уопожительот 05.02.81 ).рректор Не Коро с последующейкомплекса, о тчто, с цепью ити способа, в краш Исто принятые в 1. Заявка е решение равкина ийс ствите выше онную смесь ста едактор А. Козориз Тех 8/73 Тир ВНИИПИ Госу по деламаз 626 Подписноео комитета СССР.и открытийаушская наб., д. 4/5 дарствени о изобретенива, Ж) Р филиал ППП Патент", г, Ужгород, уп. Проекты 3 953568 4водного раствора аскорбиновой кислоты строенного по хроматографически гомо-и 0,1 мл 2%-ного раствора г -диметил- генному уробипину,аминобензальдегида в этанопе. Затем Резупьтаты исспедования представлепробирку с реакционной смесью помеща- ны в таблице.ют в кипящую водяную баню на 35 мин. З Как видно из таблицы, при опредепеПосле охлаждения на воздухе до комнат- нии уробилинов известным способом розоной температуры в пробирку приливают вый хромоген не улавпивается в пробах,1,8 ми дистиллированной воды. имеющих темную окраску, в то время какКоличество уробилинов определяют с . при определенииуробилинов предлагаеМымпомощью спектрофотометра СфА на воп-,10 способом в этих же пробах хромоген прине 355 нм и калибровочного графика, по- обретает пурпурный цвет,
СмотретьЗаявка
3000144, 29.10.1980
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПРИМЕНЕНИЯ ГРАЖДАНСКОЙ АВИАЦИИ В НАРОДНОМ ХОЗЯЙСТВЕ
ЛЮЛЬЕВА ВАЛЕНТИНА АЛЕКСЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 33/72
Метки: моче, уробилинов
Опубликовано: 23.08.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-953568-sposob-opredeleniya-urobilinov-v-moche.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения уробилинов в моче</a>
Способ обработки избыточного активного ила
Номер патента: 597648
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Беляев, Голубев, Коротченко, Красинская, Мезенцев, Самохина, Тимкин, Чепиго, Шкоп
МПК: C02F 1/66, C02F 11/00
Метки: активного, избыточного, ила
...ступени, проводят водой,поступающей с фпотации активного ила в начале процесса, а накапливающийся при флотации щламм отделяют и используют в качестве удобретения,Нейтрализованный гидролизат первой ступени и жидкую фазу, получаемую при -сдкислении щелочного экстракта, используютдля ферментации различных микроорганиз -мов, в частности дрожжей, или для выделения из них ряда физиологически активпьгвеществ, таких как витамины, напри:1. ,итамин В, аминокислоты.12Гидролиз активного ила проводят такжеи в одну ступень при рН 0,01-1,0, температуре 80-100 С в течение 30-60 мин.Получаемый при этом гидролизат и промывнь 1 е воды направляют на стадию нейтрализации щелочного экстрата,В случае необходимости одновременногополучения из активного или...
Способ изготовления тарного картона
Номер патента: 825762
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Вязьмитина, Петренко
МПК: D21H 5/00
...на поверхности волокна равномерно вводят раствор глинозема 0,1- 0,3% от а,с,в концентрацией 4-6%. После перемещивания в течение 5 10 мин латексно-волокнистая смесь готова, рН массы в пределах 6-7,5.2 этап - смешение клеящей латексноволокнистой массы с общим объемом массы или с потоком массы для покровных слоев. бумаги или картона. Так как отобранная часть массы для приготовления клеящей волокнистой суспензии является неэнаеительной частью общего объема, рН массы отливаемого полотна обуславливается рН массы общего потока, т.е. 7,0-7,7.П р и м е р 3 270 г а,с.в. смешанной макулатуры распускают в гидроразбивателе при концентрации 2,5% до 25 ШР, Полученную макулатурную массу разделяют на три части.Первую часть волокнистой массы, 30 г а.с.в.,...
Способ получения замещенных производных имидазола
Номер патента: 1241990
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Арто-Иоханнес, Кауко, Эско
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/64
Метки: замещенных, имидазола, производных
...е р 6. 4(2-Метилфенил)-20-А-(2-метилбензил)-5-метилимидазол.Соединение получают в соответствиисо способом, описанным в примере 4,с использованием 4- ,о(-бис-(2-метил Фенил)оксиметил -5-метилимидазол в 25качестве исходного материала. Выход79%, т.пл. 178-180 С (из системывода-этанол).П р и м е р 7. 4-И-(2,3-Диметилфенил) -с-метил 1 оксиметил имидазол, ЗО1-(4-имидазолил)-1-(2,3-диметилфенил)этилен и 4-(с(-метил,3-диметилбенэил)имидазол,Для получения 2,3-диметилмагнийбромида на первой стадии 4,9 г сухоймагниевой стружки покрывают 50 млсухого ТГФ. Смесь нагревают до кипения и раствор 37 г 2,3-диметилбромбензола в 50 мл сухого ТГФ добавляют по каплям с такой скоростью, дочтобы получить плавное течение реакции. Затем реакционную смесь...
Способ десорбции газов из жидкости
Номер патента: 570385
Опубликовано: 30.08.1977
Авторы: Беляев, Письмен, Смоляк, Телитченко, Ткач, Фрумин
МПК: B01D 53/14
Метки: газов, десорбции, жидкости
...жидкость поступает в дистиллер, где из нее парогазовым потоком десорбируется аммиак, и далее цз нижней части дистиллера поступает либо в от.брос, либо на дальнейшую переработку, 20 Топочные газы четырех содовых печсц вколичестве 9900 кг/ч (от каждой печи) при температуре 440 С и следующего состава, :кг/кг: СО 0,1276, Х 07259, НеО 0,1094, 02 0,0371, засасываются паровыми эжекторамц и 25 четырьмя потоками поступают ца десорбцпонную колонну, причем первый поток подают и нц)кни)0 асти колонць 1, второй -- в среднее ссение, третий - в нижнюю часть теплообмсцнцка дстцляциц и четвертый и сред пкцо пасть тецлообмсццика дисгцгл 51 ци, 11 а:Заказ 2087/2 1 зд. Ьго 79 1 нраж 947 НПО Государственного комитета Совета Министроп СССР по делам...
Средство для определения -уробилина в моче
Номер патента: 1120239
Опубликовано: 23.10.1984
Авторы: Дроботенко, Ильичева, Латяева, Линева, Соринсон
МПК: G01N 33/48
Метки: моче, средство, уробилина
...ав качестве стабилизатора - гидрохинон в 76-907-ном этиловом спирте,приследующем соотношении компонентов,мас.%;Дифениламин 1,5-5Нелетучая сильнаякислота 5-15Гидрохинон О, 2-1Этиловый спирт76-0%-ный ОстальноеСредство готовят следующим образом, 20239 30 35 2Раствором, содержащим 1,5-57 дифениламина, 5-157 нелетучей сильнойкислоты, 0,2-17. гидрохинона в70-907,-ном этиловом спирте пропитывают полоску фильтровальной бумагии сушат ее на воздухе при комнатнойтемпературе в течение 10 мин. Бумагу опускают в мочу, при наличии-уробилина бумага окрашивается врозовый цвет.П р и м е р 1. Для индикации уробилина в моче приготовлен импрегнирующий состав, содержащий;Дифениламин 1,5 (15 мас.%)Щавелеваякислота 5 г (5 мас.7)Гидрохинон 0,2 г (0,2...
Предыдущий патент: Способ определения меланоцитстимулирующей активности гормональных препаратов
Следующий патент: Устройство для измерения скорости движения объекта
Случайный патент: Кадмий-железный электрод