Способ определения железа в сыворотке крови
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(72) Авторы изобретения А.Б,Абакаров и О.А.Татаев Дагестанский государственный университет им. В,И.Ленина(5) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА В СЫВОРОТКЕ КРОВИИзобретение относится к медицине,а именно к клинической диагностике,Известен способ определения железа в сыворотке крови путем минерализации пробы в смеси азотной кислотыи перекиси водорода с последующимдобавлением в реакционную смесь органического реагента и фотометрирования полученного окрашенного комплекса 1 1,Однако известный способ длителенпо времени и не позволяет точно определить железо в сыворотке крови. Цель изобретения - ускорение и по 13 вышение точности способа.Эта цель достигается тем, что способ определения железа в сыворотке кровиЪ осуществляют путем минерализации пробы в смеси азотной кислоты и перекиМ си водорода с последующим добавлени" ем в реакционную смесь органического реагента и фотометрирования полученного окрашенного комплекса, в качествв органического реагента используют 5,8-оксихинолиндиоксимСпособ осуществляется следующим образом. В Фарфоровый стакан на 25 мл вносят 1 мл сыворотки, прибавляют 2 мл бидистиллированной воды, 2 мл концент рированной азотной кислоты, 3 мл 30 Ф- ного раствора перекиси водорода, накрывают часовым стеклом и кипятят на электрической плитке с асбестовой прокладкой. Когда смесь выпарится до 1-2 мл, прибавляют 2 мл перекиси водорода и 1 мл кислоты, кипячение продолжают до полного выпаривания под накрытым стеклом, а далее без стекла - досуха. Добавляют 3 мл 001 н. раствора НС 1 и выпаривают до 1-1 5 мл, охлаждают, добавляютмл 104-ного раствора тиомочевины и по истечение 5 мин добавляют 1 Омл 0,063-ного раствора 5,8-хинолиндиоксима и.2 мл буферного раствора.90832 Результаты определения предлагаемым способом,мкг 4 Время, необходимое на 6 проб,мин Результатыопределенияизвестным способом, мкг 4 Время, необходимое на определение 6 проб,мин 130 137 140 140 128 90 135 127 126 140 уср = 138,2 + 2,02 уср = 129,5 + 3,5 ВНИИПИ Заказ 676/4 Тираж 7 Щ Подписное филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная,4 3Весь объем количественно переносят в градуированную пробирку и доводят до 6 мл буферным раствором.Необходимое количество буферного раствора сначала прибавляют в стакан З и ополоснув его, присоединяют с общим объемом. Экстинкцию измеряют на фотоэлектрокалориметре при Фиолетовом светофильтре при длине волны 400 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм 10 относительно контрольной пробы.Для приготовления контрольной пробы смешивают 1,5 мл 0,01 н. раствора НС, 1,0 мл 0,06-ного раствора 5,8-хинолиндиоксима и объем доводят 15 до 6 мл буферным раствором,Отдельно готовят стандартную пробу и измеряют экстинкцию ее при ех же условиях относительно контрольной Предлагаемый способ оЬладает высокой чувствительностью, обеспечивает высокую точность и значительно сокращается время определения с 140 до 90 мин. формула изобретенияСпособ определения железа в сыво- ф ротке крови путем минерализации пробы в смеси азотной кислоты и перекиси водорода с последующим добавлением в реакционную смесь органического 2 4пробы к 1 мл рабочего стандартногораствора (с концентрацией железа1 мкг), прибавляют 1 мл 101-ногараствора тимочевины и далее продолжают известным способом. Расчет производят по формулеС, 3 = А /А 100, где А- оптическая плотность исследуемой пробы,Аст - то же самое для стандартнойпробы,- содержание железа в исследуемой пробе, мкг 4;100 - коэффициент для выражениясодержания железа в мкг. Результаты определения железа в сыворотке крови предлагаемым и известным способами представлены в таблице. реагента и фотометрирования полученного окрашенного комплекса, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения и повышения точности способа, в качестве органического реагента используют 5,8-оксихинолиндиоксим,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Асатиани В.С, Биохимический анализ, Тбилиси, 1962, с. 33-38,
СмотретьЗаявка
2808087, 04.07.1979
ДАГЕСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА
АБАКАРОВ АБДУЛМАЖИД БАЙСУНГОРОВИЧ, ТАТАЕВ ОМАР АЛИЛОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/84
Метки: железа, крови, сыворотке
Опубликовано: 28.02.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-908322-sposob-opredeleniya-zheleza-v-syvorotke-krovi.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения железа в сыворотке крови</a>
-замещенные-2-( -изонитро-циан)-метилбензимидазолы как органические реагенты для определения железа
Номер патента: 548604
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Багдасаров, Цупак, Черновьянц, Черноиванова
МПК: C07D 235/30
Метки: железа, замещенные-2, изонитро-циан)-метилбензимидазолы, органические, реагенты
...5%-ного раствора тиомочевины, 2 мл раствора реагента в ацетоне 5 10 - М,доводят аммиаком рН до значения 9,4 и экстрагируют окрашенное соединение в течение30 сек, 8 мл смеси толуол: изомиловый спирт 553:1. Экстракт сушат безводным сернокислымнатрием и фотометрируют в кюветах 1 2 см с6 м светофильтром (Х 540 нм) на ФЭК. Методом калибровочного графика находят содержание железа. Закон Бера соблюдается в интервале концентраций 3 10- - 1,6 10 - М(0,168 - 0,840 мкг/мл) .Железо (11) образует с предлагаемым реагентом комплекс с соотношением компонентов железо в реаге 1: 2 (определено методаТаблица 1 Оптические характеристики реагента и его комплексов железом (И)550 533 230 12700 90000 400 0,056 0,006 Таблица 2 Избирательность реакции железа...
Способ регенерации бурового раствора, обработанного органическими реагентами
Номер патента: 996426
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Бочкарев, Брахфогель, Шарипов
МПК: C09K 7/00
Метки: бурового, обработанного, органическими, раствора, реагентами, регенерации
...при хранении, трудностям при пневмотранспорте, и т.д. Если же темпе ратурный режим сушки превышает значения, то это вызывает чТермодеструкцию используемых органическйх реа-. гентов, несмотря на предварительную обработку раствора этаноламином и, как следствие, ухудшение параметров вновь приготовленного раст- вора (увеличение вязкостных и структурно-механических. свойств раствора, а также увеличение водоотдачи).увеличение концентрации этанолами-. на в исходном растворе выше предлагае-" мых пределов 1 0,1 ) начинает сказываться на ухудшении технологи,ческих параметров раствора, вновь приготовленного из высушенного глинопорошка. У этих растворов существенно повышается вязкость и СНС, а также водоотдача. Если же концентрация этаноламина в...
Способ переведения меди в окрашенное соединение с органическим реагентом
Номер патента: 486239
Опубликовано: 30.09.1975
Авторы: Алиходжаев, Исраилов, Пачаджанов, Юсупов
МПК: G01N 1/38, G01N 21/05
Метки: меди, окрашенное, органическим, переведения, реагентом, соединение
...нм, а его соединения с ионами меди при 1=525 нм, Состав соединения, определенный методом Асмуса, отвечает Сц: : НТАР=1: 1. Калибровочный график для определения меди с помощью НТАР строится в пределах от 1 до 15 мкг меди в 25 мл раствора. При определении меди в стандартном обден при чесп тах 11и=и - Д. лучаемое ко 5-нитрот позволя рическим ью и изб(НТАР) фотомет тельност 72) Авторы изобретения М. Ю. Юсупов, А, Х. Али 1) Заявитель Инст Изобретение относится к способам перевеия меди в окрашенное соединение и может меняться при определении малых коли- в меди в разнообразных природных объеки технических материалах.5Известен способ переведения меди в комплексное соединение с органическим реагентом, выбранным из класса тиазолиловых...
Способ получения производных -метил-3, 4-диоксифенилаланина или их солей
Номер патента: 620204
Опубликовано: 15.08.1978
Автор: Вольфред
МПК: A61K 31/223, C07C 229/36
Метки: 4-диоксифенилаланина, метил-3, производных, солей
...смесио10% атанола и 90% атидацетата (по объему) и перемешивают с 5 мд насыщенного раствора карбоната натрия и избытком кристаллического карбоната натрия в течение 2 мин, Добавляют 10 г безводного сульфата магния, смесь отфильтровыва ют, а фидьтрат подкисляют 2 мл 9,6 Й атанольного раствора хлористого водорода. Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении, добавляют 100 мд атилацетата, и смесь вновь выпаривают досуха при пониженном давлении. Вводят 100 мл атидацетата и после перемешивания при 25 С в тео чение 1 ч образующийся продукт отфильтровывают и высушивают при пониженном давлении, в результате чего получают 3,0 г ( 51,0%) гидрохлорида сС-сукцинимидопропид-. Ь-( 3,4-дигидроксифенил)-2- -метилалицпюта.9 620Найдено, %: С 53,62;Н...
Способ определения нейровирусов в спинномозговой жидкости
Номер патента: 1529119
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Вильнер, Вотяков, Дубойская, Коломиец, Лущицкая, Степанова
МПК: C12Q 1/06, G01N 33/53
Метки: жидкости, нейровирусов, спинномозговой
...и фик- .сировали в охлажденном до +4 С ацетона 7 мин. После фиксации стеклаотмывали 2 раза по 3 мин в физиологическом растворе и погружали на 10 минклетками вверх) в раствор азида натрия (0,001 М ) с добавлением 0,017 0перекиси водорода, Затем стекла склетками отмывали 3 раза по 10 мин иподсушивали феном. На культуры клетокнаносили необходимые кроличьи антисыворотки (к вирусу простого герпеса 25или приону амиотрофического лейко.спонгиоза) в рабочем разведении 1:50и помещали во влажную камеру нае40 мин при 37 С. Затем клетки сноваотмывали, и наносили коньюгат (овечьи ЗОантикроличьи антитела меченные пероксидазой 1 в разведении 1:100, Через40 мин контакта во влажной камерепри 37 С повторяли процедуру отмывоки, и стекла с исследуемыми...
Предыдущий патент: Способ радионуклидной диагностики кровотока печени
Следующий патент: Способ диагностики протейной инфекции
Случайный патент: Станок для шлифования зубьев цилиндрических эвольвентных колес