Способ получения силикагеля
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
, Ше И. Е. Неймарк СОБ ПОЛУЧЕН И Заявлено 30 ноября 19-9 г. за40 В 55 и Гос Опубликовано в юллетене изобретений1 .и 195 дмет изобретения Извеспю получейе сил и кагеля взаимодействием силиката натрия и серной кислоты. Также известна обработка предварительно подсушс)ного геля серной кислотой с последующей с 5 шкой в присутствии серной кислоты, с целью дегидратацни гмицелл крезневой Кис,оты 11 ИОВЫ- пения мснйичсской прочпост си,шкйгсля. Одако прп этом поаучй)отся 1 СОДНОРОДНЫС; СИЛИа С,И С ПРс)М) рйзой Всличш)ы.Описывс)саыи с).0 О пзв.)яст получять ОдпордО-круп)юпористыЙ силикагеггь с велчий пор 120 А", Т. С. ПОВЫП)с)ст К)ЧСС 110 ПО,)1 сЯСа)ОГС 1 ПР;1 УК с.Особе:п)ость про.лагасмого сп- с бй состоит в том, что предваригслыО подсс)1 с нный) гидЗОГель Обрябатывснт кще:и. рпровапой серной к) слотй уд. в. 1,84 и затем сушат с рн температуре около 350,Сс шкйгсль пс)лучйют следующим путса.Ряс гвор жидкоГО сте 1;12 уд. В, 1,12,модуль которого равен 2,5 при тщательном перемешивйии приливают и такоу же количеству рястВОря серпой кислоты уд. в. 1,14. Получают соль кремневой кислоты. Пс)слс созрсвйия; ель с;йвлпг в сосуде до плОГО сшерезиса, зя СМ ЕГО Р 2 ЗЛЯ)сЫВЯ 10 Т Н 2 КТСКП 11 П,ОлЫВс 1 КГ Водой ОТ С 0,1 ЕИ.После промыв)и )с.ль подО шнвйи т па возду;с при комнатон темпс)йтурс В тсчс)нс дву.с с Ок, зйта обрйб 1 т)и)й)от коисгрпровйшю сернй кислотой уд. в. 1,84 сн остав.)яют стоять в тече шс4 часов. ПосЛЕ ЭТОГО СЕРНУЮ КПСотУ С,ШВЯЮт и, прошпйшьш серной кислотой, ге;и ПОдВСр.йЮт СгоПС Пр) ТЕМПЕрдт рЕ 300 ДО ИС.аезВС 11.51 ВЫДСЛСПП 51 П)1- рОВ сс 1)ю.1 11:слоты. При суИ)сс Гель )нйИЗМЕ 1 с"ГС 51 В Оьс)СМСПолс)сны)1 с;1,1 нкйгег)ь предстс)вляст соЙ Ослые мйтОВыс зсрпй 11 обладает следуюними сво)ствймн:1 асьниой исс -50 с сн)Сьн ии)ся .и 5 л ив 1 иес - О,Гас/;,ст.ииь:и улельи):й исс- о,7С.бии об сс иор17Объса )яикроиор- СОСзб сии ие:скслик иор - 1,57Об ),СК адСОрбн Ова И)ОГО бсн.зола , н;инно: сост и и:и 1.С 1П р с о б л а о иир а 3 ч е . и о - 1л. Способ получсппя силн).йге;151 аи моде Йст вием с )ли ката натрия и рной кислоты с после, чующей обМ 88095 Отв. редактор Е. П. КалязинСтандартгиз, Поап. к нея. 101-1037 г. Объем 0,125 п. л, Тираж 500. Цена 25 кон,Гор. Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 925 работкой предварительно подсушенного геля серной кислотой и сушкой его в присутствии последней, о т л ичающийс я тем, что, с целью получения одгюродно-крупнонористого снликагеля, предварительно подсушенный гидрогель обрабатывают концентрированной серной кислотой уд. в. 1,84 и затем сушат его при температуре около 350.
СмотретьЗаявка
408155, 30.11.1949
Неймарк И. Е, Шейнфаин Р. Ю
МПК / Метки
МПК: C01B 33/16
Метки: силикагеля
Опубликовано: 01.01.1950
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-88095-sposob-polucheniya-silikagelya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения силикагеля</a>
Способ выделения салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты из маточных растворов после получения аспирина ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом
Номер патента: 60231
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Еремин
МПК: C07C 67/48, C07C 69/90
Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира
...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...
Способ получения замещенных 1н-имидазолов или их солей присоединения нетоксичных, фармацевтически приемлемых кислот
Номер патента: 1662349
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Жан, Жан-Пьер, Филипп, Эрик
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/10, C07D 233/58
Метки: 1н-имидазолов, замещенных, кислот, нетоксичных, приемлемых, присоединения, солей, фармацевтически
...г полученного в предыдущей.стадии остатка растворяют в 12,5 лбезводного толуола и 2,94 л 2,2-диметоксипропана. Туда же добавляют186 г монтмориллонита К 10 и смесьперемешивают в течение 25 ч при ком"натной температуре, Отфильтровывают,органическую Фазу перегоняют при пониженном давлении и снова растворяютостаток в 600 мл толуола. Этот раствор пропускают через колонку, содержащую 3 кг оксида алюминия (элюирующее средство: 6 л толуола). Элюат выпаривают при пониженном давлении иостается 180 г остатка, который перегоняют при пониженном давлении. Получают 60 г 6-бром,2-диметилН,3 бензодиоксина. Т.кип. 110-130 С40(0,027 мбар), Выход, рассчитанный поотношению к используемому 4-брсмфенолу, составляет около...
Способ получения сульфоароматических жирных кислот
Номер патента: 15774
Опубликовано: 30.06.1930
Автор: Петров
МПК: C07C 143/90
Метки: жирных, кислот, сульфоароматических
...количество свободного ангидрида.После второго сульфирования реакционной массе дают стоять при обыкновенйой температуре около 4 - 6 часовзатем 4 - 6, часов - при 50 - 60 С, и2 - 4 часа - при 80 - 90 С. Далее из суль,фированной смеси тщательно отмываютсерную кислоту сйачала одной водой,а затем водой в присутствии сернокислыхсолей металлов, соержащйх щавелевуюкислоту, для удаления железа. Промытыетехнические сульфоароматические жирныекислоты в присутствии 2 - 10% этиловогоили метилового спирта или глицеридапромывают последовательно бензиномФсмесью бензина с бензолом и затемснова одним легко кипящим бензином дляудалениянепрореагированных жирныхкислот и образовавшихся оксикислот,частично непрореагированного крезола иразличных смолистых...
Способ регенерации серной кислоты из кислот гудрона
Номер патента: 36542
Опубликовано: 31.05.1934
МПК: C01B 17/92
Метки: гудрона, кислот, кислоты, регенерации, серной
...от одного электрода к дру-с.Предметом изобретения является сйо= соб регенерациисерной .кисло сы из .кислого гудрона, получаемогр приучист.= ке нефтяных дестиллатов.Кислый гудрон, получаемый. при очистке нефтяных масел, до сих пор еще является отходом, не находящим прак; тического применения, несмотря насо-. - .держанйе в нем 15 - :40 о/, серной:-ки-,.слоты и 50 - 60"1 а органических веществ.- Способов и установок для перера-: ботки кислого гудрона с целью регене-рации серной кислоты и использования органического .вещества предложено много, Одним из таких способов является.нагревание кислого гудрона до температуры порядка 100. Подвергнутый та-, кому нагреванию кислый гудрон после отстаивания разделяется на 3 слоя, из которых один...
Способ выделения редких земель из фосфорной кислоты
Номер патента: 60255
Опубликовано: 01.01.1941
Авторы: Вольфкович, Логинова, Научный
МПК: C01F 17/00
Метки: выделения, земель, кислоты, редких, фосфорной
...аммиаком или другими основаниями. При этом берут небольшое количество оснований, достаточное согласно расчету для осаждения большей части редких земель, причем основная масса фосфорной кислоты остается в растворе,Так, из фосфорной кислоты, содержащей 12 - 14% РзО; и 0,04% окислов редких земель, путем введения небольшого количества извести (известняка) получают осадки с содержанием до 7 - 12% окислов редких земель,По предлагаемому способу следует выделять редкие земли из фосфорной кислоты либо частичным ее усреднением, либо в виде промежуточной ступени в производстве преципитата или других солей фосфорной кислоты на действующих заводах после предварительного осаждения из фосфорной кислоты фтора и кремния щелочными солями в виде...
Предыдущий патент: Способ очистки металлических вулканизационных форм
Следующий патент: 88096
Случайный патент: Устройство для разгрузки материала с ленты конвейера