Способ получения 4, 4-динитростильбендисульфокислоты (2, 2)

Номер патента: 220171

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Андрэ, Антон, Жан, Иностранна, Эрвин, Эрнст

МПК: C07D 333/80

Метки: 4н-бензо-4, 5-циклогепта-1, б-тиофена, производных

...отфильтровывают выпавшую кислоту, сушат и перекристаллизовывают из бензола. Т. пл.2-(2-тиенил) -2-(винил) бензойной кислоты .33 - 135 С. Маточник трижды экстрагирую г хлористым метиленом, органическую фракцию сушат над сульфатом натрия и упаривают при давлении 16 мм рт. ст. Остаток (осадок) перекристаллизовывают из бензола и получают еще порцию кислоты с т. пл. 133 - 135 С.2- (2-2 иенил) -2- (этил) бензоххная кислота.7,5 г натрия расплавляют под слоем безводного толуола, затем при частом встряхивании приливаюг по каплям 375 г чистой ртути так, что толуол кипит. Далее смесь при перемеши.ванин нагревают до 120 - 140 С и после отгонки толуола охлаждают до 50 С, Гомогенну 1 О амальгаму заливают раствором 20 г 2- (тиенил) -2- (винил)...

Номер патента: 231415

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Актон, Андрэ, Жан, Зандоц, Иностранна, Эрвин, Эрнст

МПК: C07D 333/80

Метки: 2-б-тиофена, 4н-бензо-4, 5-цикло-гепта-1, производных

...4,4 г 3-лцмстиламицо-метилпропилхлорила в 1 О с.5 тетрагилрофурана, следя за тем, чтобы рдстворитель кипел, после чсгд нагревают смссь прц т мпературс кипения сщс 2 час. Зятем лабяв)151 От па капля)1 прц 20" С Б тсчспцс д .1 нн ряс)др 4,5 г б-хлор,10-лигилрдН-беизд 10 4 5-ицклдгспп 1-1,-Й-тцо 11)сн-дц в 15 сд)дтстраплрдфурая и цагрсвдюг при цсрсмсци- ваии еще 30 1 ин при температуре кипения.После дхля 1 лс)Ия рсакццдцца смесь Выливают в 200 с.) 20010-нога раствора хлористого я)мания, и вдлцыц рястВдр трижды экстра Гиру 1 ат эриро) при ВстрхиВЯ 1 И. Одъслцценцый эфирньш экстракт еще дважды промывают водой, высушивают цдл серно- кислым натрием, ц отпаривают растворитель при остаточном лавлении 15 1.1 рт, ст. М 1 слообразный остаток...

Номер патента: 816401

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Райнхарт, Фридрих, Ханс-Рудольф

МПК: C07D 285/06

Метки: 3-тиа-диазол-5-карбоновой, кислоты, производных

...и щелочноземельных металлов. Жидкие основания как пиридин могут быть использованы одновременно в качестве растворителя.Соединения, полученные описанным способом, выделяют из реакционной среды обычными способами, например, в результате отгонки используемого растворителя при нормальном или пониженном давлении, в результате осаждения водой или путем фракционной дистилляцииП р и м е р 1. 4-Метил,2,3-тиадиазол-этиловый эфир карбоновой кислоты (соединение 1)8 с-ос иО101,2 г (1,0 моль) триэтиламина растворенных в 500 мл тетрагидрофурана, обрабатывают при комнатной температуре 46,1 г (1,0 моль) этанола. При постоянном помешивании и охлаждении при 10 С по каплям в течение одного часа добавляют 162,6 г (1,0 моль) 4-метил,2,3-тиадиазол- -5-хлорида...

Номер патента: 1031408

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Фредерик

МПК: A61K 31/546, C07D 501/18

Метки: кислотно-аддитивных, основаниями, производных, солей, цефалоспорина

...1 Н)у 5,5 Ь 1 Н).10. Реакцию проводят в течение30 мин при ОС и затем 1 ч при комнатной температуре.11. Продукт очищают осаждениемиз раствора в минимальном количестве СН,С 1 /ИеОН смесью эфир " гексан. 6 саждением ва СН 2 С 12 З З ,ХСООСНРЬ 5,65 (Ь, 1 Н)6,45 (з, 1 Н); 6,88(вН) 7,15-7,6 (в 1 ОН),П р и м е р 22, Аналогично способу, описанному в примере 1 с использованием соответствующих йсход-,ных веществ получают следующие соединения (см. табл. 39)г г1 в Ми н 5 И 3 . М г ВСООН Таблица 3911 13 й 2 КЗ й Примечани Н РЬН 45215 Повторяют вторую часть примера 9,используя соответствующие исходныевещества, и таким образом получают следующие соединения (см.табл. 40),70 69 1031408 Таблица 41 1 1 1 й й 2 й 3 Примечание Н 1,2,3,4, Н1,5,6,7 СНОСОСН 3...

Номер патента: 1077573

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Фредерик

МПК: A61K 31/546, C07D 501/18

Метки: кислотами, основаниями, приемлемых, производных, солей, фармацевтически, цефалоспорина

...получают соль с соЛяной, бромистоводородной, Фосфорнойсерной, лимонной или малеиновой кислотамиПредпочтительно в качестве солиприсоединения основания производного цефалоспорина получают сольщелочного металла, например натриевую или калиевую соль щелочноземельного металла, т.е, соль кальцияили магния, или соль с первичным,вторичным или третичным органическимамином, .как триэтиламин, прокаин, 65Лнтибактериальные свойства предгаемых соединений также подтверждаются в экспериментах на мышах.Указанные ниже соединения вводились под кожу мышам двумя одинаковыми дозами в течение одного дня, при этом каждая доза по крайней мере в десять раз превышала минимально эффективную дозу, которая защищает 50 мьдаей от бактериальной инфекции (ЭД 5 в);...