Способ получения комплексныхудобрений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
793961 Формула изобретения Составитель Т. Беренштейн Техред И. ПенчкоРедактор П, Горькова Корректор Р. Беркович Заказ 354/8 1 Лзд.151 Тираж 448 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр,3ния, содержащего, %: 29,9 Р,Ов, 11,23 И, 38,44 8042 - , 0,35 Г.Непромытый осадок смешивают с 170 мл 11-го оборотного раствора, содержащего, г: 63,62 Р,Ов, 8,30 Г, 3,54 ИН 4+ и при переме- б шивании добавляют 21,63 г (КН 4) ЫГв После 3 ч перемешивания при 98 - 102 С смесь охлаждают до 20 С и расфильтровывают. При этом получают 170 мл 1-го оборотного раствора. 1 ООсадок смешивают с 170 мл 1-го оборотного раствора. После 20 мин перемешивания при 100 С смесь расфильтровывают, получая 170 мл 11-го оборотного раствора. При промывке осадка горячим (95 С) ра б створом (6,63%) серной кислоты выделяют 170 мл 111-го оборотного раствора и 106 г влажного или 74 г сухого осадка, содержащего, /о. 2,73 Р,О 5, 20,03 Г и 0,12 ХН 4+.Выход РОв в продукт 81,4/о. 20 П р и м е р 2. К 60 г фосфоритной руды Аксайского месторождения (бассейн Каратау), содержащей, %: 20,9 Р,Оз, 38,81 СаО, 3,60 МдО, 8,03 С 02, 2,05 Г, 20,97 н. о. добавляют 170 мл 1-го оборотного раствора, 25 содержащего, г: 14,71 Р 20 в, 7,08 КН 4+, 1,25 Г. После 30 мин перемешивания при 98 - 102 С смесь расфильтровывают, получая 122 мл фильтрата, после упаривания и сушки которого выделяют 27,54 г удобре ния, содержащего, %: 37,69 РОв, 20,38 Х и 0,12 Г.Непромытый осадок смешивают со 170 мл 11-го оборотного раствора, содержащего, г: 433 Р 05, 9,33 Г, 4,11 ЯН 4 3 оВ смесь при перемешивании добавляют 24,82 г (ХН 4)2 ЯГа. После 3 ч перемешивания при 100 С смесь охлаждают до 20 С и расфильтровывают, При этом получают 170 мл 1-го оборотного раствора. 40Осадок смешивают со 170 мл 111-го оборотного раствора. Перемешивают 20 мин при 100 С и расфильтровывают, получая 170 мл 11-го оборотного раствора. При промывке горячим (95 С) раствором (5,31%) 45 азотной кислоты выделяют 170 мл 111-го оборотного раствора и 108,2 г влажного осадка или 73,4 г сухого, содержащего, %: 2,94 РОв, 24,39 Г, 0,23 М.П р и м е р 3. К 60 г фосфоритной муки 50 Кингисеппа, содержащей, /о: 29,5 Р 20;59,9 СаО, 2,78 МдО, 7,30 СО 2,58 Г 9,91 н. о добавляют 170 мл 1-го оборотного ра. створа, содержащего, г: 21,62 Р,О 1, 9,92 ХН 4+, 1,57 Г. После 30 мин перемешивания при 100 С смесь расфильтровывают, получая 120 мл фильтрата, после упаривания и сушки которого выделяют 34,47 г удобре. ния, содержащего, %: 44,26 Р 20 в, 15,98 1 Ч, 1,24 С 1-, 0,55 Г.Непромытый осадок смешивают со 172 мл 11-го оборотного раствора, содержащего, г: 5,36 РяОв, 5,81 МН 4+, 13,30 Г, В смесь при перемеши ванин добавляют 34,65 г (ХН 4)ЯГв, После 3 ч перемешивания при 98 - 102 С смесь охлаждают и расфильтровывают, получая 170 мл 1-го оборотного раствора.Осадок смешивают со 170 мл 111-го оборотного раствора и перемешивают 20 мин при 100 С, после чего расфильтровывают, выделяя 172 мл 11-го оборотного раствора. При промывке осадка горячим (95 С) раствором (3,9% ) соляной кислоты выделяют 170 мл 111-го оборотного раствора и 102 г влажного осадка или 71,4 г сухого, содержащего, %. 3,42 Р,О 1, 31,06 Г, 0,19 М,1. Способ получения комплексных удобрений путем разложения фосфатного сырья раствором кремнефторида аммония при 98 в 1 С в присутствии добавок с последующей фильтрацией испарением раствора, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности переработки низкосортного карбонатсодержащего сырья, в качестве добавок используют водные растворы сильных минеральных кислот.2. Способ по п. 1, отл и ч а ющи йся тем, что водные растворы сильных минеральных кислот используют 2 - 10% -ной концентрации.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Авторское свидетельство СССР Мо 432113 по кл. С 05 В 7/00, 1974,2, Авторское свидетельство СССР Мв 567711 по кл. С 05 В 11/00, 1977,
СмотретьЗаявка
2659130, 28.08.1978
КИЕВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИ-ЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. 50 ЛЕТИЯ ВЕЛИ-КОЙ ОКТЯБРЬСКОЙ СОЦИАЛИСТИЧЕСКОЙРЕВОЛЮЦИИ
ПОПИК ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ, ГЛАДУШКО ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, АСТРЕЛИН ИГОРЬ МИХАЙЛОВИЧ, БАСКАКОВА МАРИАННА ИВАНОВНА, КАРМЫШОВ ВАСИЛИЙ ФЕДОРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C05B 11/04
Метки: комплексныхудобрений
Опубликовано: 07.01.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-793961-sposob-polucheniya-kompleksnykhudobrenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения комплексныхудобрений</a>
Способ выделения железа из концентрированных растворов содержащих цветные металлы
Номер патента: 510523
Опубликовано: 15.04.1976
МПК: C22B 3/00
Метки: выделения, железа, концентрированных, металлы, растворов, содержащих, цветные
...для растворения гидроокнсей цветных металлов и отделяют железо путем фильтрации.Способ осуществляют следующим образом.В раствор, содержащий, например, в одномлитре 0,5 г цинка, 0,27 г меди, 1,8 г висмута и18 г трехвалентного железа, добавляют 44,7 гжелезного купороса, чтобы довести содержание двухвалентного железа до 9 г/л, Затем раствор подщелачивают 20%-ныл раствором едкого натрия до рН 11. После отстацацця часть осветленного растора с, шают, чтобы объсробы оста;ся рац 1 мл. ) а Гс.пробу перемешивают, отбирают 100 мл сусецзпц магнетита ц добавляют к ней 100 .,л 8 О-го раствора соляной кцслоты. После церсмешцвация в течение 30 с раствор отделяют от твердой фазы фильтрацией, Бели пцга рН раствора 1,6, После определения концентрацця...
Способ очистки смеси растворов, содержащих 0, 5-5, 0 сахарозы, в свеклосахарном производстве
Номер патента: 651030
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Гончарук, Иванов, Козельцова, Оробинский
МПК: C13D 3/02
Метки: производстве, растворов, сахарозы, свеклосахарном, смеси, содержащих
...1,04%, Св 1,55%,Дб67,1%) и 200 мл продукта изсборника разливов (Сх= 8,9%, Св:.11,48%, Дб 1 77,5%),Состав смеси:Сх =2,35%, Св 3,24%.Дб=72,5, рН 20=7,1.оСмесь нагревают до 65 С, обрабатывв.ют известковым молоком дорН 8,2, добавляют 3 г влажногоосадка с фильтров сока П сатурации(0,3% к массе раствора) и 120 г осадка с фильтров сока 1 сатурации (12%к массерастворр и перемешивают4 мин.Смесь растворов фильтруют, полученный осадок промывают 100 мл водыопри 60 С. Получают 1120 мл фильтрата, имеющего состав: Сх = 2, 41%,Нох=0,8, Дб = 75,08%, рН 20 8,35.оЗатем фильтрат охлаждают до 5 С, добавляют в него 30 г извести в течение10 мин при непрерывном перемешиваниии фильтруют,Получают осадок холодного трехкальциевого сахарата с частью...
Способ выделения скандия из растворов, содержащих примеси скандия и тория
Номер патента: 703929
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Безворитный, Белкин, Казанцев, Кудрявский
МПК: B01D 15/04
Метки: выделения, примеси, растворов, скандия, содержащих, тория
...их сорбцию на сульфокатионите, 45 последующую его промывку водой и раздельную десорбцию реакционными реагентами, сорбцию ведут на пористом сульфокатионите в Ба -форме при рН 2,8-3,5 и температуре 60-90 С, а 50 раздельную десорбцию - растворами хлористого натрия и карбоната натрия соответственно.Кроме того, раздельную десорбцию скандия и тория ведут 1 н. раствором 55 хлористого натрия и 1-3 н. раствором карбоната натрия соответственно.Технология способа состоит в следующем.Через сорбционную ионообменную колонку, снабженную обогревом, со слабосшитым пористым сульфополистирольным катионитом с 3-6 дивинилбензола в Ба+-форме пропускают раствор, содержащий скандий и торий, рН раствора при сорбции 2,8-3,5, температура 60-90 С. В...
Способ извлечения серебра из азотно-кислых растворов, содержащих цветные металлы
Номер патента: 1090742
Опубликовано: 07.05.1984
Авторы: Афанасьев, Зимин, Лазарева, Торопова
МПК: C22B 11/04
Метки: азотно-кислых, извлечения, металлы, растворов, серебра, содержащих, цветные
...извлекаться из органической Фазы при соотношении объемов органической и водной Фаз от 1:1 до1: 15. При дальнейшем увеличении объема водной фазы степень извлечения 20серебра уменьшается,Я,Я диэтил-Б-(0,0-диизопропилтиофосфорил)-дитиокарбамат обладаетбольшой экстракционной емкостью поотношению к серебру. 1 М раствор реагента извлекает 321 мг серебра(0,99 М).,Серебро образует комплекс с используемым реагентом состава 1:2 с устойчивостью (28 (3 ) 9,84 1 0,03 (807.-ный З 0ацетон), Устойчивость (УК 3 и 2 р 3 З)данного и тиомочевинного (28 =13,05) комплексов близки. Поэтому,во-первых, возможно извлечение серебра из экстракта раствором тиомочевины, во-вторых, при.реэкстракции необ.35ходимо использование большого избытка тиомочевины. 5 М...
Способ осаждения нуклеиновых кислот из растворов, содержащих фосфатный буфер
Номер патента: 1161511
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Ландо, Шумилина
МПК: C07H 21/00
Метки: буфер, кислот, нуклеиновых, осаждения, растворов, содержащих, фосфатный
...М Формиатным буфером, имев-щнм рН 2,9-3,0, до значения рН раствора 3,5-3,6.Качество получаемых согласно предлагаемому способу препаратов ДНК и РНК проверяли хроматографическими и спектроскопическими методами. Для титрования используют формиатный буфер, имеющий рН 2,9-3,0.Нижняя граница рН буФера 2,9 подобрана с таким расчетом, чтобы приподкисленны, которое осуществляетсяпутем добавления формиатного буферак раствору нуклеиновой кислоты приодновременном перемешивании с.помощью магнитной мешалки, не произошла денатурация биополимера. При значении рН, которое имеет используемыйдля титрования буфер, денатурацнядезоксирибонуклеиновой кислоты, например, протекает за десятки секунд.Но поскольку перемешивание раствораи выравнивание рй происходит...
Предыдущий патент: Способ получения двойного супер-фосфата
Следующий патент: Способ получения микроэлементногосуперфосфата
Случайный патент: Устройство для преобразования двоично-десятичных чисел в двоичные