Способ получения воскового концентрата из битуминозного дегтя

Номер патента: 72299

Опубликовано: 01.01.1948

Авторы: Булатникова, Булочников, Раковский

МПК: C10G 73/36

Метки: воска, дегтя, извлечения, торфяного

...остаток после перегонки подвергается грануляции, и выделенный гранулированный продукт экстрагируется селектнвным растворителем 1 бензином или дихлорэтаном). При этом удаляются масла или, в случае применения дихлорэтана, наряду с маслами, извлекаются асфальтены,Селективное экстрагирование ведут в два приема. Вначале извлекают 40 - 60% растворимых продуктов, затем проводят вновь грануляцию и экстрагируют продукт до конца.Последний прием предлагается для всех случаев, когда исходное сырье содержит небольшое количество битумов.Остаток после экстрагирования в виде концентрата битумов плавится при нагревании до температуры 70 - 80 и выделившиеся нерастворимые продукты (асфальтены и смолы) отделяются.Полученный сырой воск подвергается...

Номер патента: 438672

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Буханько, Пилюшенко, Плакидин, Степанян

МПК: C09B 47/08

Метки: бета-модификации, меди, тонкодисперсной, фталоцианина

...при ттуре не выше 45 С.Предлагаемый способ позволяет упроститьтехнологический процесс благодаря совмеще нию процесса смешения с интенсивной очисткой технического плава фталоцианина меди вследствие хорошей растворимости находящихся в нем примесей в соединении формулы 1,20 Понижение температуры проведения процесса (не выше 45 С) и исключение из него большого количества диспергирующего вещества также упрощают технологический процесс без снижения выхода и качества целевого про дукта.П,ример 1. 196 г охлажденной льдом концентрированной серной кислоты прикапывают к 204 г уксусного ангидрида. Полученный раствор сульфоуксусной кислоты охлаждают 30 до комнатной температуры.438672 4 Составитель Т. Калинина Техред Г. Васильева Корректор Н....

Номер патента: 1282818

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Даниель, Жан-Луи, Клод

МПК: C07D 213/02, C07D 471/04, C07D 487/04, C07D 513/04

Метки: ортоконденсированных, пиррола, производных

...раствору 8,8 г 1,4-тиазин-З- этилкарбоксилата и 10,1 г триэтиламина в 125 см З хлороформа добавляют в течение 25 мин при 24 - 38 С8,9 г хлоргидрата хлористого никотиноила. Перемешивают полученный раствор 3 ч при температуре около 20 С,затем добавляют последовательно0,1 г триэтиламина, потом за 15 минпри 24 - 36 С 8,9 г хлоргидратахлористого никотиноила. Полученныйраствор перемешивают 16 ч при темопературе около 20 С, затем 2 ч прикипении. Реакционную смесь охлаждают до температуры около 20 С, соединяют со. смесью 250 см З хлороформаи 00 см дистиллированной воды.Органическую фазу отделяют декантированием, промывают 100 см дистиллироэванной воды, затем два раза 300 см зводного раствора 2 н натрия и двараза 200 см дистиллированной...

Номер патента: 1836423

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Линно

МПК: A23L 3/34, C12N 11/08

Метки: дрожжей, иммобилизованных

...от соединений, участвующих в этом процессе. Приемлемые твердые материалы для процесса иммобилизации дрожжей охватывают синтетические полимеры, например, ПВХ, полистирол и поликарбонат. При желании эти полимеры могут быть смешаны с модификаторами. Термин "модификатор" в данном случае служит для обозначения агента, который улучшает закрепление иммобилизационного материала на поверхности субстрата.ицаемости Ркисл.,едеедини ют как Иммобилизирующие материалы могутбыть с успехом нанесены в виде тонкогослоя или пленки. содержащей микроорганизм, на упаковочную фольгу или другие5 упаковочные материалы, которые с успехомиспользуют для фасовки пищевых продуктов или напитков, а по другому варианту ихможно наносить на внутреннюю поверхность...

Номер патента: 13954

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Эйслеб

МПК: C07C 101/60, C07C 101/62

Метки: n-моноалкилоксиалкилированных, n-моноалкированных, алкиламиновых, дериватов, кислот, р-аминобензойных, эфиров

...эфира и получают совершенно чистым в виде бесцветных игл с температурой плавления 113.Анализ: для С,.Н,О,Ж,С 1.,вычисл, У = 8,52% найд. Ю = 8,30(,вычисл. С 1= 10,79% найд, С 1 = 10,89% Пример 5, Р-диэтиламиноэтиловый эфир р-У-цзоамиламинобензойной кислоты,Этиловый эфир р-Б-изоамиламинобензойной кислоты получается из кислоты (см. НоиЬвп пас 1 Ггепай, Вег.,46 (1913), стр.3833) нагреванием с этиловым спиртом, содержащим. хлористый водород, и последующим разложением растВором углекислого натра, При этом выпадаеткристаллическая масса с температурой плавления 68. Полученную массу медленно нагреваЮт с избытком -диэтиламиноэтилового спирта в присутствии небольшого количества катализатора-этилата натрия, Этиловый спирт при этом отщепляется и...