Композиция на основе полипропилена

СОЮЗ СОВЕТСКИХС ОЦИАЛИСТИЧЕСНИРЕСПУБЛИК 509 А ЕЛЬСТВУ 0 3С=К0 0 полиме-. 1981,где й - СНЗ при следующе тов, мас,%:Полипропи Анил деги кислоты или ОС 2 Н .,м соотношени омпонен 98 - 90,5 - 2 лендрацетово ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССпо делАм изоБРетений и ОтнРь ОПИСАНИЕ ИЗОБР АВТОРСКОМУ СВ. (54)(57) КОМПОЗИЦИЯ НА ОСНОВЕ ПОЛИ ПРОПИЛЕНА, содержащая стабилизатор, о т л и ч а ю щ а я с я тем, что,(5 У) С 08 1. 23/12 р С 08 К 5 целью повышения светостабильности,качестве стабилизатора она содержианнл дегидрацетовой кислоты общейФормулыЗО блане ста 35Однако известная композиция дает невысокой светостойкостью обеспечена сырьем для получени билиэатора. Цель изобрете светостойкости и ных композиций нния - повышение получение неокра основе полипро ашенен Для достижения и цели композиция на ос лена и стабилизатора,следнего содержит ани вой кислоты общей фороставленн нове поли в качеств л дегидра мулы опипо- то 45 где- СН 3при следующетов, мас.%:ПолипропиАнул дегикислоты илим соот не шении ком ен ра во 2,0. 0,5 Изобретение относится к полимерным композициям на основе полипропилена и светостабилизирующей добавки и может быть использовано в производстве изделий различного назначения (волокна, рафии, пленки, листы и 5 проч. ).Известны стабилизированные полипроленовые композиции, включающие в качестве светостабилизаторов различные производные бенэотриазола, 1 О например 5-хлор-(2-окси,5- дитрет,"бутилфенил)-бенэотриазол(Тинувин 327);2 в (2-окси,5-диизоамилфенил )-бензотриазол (Тинувин 3287; .2-(2-окси-метилфенМл )-бензотриазол(Тинувин П),бензофенона, например 2-окси-алкоксибензофенонБентозин Ор и 2-окси-(2 -зтилгек:. сокси )-бенэофенон (Йенэон ОЗГ) (1 .Недостатком таких композиций являются сравнительно невысокая светостойкость, расслоение во времени на исходные составляющие,. окраска, отсутствие доступного сырья для по-. лучения стабилизаторов (пара-крезола).Наиболее близкой к изобретению по составу и достигаемому эффекту является композиция на основе полипропилена, содержащая 5-хлор-(2 - окси-метил-трет-бутилфенйл)- бензотриазола(Тинувин 32 б ) 2 .Пара-метиланил де Гидрацетоеой кисГ лоты - 3- 1-(4 -метилбензилимин )-этил ) - б-метил-пирандион,4 (ДГТ) О СНу СР О3Пара-зтоксианил дегидрацетсвой кислоты - 3-(1-(4 -зтоксибенэилимин)-зтил) -б-метил-"пирандион,4 (ДГФ )Продукты ДГТ и ДГФ - белые кристаллические порошки с т, пл. 154-155 С и 139-140 С соответственно.ДГТ и ДГФ могут быть введены в полимер любыми известными способами сочетания добавок с полипропиленом ( зкструдированием, в смесителе, в виде растворов в подходящем растворителе и т,п. ).Как различные варианты предлагаемая полимерная композиция может содержать еще одну или несколько добавок, в частности антиоксиданты фенольного типа, пигменты, наполнители, огнезащитные средства и прочее,Применение для целей стабилизации полипропилена производных из класса анилов дегидрацетовой кислоты, а также их смесей с указанными добавками, дозволяет получать высокоатмосферостойкие светлые или совершенно не" окрашенные прозрачные, или устойчивые к изменению цвета окрашенные иэделия (волокна,рафии,пленки, листы т т,п,),П р и м е р 1, Готовят смеси порошкообраэного полипропилена с 0,50; 0,75; 1,00 1,50 р 2,00 мас.Ъ стабилизаторов ДГТ и ДГФ и с такими же количествами стабилизаторов Тинувин П или Тинувин 32 б. Иэ приготовленных смесей прессуют пленки толщиной 0;05 мм, которые затем подвергают светоокислительному старению в аппарате искусственной погоды "Ксенотеат 150". Степень деструкции полимера оценивают по накоплению карбонильных групп моль/кг при длине волны 171 б см-"(молярный коэффициент экстинкции 220 л/мольсм).Результаты по определению светостойкости пленок полипропилена с различными стабилизаторами приведены в габл,1,1049509 Та блица,1 Кинетика накопления карбонильных групп, моль/кгв пленках полипропилена за время старения, ч Состав композиции Г 1 1 1 1 0100 200 300400 500 О 02 . О 12 033 Пленка ПП без стабилизатора разрушилась 0,02 0,08 0,30 То же 0,02 0,06 0,29 0,02 0,05 0,27 0,02 0,05 0,26 002 004 025 О, О 2 0,06 0,15 0,26 0,37 Г 1 ленкаразрушиласьТо же 0,33 0,02 0,05 0,13 0,23 0,02 0,12 0,21 0,05 0,31 0,30 0,05 0,10 0,19 0,02 0,02 0,04 0,09 0,18 0,30 0,14 024 0,02 005 0,34 О 02 0 05 0,12 0,22 0,30 ПП+0,75 ДГТ 0,10 0,19 ПП+1,00 ДГТ ПП+1,50 ДГТ ПП+2,00 ДГТ ПИ+0,50 ДГФ 0,02 0,04 0,29 0,02 0,04 0,09 0,18 0,27 0,08 0,18 0,26 0,02 0,04 0,04 0,12 0,20 0,31 0,02 0,27 ПП+0,75 ДГФ 0,02 0,03 0,09 0,18 0,02 0,03 0,07 0,16 0,02 0,03 0,06 0,15 ПП+1,00 ДГФ ПП+1,50 ДГФ П 11+2,00 ДГФ 0,24 0,22 0,36 0,33 0,03 0,02 Ор 06 0,15 0,23 0,32 Из данных табл. 1 следует, что. 50 продукты ДГТ и особенно ДГФ проявляют большую светостабилизирующую эф-фективностЬ, чем Тинувин П и Тинг. вин 326..П р и м е р 2, Порошкообразный полипропилен(99,00 мас., стеарат кальция 0,25 мас.1 и различные стабилизаторы 1 по 0,75 мас.) в течение 30 мин перемешивают в смесителе. Полученную смесь экструдируют ,при 210-220 ОС и из экструдата прессуют пленки толщиной 0,1 мм при 2105 С.Пленки подвергают ускоренному старению в аппарате иокусственного старения "Ксенотест 150". Светостойкость полимерных композиций оценивают 65 Таблица 2:остав композиции ремя, ч 200 30 ПП+0,50 Тинувин П ПП+0,75 Тинувин П ПП+1,00 Тинувин П ПП+1,50 Тинувин П ПП+2,00 Тинувин П ПП+0,50 Тинувин 326 ПП+0,75 Тинувин 326 ПП+1,00 Тинувин 326 ПП+1,50 Тинувин 326 ЛИ+2,00 Тинувин 326 ПП+0,50 Дгт по времени до наступления хрупкости (регистрируется время старения, при котором, пленка разрушается при изгибе на 180 ). Время до наступления хрупкости полипропиленовых пленок в присутствии различных добавок в процессе светостарения приведено в табл. 2 ГП+6,025 мас.ч. Сгеарат.Кальция 1 П+0,25 мас.ч. стеарат Гальция + 0,75 мас.ч. Гинувин П,50 ДГТ 0,20 ьци 60 ПП+0,25 стеара0,50 ДГФ 0,20 алон КА + О,ЭО ДЛ альци И привед ДГФ мо стабил иции с ипа и нных данных видно, чтоно испольэовать длязации полипропилена вантиоксидантами фенольинергистами типа ДЛТДП 4 еле омп ого ример 4.ропилена и рят экструдатэкструдата шкообраэногдобавокчно примерупри 2509 ) Из и злич анал ормую пол гот ет ни став компоэ 0 Светло П желтый ПП+О Ирга 5 стеарат кальциякс 1010 + 0,50 Тин стеарат кальция + 0 1010 + 0,50 Тинуви+ 0 уви 0 Светло 326 желтый ПП+0,25 Ирганокс ПП+0,25 стеарат кальция ПП+0,25 стеарат кальцияПП+0,25 стеарат кальция0,50 Тинувин П ПП+0,25 стеарат кальци0,50 Тинувин П П+0,25 стеарат кальция П+0,25 стеарат кальция Из данных табл, 2 видно, что, светостабилиэаторы ДГТ и ДГФ обеспечивают полипропиленовым пленкам значительно большую светостойкость по сравнению с применяюшимися в промышленности продуктами Тинувин П и Тинувин 326.П р и м е р Э. Готовят композицию аналогично примеру 2, с добавлением антиоксидантов фенольного типа и тиоэфиров. Время до наступления хрупкос ти полипропиленовых пленок в присутствии различных добавок в процессе светостарения по примеру 3 приведено в табл. 3. на лабораторном стенде мононить, которую затем подвергают светоокисли- тельному старению в аппаратеискус" ственной погоды ".Ксенотест 1200" и термоокислительному старению в шкафах при 150 С. Фиксируется время до наступления обрывности нитей. Свето- и термостойкость мононити (В тексна основе полипропилена с различными добавками приведена в табл. 4.Т а б л и ц а 4 Светостой- Термостойкость, ч. кость ч,Заказ 8355/26 Тираж 494 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ПП+О, 25 стеарат кальция + 0,30Ирганокс 1010 + 0,50 ДГТ ПП+0,25 стеарат кальция + 0,30Ирганокс 1010 + 0,50 ДГО ПП+0,25 стеарат кальция + 0,30Ирганокс 1010 ПП+0,25 стеарат кальция + 0,50Тинувин ППП+0,25 стеарат кальция + 0,50 Тинувин 326 ПП+0,25 стеарат кальция + 0,50ДГТ ПП+0,25 стеарат кальция + 0,50ДГФ Из приведенных в табл. 4 данных видно, что продукты ДГТ и ДГФ обеспечивают нитям на основе полипропилена большую сйетостойкость, не сии жая их термостабильность, и могутбыть использованы как высокоэффективные и неокрашивающие иэделия светостабилизаторы полипропилена.